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苯并噻二唑上氢的化学位移是多少

发布时间:2023-08-28 23:30:16

A. 炔烃上的碳化学位移可以到100以上吗

1、红外光谱.双键吸收峰在1680-1610cm-1,三键吸收峰在2260-2100cm-1.
2、核磁共振氢谱.双键碳原子上的氢化学位移在5-7ppm,三键碳原子上的氢化学位移在2-4ppm.

B. 氢谱化学位移在5.69 6.16处可能是什么氢

没有完整谱图,和裂分数不大好判断,给你几个可能的结果吧,
不饱和烃类4-8
苯环上的氢可以是6点多
羟基上质子0.5到8都可能
酰胺连接的氢5点多
差不多就这几种

C. 质谱图解析 经验 。告诉你图 告诉你结构,然后怎么对应解析..(甲基的H化学位移是多少pppm 苯上H是多少

不好意思,刚刚不怎么会用那个即时聊天,给弄没了。

一般甲基,亚甲基的 化学位移在1~2左右,而本换上的在6~7左右。
所以这个图上的左边的那个应该是苯环上的H的峰;右边的应该是乙基上的H的峰。
而靠近苯环的亚甲基受到的屏蔽大些,化学位移也就大些;所以右边第三个峰是亚甲基上的H;右边第二个峰是甲基上的峰。

D. CH3-COO-CH2-CH3中氢原子的化学位移排序是什么为什么

以DeltaPPM为单位,COOCH2大于CH3-CO大于乙基中的CH3. 它们的化学位移大约为:
4, 2, 1 左右。它们的化学位移取决于酯羰基的吸电子効应和O-C键上O的电负性的影响。
与O直接相连的CH2因O的电负性使该质子的化学位移向低场,依次是酯羰基的作用,最后是乙基中的CH3。

E. 苯环碳上的氢被醛基取代后其碳的化学位移如何改变

有一个碳化学位移经验估算公式:


苯环碳

不论是单取代苯环碳,还是多取代苯环碳,只要遵循3.2.3经验计算公式通用原则选取参数和计算都是明白无误的和容易的。

δC(i)=128.5+△δC(1-,o-,m-,p-)ppm3.23

苯环碳的δ值为128.5ppm。苯氢被其它基团取代后,δ值变化最大的是C-1,次之是邻、对位,它的增量来自于取代基的诱导效应和共轭效应,改变最小的是间位碳,它的增量主要是共轭效应。

1)C-1δ变化规律:

(1)C-1的δC值与取代基电负性值近似于线性关系。电负性越大,C-1上电子被转移越多,δC越大。多数取代基使C-1信号移向低场,只有少数取代基,如I、Br、CN、CF3等才使C-1移向高场。

(2)甲基对饱和烷基a氢和苯环邻位氢有微弱的推电子效应,表现在氢谱中,这些氢信号稍微高场位移。但甲基对a碳和b碳都是去屏蔽效应。这是碳谱与氢谱的显着区别点之一。同样烷基取代,苯环烷基a位碳上甲基越多,C-1的δ值越大:

苯上取代基HCH3CH2CH3CH(CH3)2C(CH3)3

△δC(ppm)0+9.3+15.7+20.2+22.4



醛基-CHO,对苯环C-1,取代基-邻位碳C-o,间位碳C-m,对位碳C-p的化学位移δ值的影响是:

9.0,1.2,1.2,6.0,

从而苯基醛的C-1,C-o,C-m,C-p的大概化学位移值估计是:

δC(1)=128.5+9.0=137.5 ppm,

δC(2)=128.5+ 1.2=139.7 ppm=δC(6),

δC(3)=128.5+ 1.2=139.7 ppm=δC(5),

δC(4)=128.5+ 6.0=134.5 ppm。

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