苯并噻二唑上氢的化学位移是多少

A. 炔烃上的碳化学位移可以到100以上吗

1、红外光谱.双键吸收峰在1680－1610cm-1,三键吸收峰在2260－2100cm-1.
2、核磁共振氢谱.双键碳原子上的氢化学位移在5－7ppm,三键碳原子上的氢化学位移在2－4ppm.

B. 氢谱化学位移在5.69 6.16处可能是什么氢

没有完整谱图，和裂分数不大好判断，给你几个可能的结果吧，
不饱和烃类4-8
苯环上的氢可以是6点多
羟基上质子0.5到8都可能
酰胺连接的氢5点多
差不多就这几种

C. 质谱图解析 经验 。告诉你图 告诉你结构，然后怎么对应解析..（甲基的H化学位移是多少pppm 苯上H是多少

不好意思，刚刚不怎么会用那个即时聊天，给弄没了。

一般甲基，亚甲基的 化学位移在1~2左右，而本换上的在6~7左右。
所以这个图上的左边的那个应该是苯环上的H的峰；右边的应该是乙基上的H的峰。
而靠近苯环的亚甲基受到的屏蔽大些，化学位移也就大些；所以右边第三个峰是亚甲基上的H；右边第二个峰是甲基上的峰。

D. CH3-COO-CH2-CH3中氢原子的化学位移排序是什么为什么

以DeltaPPM为单位，COOCH2大于CH3-CO大于乙基中的CH3. 它们的化学位移大约为:
4, 2, 1 左右。它们的化学位移取决于酯羰基的吸电子効应和O-C键上O的电负性的影响。
与O直接相连的CH2因O的电负性使该质子的化学位移向低场，依次是酯羰基的作用，最后是乙基中的CH3。

E. 苯环碳上的氢被醛基取代后其碳的化学位移如何改变

有一个碳化学位移经验估算公式：

苯环碳

不论是单取代苯环碳，还是多取代苯环碳，只要遵循3.2.3经验计算公式通用原则选取参数和计算都是明白无误的和容易的。

δC(i)=128.5+△δC(1-,o-,m-,p-)ppm3.23

苯环碳的δ值为128.5ppm。苯氢被其它基团取代后，δ值变化最大的是C-1，次之是邻、对位，它的增量来自于取代基的诱导效应和共轭效应，改变最小的是间位碳，它的增量主要是共轭效应。

1)C-1δ变化规律：

(1)C-1的δC值与取代基电负性值近似于线性关系。电负性越大，C-1上电子被转移越多，δC越大。多数取代基使C-1信号移向低场，只有少数取代基，如I、Br、CN、CF3等才使C-1移向高场。

(2)甲基对饱和烷基a氢和苯环邻位氢有微弱的推电子效应，表现在氢谱中，这些氢信号稍微高场位移。但甲基对a碳和b碳都是去屏蔽效应。这是碳谱与氢谱的显着区别点之一。同样烷基取代，苯环烷基a位碳上甲基越多，C-1的δ值越大：

苯上取代基HCH3CH2CH3CH(CH3)2C(CH3)3

△δC(ppm)0+9.3+15.7+20.2+22.4

醛基-CHO,对苯环C-1,取代基-邻位碳C-o，间位碳C-m，对位碳C-p的化学位移δ值的影响是：

9.0,1.2,1.2,6.0，

从而苯基醛的C-1，C-o，C-m，C-p的大概化学位移值估计是：

δC(1)=128.5+9.0=137.5 ppm，

δC(2)=128.5+ 1.2=139.7 ppm=δC(6)，

δC(3)=128.5+ 1.2=139.7 ppm=δC(5)，

δC(4)=128.5+ 6.0=134.5 ppm。