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有机化学如何计算偶合常数

发布时间:2023-06-01 21:26:29

1. 什么是偶合常数

一:在磁场作用下,分子中的质子会产生自旋,邻近质子之间也会产生相互影响从而影响对方的核磁共振吸收,这种相互作用称为自旋偶合,自旋偶合的度量称为自旋的偶合常数(coupling constant)。
二:偶合常数的影响因素
偶合常数的影响因素可主要从三个方面考虑:偶合核间隔距离、角度及电子云密度等。峰裂距只决定于偶合核的局部磁场强度,因此,偶合常数与外磁场强度无关。
(1) 间隔的键数:相互偶合核间隔键数增多,偶合常数的绝对值减小。
偕偶(geminal coupling):是同碳两个氢的偶合,也称同碳偶合。偶合常数用表示。—般为负值,但变化范围较大,与结构有密切关系。一般来说,大多数杂化基团上的氢的为-10~-15HZ。在饱和溶液中,同碳偶合引起的分裂经常在NMR谱上看不到,如甲基上的三个氢因甲基的自由旋转,化学位移相同,因此甲基峰为单峰。烯氢的=0~5Hz,在 NMR上可以看到同碳偶合引起的分裂。
邻偶(vicinal coupling):是相邻碳原子上的氢核间的偶合,即相隔三个键的氢核间的偶合,用表示。在 NMR中遇到最多是邻偶,一般=6~8Hz。
远程偶合(long range coupling):是相隔四个或四个以上键的氢核偶合。例如,苯环的间位氢的偶合, =1~4Hz;对位氧的偶合,=0~2Hz 。除了具有大π键或π键的系统外,远程偶合常数一般都很小。
(2 ) 角度:角度对偶合常数的影响很敏感。以饱和烃的邻偶为例,偶合常数与双面夹角α有关。α = 90度时 ,J 最小;在α < 90度时,随α的减小,J增大;在α> 90度时,随α的增大,α增大。这是因为偶合核的核磁矩在相互垂直时,干扰最小。
(3)电负性:因为偶合作用是靠价电子传递的,因而取代基X的电负性越大,的越小。偶合常数是核磁共振谱的重要参数之一,可用它研究核间关系、构型、构象及取代位置等。一些有代表性的偶合常数列于下图中

2. ddd的耦合常数

偶合常数的计算方法
一般情况下,要标注耦合常数的是d,t,dd,dt,td,q峰等。dd,td,dt峰就比d,t峰情况复杂,在这种情况下首先是要确定这是哪种峰型,然后确定哪两条峰之间的差才是耦合常数。
1. d 峰:将确定两个化学位移(ppm)值相减,然后乘以相应的核磁仪器频率(如300M核磁,乘以300即可),即(A-B)* 300,化学位移标注中间值。
2. t 峰:(A-B)*核磁仪器频率。化学位移标注中间B峰的。
3. dd峰和q峰:这两种峰型容易混淆,需要注意判别。

3. 如何区别dd峰与q峰,如何计算它们各自的耦合常数

耦合常数随场强变化而变化;化学位移则。用两个不同场强的核磁仪测同一样品。有变化的是耦合分裂;不变的是化学位移。

6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H,双峰写右边的峰的位移到左边峰的位移,m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.90 (1H, t J= 6.0 (2H, 3,此时就产生J,dd J=10,有的写范围单峰就写一个数值用s表示1 Hz), 1.8 Hz);

用d表示.4 (1H:有的写中间的那个峰的位移, 1,J的算法就是左边那个峰的化学位移-右边锋的化学位移再乘以做核磁用的兆数,如果是一个标准的三冲锋,m) 这是JOC文章中的核磁描述化学位移8-2。

(3)有机化学如何计算偶合常数扩展阅读:

在用场论语言描述时,耦合常数是描写粒子转化的相互作用拉格朗日量密度中的系数参量g。由于粒子转化的概率总是正比于耦合常数g的平方,有时又把α=g/4r称为耦合常数。电子和电磁场的耦合常数按原始的定义就是电子的电荷g=-e,按后一定义就是:

α=g2/4π=e2/4π

在量子论中,耦合常数用来表征作用强度。强相互作用的耦合常数是电磁力的104倍,是弱相互作用的105倍,是引力的1040倍。

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