有机化学透视式如何画

① 有机化学透视式怎么看

:有机化合物具有立体结构 用以下几种方法表示: 1.楔形透视式 2.锯架透视式 3.纽曼投影式 透视式包括锯架式和楔形式 透视式一般称为哈沃斯透视

拓展，类型

取代、加成、消去、氧化、水解、醇解、氨解、重排等。

• 有机化学(英文：Organicchemistry)又称为碳化合物的化学。是研究有机化合物的结构、性质、制备（即有机合成）的学科，是化学中极重要的一个分支。这些化合物有可能还会参与其他的元素，包括氢、 氮、氧和卤素，还有诸如磷、硅、硫等元素。

• 位于周期表当中的碳元素，一般是通过与别的元素的原子共用外层电子而达到稳定的电子构型的（即形成共价键）。这种共价键的结合方式决定了有机化合物的特性。

• 大多数有机化合物由碳、氢、氮、氧几种元素构成，少数还含有卤素和硫、磷、氮等元素。因而大多数有机化合物具有熔点较低、可以燃烧、易溶于有机溶剂等性质，这与无机化合物的性质有很大不同。

• 《有机化学研究》是一本关注有机化学领域最新进展的国际中文期刊，由汉斯出版社发行。主要刊登有关国内外有机化学领域基础研究和应用的原始性研究成果及前沿报道、学者讨论和专业评论等多方面的论文。

② 楔形透视式的书写规则

楔形透视式的书写规则：

每个碳原子的4条连线中，2条为实线，另2条分别是实心的楔形和虚线的楔形或虚线。看楔形式首先找出2条实线，并意识到由这2条实线确定的平面的存在，则会出现一个立体形象，实心的楔形表示的原子或基团在平面的前面，虚线或虚线的楔形表示的原子或基团在该平面的后面。

楔形透视式、锯架透视式、纽曼投影式和费歇尔投影式是4种表述分子立体结构的工具，它们之间的相互转换是整个立体化学的基础知识。但这个思维过程因对空间想象力有一定的要求，初学者普遍感到难以理解和掌握这些方法,是有机化学教学中值得关注的难点之一。

形透视式转成锯架透视式

先找出3条实线，并注意到由这3条实线确定的平面的存在。平面有2种旋转方向，根据键线和平面的位置关系，用实线写出碳原子键上连接的其他原子或基团，一定要注意到C—C之间的连线要写成斜线。

③ 有机化学式中的黑三角

这是透视式的表达方法，一个碳原子的四个健，有两个是直线位于纸面上，一个是虚线表示位于纸面以上，黑三角表示位于纸面以上，此外还有投影式表示法。

④ 有机化学如何由左边的分子式转成右边的透视式，左边判断都是R，右边的Br成往左的。咋判断

http://wenku..com/link?url=W6GSczFOBW61R-ZM-0n6rYYdpO0VNCsSP_T1S
你的主要问题应该是对基团的优先级的判断方法不清楚
CIP规则：①有较高原子序数的原子排在有较低原子系数原子的前面，对同位素原子而言，有较高质量的同位素排在前面；②如果两个或多个相同的原子直接连接在不对称原子上，按相同的顺序规则对侧链原子进行比较．烷基的顺序是叔基>仲基>伯基，有优先取代基的基团有最高的优先权，对于连接杂原子的基团可以应用类似的规则；③对于多重键，以双键或叁键连接的原于对它所连接的原子做一次或二次重复，这些规则也适用于芳族体系；④对于取代的烯基，具有Z构型的基团比具有E构型的基团优先。
R-S系统具体命名法如下：当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时，分子13是手性的。假设13中四个取代基按上述CIP规则以a>b>c>d顺序排列，如果从中心碳原子到最小的基团d方向，观察到a→b→c是顺时针方向，则这个碳中心的构型被定义为R；否则就认定为S。
关键是用立体想象力把最小基团放在远离观察者位置，并且清楚地判断基团优先级。如你举得例子你的判断是不对的，应当是按照Br>C(OH)>CH3>H，OH>C(Br)>CH3>H的顺序，CH3是第三位的。
对于左边的费歇尔投影式有横反竖同原则：
当最小基团处于水平位置时,从大到中到小的顺序排列剩余三个基团,如果是按顺时针排列的就是S型的,如果是按逆时针排列的就是R型的；
当最小基团处于竖直位置时,从大到中到小的顺序排列剩余三个基团,如果是按顺时针排列的就是R型的,如果是按逆时针排列的就是S型的；

⑤ 有机化学化合物透视式的画法步骤

有机化学化合物透视式的画法步骤
: 有机化合物具有立体结构 用以下几种方法表示: 1.楔形透视式 2.锯架透视式 3.纽曼投影式 透视式包括锯架式和楔形式 透视式一般称为哈沃斯透视式

⑥ 有机化学，根据透视式怎么写出费歇尔投影式啊

1.先把交叉式转成重叠时 2再将前后两个碳原子上的R基团转到同一平面 3 投影式前后两个碳原子左侧即为Fischer是的左侧 右侧同理

⑦ 这个过程看不懂，麻烦给解说一下，谢谢【有机化学楔形式变为费歇尔投影式】

把α碳原子放在竖直线的上面，把含碳的第二大基团放在竖线的下面，左右的就按楔形式去变换