A. 如何识别HIV化学发光法数值是否正常
HIV化学发光法数值低于1就是正常。
如果是检测数值超过1,提示可疑阳性结果,这时还不能确诊艾滋。需要去疾控中心或者省级传染病院就诊,查艾滋确证实验,才能确诊或者排除艾滋。
目前化学发光检测灵敏度相当于酶免4代,检测窗口期是4-6周,如果是高危后6周检测的这个结果,基本上就能排除了,12周百分百可以排除了。如是在高危6周内检测的结果,仍需要观察和复查。
(1)怎么样能看出是化学发光法检测扩展阅读:
化学发光法的优缺点:
化学发光底物用于免疫印迹技术已有十几年的历史,大部分实验室做转印时都会采用化学发光技术进行检测。
随着冷CCD化学发光检测技术的发展,越来越多的实验室都开始采用冷CCD的凝胶成像系统进行化学发光的检测,胶片成像虽然比自然发光法灵敏度更高。
但也有很多缺点:耗时,需要暗房,显影剂和胶片,胶片较贵且为需持续购买的消耗品。同时由于胶片的线性范围较窄,因此用胶片上的条带进行定量几乎不可能 。
HIV病毒的形态特征:
人类免疫缺陷病毒直径约120纳米,大致呈球形。病毒外膜是类脂包膜,来自宿主细胞,并嵌有病毒的蛋白gp120与gp41;gp41是跨膜蛋白,gp120位于表面,并与gp41通过非共价作用结合。
向内是由蛋白p17形成的球形基质(Matrix),以及蛋白p24形成的半锥形衣壳(Capsid),衣壳在电镜下呈高电子密度。衣壳内含有病毒的RNA基因组、酶(逆转录酶、整合酶、蛋白酶)以及其他来自宿主细胞的成分(如tRNAlys3,作为逆转录的引物)。
B. 化学发光法是检测什么的
化学发光法是检测痕量金属离子,各类无机化合物,有机化合物分析及生物领域都有广泛的应用。
化学发光 (ChemiLuminescence ,简称为 CL)法是分子发光光谱分析法中的一类,它主要是依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理,利用仪器对体系化学发光强度的检测,而确定待测物含量的一种痕量分析方法。
发光剂及原理:
化学发光是某种物质分子吸收化学能而产生的光辐射。任何一个化学发光反应都包括两个关键步骤,即化学激发和发光。
因此,一个化学反应要成为发光反应,必须满足两个条件:
第一:反应必须提供足够的能量(170 ~ 300KJ / mol)。
第二:这些化学能必须能被某种物质分子吸收而产生电子激发态,并且有足够的荧光量子产率。所研究的化学发光反应大多为氧化还原反应,且多为液相化学发光反应。
C. 化验单上什么叫做化学发光
化学发光是物质在进行化学反应过程中伴随的一种光辐射现象,可以分为直接发光和间接发光。直接发光是最简单的化学发光反应,有两个关键步骤组成:即激发和辐射。
如A、B两种物质发生化学反应生成C物质,反应释放的能量被C物质的分子吸收并跃迁至激发态C*,处于激发的C*在回到基态的过程中产生光辐射。这里C*是发光体,此过程中由于C直接参与反应,故称直接化学发光。
间接发光又称能量转移化学发光,它主要由三个步骤组成:首先反应物A和B反应生成激发态中间体C*(能量给予体);当C*分解时释放出能量转移给F(能量接受体),使F被激发而跃迁至激发态F*;最后,当F*跃迁回基态时,产生发光。
(3)怎么样能看出是化学发光法检测扩展阅读
依据供能反应的特点,可将化学发光分析法分为:
1)普通化学发光分析法(供能反应为一般化学反应);
2)生物化学发光分析法(供能反应为生物化学反应;简称BCL);
3)电致化学发光分析法(供能反应为电化学反应,简称ECL)等。
根据测定方法该法又可分为:
1)直接测定CL分析法;
2)偶合反应CL分析法(通过反应的偶合,测定体系中某一组份);
3)时间分辨CL分析法(即利用多组份对同一化学发光反应影响的时间差实现多组份测定);
4)固相、气相、液相CL分析法;
5)酵联免疫CL分析法等。
参考资料来源:网络-化学发光法
参考资料来源:网络-化学发光
D. 化学发光法和酶联免疫法的区别,哪个更准确
这个具体看你要测什么指标。
化学发光法:其是利用化学反应产生的能量进行激发发光,其具有仪器简单、检测限低、线性范围宽等优点,在化学分析方面应用广泛。与荧光法相比,化学发光法不需要外来的光源,从而减少了光散射,降低了噪音信号的干扰,提高了检测的灵敏度,扩大了线性动态范围。其缺点是选择性差,会对一个系列的化合物做出反应,而不是针对单个的某一化合物。另一个缺点是化学发光的发射强度依赖于各种环境因素,在不同的环境体系中,发射强度和时间的曲线有较大的差别,所以必须严格控制外界的各种因素。
酶联免疫法:酶联免疫吸附实验(ELISA)
即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面,使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。该技术可用于检测大分子抗原和特异性抗体等。
优点:免疫学检测技术具有检测速度快、费用低廉、仪器简单易携、灵敏度高和选择性强等优点,可用于现场检验。它将酶催化反应的放大作用和抗原抗体亲和反应的高度专一性、特异性相结合,以酶标记的抗原或抗体作为主要试剂进行免疫测试,所以具有很高的灵敏度。
缺点:1.只是诊断的辅助手段,特异性和灵敏性有待提高。
2.操作过程有些繁琐,反应血药时间,不能一蹴而就。
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E. 关于化学发光检测法
化学发光检测法有很多,不知你说的是不是焰色反应,如果是焰色反应,则是由于金属原子内部电子能级跃迁导致的,不同金属会发出不同颜色(波长)的光。这时一般只能作为定性检测,不能作为定量检测。
如果指的是原子发射光谱,其发光原理也是原子中最外层电子受到激发(可以是光致也可以是热致等等),由基态转化为激发态,然后跃迁回基态以光的形式辐射能量。这时可以作为定量分析(可定量必可以定性),这时可以看发射光谱谱图曲线的高度,一般有几种方法来测量,像外标法,内标法,标准曲线法等等,如果想知道更详细的东西可以参考仪器分析的有关内容。
F. 化学发光法是检测什么的
化学发光法是检测待测物含量的。
它主要是依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理,利用仪器对体系化学发光强度的检测,而确定待测物含量的一种痕量分析方法。化学发光法在痕量金属离子、各类无机化合物、有机化合物分析及生物领域都有广泛的应用。
化学发光应用
化学发光Western杂交检测,是同位素检测的一种高度灵敏的替代方法。酶标记抗体取代了放射性标记抗体,当它作用于底物时,可产生光信号。多数特异抗原检测方法以辣根过氧化物酶(HRP))碱性磷酸酶(AP)二级抗体耦联物为基础。
信号可通过感光胶片或专yong的成像设备来采集。化学发光底物用于印迹技术已有十几年的历史,目前大部分实验室做转印时都会采用化学发光技术进行检测。
随着冷CCD化学发光检测技术的发展,现在越来越多的实验室都开始采用冷CCD的凝胶成像系统进行化学发光的检测,胶片成像虽然比自然发光法灵敏度更高,但也有很多缺点:耗时,需要暗房,显影剂和胶片,胶片较贵且为需持续购买的消耗品。
同时由于胶片的线性范围较窄,因此用胶片上的条带(特别是表达量较低的条带)进行定量几乎不可能。冷CCD技术与X胶片相比具有瞬时影像处理、高灵敏度和高分辨率、动力范围广等优点。
以上内容参考:网络-化学发光法