1举例说明烯烃炔烃有哪些化学性质

1. 2)烯烃的物理性质。3)烯烃的化学性质:

一、物理性质 :在常温下 ，C2——C4为烯烃的气体 ，C5——C18为液体 ，C19以上为固体 （C表示为碳原子的个数 ）它们的沸点，熔点和密度都随相对分子质量增加而上升 ，且密度都小于1，它们都是无色物质，不溶于水， 易溶于有机溶剂中 ，乙烯稍带甜味儿，液态烯烃有汽油的气味儿 ，属于有机物 ，烯烃的物理性质与烷烃相似
二、化学性质:碳碳双键（C=C）是烯烃的官能团 ，由于碳碳双键（C=C）中还有不稳定 、易断裂的π键，因此化学性质活泼 ，能发生加成、氧化和聚合反应 。
1、加成反应 :
①催化加氢
②加卤素
③加卤化氢
④加硫酸
⑤加水
⑥加次卤酸
2、氧化反应 （烯烃在空气中燃烧 可以生成水和二氧化碳 乙烯燃烧时的火焰比甲烷燃烧时的火焰 明亮并伴有黑烟 （黑烟 :是燃烧不充分从而造成的 ））
3、聚合反应
①聚乙烯
②聚丙烯
4.α-氢原子的反应

三、 知识点补充！！！

烷烃（C-C），烯烃（C=C），炔烃（C≡C）要分清楚 哦！

2. 烷烃,烯烃，炔烃性质

烯烃
开放分类： 化学、碳氢化合物

烯烃是指含有C=C键（碳-碳双键）（烯键）的碳氢化合物。属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。双键中有一根易断，所以会发生加成反应。

链单烯烃分子通式为CnH2n，常温下C2—C4为气体,是非极性分子，不溶或微溶于水。双键基团是烯烃分子中的功能基团，具有反应活性，可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、次卤酸化、硫酸酯化、环氧化、聚合等加成反应，还可氧化发生双键的断裂，生成醛、羧酸等。

可由卤代烷与氢氧化钠反应制得：

RCH2CH2X + NaOH —— RHC=CH2 + NaX + H2O （X为氯、溴、碘）

也可由醇失水或由邻二卤代烷与锌反应制得。小分子烯烃主要来自石油裂解气。环烯烃在植物精油中存在较多，许多可用作香料。 烯类是有机合成中的重要基础原料，用于制聚烯烃和合成橡胶。
物理性质
C1～C4烯烃为气体；C5～C18为液体；C19以上固体。在正构烯烃中，随着相对分子质量的增加，沸点升高。同碳数正构烯烃的沸点比带支链的烯烃沸点高。相同碳架的烯烃，双键由链端移向链中间，沸点，熔点都有所增加。
反式烯烃的沸点比顺式烯烃的沸点低，而熔点高，这是因反式异构体极性小，对称性好。与相应的烷烃相比，烯的沸点、折射率，水中溶解度，相对密度等都比烷的略大些。
化学性质
烯烃的特征反应都发生在官能团 C=C 和 α-H 上。
⒈催化加氢反应
CH2=CH2+H2→CH3—CH3
烯烃与氢作用生成烷烃的反应称为加氢反应，又称氢化反应。
加氢反应的活化能很大，即使在加热条件下也难发生，而在催化剂的作用下反应能顺利进行，故称催化加氢。
在有机化学中，加氢反应又称还原反应。
这个反应有如下特点：
1．转化率接近100%，产物容易纯化，（实验室中常用来合成小量的烷烃；烯烃能定量吸收氢，用这个反应测定分子中双键的数目）。
2．加氢反应的催化剂多数是过渡金属，常把这些催化剂粉浸渍在活性碳和氧化铝颗粒上；不同催化剂，反应条件不一样，有的常压就能反应，有的需在压力下进行。工业上常用多孔的骨架镍（又称Raney镍）为催化剂。
3．加氢反应难易与烯烃的结构有关。一般情况下，双键碳原子上取代基多的烯烃不容易进行加成反应。
4．一般情况下，加氢反应产物以顺式产物为主，因此称顺势加氢。
5．催化剂的作用是改变反应途径，降低反应活化能。一般认为加氢反应是H2和烯烃同时吸附到催化剂表面上，催化剂促进H2的 σ键断裂，形成两个M-H σ键，再与配位在金属表面的烯烃反应。
6．加氢反应在工业上有重要应用。石油加工得到的粗汽油常用加氢的方法除去烯烃，得到加氢汽油，提高油品的质量。又如，常将不饱和脂肪酸酯氢化制备人工黄油，提高食用价值。
7．加氢反应是放热反应，反应热称氢化焓，不同结构的烯烃氢化焓有差异。
⒉加卤素反应：
烯烃容易与卤素发生反应，是制备邻二卤代烷的主要方法：
CH2=CH2+X2→CH2X CH2X
1．这个反应在室温下就能迅速反应，实验室用它鉴别烯烃的存在（溴的四氯化碳溶液是红棕色，溴消耗后变成无色）。
2．不同的卤素反应活性规律：
氟反应激烈，不易控制；碘是可逆反应，平衡偏向烯烃边；常用的卤素是Cl2和Br2，且反应活性Cl2>Br2。
3．烯烃与溴反应得到的是反式加成产物，产物是外消旋体。
三、加质子酸反应
烯烃能与质子酸进行加成反应：
CH2=CH2+HX→CH3 CH2X
特点：
1．不对称烯烃加成规律
当烯烃是不对称烯烃（双键两碳被不对称取代）时， 酸的质子主要加到含氢较多的碳上，而负性离子加到含氢较少的碳原子上称为马尔科夫尼科夫经验规则，也称不对称烯烃加成规律。烯烃不对称性越大，不对称加成规律越明显。
2．烯烃的结构影响加成反应
烯烃加成反应的活性：
(CH3)2C=CH2 > CH3CH=CH2 > CH2=CH2
3．质子酸酸性的影响
酸性越强加成反应越快，卤化氢与烯烃加成反应的活性：
HI > HBr > HCl
酸是弱酸如H2O和ROH，则需要强酸做催化剂。
烯烃与硫酸加成得硫酸氢酯，后者水解得到醇，这是一种间接合成醇的方法：
CH3CH=CH2+H2SO4→H3CCHCH3----(H2O)----CH3CHCH3+H2SO4
│ │
OSO3H OH
四、加次卤酸反应
烯烃与卤素的水溶液反应生成β-卤代醇：
CH2=CH2+HOX→CH3 CH2OX
卤素、质子酸，次卤酸等都是亲电试剂，烯烃的加成反应是亲电加成反应。反应能进行，是因为烯烃π键的电子易流动，在环境（试剂）的影响下偏到双键的一个碳一边。如果是丙烯这样不对称烯烃，由于烷基的供电性，使π键电子不均匀分布，靠近甲基的碳上有微量正电荷 ，离甲基远的碳上带有微量的负电荷 ，在外电场的存在下，进一步加剧正负电荷的分离，使亲电试剂很容易与烯烃发生亲电加成。

3. 烯、炔、二烯烃的结构、化学性质、物理性质有什么相同点和不同点

1、烯烃和炔烃主要化学反应的相似点：

烯烃和炔烃都是不饱和烃，结构上均具有不饱和键。均可发生加成反应、加聚反应和氧化反应。

2、烯烃和炔烃主要化学反应的差别：

烯烃分子中的所有原子都在同一平面内，键角为120°，如。当乙烯分子中某氢原子被其他原子或原子团取代时，则代替该氢原子的原子一定在乙烯的平面内。

炔烃分子中的碳原子和氢原子一定在一条直线上，键角为180°，当乙炔分子中的一个氢原子被其他原子或原子团取代时，代替该氢原子的原子一定和乙炔分子中的其他原子共线。

(3)1举例说明烯烃炔烃有哪些化学性质扩展阅读：

炔烃的性质：

1、碳阴离子越稳定，越容易形成，所以乙炔比乙烯和乙烷更容易形成碳阴离子。乙炔比乙烯或乙烷酸性更强。

2、氢乙炔的酸度与氢烷烃和氢烯有关。事实上，氢乙炔很弱，甚至比乙醇还弱。

3、碳阴离子的稳定性与酸度密切相关。H离开化合物后形成的碳阴离子越稳定，对应的化合物就越酸，反之亦然。也可以从已知的化合物酸度推断出它所形成的碳正离子的稳定性。

4、简单炔的熔点、沸点和密度一般都高于同碳原子数的烷烃和烯烃。分子间的范德华力很强。

4. 烷烃烯烃炔烃能发生的所有反应并且举例说明

烷烃主要是光照条件下与卤素单质发生取代反应。
烯烃和炔烃主要是加成反应。
但是也有丙烯在500摄氏度下与氯气发生取代反应的特例。
此外，还需注意，烯烃炔烃与不同物质加成反应的条件不同：如与卤素单质，一般不需要条件。与卤素的氢化物，如乙炔与氯化氢反应条件是加热和催化剂。与水加成：如乙烯与水反应的条件是加热加压催化剂。与氢气加成的条件一般是：Ni作催化剂和加热。此外还有自身的加聚反应：如乙烯形成聚乙烯：条件是催化剂；氯乙烯形成聚氯乙烯条件也是催化剂。
以上就是一些烷烃烯烃炔烃常见的反应。（如有其他反应或本答案有错误的地方，欢迎指正）

5. 烯烃和炔烃的相同化学性质有哪些

1.烯烃和炔烃都含有不饱和键（双键和三键），富电子，因而会发生亲电加成反应，例如与卤素的亲核加成。

2.烯烃和炔烃都含芹历有不饱和键（双键和三键），缺氢，因而会发生加氢反应，例如催化型键加氢。

3.聚合反应

4.氧化反应，例如可以被高锰嫌租搜酸钾氧化得到酮或羧酸