有机化学有哪些官能团

A. 官能团包括有哪些

官能团包括羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。

所谓官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，—X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-。

这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

炭黑的表面官能团

1、碳-氧表面基团

在炭黑粒子表面上，生成的含氧基团是最重要的表而基团，它影响着炭黑的理化性能，如湿润性、催化活性以及电化学性能。这些含氧基团分为酸性氧化物、碱性氧化物和中性氧化物二类。当碳与氧在温度达400°C时处理或者在室温碳与氧化溶液接触，则生成酸性氧化物。

这些表面基团的热稳定性较差，在300-800T的情性气氛中或其空条件下热处理时便会分解，析出二氧化碳和水蒸气这些酸性表面基团主要为段基、酚羟基、醍基、内酯基或一氧化碳凝结层，酸性主要来源于氧基。炭黑在氧气中表而成为极性。

当炭黑在1000°C的情性气氛或其空中热处理时，释放岀所有表面复合物，之后冷却至室温，并与氧气接触，此时产生碱性表面氧化物。加坦和威斯认为其碱性氧化物为毗喃酮型结构，它们是些弱碱，能生成盐类，生成的盐可水解。

里文的研究证实，在酸存在下氧化处理过的炭黑表面上存在着阳离子表面点。说明炭黑表面的键合氧可产生正电荷，当然也不排除存在碳-氧键，如酯氧键合的可能，这部分氧在功能也可能参与生成石墨层上的碱性基团。

中性表面氧化物是由产在碳表面上的不饱和区（烯类）X寸氧的不可逆吸附而形成的。氧原了组成—c—C--O—0—C键，在真空热处理时.分解成CO中性表面氧化物比酸性表面氧化物更为稳定。

2、碳-氢表而基团

氢是以化学吸附水、部分羟基、酚基的方式存在于炭黑中，此外，也有少量的氧原子直接键合在碳原子上，构成C-H键。元素分析炭黑中氢含量在0.01^-0.7%（质量分数）范围内.炉法炭黑中，氢含量有随炭黑比表面积降低而增加的趋势。炭黑中的氢集中分布在碳的表面上，仅有少量位于碳的晶格内。

与碳-氧表而复合物相比，碳-氯复合物更为稳定，在惰性气氛或真空中高温热处理时，逸出水和元素氢。当温度约700P时有少量的氢被解吸。在100012001,大量的氧开始解吸。然而，即使在1200T时，仍然有一定比例的化学吸附氢滞留在炭黑内，直至1600°C时，最后残留的吸附氢才会被排出。

B. 官能团具体有哪些呢

碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。

官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

官能团知识点的总结如下

官能团是生物分子中化学性质比较活泼，容易发生化学反应的原子或基团。含有相同官能团的分子，具有类似的性质。官能团限定生物分子的主要性质。

然而，在整个分子中，某一官能团的性质总要受到分子其它部分电荷效应和立体效应的影响。任何一种分子的具体性质，都是其整体结构的反应。

生物小分子大多是双官能团或多官能团分子，如糖是多羟基醛（酮），氨基酸是含有氨基的羧酸。官能团在碳链中的位置和在碳原子四周的空间排布的不同，进一步丰富了生物分子的异构现象。

C. 有机化学中的官能团有哪些

官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团：
●烷烃：碳碳单键（C—C）（每个C各有三键) 碳碳单键不是官能团，其异构是碳链异构
●烯烃：碳碳双键（>C=C<）加成反应、氧化反应。 （具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内）
● 炔烃：碳碳叁键（-C≡C-） 加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上）
●卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）；
●醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气.
●醚：醚键（-C-O-C-） 可以由醇羟基脱水形成。最简单的醚是甲醚（二甲醚DME）
●硫醚：（-S-）由硫化钾(或钠)与卤代烃或硫酸酯反应而得易氧化生成亚砜或砜，与卤代烃作用生成锍盐(硫翁盐)。分子中硫原子影响下，α-碳原子可形成碳正、负离子或碳自由基。
●醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
●酮：羰基(>C=O)；可以与氢气加成生成羟基。由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。
●羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水（中和反应），与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳，与醇发生酯化反应
●酯: 酯 (-COO-) 在酸性条件下水解生成羧酸与醇（不完全反应），碱性条件下生成盐与醇（完全反应）。
●硝基化合物：硝基(-NO2)；亚硝基（-NO）
●胺：氨基(-NH2). 弱碱性
●磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由浓硫酸取代生成
●酰：（-CO-）有机化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入酰基的反应统称为酰化HO-NO2 硝酸 -NO2 硝酰基 HO-SO2-OH硫酸 R-SO2-磺酰基
●腈：氰基（-C≡N） 氰化物中碱金属氰化物易溶于水，水解呈碱性
●胩：异氰基（-NC）
●腙：（=C=NNH2）醛或酮的羰基与肼或取代肼缩合
●巯基：（-SH）弱酸性，易被氧化
●膦：（-PH2）由磷化氢的氢原子部分或全部被烃基取代
●肟：【（醛肟：RH>C=N-OH）（酮肟：RR’>C=N-OH）】醛或酮的羰基和烃胺中的氨基缩合●环氧基：-CH(O)CH-
●偶氮基：（-N=N-）
●芳香环（如苯环），其特征是容易发生亲电取代，难以发生加成反应，并且光谱上这种大共轭体系一般具有特征吸收峰，对于核磁共振，芳香环对于连接其上的氢一般有很强的去屏蔽效应。