压力蒸汽化学指示卡怎么使用

⑴ 消毒包内的指示卡有什么要求

在打包时，需将其放入待灭菌包裹中央，然后放置在灭菌器内进行灭菌，用于监测压力蒸汽灭菌器物品包内灭菌质量。

当达到一定的灭菌条件，即132℃ - 3分钟(消毒技术规范)或者134℃ - 3.5分钟(ISO 11140-1，GB18282.1)，白卡纸上的指示条会发生明显的颜色改变，如由米白色或浅黄色变为黑色。

介绍

压力蒸汽灭菌包内化学指示卡的功能是在包外指示胶带或指示标签的包外指示的基础上，从包内来指示该物品包是否已经过合格的压力蒸汽灭菌处理过程，以保证该灭菌包的灭菌质量。

如变色不均匀或不彻底，可提示该包裹未经过符合条件的灭菌处理，应立即停止使用并追回该包内的器械，同时尽快通知医院维修人员或联系设备厂家工程师查明失败的原因，并向上一级领导报告。

⑵ 132指示卡消毒后应变成黑色吗

132指示卡消毒后应变成黑色。

132指示卡由特殊卡纸、标准色块和指示色块组成。在饱和蒸汽作用下，指示色块的颜色由淡黄色变回为黑色，通过颜色变化的深浅，来判断灭菌处理是否达到要求。

适用范围：适用于132℃预真空或脉动真空压力蒸汽灭菌器和各种快速压力蒸汽灭菌器（132℃）灭菌效果的监测。

使用方法

使用时，将化学指示卡置于标准试验包或物品包的中心处，放置时将化学指示卡用纱布等包裹。

结果判定

经过一个灭菌周期处理后，指示色块颜色的深度达到标准色块的颜色，表示所达到的温度和温度持续时间已达到灭菌要求；若浅于标准色块，表示作用的温度和温度持续时间未达到灭菌要求。

132指示卡的性能

132指示卡为压力蒸汽火菌化学指示卡，在灭菌过程的湿热作用下，指示剂发生化学反应并发生颜色变化。将热敏涂料涂层印于指示卡上，面积在1.5c㎡，当温度上升至要求水平，持续规定时间，涂料由浅黄色变为黑色，根据变色情况，判断灭菌物品中心是否达到所需温度和时间（指示卡置物品包中心）。

⑶ 高压灭菌指示胶带怎么用

有三种不同的用法：

1、环氧乙烷灭菌指示胶带（Ethylene Oxide Sterilization Indicator Tape），用于标示灭菌包是否已经过环氧乙烷灭菌处理过程。

截取适当长度胶带贴在待灭菌物品包上（或将指示卡与待灭菌物品一齐放置），再置于环氧乙烷灭菌室内，经过环氧乙烷浓度600±50ml/l，温度50℃，湿度65%～80%，3小时灭菌，胶会带由红色变成绿色，表示物件经过灭菌。

2、压力蒸汽灭菌指示胶带（Autoclave Indicator Tape），适应于压力蒸汽灭菌指示。

截取适当长度的指示胶带粘贴于待灭菌物品上，放入121℃下排汽压力蒸汽灭菌器中20分钟，或者放入132℃~134℃预真空压力蒸汽灭菌器中4~6分钟，观察指示胶带上指示剂由黄色变为黑色，表示灭菌过程完成。

3、等离子灭菌指示胶带（Plasma Sterilization Indicator Tape）适应于等离子体灭菌，用于标示灭菌包是否已经过等离子灭菌。

取指示卡置于要灭菌的器件之间，用纱布包裹后，再置于45℃～55 ℃低温等离子灭菌器中25分钟，指示胶带的指示色块标记由草绿色变为米黄色或黄色，可判定该灭菌包已经过灭菌处理。

(3)压力蒸汽化学指示卡怎么使用扩展阅读：

使用高压灭菌指示胶带时的注意事项：

1、在物品(或容器)包封口处粘贴5～6cm 长的化学指示胶带，十字缠绕各不小于两周，可起到固定和捆扎作用。若无须固定和捆扎，可将化学指示胶带粘贴到明显部位，起标示作用。

2、经过一个灭菌周期处理后，化学指示胶带的条纹状油墨由黄色变为灰黑色或黑色，可判定该物品(或容器)包已经过灭菌处理过程。

3、不要将化学指示胶带与易形成冷凝水的金属、玻璃等硬质表面直接接触，以防被冷凝水浸湿，使化学指示胶带的热敏材料失去准确性。

⑷ 121℃压力蒸汽灭菌化学指示卡怎么使用

放在灭菌锅内，走灭菌程序后指示卡变色说明可以达到灭菌效果，不变说明灭菌效果达不到，需要检修灭菌锅

⑸ 消毒灭菌指示卡判断

消毒灭菌指示卡判断：经过一个灭菌周期处理后，化学指示卡的指示色块由浅黄色变为标准色块的灰黑色或黑色，可判定该次灭菌处理成功。化学指示卡变色不均匀或指示色块不能由淡黄色变为标准色块的灰黑色或黑色时应可判定该次灭菌处理不成功。

监测时，将化学指示卡置于标准试验包或物品包中心处，每次灭菌处理，每个大包内和难消毒部位的包内放置1张化学指示卡，放置时将化学指示卡用纱布或牛皮纸等包裹，以防指示卡受潮，影响结果判断。

使用注意事项

1、121℃压力蒸汽灭菌化学指示卡只用于下排气式压力蒸汽灭菌器灭菌效果的监测。

2、物品包摆放时不要靠近柜室内壁，化学指示卡也不要直接贴附在易形成冷凝水的金属、玻璃等硬质表面上，以免造成物品包潮湿，使冷凝水浸湿化学指示卡，指示剂的热敏材料便失去准确性。

3、使用管道送气时，蒸汽输送管线裸露的距离长时，会产生冷凝水，使饱和蒸汽含水量增加影响灭菌效果。

4、不要使用带盖的瓷缸、玻璃缸等容器进行灭菌处理，以免影响饱和蒸汽的进入和冷空气的排出，使灭菌失败。

5、物品包或器械包装放、摆放、包裹大小要规范，包裹过大、包得过紧，可使蒸汽穿透受阻，影响饱和蒸汽的进入和冷空气的排出，使灭菌失败。

6、柜内温度低或作用时间不足时，可导致灭菌失败。

⑹ 3M生物培养指示剂的压力蒸汽灭菌生物监测

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该压力蒸汽灭菌生物培养指示剂用于压力蒸汽灭菌效果的生物监测(包括下排气锅和预真空锅);通过培养基颜色变化，反应嗜热脂肪杆菌芽孢是否存活，从而判断压力蒸汽灭菌生物监测结果。
1. 将压力蒸汽灭菌生物培养指示剂放于一标准测试包中;
2. 按照国家规范, 分别将测试包放于锅内不同位置;
3. 灭菌完毕, 取出该生物指示剂;
4. 挤破内含的安瓿, 与一支对照管一起放于56℃培养锅内培养;48小时后阅读结果。
结果阅读：
1.培养后指示管不变色(呈紫色), 表示灭菌通过;
2.培养后指示管变色(呈黄色), 表示灭菌不通过,(必须及时查出灭菌失败原因)。
3.同时培养的对照管应为阳性(呈黄色), 如阴性,可能的原因为: 培养条件不符合要求; 生物指示剂有问题; (应及时查出阴性原因)。
注意事项：
1. 灭菌完毕, 含生物指示剂的包裹很热并有一定压力; 需至少冷却10分钟以上, 否则可能引起塑料管内的安瓿破裂, 飞溅的碎片导致损伤;
2. 只有对照管为阳性, 其生物监测结果才算有效。
3. 贮存于室温: 15-30℃; 相对湿度为35-60%;避免靠近灭菌器和化学消毒剂。
1292
该生物指示剂可用以121℃下排气和132℃预真空压力蒸汽灭菌锅。
3M™ ATTESTTM压力蒸汽灭菌生物培养指示剂(快速)在与3M ATTEST 290 培养锅共用时, 通过酶活性的灭活与否，探测嗜热脂肪杆菌芽孢是否存活，从而判断压力蒸汽灭菌结果。
使用方法:
1－在生物指示剂标签上注明灭菌器锅号, 负荷数量, 灭菌日期; 不要在指示剂的瓶或盖上另贴一个标签。将生物指示剂放于一个标准测试包内，并置于最难灭菌的位置。
2- 将含有生物指示剂的测试包放在灭菌器最难灭菌的位置，通常是灭菌器底层，近门或排气口上面。
3- 正常装载。
4－灭菌循环完毕, 取出生物指示剂。
5- 灭菌结束后，从灭菌器内取出含有生物指示剂的测试包，打开散热5分钟后才能取出生物指示剂。同时在压碎安瓿之前，让生物指示剂在培养锅外再冷却10分钟后才能压碎，然后进行生物培养。
6－检查生物指示剂标签上的化学指示剂，颜色由玫瑰色变成棕色证明生物指示剂经过压力蒸汽灭菌过程的处理。该颜色的变化并非表明该处理达到灭菌的目的，如果化学指示剂没有变化，请检查灭菌过程。
7－戴上防护眼镜，挤碎安瓿，然后培养生物指示剂。详细步骤请参阅3M ATTEST 290 培养锅操作说明。
8－每次培养须同时培养一个未灭菌过的生物指示剂进行阳性对照，阳性对照生物指示剂与经过灭菌处理的生物指示剂为相同生产日期和批号。
阳性对照的目的是保证：1）－正确的培养条件
2）－指示剂的活性（不适当的贮存条件可能影响有效期内的指示剂活性）
3）－3M ATTEST 290 培养锅功能完好
9－在3M ATTEST 290 培养锅（培养温度62+/-20C）内，培养阳性对照和已处理的指示剂3小时，读出最终结果。阳性对照必须得出荧光阳性结果(阅读器显示为红灯或+)，如阳性对照读出荧光阴性(绿灯或-)，应检查培养锅温度和操作过程，直至阳性对照为阳性结果，生物监测的结果才是有效的。对于经过灭菌处理的指示剂，荧光阳性(红灯或+)表明灭菌过程失败，荧光阴性(绿灯或-)表明灭菌过程合格。
10－如果需要通过颜色变化检测生物监测结果，应将生物指示剂放在培养锅内继续培养。同时随时监测阳性结果的出现，如8、12、24，直至168小时（7天），最终视觉效果应在168小时（7天）得出。黄色表明细菌生长，灭菌过程失败。168小时（7天）没有颜色变化（培养基为紫色）表明灭菌过程合格。
11－对任何为阳性生物监测结果应立即采取行动，如追回同锅次的灭菌物品，和寻找原因。直至生物指示剂的结果呈阴性。
注意事项:
冷却之前压碎或过度处理生物指示剂可能导致玻璃安瓿的破碎, 飞溅的碎屑会使人员受伤; 因此建议在从灭菌器内取出生物指示剂时戴防护眼镜和手套, 在压碎生物指示剂时也需要戴防护眼镜。
禁忌：该生物指示剂不能用于121℃预真空和132℃下排气压力蒸汽灭菌锅，及干热、化学蒸汽、环氧乙烷和其他的低温灭菌过程的生物监测。
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3M™Attest™压力蒸汽灭菌标准生物测试包能够可靠地检测压力蒸汽灭菌过程的生物监测结果。通过培养基颜色变化，反应嗜热脂肪杆菌芽孢是否存活，从而判断压力蒸汽灭菌生物监测结果。该生物测试包用于132℃预真空压力蒸汽灭菌器时在132℃运行≥4分钟。
1-在生物测试包标签上注明灭菌器，负荷数，灭菌日期，将测试包置于灭菌器最难灭菌的位置。
2-最难灭菌的位置，通常是底层，近门或排气口上面。
3-正常装载。
4-灭菌循环完毕，取出生物测试包。
注意事项：
冷却之前压碎或过度挤压生物指示剂可能导致玻璃安瓿瓶的破碎，飞溅的碎屑会使人员受伤。因此建议在从灭菌器内取出生物测试包时戴防护眼镜和手套，在从测试包内取出及压碎生物指示剂时也需要戴防护眼镜。
1－从灭菌器内取出测试包，打开散热5分钟后才能取出生物指示剂，在压碎之前，让生物指示剂在培养器外再冷却10分钟后才能压碎。
2－检查生物指示剂标签上的化学指示剂，颜色由玫瑰色变成棕色证明生物指示剂经过压力蒸汽灭菌过程的处理。该颜色的变化并非表明该处理达到灭菌的目的，如果化学指示剂没有变化，请检查灭菌过程。
3－戴上防护眼镜，挤碎安瓿瓶，然后在56±2°C培养生物指示剂。
4－每次培养须同时培养一个未处理的测试包的生物指示剂进行阳性对照，包内阳性对照生物指示剂与处理的生物指示剂为相同制造日期和标号。
阳性对照的目的是保证：1）－正确的培养条件
2）－指示剂的活性（不适当的贮存条件可影响有效期内的指示剂活性）
3）- 培养基促进细菌快速生长的能力
5－通过颜色变化检测生物监测结果，随时监测阳性结果出现，如8、12、24，直至48小时（2天）。最终视觉效果应在48小时（2天）得出。黄色表明细菌生长，灭菌过程失败。48小时（2天）没有颜色变化（培养基为紫色）表明灭菌过程合格。
8－对任何为阳性生物监测结果应立即采取行动，直至生物指示剂的结果呈阴性。
禁忌：该生物指示剂不能用于121℃预真空和132℃下排气压力蒸汽灭菌锅，及干热、化学蒸汽、环氧乙烷和其他的低温灭菌过程。
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3M™Attest™压力蒸汽灭菌标准生物测试包(快速) 内含有3M™压力蒸汽灭菌生物指示剂(快速)，在与3M™Attest™阅读器配合使用时，能够迅速可靠地检测压力蒸汽灭菌过程的生物监测结果。
通过阅读器观测荧光发生与否或者后继培养基颜色变化与否，反应嗜热脂肪杆菌芽孢是否存活，从而判断压力蒸汽灭菌生物监测结果。该生物测试包用于132℃预真空压力蒸汽灭菌器时在132℃运行≥4分钟。
1-在生物测试包标签上注明灭菌器，负荷数，灭菌日期，并将测试包置于灭菌器最难灭菌的位置。
2-最难灭菌的位置，通常是底层，近门或排气口上面。
3-正常装载。
4-灭菌循环完毕，取出生物测试包。
注意事项：
冷却之前压碎或过度挤压生物指示剂可能导致玻璃安瓿瓶的破碎，飞溅的碎屑会使人员受伤。因此建议在从灭菌器内取出生物测试包时戴防护眼镜和手套，在从包内取出生物指示剂及压碎时也需要戴防护眼镜。
1－从灭菌器内取出测试包，打开散热5分钟后才能取出生物指示剂，在压碎之前，让生物指示剂在阅读器外再冷却10分钟后才能压碎，不要用手指压碎玻璃安瓿瓶。
2－检查生物指示剂标签上的化学指示剂，颜色由玫瑰色变成棕色证明生物指示剂经过压力蒸汽灭菌过程的处理。该颜色的变化并非表明该处理达到灭菌的目的，如果化学指示剂没有变化，请检查灭菌过程。
3－戴上防护眼镜，挤碎安瓿瓶，然后培养生物指示剂。详细步骤请参阅Attest™290阅读器操作说明。
4－每次培养须同时培养一个未处理的生物测试包的指示剂进行阳性对照，包内阳性对照生物指示剂与处理的生物指示剂为相同制造日期和标号。
阳性对照的目的是保证：1）－正确的培养条件
2）－指示剂的活性（不适当的贮存条件可影响有效期内的指示剂活性）
3）－Attest™阅读器功能完好
5－在Attest™阅读器60+/-20C内，培养阳性对照和已处理的指示剂3小时，读出最终结果。阳性对照必须得出荧光阳性结果(阅读器显示为红灯或+)，如阳性对照读出荧光阴性(绿灯或-)，应检查阅读器温度和紫外灯，直至阳性对照为阳性结果，生物监测的结果才是有效的。对于经过灭菌处理的指示剂，荧光阳性(红灯或+)表明灭菌过程失败，荧光阴性(绿灯或-)表明灭菌过程合格。
6－如果通过颜色变化检测生物监测结果，应在阅读器内继续培养，如培养基仍为紫色，检查阅读器温度和贮存条件。该指示剂应在专门的阅读器60+/-20C的湿性环境中培养，避免干燥。随时监察阳性结果的出现,如8、12、24，直至168小时（7天）。最终视觉效果应在168小时（7天）得出。黄色表明细菌生长，灭菌过程失败。168小时（7天）没有颜色变化（培养基为紫色）表明灭菌过程合格。
7－对任何阳性生物监测结果应立即采取行动，直至生物测试包内生物指示剂的结果呈阴性。
禁忌：该生物测试包不能用于121℃预真空和132℃下排气压力蒸汽灭菌锅，及干热、化学蒸汽、环氧乙烷和其他的低温灭菌过程。
41382
该产品用于压力蒸汽灭菌过程常规检测。该产品用于121°C（≥30分钟）下排气或132°C（≥4分钟）预真空压力蒸汽灭菌器中装载棉布包、金属器械及硬质容器等的灭菌监测。每个测试包含一个1292 3M™ATTEST™压力蒸汽灭菌生物培养指示剂(快速)(棕色瓶盖)，一片记录卡，和一个1243 3MTM压力蒸汽灭菌包内化学指示卡(爬行式)。在蒸汽条件下，化学指示卡中的黑色颜料染料条达到或通过ACCEPT区，并且1292安瓿瓶上的化学指示剂由玫瑰色变为棕色，同时培养和阅读1292生物指示剂。
1292 3M™ATTEST™压力蒸汽灭菌生物培养指示剂(快速) 是一种双重阅读生物指示系统，当结合3M ATTEST 190/290阅读器共用时，可以快速可靠的监测压力蒸汽灭菌过程。1292 3M™ATTEST™压力蒸汽灭菌生物培养指示剂(快速) 通过酶活性的灭活与否，探测嗜热脂肪杆菌芽孢是否存活。通过非荧光培养基中酶分解产生的荧光剂来检测酶的存在。荧光剂的产生可以通过3M ATTEST 190/290阅读器检测。荧光剂的变化指示压力蒸汽灭菌过程失败。
1292 3M™ATTEST™压力蒸汽灭菌生物培养指示剂(快速) 也可以通过可见的颜色变化判断嗜热脂肪杆菌芽孢的存在。嗜热脂肪杆菌芽孢的繁殖和代谢会产生酸性副产品，pH降低导致培养基颜色由紫色变为黄色，指示压力蒸汽灭菌过程的失败。然而，由于3小时荧光结果的高灵敏性，就没必要培养1292 3M™ATTEST™压力蒸汽灭菌生物培养指示剂(快速)超过3小时。
使用方法:
1. 将该测试包标签朝上放在满负载的灭菌器中最难灭菌的区域，通常为灭菌器底层、近门处和排气口上方。
2. 按照程序运行灭菌循环。
3. 灭菌循环结束后，佩戴好防护眼镜和手套将灭菌器的门完全打开冷却至少5分钟，然后取出测试包。
4. 打开测试包冷却5分钟，然后取出生物指示剂再冷却10分钟后才能压碎。
5. 取出指示剂。
6. 阅读1243化学指示卡。当黑色颜料块到达化学指示卡的ACCEPT窗口时说明整个灭菌负荷达到灭菌条件；当黑色颜料块没有到达化学指示卡的ACCEPT窗口时即在REJECT区域时说明未达到灭菌条件。视为灭菌失败，此时须察看灭菌过程。
7. 检查1292生物指示剂标签上的化学指示剂，颜色由玫瑰色变成棕色证明生物指示剂经过压力蒸汽灭菌过程的处理。该颜色的变化并非表明该处理达到灭菌的目的，如果化学指示剂没有变化，请检查灭菌过程。
8. 在1292生物指示剂标签上注明灭菌器锅号, 负荷数量, 灭菌日期。
9. 在记录卡和1243化学指示卡背面填写必要的灭菌信息作为永久记录；记录生物指示剂的监测结果。
10. 丢弃测试包，因为该测试包为一次性使用，反复使用导致测试结果无效。
11. 戴上防护眼镜，挤碎安瓿，然后培养生物指示剂。详细步骤请参阅3M ATTEST 190/290 培养锅操作说明。
12. 每次培养须同时培养一个未灭菌过的1292生物指示剂进行阳性对照，阳性对照生物指示剂与经过灭菌处理的生物指示剂为相同生产日期和批号。
13. 在阳性对照1292指示剂标签上注明C和日期。挤碎安瓿，然后培养阳性对照生物指示剂。详细步骤请参阅3M ATTEST 190/290 培养锅操作说明。
14. 在3M ATTEST 190/290 培养锅内，培养阳性对照和已处理的指示剂3小时，读出最终结果。
15. 得到结果后，可丢弃生物指示剂。也可以通过阳性对照生物指示剂的目测颜色变化来指示蒸汽灭菌过程。这样可以确保：
 正确的培养条件
 指示剂的活性（不适当的贮存条件可能影响有效期内的指示剂活性）
 培养基的能力
3M ATTEST 190/290 培养锅功能完好
黄色表明细菌生长，灭菌过程失败。没有颜色变化表明灭菌过程合格。最终阴性结果应在培养48小时后得出。阳性对照为阳性结果时，生物监测的结果才是有效的。
16. 记录经过灭菌过程和阳性对照指示剂的结果。对任何结果为阳性的生物监测结果应立即采取行动。如追回同锅次的灭菌物品，和寻找原因。直至生物指示剂的结果呈阴性。
警告：
冷却之前压碎或过度处理生物指示剂可能导致玻璃安瓿的破碎，飞溅的碎屑会使人员受伤，因此需要注意以下事项：
 将安瓿瓶挤碎前需要冷却一定时间
 从灭菌器内取出生物指示剂时戴防护眼镜和手套
 在压碎生物指示剂时也需要戴防护眼镜
 不要用手指直接挤碎玻璃安瓿瓶
 不要在手指间滚动瓶子避免弄湿孢子带

⑺ 怎样使用生物指示卡对手提式压力蒸汽消毒器进行自检

不锈钢手提式压力蒸汽灭菌器使用方法：
1.加水:在灭菌器内加清水至电热管之上（大约3升水），连续使用必须补充上述水量。
2.密封：将需要灭菌之物品均匀，错落有序放置在灭菌桶内然后将灭菌桶放入灭菌器内，并将上盖盖上，放汽软管插入灭菌桶半圆槽内。在对齐上下槽后，对称将蝶形螺母旋紧，达到密封要求（使用中如有漏气情况继续旋紧螺母即可消除）。
3.加热：通电加热后，先将放气阀搭子放在垂直放气位置，让灭菌器冷空气溢出，当有蒸汽喷出时，再将放气阀搭子复位。当灭菌压力达到所需范围时，开始按不同物品计算灭菌时间。
4.干燥：器械、敷料、器皿等消毒后需干燥时，可在消毒结束后将灭菌器内蒸汽放气阀排尽。当压力表复位到零1-2分钟。再将盖打开，继续加热10min即可达到干燥目的。
注意事项：
1.每次消毒前注意水位，避免电热管空烧杯损坏。
2.不同物品应分类灭菌消毒。
3.经常检查压力表，当压力表指针不能复位，读数不准时应切断热源，及时修理或更换压力表。
4.灭菌器工作时，工作人员勿离开现场。

⑻ 脉动真空压力蒸汽灭菌器空锅做生物监测怎么操作

如果是做灭菌效果检测的话，常用下面两种方法：

一、化学指示卡测试法

将化学指示卡放置拟灭菌物品包中央。灭菌后，将包裹取出，观察指示卡，如果指示卡色块颜色达到或深于卡面标准色，说明物品包中心已达到灭菌温度和时间；如果指示剂颜色无变化或变色浅于标准色，则表明未达到规定的灭菌温度和时间。

二、生物监测法。通常采用国际通用的热力灭菌试验菌株为嗜热脂肪芽胞杆菌。将生物指示剂放入标准试验包中心部位。试验包大小为25 cm×30 cm×30 cm。测试设5个点,分别为灭菌柜（上层中心,中层左前,右后,下层左后,排气口附近）。按灭菌操作程序好核,灭菌结束后，压碎安瓿培养基与菌片混合一起置于56°C培养箱内,24 h～48 h之间观察结果。如培养基的灭菌管，说明无嗜热脂肪芽胞杆菌生长繁殖，表示灭菌彻底；如由紫红色变为黄色，说明有嗜热脂肪芽胞杆菌坦铅生长繁殖，表示灭菌失败。

(8)压力蒸汽化学指示卡怎么使用扩展阅读：

灭菌原理：利用机械抽真空的方法，使灭菌室内形成负压，蒸汽得以迅速穿透到物品内部，与器械接触后饱和蒸汽释放出大量的潜热（2250KJ），当蒸汽遇到冷的灭菌物品时即冷凝成水，释放全部潜热，使灭菌物品的温度快速的升高，迅速升高的温度使细菌中的蛋白质凝固变性，从而将所有微生物包括细菌芽孢全部杀死。

灭菌过程：待灭菌器械由消毒员放置到专用灭菌架内，推入灭菌器，关闭前门，操作人员运行灭菌器已预先设定好的灭菌程序进行灭菌处理。程序运行过程如下：脉动——升温——灭菌——排汽——干燥——结束。

a．脉动：对灭菌器内室进行抽真空、进蒸汽操作，反复进行三次，然后再次抽真空，待内室压力到达脉动下限后，程序转入升温阶段。经过该阶段后，内室的冷空气排除率可达到99%以上，确保内室无死点，保证灭菌的合格。

b．升温：蒸汽经过灭菌器夹层进入内室，对器械进行加热，同时内室疏水阀间歇性开启，将蒸汽冷凝后产生的水排出。内室温度达到设定值后程序转入灭菌阶段。

c．灭菌：开始灭菌计时，在此期间内室进汽阀受到内室温度和压力的共同控制以确保内室保持在一定的温度范围内对器械进行灭菌。当内室温度高于灭菌器设定的数值上限时，进汽阀关闭，低于数值下限时，进汽阀打开；同时，当内室压力高于数值上限时，进汽阀也会关闭，低于内室压力下限值时，进汽阀打开以确保灭菌阶段温度的上下波动不超过3°。灭菌计时结束后，程序转入排汽阶段。

d．排汽：排汽阀打开，内室的蒸汽在内外压差的作用下排出，经过换热器的作用，大部分蒸汽冷凝成水，少部分蒸汽经过滤后排至大气。内室压力下降到设定值后，程序转入干燥阶段。

e．干燥：真空泵打开对内室进行友信掘抽真空，同时夹层保持一定的压力和温度，起到烘干器械的作用。

f．结束：蜂鸣器呼叫，此时可以打开门将灭菌车推出进行器械的晾放。