化学位移大小怎么判断

⑴ 怎么判断1-硝基丙烷质子的化学位移呢，质子a和质子b的位移分别是哪个，怎么判断的

1-硝基丙烷：
CH3CH2CH2-NO2.
离硝基最近两个CH2的是质子a， 中间的是质子b， 甲基上的是质子c。
离吸电子取代基NO2越近， 受到的电子屏蔽越大， 化学越向低场， 化学位移越大 。因此化学位移ppm的顺序是：
a>b>c.

⑵ 大学化学 有机化学 这个如何比较质子化学位移值详细解释

化学位移值与电子云密度有关。简单来说就是连吸电子基团处的质子化学位移值较大，比如你的这个结构：c处因为直接与羰基相连，所以位移值最大，b处是与电负性元素氧相连，所以第二，a处与给电子基团亚甲基相连，缉供光佳叱簧癸伪含镰所以位移值最小

⑶ 大学化学 有机化学 a，b处H的化学位移值哪个大说明理由

H核化学位移的大小：a>b。因为：苯环上的6个p电子产生较强的诱导磁场， 质子位于其磁力线上，与外磁场方向一致，去屏蔽效应，所以出现在低场高位移处；CH3中的氢核较多， 所以屏蔽作用强，出现在高场低位移处。
羰基属于吸电子基团，也是去屏蔽效应，但是两个位置都受到它的影响，可以抵消不考虑。

⑷ 核磁氢谱分析中甲氧基的位移是多少

氢原子在分子中的化学环境不同，而显示出不同的吸收峰，峰与峰之间的差距被称作化学位移；化学位移的大小，可采用一个标准化合物为原点，测出峰与原点的距离，就是该峰的化学位移，现在一般采用(CH3)4Si(四甲基硅烷TMS)为标准化合物，其化学位移值为0 ppm。
核磁共振氢谱中，峰的数量就是氢的化学环境的数量，而峰的相对高度，就是对应的处于某种化学环境中的氢原子的数量。使用核磁共振仪自带的自动积分仪可以对各峰的面积进行自动积分，得到的数值用阶梯式积分曲线高度表示出来。

⑸ 求化学高手！化学位移值怎样比较大小

取决于F,Br,I的电负性,电负性越大,说明它对共用电子对的吸引力越大,则该碳上的氢的化学位移越大.

⑹ 化学 有机化学 如何比较质子化学位移值解释一下

电子云的偏移。a上连了高电负性的氧，电子云偏离大卖枝明，h感 小，h有效 就大。另外，昨天问搭橡核磁共振的人也中告是你吧。。。

⑺ 分析化学第29题判断化学位移大小 求解释为什么

你题目中的碳是没有连电负性强的原子的。这样的话，就你的题而言，与Ha相连碳的氢越多屏蔽效应越大，化学位移就越小，简单来说就是同一个碳的相同原子越多，化学位移越小。

⑻ 核磁共振氢谱中各个基团的化学位移怎么判断

氢谱在核磁共振内有一个峰值，其出现化学位移是因为连接的官能团的影响，极性官能团与非极性官能团对氢谱的影响是一向左移,一向右移。

在有机化学书上，常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H羟基的吸电子效应比苯环稍大。

化学位移值是对某个原子的周围的化学环境的专一性的表示，化学环境不同，化学位移值就不同，通过数值，可以知道其周围的原子或者基团有哪些，推测其结构。

核磁共振氢谱中，甲基的和乙基的基本化学位移值分别为多少，咖啡因属于甲基黄嘌呤的生物碱.它的化学式是C8H10N4O2.分子量,194.19.它的化学名是1,3,7-三甲基黄嘌呤或3,7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤。

(8)化学位移大小怎么判断扩展阅读：

化学位移符号δ虽称不上精准但广泛存在，因此常常作为谱学分析中的重要参考数据。范围一般在 ±0.2ppm，有时更大。确切的化学位移值取决于分子的结构、溶剂、温度及该NMR分析所用的磁场强度及其他相邻的官能团。氢原子核对键结氢原子的混成轨域和电子效应敏感。核子经常因吸引电子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子会反应较高的δ值，而有屏蔽的核子δ值较低。

官能基如羟基（-OH）、酰氧基（-OCOR）、烷氧基（ -OR ）、硝基（-NO2）和卤素等均为吸引电子的取代基。 这些取代基会使Cα上相连的氢峰向低场移动大约2-4 ppm， Cβ上相连的氢峰向低场移动大约1-2 ppm。 Cα是与取代基直接相连的碳原子， Cβ是与Cα相连的碳原子.羰基,碳碳双键和芳香环等含“sp2” 杂化碳原子的基团会使其Cα上相连的氢原子峰向低场移动约1-2 ppm 。