Ⅰ 如何鉴别所用试剂的纯度
（1）优级纯（GR Guaranteedreagent）又称一级品或保证试剂 99.8% 这种试剂纯度最高 杂质含量最低 适合于重要精密的分析工作和科学研究工作 使用绿色瓶签
（2）分析纯（AR）又称二级试剂 纯度很高 99.7% 略次于优级纯 适用于重要分析及一般研究工作使用红色瓶签
（3）化学纯（CP）又称三级试剂 ^99.5% 纯度与分吵局燃析纯相差较大 适用于工矿 学校一般分析工作使用蓝色（深蓝色）标签（4）实验试剂（LR Laboratory reagent）又称四级试剂
除了上述四个级别外 目前市场上尚有
基准试剂（PT PrimaryReagent）专门腊宏作为升虚基准物用 可直接配制标准溶液
光谱纯试剂（SP Spectrum pure）表示光谱纯净 但由于有机物在光谱上显示不出 所以有时主成分达不到99.9以上 使用时必须注意 特别是作基准物时 必须进行标定
Ⅱ 有机化学中常用什么方法鉴定产品纯度
1、测定沸点与理论值对比；
2、利用GC、HPLC等仪器直接测含量；
3、用TLC法，只有一个点；
Ⅲ 关于化学试剂的纯度
原料-化学纯-分析纯-优级纯-色谱纯-光谱纯，是根据化学试剂的纯度区分的。
光谱纯试剂主要用于光谱分析中作标准物质，其杂质用光谱分析法测不出或杂质低于某一限度，纯度在99.99％以上，色谱纯主成分含量一般在99.95％～100.0％，杂质总量不超过0.05％。。其他的百分数不太确定，不敢误导你。希望对你有点用。
国际通行的方方法是按照主含量、物理常数来确定的。但毕竟百分数要通过滴定、色谱等方法测定，世界上没有绝对纯净的物质，所以一般认为，当主含量、沸点、熔点、密度、折光率已知的情况下，一个物质的纯度级别和适用范围就确定了。
Ⅳ 分析化学实验
实验1 有机酸试剂纯度的测定
关键词 有机酸 邻苯二甲酸氢钾 酸碱滴定
实验目的
1. 进一步熟悉差减法
2. 掌握NaOH标准溶液的配制和标定方法
3. 了解强碱滴定弱酸时指示剂的选择
实验原理
当有机酸的酸性足够强，离解常数Kai≥10-7, 且多元有机酸中的氢均能被准确滴定时，可用标准碱溶液滴定，测得其含量。滴定反应为：
nNaOH + HnA (有机酸)= NanA + nH2O
由于反应产物是有机弱酸的共轭碱，滴定突跃范围在碱性范围内，故可选酚酞作指示剂。
主要试剂
1. NaOH溶液 0.1mol•L-1 在台秤上称取约4g固体NaOH①放入烧杯中，加入新鲜的或煮沸除去CO2的蒸镏水，使之溶解后，转入带有橡皮塞的试剂瓶中，加水稀释至1L，充分摇匀。
2. 酚酞指示剂 0.2%乙醇溶液。
3. 邻苯二甲酸氢钾 KHC8H4O4 基准物质 在100～125℃干燥1h后，放入干燥中备用。
4. 有机酸试样 草酸、酒石酸、柠檬酸等。
实验步骤
1. 0.1mol•L-1NaOH 溶液的标定
在称量瓶中装入适量KHC8H4O4 基准物质， 准确称取0.4～0.6g 于250mL锥瓶中，加入40～50mL水使之溶解后，加入2～3滴0.2%酚酞指示剂，用待标定的NaOH溶液滴定至呈现微红色，保持半分钟内不褪色，即为终点。平行测定5份，求得NaOH溶液的浓度，其各次相对偏差应≤±0.2%，否则需重新标定。
2. 有机酸含量的测定
准确称取适量（根据有机酸的种类而定②）有机酸试样三份，分别置于三个锥形瓶中，加入约50ml蒸镏水使之溶解，滴加2—3滴0.2%酚酞指示剂，用NaOH 标准溶液滴定至由无色变成微红色，维持30s不褪色，即达到终点。根据消耗的NaOH标液的体积，浓度及试样质量计算有机酸含量。
3. 数据记录
NaOH溶液浓度的标定
编号
记录项目 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ
m基/g
VNaOH/mL
CNaOH/mol•L-1
CNaOH的平均值/mol •L-1
相对偏差/%
相对平均偏差/%
（2）有机酸含量的测定
记录表格可参照（1）
注释
① 为了除去NaOH吸收CO2形成的Na2CO3，称取5～6g固体NaOH，置于250mL烧杯中，用煮沸并冷却后的蒸镏水迅速洗涤2～3次，每次用5～10mL水作漂洗，这样可除NaOH表面上少量的Na2CO3。留下的固体苛性碱，用水溶解后加水稀释至1L
② 例如选用草酸时，计算公式为： ，草酸（H2C2O4•2H2O）摩尔质量为126.07g.mol-1,C≈0.1molL-1,V≈25ml计，故m≈0.15g。
转自“http://219.221.200.61/2007/xj/dxhxsy/hxsy/%CA%DA%BF%CE%BD%CC%B0%B8/%BB%AF%D1%A7%B7%D6%CE%F6%B2%BF%B7%D6.doc”