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化学反应速率级数怎么求

发布时间:2023-08-14 19:02:48

1. 反应级数怎么算的

在不同级数的速率方程中,速率常数k的单位不一样,一般为Ln-1·mol1-n·s-1,n为反应的反应级数。

化学动力学基本参数。化学反应的速率方程中各物浓度的指数称为各物的分级数,所有指数的总和称为反应总级数,用n表示。如HI合成反应速率方程 为r=k[H2][I2],表明反应对H2和I2的分级数均为1,总级数n=2。

反应级数注意事项:

拿出纸和笔写出反应速率方程v=[A]*a,所以aA(s)=bB(s)+cC(s)的反应速率为对A为a,对B为b,对C为c。

一个反应的反应级数是不会随着用户写化学方程式的改变而改变的。分为零级,一级,二级反应和三级反应。

因为级数代表了一个反应要碰撞几次才会发生反应,而这个碰撞次数与书写是无关的,有些反应与气压有关。

2. 如何计算反应速率与化学反应级数关系

零级反应 零级反应速度与反应物浓度无关,而受其他因素的影响,如反应物的溶解度,或某些光化反应中光的照度等。零级反应的速率方程为: (12-2) 积分得: C=C0 - k0 t (12-3) 式中,C0-t=0时反应物浓度,mol/L;C-t时反应物的浓度,mol/L;k0-零级速率常数,molL-1S-1。C与t呈线性关系,直线的斜率为-k0,截距为C0。 二级反应反应速度与两个反应物浓度的乘积成正比,也就是与反应物浓度的二次方成正比的化学反应称为二级反应。二级反应的反应速度方程式为: dx/dt=k(a-x(b-x) a与b分别为反应物开始时的浓度,x为生成物的浓度。若a=b则 dx/dt=k(a-x)(a-x) 以1/a-x对t作图,得一直线。这是二级反应的特征。二级反应的半衰期为1/Ka,即开始时反应物浓度愈大,则完成浓度减半所需的时间愈短一级反应 一级反应速率与反应物浓度的一次方成正比,其速率方程为: (12-4) 积分后得浓度与时间关系: (12-5) 式中,k-一级速率常数,S-1,min-1或h-1,d-1等。以lgC与t作图呈直线,直线的斜率为-k/2.303,截距为lgC0。 通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期(half life),记作t1/2,恒温时,一级反应的t1/2与反应物浓度无关。 (12-6) 对于药物降解,常用降解10%所需的时间,称十分之一衰期,记作t0.9,恒温时,t0.9也与反应物浓度无关。 (12-7) 反应速率与两种反应物浓度的乘积成正比的反应,称为二级反应。若其中一种反应物的浓度大大超过另一种反应物,或保持其中一种反应物浓度恒定不变的情况下,则此反应表现出一级反应的特征,故称为伪一级反应。例如酯的水解,在酸或碱的催化下,可按伪一级反应处理。

3. 怎样用化学方程式求化学反应速率

化学反应速率方程是利用反应物浓度或分压计算化学反应的反应速率的方程。而化学反应速率通常指的是单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加。根据时间的长短,单位时间可用s、min、hr、day、year等不同单位表示,它由反应的快慢而定。化学反应速率方程直接计算得出的是特定浓度下的瞬时速率,由方程两边积分得出的才是平均速率。在空气中即将熄灭的余烬的火柴,放到纯氧中会复燃。说明浓度大的体系,活化分子组的数目比浓度小的体系多,有效碰撞次数增加,反应加快,结果,余烬的火柴复燃。在基元反应中,或在非基元反应的基元步骤中,反应速率和反应物浓度之间,有严格的数量关系,即遵循质量作用定律。恒温下,基元反应的速率同反应物浓度幂的连积成正比,幂指数等于反应方程式中的化学计量数,这就是质量作用定律,上式也叫做速度定律表示式。反应速率方程的定义质量作用定律的表达式,经常称为反应速率方程[2],速率方程中,[A] 表示某时刻反应物的浓度,vi 是以物质 i 的浓度表示的反应瞬时速率,即反应物为 [A] 时的瞬时速率。ki 是速率常数,在反应过程中不随浓度变化,但 ki 是温度的函数,不同温度下,ki 不同。a 和 b 之和,称为这个基元反应的反应级数,可以说该反应是 (a+b) 级反应。也可以说,反应对 A 是 a 级的,对 B 是 b 级的。在基元反应中,由 a 个 A 分子和 b 个 B 分子,经一次碰撞完成反应,我们说,这个反应的的分子数是(a+b),或说这个反应是(a+b)分子反应。只有基元反应,才能说反应分子数,在基元反应中,反应级数和反应分子数数值相等,但反应分子数是微观量反应级数是宏观量。

4. 化学反应速率和活化能的测定实验中反应级数怎么求

需要利用速率方程来求,先设出反应级数,把2次的速率及浓度带进去计算就可以得出来了,具体过程可参考下图

5. 大学普通化学反应级数怎么弄

对于这个反应,速率方程可以写成:
v = k[ C(A)]^n
此式中n即为反应级数。
1、零级反应;n = 0
v1 = kC^0 = k = v2
2、一级反应;n = 1
v1 = kC1^1,k = v1/C1代入;
v2 = kC2^1=( v1/C1)C2
3、二级反应;n = 2
v1 = kC1^2,k = v1/C1^2 代入:
v2 = kC2^2 =( v1/C1^2)C2^2

6. 【无机化学】关于反应级数,求解

若某物质浓度加倍,反应速率变为原来的2^n倍,那么反应对该物质是n级的。
M浓度加倍,速率变成4倍,所以反应对M是2级。N浓度加倍,速率也加倍,所以反应对N是1级。
那么该反应的速率方程为 r = k*[N]*[M]^2

7. 怎样计算化学反应速率

1.化学反应速率
[化学反应速率的概念及其计算公式]
(1)概念:化学反应速率是用来衡量化学反应进行的快慢程度,通常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示.单位有mol•l-1•min-1或mol•l-1•s-1
(2)计算公式:某物质x的化学反应速率:
注意
①化学反应速率的单位是由浓度的单位(mol•l-1)和时间的单位(s、min或h)决定的,可以是mol•l-1•s-1、mol•l-1•min-1或mol•l-1•h-1,在计算时要注意保持时间单位的一致性.
②对于某一具体的化学反应,可以用每一种反应物和每一种生成物的浓度变化来表示该反应的化学反应速率,虽然得到的数值大小可能不同,但用各物质表示的化学反应速率之比等于化学方程式中相应物质的化学计量数之比.如对于下列反应:
ma
+
nb

pc
+
qd
③化学反应速率不取负值而只取正值.
④在整个反应过程中,反应不是以同样的速率进行的,因此,化学反应速率是平均速率而不是瞬时速率.
表达式:△v(a)=△c(a)/△t
对于可逆反应:
ma(g)
+
nb(g)
=
pc(g)
+
qd(g)
(1)用各物质表示的反应速率之比等于化学方程式中相应物质化学式前的化学计量数之比.即:
有v(a):v(b):v(c):v(d)=m:n:p:q
(2)各物质的变化量之比=化学方程式中相应的化学计量数之比
(3)反应物的平衡量=起始量-消耗量
生成物的平衡量=起始量+增加量
阿伏加德罗定律及其三个重要推论:
①恒温、恒容时:
bp任何时刻时反应混合气体的总压强与其总物质的量成正比;
②恒温、恒压时:
即任何时刻时反应混合气体的总体积与其总的物质的量成正比;
③恒温、恒容时:
即任何时刻时反应混合气体的密度与其反应混合气体的平均相对分子质量成正比.

8. 反应级数怎么算

一级反应,意思是其反应速率只与物质浓度的一次方成正比,英文为first order reaction。

二级反应,意思是其反应速率和物质浓度的二次方成正比,英文为second order reaction。

零级反应,意思是其反应速率与物质浓度无关者称为零级反应,英文为zeroth order reaction。

(8)化学反应速率级数怎么求扩展阅读

一、一级反应特点

1、速率系数k的单位为时间的负一次方。

2、半衰期是一个与反应物起始浓度无关的常数。

二、二级反应特点

1、反应速度与两个反应物浓度的乘积成正比。

2、其半衰期为1/Ka,即开始时反应物浓度愈大,则完成浓度减半所需的时间愈短。

三、零级反应特点

1、反应总级数为零的反应并不多,已知的零级反应中最多的是表面催化反应。

2、由于反应只在催化剂表面进行,反应速率只与表面状态有关。

9. 怎么确定化学反应的级数

反应级数
拼音:fanyingjishu
英文名称:order of reaction
说明:化学动力学基本参数.化学反应的速率方程中各物浓度的指数称为各物的分级数,所有指数的总和称为反应总级数,用n表示.如HI合成反应速率方程 为r=k[H2][I22](r为速率,k为速率常数,[ ]代表浓度),表明反应对H2和I2的分级数均为1,总级数n=2.反应对级数是由实验测定的;n可为正、负整数、零或分数.复杂反应,其速率方程不具有简单的浓度乘积形式者,没有简单的级数.
反应级数定义
反应,实验测得其速率方程式为;则 m 称为反应物A的分级数(Partial order of A);n 称为反应物B的分级数(Partial order of B);(m+n)为反应的级数.
对于基元反应m=a,n=b,m+n=a+b,且a,b均为简单整数.反应级数越大,表示浓度对反应速率影响越大.
例1:基元反应 CO (g) + NO2 (g) = CO2 (g) + NO (g) 有 V = k (CO) (NO2)
故对CO是1级反应;对NO2是1级反应;该反应为2级反应.2级反应k 的量纲:mol-1·dm3·s-1.
例2:非基元反应 有 对S2O82- 是1级反应,I-是1级反应,反应为2级反应.
例3:是1级反应
例4:核裂变 是1级反应
例5:H2(g) + Cl2(g) = 2 HCl(g) v = k (H2)(Cl2)1/2 (链式反应机理) 对H2 是1级反应,对Cl2 是1/2级反应,反应为3/2级反应.
例6:2 Na(s) + 2 H2O (l) = 2 NaOH (aq) +H2 (g) v = k (Na)0 = k 0级反应——反应速率与反应物浓度无关.
4.4.2 零级反应
反应 A → B 是零级反应有:,得:;
相当于Y = aX + b 型直线方程;作c — t曲线,得一直线,其斜率的负值是速率常数k,单位是(L·mol-1 )-1 ·s-1
4.4.3 一级反应
例:设某个一级反应为:A → B,有,得即,亦相当于 Y = aX + b 型直线方程; lgcA - t呈线性关系,直线斜率为.k 的单位:s-1.
半衰期:即反应进行一半所需的时间.T = t1/2是反应物消耗了一半的时间,称为反应的半衰期.
当时,对于 t = t 1/2,称为半衰期,t 1/2 可由下式求得:
由得:
即有:
4.4.4 二级反应
A → B为二级反应,有,可得即,亦是 Y = aX + b 型直线方程,作图,则直线斜率为s=k,截距为,k 的单位:(L·mol-1)1·s-1.
4.4.5 三级反应
A → B为三级反应,有即,得:积分得:,可见呈线性关系.k 单位是(L·mol-1)2·s-1.
可见分别以作图,图形呈直线时,分别表示反应是零、一、二、三级反应.

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