芳胺类化学物质具体有哪些

Ⅰ 挥发性强的有毒化学药品有哪些

1、四氧化锇

四氧化锇，化学式OsO₄，白色或淡黄色结晶，有类似氯的气味。微溶于水，溶于氨水，溶于乙醇、乙醚、四氯化碳等有机溶剂。稳定；剧毒品；主要用于催化剂、氧化剂、化学试剂，还用于医药和制造白热气灯的纱罩等,挥发性极高。

剧毒。蒸气对眼睛有强刺激作用，即使在低浓度时也会引起流泪和结膜炎。较长时间接触可发生角膜损伤，甚至双目失明。也可引起消化系统功能障碍以及损伤肾和肺。皮肤接触可使皮肤发绿或变黑，引起皮炎和形成溃疡。

2、砷化物

砷化物是指金属与砷生成的化合物。自然界中存在砷铜矿Cu3As、斜方砷铁矿FeAs2、砷钴矿CoAS2等砷化物。碱金属和碱土金属的砷化物及砷化锌Zn3As2等是离子型化合物，易被水或酸分解而产生砷化氢。

三价砷与五价砷或无机砷与有机砷在体内的相互转换和代谢决定着砷的毒性作用，三价砷与无机砷的毒性较大，五价砷和有机砷相对毒性较低。

三价砷是最主要的毒性形式，其中三氧化二砷，即砒霜，中毒剂量10～50mg，致死量60mg。急性砷中毒人体可出现发热、食欲减退、肝肿大、黑色素沉着，心率不齐、直至死亡。

3、 五氧化二钒

五氧化二钒广泛用于冶金、化工等行业，主要用于冶炼钒铁。用作合金添加剂，占五氧化二钒总消耗量的80%以上，其次是用作有机化工的催化剂，即触媒，约占总量的10%，另处用作无机化学品、化学试剂、搪瓷和磁性材料等约占总量的10%。

长期接触可引起慢性支气管炎、肾损害、视力障碍等。

4、 二氧化氮

二氧化氮是指高温下棕红色有毒气体。在常温下(0~21.5℃)二氧化氮与四氧化二氮混合而共存。有毒、有刺激性。溶于浓硝酸中而生成发烟硝酸。能叠合成四氧化二氮。与水作用生成硝酸和一氧化氮。与碱作用生成硝酸盐。能与许多有机化合物起激烈反应。

氮氧化物主要损害呼吸道。吸入初期仅有轻微的眼及上呼吸道刺激症状，如咽部不适、干咳等。常数小时至十几小时或更长时间潜伏期后发生迟发性肺水肿、成人呼吸窘迫综合征，出现胸闷、呼吸窘迫、咳嗽、咯泡沫痰、紫绀等。

可并发气胸及纵隔气肿。肺水肿消退后两周左右可出现迟发性阻塞性细支气管炎。

5、三氟化硼

三氟化硼英文名称为Boron trifluoride。又称之为氟化硼。CAS号7637-07-2，分子量67.81。为无机化合物，无色气体，有窒息性，在空气中遇湿气立即水解。分解时生成剧毒的氟化物烟雾。氟硼酸根离子是非配位阴离子，且实验室中常以液态的三氟化硼乙醚合物作为三氟化硼的来源。

急性中毒：主要症状有干咳、气急、胸闷、胸部紧迫感；部分患者出现恶心、食欲减退、流涎；吸入量多时，有震颤及抽搐，亦可引起肺炎。皮肤接触可致灼伤。

Ⅱ 芳香胺是如何定义的

一． 命名

1．胺 普通命名 简单的胺根据烃基命名，如：(CH3)3N，氮原子上连有三个甲基，叫做三甲胺； ,氨分子中的一个氢原子被苄基取代，叫做苄胺。复杂的胺以烃为母体，氨基作为取代基。

系统命名（1）选择含有氨基的最长碳链为主链，称某胺；

（2）从离氨基最近的一端开始编号，标出氨基和烃基的位置；

（3）如果氮原子上有取代基，用“N-”标明其位置。

2．杂环化合物 重点掌握常见杂环化合物的音译名称，如：呋喃、噻吩、吡咯、吡啶、喹啉等；掌握杂环上有取代基时的编号原则，含有一个杂原子的，从杂原子开始编号，使环上的取代基位次数尽可能小，用阿拉伯数字，可以用α、β表示。例如：

含有两个以上相同杂原子的杂环，编号时使杂原子的编孙竖号尽可能最小；环上含有不同的杂原子时，按照O、S、NH、N的仿肢先后顺序编号；有特定名称的稠杂环，其母环按照相应的稠芳环母体编号，如喹啉、异喹啉按照萘环的编号方法编号。

二．性质

1．胺

碱性：二级胺>一级胺，三级胺>氨 ； 脂肪族胺>胺>芳香胺。

烷基化：氨（胺）与卤代烃的反应，相当与卤代烃的氨解。

酰化：常则大大用的酰化试剂有酰卤和酸酐，得到的酰胺在酸或碱存在下可生成原来的酰胺，因此酰化反应在有机合成中常用来保护酰基。例如，在苯胺的苯环上引入硝基时，为防止氨基被氧化，必须先把氨基酰化，硝化后再将酰基水解。

磺酰化：一般用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯，可用来鉴别伯、仲、叔胺。伯胺磺酰化的产物溶于氢氧化钠溶液；仲胺磺酰化后生成固体；叔胺不反应。

与亚硝酸反应：可用来鉴别脂肪族伯、仲、叔胺。与亚硝酸反应，伯胺有氮气放出；仲胺生成黄色油状物或固体；叔胺不反应。芳香伯胺与亚硝酸反应生成重氮盐,称重氮化反应。

氧化：苯胺很容易被氧化，若氧化苯环上其它官能团，必须先把氨基保护起来。

2．芳香重氮盐

取代：水解，被羟基取代生成酚，条件是酸性水溶液。

与KI反应，生成碘代芳烃，条件是加热。

与氟硼酸（HBF4）反应，再加热，生成氟代芳烃。

与氯化亚铜（Cu2Cl2）、溴化亚铜(Cu2Br2)、氰化亚铜(Cu2(CN)2)反应，重氮基被氯、溴、氰基取代，生成氯代芳烃、溴代芳烃、苯甲腈。反应条件是加热。

以上的反应可用来将氨基通过重氮盐转化为苯酚或卤代苯。

与次磷酸反应，重氮基被氢原子取代，结果是将氨基通过重氮盐去掉。

偶联 重氮盐与酚偶联生成偶氮酚，反应条件是弱碱性。

重氮盐与芳胺偶联生成偶氮芳胺，反应条件是弱酸性或中性。

3．杂环化合物

呋喃、噻吩、吡咯的性质

碱性：吡咯< 苯胺， 酸性：苯酚>吡咯>醇

亲电取代：卤代 在低温条件下，得到a位一卤代的产物。

磺化 吡咯和呋喃不能与硫酸直接磺化，可用吡啶和三氧化硫的加成物作为磺化剂，得到a-吡咯磺酸。噻吩在室温下可与硫酸直接磺化，得到a-噻吩磺酸。

硝化 呋喃、噻吩、吡咯因容易被氧化，硝化时采用温和的硝化剂硝酸乙酰酯，并在较低温度下进行，得到a-硝基取代物。

吡啶的性质

碱性：脂肪胺>吡啶>苯胺>吡咯

亲电取代：卤代、硝化、磺化都在较高的温度下进行，得到b-位取代的吡啶。

亲核取代：与NaNH2发生亲核取代反应，再水解生成a-位或g-位的氨基吡啶。

还原：催化氢化得到六氢吡啶。

喹啉的性质：亲电取代反应主要进入5、8位。

三． 重要的胺：苯胺的制备方法是：以硝基苯为原料用铁和盐酸作还原剂，在加热的条件下还原为苯胺。

四． 重要得生物碱：烟碱、颠茄碱、吗啡、罂粟碱、小蘖碱、麻黄素等的结构类型、药品名称及临床应用。

五． 重要的名词、概念、术语

重氮化反应、偶联反应、生物碱、尼古丁、阿托平、黄连素等。

Ⅲ 什么是芳香胺类物质通俗叫法常见的芳香胺有哪些

凡是与芳香族化合物苯环与胺基的N相连的，都属于芳香胺，它的分子比较活跃。芳香胺为高沸点的液体或者卜禅唯低熔点的固体，具有特殊袭野的气味，其毒性很大，如苯胺可以吸入、食入或透过皮肤吸收型培而致中毒，食入0.25mL就严重中毒。β-萘胺与联苯胺是引致恶性肿瘤的物质。

Ⅳ 怎么比较这几种胺化合物的碱性强弱呢

各类胺的碱性由强到弱：脂肪胺>氨>芳香胺。

胺类化合物有芳胺和脂肪胺，芳胺多看苯环上所连的基团是供电子还是吸电子的，供电子基团胺碱性比吸电子基团大，脂肪胺要看脂肪烃的大小，个数，烃基越多碱性越大。

胺中氮原子的结构，很像氨分子中的氮原子，是以三个sp杂化轨道与氢或烃基相连接,组成一个棱锥体,留下一个sp3杂化轨道由孤电子对占据。如果一个胺有三个不同基团时，应有一对对映体（见对映现象）。

(4)芳胺类化学物质具体有哪些扩展阅读：

按照氢被取代的数目，依次分为一级胺（伯胺）RNH2、二级胺（仲胺）R2NH、三级胺（叔胺）R3N、四级铵盐R4N+X-，例如甲胺CH3NH2、苯胺C6H5NH2、乙二胺H2NCH2CH2NH2、二异丙胺[（CH3）2CH]2NH。

三乙醇胺（HOCH2CH2）3N、溴化四丁基铵4N+Br-。氢氧化铵或铵盐的四羟基取代物，称为季胺碱（quaternary ammonium hydroxide）或季铵盐（quaternary ammonium salt）。NH4+铵 R4NOH季铵碱 R4NX季铵盐。

Ⅳ 致癌化学试剂相关内容

化学致癌剂是一种具有诱发肿瘤作用的化学物质，下面给大家分享一些关于致癌化学试剂相关内容，希望对大家有所帮助。

一.常见致癌

氯乙烯

氯乙烯是重要的化工原料，在洗印照片、产品包装、药品装管、家用器具以及其他许多塑料制品的生产中，需要大量用氯乙烯。不过，有致癌性的只是氯乙烯单体，塑料本身并没致癌作用。氯乙烯工厂的工人与一般人相比，患肝癌的危险性高200倍。此后进一步发现，氯乙烯还能增加中枢宰经系统、呼吸系统和淋巴造血系统的癌症发病率。动物实验也证实，吸入氯乙烯后可发生肝脏、脑、肾、肺和淋巴系统的肿瘤。

苯类

苯作为有机溶剂和化工原料，在工业中正在广泛应用。氯苯、硝基苯、香料、药物、农药、合成纤维、合成橡胶、合成塑料(聚苯乙烯)、合成染料等的生产均以苯作为原料。因此，接触苯的工人非常普遍。长期接触苯的人可引起慢性苯中毒，表现为白细胞、血小板减少，严重的造成全血细胞减少，可发展为再生障碍性贫血。并且，苯还可导致白血病(血癌)。接触苯所致白血病的发病时间长短不一，最短6个月，最长20年，平均2～3年。也可在停止或减少苯接触后数月至数年发生。

双氯甲醚

双氯甲醚是很强的致癌物，大白鼠吸入10次即可以发生，肿瘤的部位常见于肺与鼻。人长期接触双氯甲醚也易患肺癌。

多环芳烃

在化学致癌物中研究最早的是多环芳烃，它是由含碳物质经加热烈解而产生的。有机物在不完全燃烧时可以产生很多含烃的自由基，在高温下经过复杂后聚合过程，便形成了各种各样的多环芳烃。多环芳烃主要有苯并芘，苯并蒽、二苯并蒽、二苯并芘、二苯并菲、甲基胆蒽、二甲基苯并吖啶。主要来源于烟炱、煤焦油、沥青、矿物油。接触这些物质的职业工人中，癌症发病率增高，主要是肺癌、皮肤癌、喉癌和胃癌。在动物实验中发现，苯并蒽口服可诱发肝癌，吸入可引起肺癌;苯并芘皮肤涂抹可导致皮肤癌等。

芳香胺

继多环芳烃之后，芳香胺致癌是职业性肿瘤中研究较早较深入的化学物质。芳香胺类化合物在染料工业、橡胶工业和制药工业广泛应用。芳香胺的种类的1-萘胺、2-萘胺、联苯胺、4-氨基联苯、金胺和品红等。芳香胺主要诱发膀胱癌。芳香烃可以通过呼吸道或皮肤吸收到人体后致癌。能接触芳香胺的主要职业有直接生产萘胺、联苯胺、4-氨基联苯以及金胺、吕红等化工厂工人;以萘胺、联苯胺等为原料制造染料、颜料和农药的工人;使用合成染料作纤维印染和印刷行业的工人;理发屋的染发师;以芳香胺作为防老剂用于生产橡胶、电缆、电线的工人;生化、临床化验室用二甲氨检查和细菌室用品红为染料的工作人员;用邻二甲基苯胺作余氯检查和细菌室用品红为染料的工作人员。以上情况均存在职业接触芳香胺的问题。

亚硝胺

亚硝胺化合物可分为亚硝胺及亚硝酰胺。亚硝胺化合物在工业上用作溶剂，还与橡胶、染料、润滑油、炸药、杀虫剂等工业有联系。在自然界中常由仲胺与亚硝酸盐在酸性条件下合成。蛋白质加热分解和食物烹调，可能是人类膳食中仲胺的来源，在酸性条件下，仲胺和亚硝酸就结合形成亚硝胺。故普通人群中在食物，饮料和烟草里也常有这类物质。亚硝胺化合物是极强的致癌剂，几乎没有动物经亚硝胺处理后不生癌症。亚硝胺化合物主要引起食管癌。

农药

不少农药具有致癌作用。农药基本分为有机氯、有机磷及有机氮三种。有机氯主要诱发肝肿瘤，有机磷可致乳腺和卵巢及有机氮三种。有机氯主要诱发肝肿瘤，有机磷可致乳腺和卵巢肿瘤，有机氮与淋巴瘤有关。

二.性质

常用的化学致癌物质包括：多环碳氢化合物(如3,4-苯并芘)，氨基偶氮化合物，芳香胺类，亚硝胺类霉菌毒素，某些金属元素。一般说来，化学致癌剂均具高度亲电子性，可与细胞内DNA、RNA及蛋白质中富于电子的原亲核残基结合，影响碱基对的正常配位，从而导致氨基酸及蛋白质变化。其作用机理大致可分为：(1)对接触部位有直接致癌作用，如烷化剂，包括氮芥、环氧化物;(2)在宿主体内经代谢形成活性代谢产物然后致癌，包括偶氮化合物，芳香胺，亚硝胺和某些霉菌毒素等。

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Ⅵ 芳香胺化合物的定义

芳香烃的定义：芳香烃简称“芳烃”，通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物。

芳香烃的分类：根据结构的不同可分为三类：
①单环芳香烃,如苯的同系物
②稠环芳香烃，如萘、蒽、菲等；
③多环芳香烃，如联苯、三苯甲烷。

只要是芳香烃中的苯环与胺基的N链接的，都属于芳香胺。
而且，鉴于有机物命名的多样性，我觉得上面的定义可以推广到芳香族化合物。
凡是与芳香族化合物苯环与胺基的N相连的，都属于芳香胺

芳香胺是一种具有香味的胺类物质 它的分子比较活跃

接触途径多在衣服制品，因为有的不法商人把有毒芳香胺用作衣服的染料

芳香胺染料是一种对人体有毒有害的染料，在与人体的长期接触中，染料如果被皮肤吸收，会在人体内扩散。这些染纤雀料在人体的正常代谢所发生的生化反应条件下，可能发生还原反应而分解出致癌芳香胺，并经过人体的活化作用改变DNA的结构塌卖，引起人体病变和诱发癌症，并且潜伏期可以长达20年。

可分解芳香胺染料又叫偶氮染料，是由可致癌芳香胺合成的染料，目前已知的23种芳香胺可合成几百种染料。可分解芳香胺染料（禁用偶氮染料）是一类毒性比甲醛更强的致癌物质，无色无味，且不溶于水，其固体和蒸气能通过皮肤及其他途径迅速进入体内，长期接触轻者会出现头疼、恶心、疲倦、失眠、呕吐、咳嗽等不良症状，重者则会导致膀胱癌、输尿管癌、肾癌等恶性疾病，且潜伏期长达20年毁衫早之久。可分解芳香胺染料除对人体有危害外，还会对污染水域等环境造成不可估量的损失。

芳香胺低价的可分解、可被人体吸收的芳香胺做染料，一些大厂、知名品牌也使用芳香胺做染料，往童装上印制一些色泽鲜艳的图案