化学怎么看R和S

⑴ 化学，手性分子的命名和R/S型的判断

其中横线上的原子看成向纸外伸展，而竖线上的原子看成向纸内伸展。
然后从最小的原子背面方向看，由最大基团开始，依次到除H以外的最小基团，如果是顺时针则是R型，逆时针就是S型。
所以，上面的构型是（2S
,3S)

⑵ 有机化学中的旋光异构怎么判断R，S

有机化学中判断旋光异构R，S的方法：
首先按照基团的先后顺序排除最小的（比如H），然后再观察另三个基团是顺时针还是逆时针排列，如是顺时针则为R。 逆时针就是S.

⑶ 有机化学中的R,S是什么意思

R和S都是手性分子的命名规则。

具体命名法如下：

当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时，分子是手性的。

假设分子中四个取代基按CIP顺序规则以a>b>c>d顺序排列，如果将最小d基团置于离观察者最远的位置，按a-b-c的先后顺序观察其他三个基团，观察到a→b→c是顺时针方向，则这个碳中心的构型被定义为R（拉丁文rectus）；否则就认定为S（拉丁文sinister）。

如果将R-S系统命名比喻为驾驶汽车的方向盘就很形象，也就容易理解了。以这个规则来观察乳酸、丙氨酸、甘油醛，不难看出它们的绝对构型可认定如下：D型的甘油醛和乳酸为R构型，天然的氨基酸如丙氨酸则是S构型。

(3)化学怎么看R和S扩展阅读：

手性分 子R/S构 型 的 命 名 方 法，由Cahn － In － gold －Prelong提出，故简称CIP法。因该法较D/L法具有显着的优点，故一经刊出，便很快得到广泛采用，并于1970年由IUPAC正式推荐使用。

用CIP法命名手性分子的R/S构型时，一般分两步进行，首先定出手性元素———手性中心，手性轴和手性面等———上所连四个基团的大小顺序，然后通过分子模型 ( 或想象) 所建立起来的三度空间的分子形象，根据CIP法的规则判定为R或S构型。

虽说用模型组建起分子后加以命名是件容易的事，但模型不可能常在手边; 若运用想象，又很容易出错，特别是对结构较复杂的化合物更是如此。

⑷ 有机立体化学---------怎样辨别R和S型

对于楔形结构式用方向盘方法。把手型原子放在中间，把基团优先顺序最为优先的那个基团置于最远端。然后另外三个基团同样按基团优先顺序从小到大进行连接，连接方向顺时针旋转为R型，逆时针旋转为S型。
对于纽曼式和锯架结构式要先转化为楔形式，用上面那个方法判别。
对于费谢尔式就简单了。找到手型原子，先确定最优先基团位置。如果最优先基团处于水平方位，那么就按另外三个基团以集团优先顺序从小到大的顺序连接，连接方向为顺时针为R型，逆时针为S型。如果最优先基团位于竖直方向，则连接方向为顺时针为S型，逆时针为R型。