❶ 有机化学方程式的书写 有机物的方程式的书写规则
一、注意有机反应的特点
?有机反应的特点是化学反应较慢,而且比较复杂.这是由于有机化合物的反应是在分子间进行的,需要时间较长,通常需要加热或应用催化剂以促进反应的进行.大多数有机反应常因条件不同而生成不同产物.例如乙醇的反应：
?CH3CH2OH CH2CH2↑＋H2O
?2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3＋H2O
?因此要充分注意反应条件（温度、压强、催化剂、溶剂的性质、光等）对反应产物的影响.在书写方程式时要特别注意标明反应条件.
?另外,有机反应常常除主反应外还伴有副反应.因此书写有机反应时生成物与反应物之间要用“→”而不能用“＝”连接.
?二、注意用“结构决定性质”规律来判断有机反应
?书写有机化学方程式时应注意从结构出发来判断有机物能发生什么样的反应.
?例1．试写出丙烯酸跟下列物质反应的化学方程式：
?①氢氧化钠溶液?②溴水
?③酸性高锰酸钾?④乙醇
?分析：丙烯酸 的结构特点是分子中既含有碳碳双键,又含有羧基,因此它既具有烯烃的性质（加成反应、氧化反应、聚合反应）,又具有羧酸的性质（酸的通性和酯化反应）.所以反应的方程式应分别是：
?①CH2 CH—COOH＋NaOH→CH2 CH—COONa＋H2O
?②CH2 CH—COOH＋Br2→CH2Br—CHBr—COOH
?③CH2 CH—COOH
? CO2+HOOC—COOH
?④CH2 CH—COOH＋CH3—CH2—OH CH2 CH—COOCH2CH3＋H2O
?三、注意常见类型反应进行的方式和反应发生的部位
?有机反应常见类型有氧化反应、加成反应、消去反应、取代反应、酯化反应等,弄清这些反应进行的方式和反应发生的部位,对于我们快速而准确地写出有机反应的化学方程式是很重要的.
?例2．写出 在NaOH的醇溶液中共热的反应方程式.
?分析：卤代烃在强碱的醇溶液中共热时发生消去反应,消去一分子的卤化氢.消除的方式遵循扎依切夫规律,即卤原子总是和相邻的含氢原子较少的碳原子上的氢原子脱去卤化氢,主要产物是双键上具有更多的烷基的烯烃.所以反应方程式是：
? +NaOH +NaBr＋H2O
?例3．写出CH3—CH CH2与HBr加成的反应方程式.
?分析：CH3—CH CH2的结构特点是分子中的双键偏于一端,是个不对称结构,HBr分子是个极性分子.对于不对称不饱和链烃与极性试剂加成时,遵循马科尼科夫规则,即试剂的正电性部分总是加到含氢原子较多的双键或叁键碳原子上,而负电性部分则加到含氢原子较少的碳原子上.所以反应方程式为：
?CH3—CH CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3
?例4．写出CH3CO18OH和
❷ 有机化学的毕业论文怎么做
呵呵，看样子你大学的有机实验做的不认真啊。
如果你想偷懒的话，其实很简单。你先到维普或中国知网郑巧里找到噻唑的应用与合成的相关资料，看他们怎么合成，然后改变合成的反应物，反应条件，你的论文就可以上交了。其中改变反应条唯雀件最简单，譬喻催化剂，反应温度。在具体点就是你选一片论文的反应物再在另外一篇论文选与之不同的催化剂，指丛早在进行实验，探讨一下是否可行，如果可行，那就恭喜你了，你毕业了。
❸ 求一篇原创的有机化学小论文
中国期刊网有找原创的有机化学小论文卤烃在无水乙醚中与镁作用生成有机金属镁化合物。这一产物叫做格利雅试剂，简称格氏试剂。
格氏试剂是一个极性分子：R—MgX，R可以进行亲核取代反应。格氏试剂的结构一般以RMgX表示。NMR谱中显示出格氏试剂为双分子化合物，它的真实结构可能是：
生成格氏试剂的难易与卤烃的结构及卤素的种类有关。就反应性和产率来说，一级卤烃＞二级卤烃＞三级卤烃；RI＞RBr＞RCl。
例如：
由于碘代烷最贵，而氯代烷的反应性最差，所以，实验室中常采用反应性居中的溴代烷来合成格氏试剂。单质碘对反应有催化作用，因此常常加入少量碘来促进反应。烯丙基型及苄基型卤烃非常活泼，很易生成格氏试剂。生成的格氏试剂又与未作用的卤烃偶合。因此，在合成此类格氏试剂时，要严格控制反应在较低温度下进行。乙烯型卤烃和卤素直接连在芳环上的芳香卤烃在无水乙醚中不能与镁形成格氏试剂。改变溶剂如采用四氢呋喃作为溶剂可以顺利进行反应。例如：
据认为，这是由于环醚中氧比直链醚中的氧更为暴露在外，容易和镁配合而加速反应。
格氏试剂非常活泼，可以和空气中的氧、水、二氧化碳发生反应。因此，在制备时，除保持试剂的干燥外，还应隔绝空气。
格氏试剂是有机合成中非常重要的试剂之一。制得的格氏试剂不需分享即可直接用于有机合成。
利用格氏试剂合成烃、醇、醛、酮、羧酸等一系列有机化合物的这些反应称格利雅反应，简称格氏反应。
①与活泼氢的反应。格氏试剂遇水、醇、羧酸、氨、胺等具有“活泼”氢的化合物都生成烷烃。例如：
本反应可用于活泼氢的定量反应。通过测定生成的烷烃体积，可计算出每分子有机物所含的活泼氢数目，称为活泼氢测定法。
②与活泼卤代烷反应。格氏试剂与烯丙型、苄基型卤烃偶合生成烃类。
格氏试剂与烯丙基型卤烃的偶合反应是合成末端烯烃的一种方法。三级卤烃也可反应，但产量较低。
③与金属卤化物的反应。格氏试剂与还原电位低于镁的金属卤化物作用，格氏试剂中的烃基取代了金属卤化物中的卤素，生成新的有机金属化合物，这是合成有机金属化合物的一种重要方法。
一些金属的还原电位：
有机镉化合物是合成酮的一个重要试剂。例如：
格氏试剂与三氯化铝作用生成有机铝化合物。
RMgX＋AlClRAlClRAlClRAl
有机铝化合物是烯烃聚合反应的一种重要催化剂。
④与具有极性的双键或叁键化合物的加成。
❹ 化学关于有机化合物的论文怎样写900字左右
有机化合物
有机化合物
organic compound
含碳元素的化合物，但一些简单的含碳化合物，如一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐、碳化物、氰化物等除外。除含碳元素外，绝大多数有机化合物分子中含有氢元素，有些还含氧、氮、卤素 、硫和磷等元素。已知的有些化合物近600万种。早期，有机化合物系指由动植物有机体内取得的物质 。自1828年人工合成尿素后，有机物和无机物之间的界线随之消失，但由于历史和习惯的原因，“有机”这个名词仍沿用。有机化合物对人类具有重要意义，地球上所有的生命形式 ，主要是由有机物组成的。例如：脂肪、蛋白质、糖、血红素、叶绿素、酶、激素等。生物体内的新陈代谢和生物的遗传现象，都涉及到有机化合物的转变。此外，许多与人类生活有密切关系的物质，例如石油、天然气、棉花、染料、天然和合成药物等，均属有机化合物。
有机化合物按结构分类，可分为：开链化合物、碳环化合物和杂环化合物。按所含官能团分类，可分为：醇、醚、醛、酮等类。
编辑词条
开放分类：
化学