Ⅰ 化学族数怎么记好记
元素周期表一共有18个纵行，分为16个族。从左到右族序号连续，依次为1234567812345670，左侧的12和右侧的34567为主族，中间的3456712为副族，8为第VIIIB族。这样就比较简单了。
Ⅱ 有机化学上次序规则咋排列的
官能团次序规则
-COOH > -SO3H > -COOR > -COX > -CONH2 > -COOCO- > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -SH > -NH2 > -C三C- > -C=C- > -OR > -SR > -F > -Cl > -Br > -I > -R＞-NO2 > -NO
即 羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>烷烃＞硝基化合物>亚硝基化合物
当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。
这里这两个不能作比较。后者命名先列出羟基最后列出主官能团羧基。
肯定是-CHO>-CH2OH
醛基中有一个C=O双键，等于是
C-O
|
O
连了两个氧，相对质量比-CH2OH大了
有机化合物的命名中，有两类化合物的命名需要使用到次序规则，分别是顺反异构体与对映异构体。顺反异构中是对于判断Z/E时基团大小的比较，而在对映异构中是基于比较基团大小来判断R或S构型。
是在命名或判断顺反或光学构型时用的。优先是指列出次序靠后。
(1)各种取代基或官能团按其第一个原子的原子序数大小排列，原子序数大当然为“较优”基团。若为同位素，则质量高的定为“较优”基团。如亏仔-OH比-CH3优先。
(2)如果两个基团的第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，原子序数大当然为“较优”基团。以此类推。比较时，按原子序数排列．先比较各组中原子序数最大者，若仍相同，再依次比较第二个、第三个。若仍相同，则沿取代基链逐次比较。
(3)双键或三键基团，可以分解为连有两个或三个相同原子。
(4)若原子的键不到四个(氢除外)，可以补加原子序数为零的假想原子(其顺序排在最后)，使之达到四个。如一NH2的孤对电子即为假想原子。
次序规则是各种取代基按照优先顺序排列的规则 （1）原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>手空弊C>H （2）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3- （3）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为: -C CH>-CH=CH2>(CH3)2CH- 次序规则主要应用于烷烃的系统命名和烯烃中几何异构体的命名 烷烃的系统命名：如果在主链上连有几个不同的取代基，则取代基按照“次序规则”一次列出，优先基团后列出。 按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基>异丁基>异丙基 >丁基>丙基>乙基>甲基 烯烃中几何异构体的命名：比较双键两端每个碳原子上所连线的两个基团的优先次序，次序较优的两个基团在双键同侧的定义为Z构毕族型，即同侧、顺。反之则为E构型，即异侧、反。
逐次比较，比如-CH2CCl3和-CHClCH3，首个原子都是C，第二个原子为C、H、H和Cl、C、H，显然Cl比C大，就是后者较优先了，无需再比之后的原子。
双键优先。就第一个C来说，两者一样。但比较第二个C，双键的第二个C上相当于还连线了一个C，而异丙基的第二个C上则只有H。
有机化学中次序规则的双三键是怎么回事，不是很懂，求
首先次序规则是用来命名立体异构的（即手性碳的R/S和双键的Z/E）。
至于双键和三键的看待，举个例子，比如一个手性碳上，连线了－H，－OH，－CH3和－CH=CH2 。怎么比较后面2个基团的优先顺序呢？
既然3者的第一个原子都是C，那么我们比较碳原子的下一个，－CH3后面连了3个氢原子
命名的步骤及原则： （1）选主链 选择最长的碳链为主链，有几条相同的碳链时，应选择含取代基多的碳链为主链。 （2）编号 给主链编号时，从离取代基最近的一端开始。若有几种可能的情况，应使各取代基都有尽可能小的编号或取代基位次数之和最小。 （3）书写名称 用阿拉伯数字表示取代基的位次，先写出取代基的位次及名称，再写烷烃的名称；有多个取代基时，简单的在前，复杂的在后，相同的取代基合并写出，用汉字数字表示相同取代基的个数；阿拉伯数字与汉字之间用半字线隔开。 根据此原则，上面的化合物命名为：2，3，4,7－四甲基辛烷。 2．几何异构体的命名 烯烃几何异构体的命名包括顺、反和Z、E两种方法。 简单的化合物可以用顺反表示，也可以用Z、E表示。用顺反表示时，相同的原子或基团在双键碳原子同侧的为顺式，反之为反式。 如果双键碳原子上所连四个基团都不相同时，不能用顺反表示，只能用Z、E表示。按照“次序规则”比较两对基团的优先顺序，两个较优基团在双键碳原子同侧的为Z型，反之为E型。必须注意，顺、反和Z、E是两种不同的表示方法，不存在必然的内在联络。有的化合物可以用顺反表示，也可以用Z、E表示，顺式的不一定是Z型，反式的不一定是E型。 脂环化合物也存在顺反异构体，两个取代基在环平面的同侧为顺式，反之为反式。 化合物的母体是环丁烷，在1，3位上有两个甲基分别在环平面的两侧，因此为反式异构体。命名为：反-1，3-二甲基环丁烷。 3．光学异构体的命名 光学异构体的构型有两种表示方法D、L和R、S，D 、L标记法以甘油醛为标准，有一定的局限性，有些化合物很难确定它与甘油醛结构的对应关系，因此，更多的是应用R、S标记法，它是根据手性碳原子所连四个不同原子或基团在空间的排列顺序标记的。光学异构体一般用投影式表示，要掌握费歇尔投影式的投影原则及构型的判断方法。 根据投影式判断构型，首先要明确，在投影式中，横线所连基团向前，竖线所连基团向后；再根据“次序规则”排列手性碳原子所连四个基团的优先顺序，在上式中： －NH2 >－COOH >－CH2-CH3 >－H ；将最小基团氢原子作为以碳原子为中心的正四面体顶端，其余三个基团为正四面体底部三角形的角顶，从四面体底部向顶端方向看三个基团，从大到小，顺时针为R，逆时针为S 。在上式中，从－NH2 -> －COOH -> －CH2-CH3为顺时针方向，因此投影式所代表的化合物为R构型，命名为R-2-氨基丁酸。 4．双官能团和多官能团化合物的命名 双官能团和多官能团化合物的命名关键是确定母体。常见的有以下几种情况： ① 当卤素和硝基与其它官能团并存时，把卤素和硝基作为取代基，其它官能团为母体。 ② 当双键与羟基、羰基、羧基并存时，不以烯烃为母体，而是以醇、醛、酮、羧酸为母体。 ③ 当羟基与羰基并存时，以醛、酮为母体。 ④ 当羰基与羧基并存时，以羧酸为母体。 ⑤ 当双键与三键并存时，应选择既含有双键又含有三键的最长碳链为主链，编号时给双键或三键以尽可能低的数字，如果双键与三键的位次数相同，则应给双键以最低编号。 步骤及原则：（1）确定母体：对于硝基和卤素取代的烃类，一般以烃类为母体，把硝基和卤素作为取代基。因此，上面化合物应以甲苯为母体。 （2）编号：从甲基开始，使取代基位次之和最小。 （3）书写名称：不同取代基的排列顺序，按照次序规则，较优的基团写在后面。 因此，化合物被命名为：2-硝基-3-氯甲苯。 步骤及原则： （1）确定母体 化合物中含有两个官能团，按照“次序规则”，羧基优于羰基，应以羧酸为母体，羰基作为取代基。 （2）编号 从羧基一端开始编号。 （3）书写名称 化合物被命名为：4－甲基－5－羰基己酸。 5．杂环化合物的命名 由于大部分杂环母核是由外文名称音译而来，所以，一般采用音译法。要注意取代基的编号，一般从杂原子开始沿着环编号，要使带有取代基的碳原子编号最小；也可将杂原子两边的杂原子依次编为a、b。 步骤及原则： （1）确定母体 化合物以吡咯为母体，羰基作为取代基。 （2）编号 从氮原子开始编号。 （3）书写名称 化合物被命名为：2－硝基吡咯或a-硝基吡咯。
有机化学
分子式为C5H8的所有同分异构体可以是炔烃，也可以是双烯烃。
不可以写为CH2=C=CHCH2CH3 也就是说两个碳碳双键不可以相邻着写是因为双键连在同一个碳上不稳定，同样的羟基也不能连同一个碳上。
乙醇能被酸性高锰酸钾溶液氧化的原因是羟基的原因。
Ⅲ 如果知道元素的序号怎样判断他在第几周期第几族哪个区
元素的序号说明该元素所含质子数的多少，即电子数的多少（质子数等于电子数），然后通过排布电子来确定该元素的周期数（周期数等于电子层数），族（通过最外层电子数来确定）。当然还是得去了解了解元素周期表来强化记忆和理解的。元素周期表里暂没有“区”的分化或规定。(高中一年级会教到）
Ⅳ 如何判断一个化学元素在第几周期
LS的LS错误。
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第n周期能容纳的元素数：
n是奇数时为2((n+1)/2)²，n是偶数时为2(n/2+1)²。
于是n周期数依次为2、8、8、18、18、32、32、50、50……
数列累加求和得2、8、18、36、54、86、118……第n项分别n周期最后一个元素（为稀有气体）的原子序数。只要知道所要判断的元素的原子序数，根据是在以上哪一个具体区间就可以判断周期数。