化学需氧量允许误差范围是多少

㈠ COD值为多少时是正常范围

cod含量的标准的话，这个是没有具体的标准的，要看你问的是哪方面。
如果是环保达标要求的话，根据每个地区的不同，要求也不同，而且每个的行业标准要求也不同，如造纸业，纺织业、化工厂，要求是不同的。
如果是进行污水处理的话，这个更没有具体标准了，如你想把cod控制在1000mg/L或者100mg/L等，在一定范围内的波动是正常的，但具体问题具体分析。
在测定cod含量的时候，可以使用COD测定仪，如“TR-108型COD测定仪”，可以快速的确定水体中COD的含量，只有在对COD的含量进行了分析，才能制定出具体的治理方案，也不知道你具体的是想问哪方面的内容，如有需要，可给我留言。或者在网络上搜索“TR-108型COD测定仪”先进行一下初步了解，然后具体问题我们可以讨论一下。

㈡ COD的测定范围是多少

1、主题内容与应用范围 本标准规定了水中化学需氧量的测定方法。本标准适用于各种类型的含 COD 值大于 30mg／L的水样，对未经稀释的水样的测定上限为700mg／L。本标准不适用于含氯化物浓度大于1000mg／L(稀释后)的含盐水。 2、定义 在一定条件下，经重铬酸钾氧化处理时，水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铬酸盐相对应的氧的质量浓度。 3、原理 在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液，并在强酸介质下以银盐作催化剂，经沸腾回流后，以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。在酸性重铬酸钾条件下，芳烃及吡啶难以被氧化，其氧化率较低。在硫酸银催化作用下，直链脂肪族化合物可有效地被氧化。 4、试剂 除非另有说明，实验时所用试剂均为符合国家标准的分析纯试剂，试验用水均为蒸馏水或同等纯度的水。4.1 硫酸银(Ag2SO4)，化学纯。 4.2 硫酸汞(HgS04)，化学纯。 4.3 硫酸(H2SO4)，p＝1.84g／mL。 4.4 硫酸银－硫酸试剂：向 1L 硫酸(4.3)中加入 10g 硫酸银4.1).放置 1—2 天使之溶解，并混匀，使用前小心摇动。 4.5 重铬酸钾标准溶液： 4.5.1 浓度为C(1／6K2Cr2O7) ＝0.250mol／ L的重铬酸钾标准溶液：将12.258g在 105℃干燥2h后的重铬酸钾溶于水中，稀释至1000mL。4.5.2 浓度为C(1/6K2Cr2O7)0.0250mo1／L 的重铬酸钾标准溶液：将4.5.1条的溶液稀释 10 倍而成。4.6 硫酸亚铁铵标准滴定溶液4.6.1 浓度为 C[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]≈0.10mo1／L 的硫酸亚铁铵标准滴定溶液；溶解 39g 硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]于水中，加入 20mL 硫酸2(4.3)，待其溶液冷却后稀释至1000mL。4.6.2 每日临用前，必须用重铬酸钾标准溶液4.5.1)准确标定此溶液(4.6.1)的浓度。取 10.00mL 重铬酸钾标准溶液(4.5.1)置于锥形瓶中，用水稀释至约 100mL，加入30mL 硫酸(4.3)，混匀，冷却后，加3滴(约 0.15mL)试亚铁灵指示剂(4.7)，用硫酸亚铁铵(4.6.1)滴定溶液的颜色 由黄色经蓝绿色变为红褐色，即为终点。记录下 硫酸亚铁铵的消耗量( mL)。 4.6.3 硫酸亚铁铵标准滴定溶液浓度的计算：式中：V--滴定时消耗硫酸亚铁铵溶液的毫升数。 4.6.4 浓度为 C[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]≈0.010mo1／L的硫酸亚铁铵标准滴定溶液：将4.6.1 条的溶液稀释10 倍，用重铬酸钾标准溶液(4.5.2)标定，其滴定步骤及浓度计算分别与4.6.2 及 4.6.3 类同。 4.7 邻苯二甲酸氢钾标准溶液，C(KC6H5O4)＝2.0824mmo1／L：称取105℃时干燥2h 的邻苯二甲酸氢钾(HOOCC6H4COOK)0.4251g 溶于水，并稀释至1000mL，混匀。以重铬酸钾为氧化剂，将邻苯二甲酸氢钾完全氧化的COD值为1.1768 氧／克(指1g 邻苯二甲酸氢钾耗氧 1.176g)故该标准溶液的理论 COD值为500mg／L。4.8 1，10－菲绕啉(1，10－phenanathroline monohy drate)指示剂溶液：溶解0.7g 七水合硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)于 50mL 的水中，加入 1.5g1.10－菲统啉，搅动至溶解，加水稀释至 100mL。 4.9 防爆沸玻璃珠。 5、仪器常用实验室仪器和下列仪器。 5.1 回流装置；带有24号标准磨口的250mL锥形瓶的全玻璃回流装置。回流冷凝管长度为300—500mm。若取样量在30mL以上，可采用带500mL锥形瓶的全玻璃回流装置。 5.2 加热装置。5.325mL或50mL酸式滴定管。 6、采样和样品6.1 采样水样要采集于玻璃瓶中，应尽快分析。如不能立即分析时，应加入硫酸(4.3)至pH＜2，置4℃下保存。但保存时间不多于5天。采集水样的体积不得少于100mL。 6.2 试料的准备将试样充分摇匀，取出20.0mL作为试料。 7、步骤 7.1 对于COD值小于50mg／L的水样，应采用低浓度的重铬酸钾标准溶液(4.5.2)氧化，加热回流以后，采用低浓度的硫酸亚铁铵标准溶液(4.6.4)回滴。7.2 该方法对未经稀释的水样其测定上限为700mg／L，超过此限时必须经稀释后测定。 7.3 对于污染严重的水样。可选取所需体积 1／10 的试料和 1／10的试剂，放入10×150mm硬质玻璃管中，摇匀后，用酒精灯加热至沸数分钟，观察溶液是否变成蓝绿色。如呈蓝绿色，应再适当少取试料，重复以上试验，直至溶液不变蓝绿色为止。从而确定待测水样适当的稀释倍数。 7.4 取试料(6.2)于锥形瓶中，或取适量试料加水至20.0mL。7.5空白试验：按相同步骤以20.0mL水代替试料进行空白试验，其余试剂和试料测定(7.8) 相同，记录下空白滴定时消耗硫酸亚铁铵标准溶液的毫升数 V1。 7.6 校核试验：按测定试料(7.8)提供的方法分析20.0mL邻苯二甲酸氢钾标准溶液(4.7)的COD值，用以检验操作技术及试剂纯度。该溶液的理论COD值为500mg／L，如果校核试验的结果大于该值的96％，即可认为实验步骤基本上是适宜的，否则，必须寻找失败的原因，重复实验，使之达到要求。 7.7 去干扰试验：无机还原性物质如亚硝酸盐、 硫化物及二价铁盐将使结果增加将其需氧量作为水样COD值的一部分是可以接受的。该实验的主要干扰物为氯化物，可加入硫酸汞(4.2)部分地除去，经回流后，氯离子可与硫酸汞结合成可溶性的氯汞络合物。当氯离子含量超过1000mg／L 时，COD 的最低允许值为250mg／L，低于此值结果的准确度就不可靠。 7.8 水样的测定：于试料(7.4)中加入10.0mL 重铬酸钾标准溶液(4.5.1)和几颗防爆沸玻璃珠(4.9)，摇匀。将锥形瓶接到回流装置(5.1)冷凝管下端，接通冷凝水、从冷凝管上端缓慢加入30mL 硫酸银－硫酸试剂(4.4)，以防止低沸点有机物的逸出，不断旋动锥形瓶使之混合均匀。自溶液开始沸腾起回流两小时。冷却后，用20－30mL 水自冷凝管上端冲洗冷凝管后，取下锥形瓶，再用水稀释至140mL 左右。溶液冷却至室温后，加入3滴1， 10－菲绕啉指示剂溶液(4.8)，用硫酸亚铁铵标准滴定溶液(4.6)滴定， 溶液的颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色即为终点。记下硫酸亚铁铵标准滴定溶液的消耗毫升数 V2。 7.9 在特殊情况下，需要测定的试料在 10.0mL 到 50.0mL 之间，试剂的体积或重量要按表1 作相应的调整。 8、结果的表示8.1 计算方法以 mg／L 计的水样化学需氧量，计算公式如下：式中：C——硫酸亚铁铵标准滴定溶液(4.6)的浓度，mo1／L；V1——空白试验(7.4)所消耗的硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积，mL；V2—— 试料测定(7.8)所消耗的硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积，mL；V0－－试料的体积，mL；测定结果一般保留三位有效数字，对 COD 值小的水样(7.1)，当计算出COD 值小于10mg／L 时，应表示为“COD＜10mg／L” 。

㈢ 用重铬酸钾法测定化学需氧量的上限和下限分别是多少

重铬酸钾法测定适用范围
1、用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的COD值，未经稀释水样的测定上限是700mg/L
2、用0.025mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定5～50mg/L的COD值，但低于10mg/L时测量准确度较差。

㈣ 测定化学需氧量方法种类及适用范围

1。高锰酸钾法。用高锰酸钾氧化水中的有机物，然后用硫代硫酸钠反滴定。未经处理的高锰酸钾溶液浓度容易发生变化，且高锰酸钾的分子量较小，因此目前使用高锰酸钾法的已经不多了。2。重铬酸钾法。用重铬酸钾氧化水中的有机物，然后用硫代硫酸钠反滴定。重铬酸钾分子量大，因此根据计算得到的溶液浓度准确很准确，且重铬酸钾溶液非常稳定，不易变质。这是目前应用最广泛的方法。3。重铬酸钾分光光度法。先用重铬酸钾标准溶液氧化水中的有机物，然后用分光光度法测得剩余重铬酸钾的浓度，再根据得到的结果计算样品中的化学需氧量。这种方法要求分光光度计要稳定，且所用的溶液也要稳定。哥在化验室混了十多年，仅在HACH仪器上见到过，用的重铬酸钾标液和比色皿都要从HACH公司买，否则结果肯定不准确。

㈤ cod误差范围标准

cod误差范围标准25~30δ/L是正常范围。

cod实验原理：在高温下以H2SO4━AgSO4溶液做反应条件，用K2Cr2O7溶液与水中有机物.亚硝酸盐.硫化物.亚铁盐等物质反应。

（水样的耗氧物质和还原性物质将K2Cr2O7中的Cr6﹢还原为Cr3﹢与未反应的Cr6﹢在特定波长各有吸收峰，因此通过光度法测量消解后溶液中生成的Cr3﹢或未反应的Cr6﹢对特定波长光的吸收即可测得水样）加入HgSO4帮助消除影响反应的其它因素。

cod误差范围标准功能：

(1) 快速、准确测定地表水、地下水、城市污水及工业废水中的化学需氧量(COD)；

(2) 具有高、低两个量程，可升级检测COD、氨氮、总磷、总氮等百余项参数，支持参数自由定制；

(3) 采用化学计量统计学，将多组数据进行智能分析统计，有效降低测定误差；

(4) 8寸彩色大屏，引导式操作系统，人性化界面，开机即懂；

(5) 数据存储20000组，实验数据一键打印，也可将当前数据或历史数据上传至电脑，支持USB、红外无线传输；

(6) 进口LED冷光源，光学性能极佳，稳定性强；

(7) 向主机内置锂电池，面对突发断电状况，数据不丢失；

(8) 同时支持比色皿和比色管两种比色方式。

㈥ 国家排放废水COD标准是多少啊

化学需氧量(COD)国家排放废水标准是：单位： mg/L

(6)化学需氧量允许误差范围是多少扩展阅读

按照国家综合排放标准与国家行业排放标准不交叉执行的原则，造纸工业执行《造纸工业水污染物排放标准(GB3544-92)》，船舶执行《船舶污染物排放标准(GB3552-83)》，船舶工业执行《船舶工业污染物排放标准(GB4286-84）》。

海洋石油开发工业执行《海洋石油开发工业含油污水排放标准(GB4914-85)》，纺织染整工业执行《纺织染整工业水污染物排放标准(GB4287-92)》，肉类加工工业执行《肉类加工工业水污染物排放标准(GB13457-92)》，合成氨工业执行《合成氨工业水污染物排放标准(GB13458-92)》。

钢铁工业执行《钢铁工业水污染物排放标准(GB13456-92)》，航天推进剂使用执行《航天推进剂水污染物排放标准(GB14374-93)》，兵器工业执行《兵器工业水污染物排放标准(GB14470.1～14470.3-93和GB4274～4279-84)》。

磷肥工业执行《磷肥工业水污染物排放标准(GB15580-95)》，烧碱、聚氯乙烯工业执行《烧碱、聚氯乙烯工业水污染物排放标准(GB15581-95)》，其他水污染物排放均执行本标准。

㈦ 国家COD排放标准

标准分级：

1、排入GB3838Ⅲ类水域和排入GB3097中二类海域的污水，执行一级标准。

2、排入GB 3838中Ⅳ、Ⅴ类水域和排入GB3097中三类海域的污水，执行二级标准。

3、排入设置二级污水处理厂的城镇排水系统的污水，执行三级标准。

4、GB3838中Ⅰ、Ⅱ类水域和Ⅲ类水域中划定的保护区，GB3097中一类海域，禁止新建排污口，现有排污口应按水体功能要求，实行污染物总量控制，以保证受纳水体水质符合规定用途的水质标准。

排放的污染物按其性质及控制方式分为二类：

第一类污染物，不分行业和污水排放方式，也不分受纳水体的功能类别，一律在车间或车间处理设施排放口采样，其最高允许排放浓度必须达到本标准要求。

第二类污染物，在排污单位排放口采样，其最高允许排放浓度必须达到本标准要求。

(7)化学需氧量允许误差范围是多少扩展阅读：

概念

1、污水：指在生产与生活活动中排放的水的总称。

2、排水量：指在生产过程中直接用于工艺生产的水的排放量。不包括间接冷却水、厂区锅炉、电站排水。

3、一切排污单位：指本标准适用范围所包括的一切排污单位。

4、其他排污单位：指在某一控制项目中，除所列行业外的一切排污单位。

参考资料：

网络--污水综合排放标准

㈧ 化学需氧量标样2001138范围是多少

化学需氧量标样2001138范围是2000范围左右

㈨ 化学需氧量的误差如何计算求大神帮助

酸碱中和滴定 [教学目标] 1.知识目标 (1)熟练中和滴定实验有关仪器(锥形瓶,移液管和滴定管等)的基本操作规范. (2)理解中和滴定实验中指示剂选择和使用. (3)理解中和滴定实验过程要记录的实验数据. 2.能力和方法目标 (1)通过中和滴定实验,掌握中和滴定实验操作方法. (2)通过中和滴定实验,理解化学定量分析实验中有关实验数据的收集和处理,实验结果的计算,实验误差的分析等. (3)通过酸碱中和实验,理解化学实验中测定酸或碱的浓度的基本方法. 3.情感和价值观目标 (1)通过中和滴定终点时指示剂的颜色突变等感受量变引起质变的规律,感受化学实验中的色彩美. (2)通过中和滴定实验数据的处理和计算,培养实事求是的实验态度. [重点和难点] 重点是中和滴定实验操作过程.难点是实验数据的处理和实验误差的分析. [教学过程] 引言:研究物质时,有两种目的:一是研究物质的组成成份,在化学上叫做定性分析;另一种是研究物质中各种成份的含量,叫做定量分析. 在定量分析中,用已知物质的量浓度的酸和碱来测定未知浓度的碱和酸的方法叫做酸碱中和滴定.滴定的目的是测定酸或碱的物质的量浓度. 1.酸碱中和滴定原理 根据酸碱中和反应的实质: H++OH-== H2O 即k·C标·V标= C待·V待 已知酸和碱的体积,并知道标准溶液的物质的量浓度,可以计算出另一种物质的物质的量浓度. 2.酸碱中和滴定所需的仪器 酸式滴定管,碱式滴定管,锥形瓶,铁架台,滴定管夹,移液管,洗耳球 3.酸碱中和滴定的关键 (1)准确测定参加反应的两溶液V标和V待的体积 (2)准确判断中和反应是否恰好完全进行 借助酸碱指示剂判断滴定终点 4.酸碱中和滴定实验操作 (1)滴定前准备工作 a.滴定管:洗涤---检漏---润洗---注液---赶气泡---调液 思考1:中学化学中,哪些仪器在使用前需要检漏 思考2:滴定管为什么要润洗 润洗:用标准液或待测液分别润洗酸式滴定管和碱式滴定管. 调液:调节液面至零或零刻度线以下.如果尖嘴部分有气泡,要排出气泡. 读数:视线和凹液面最低点相切. b.锥形瓶:洗涤(但不能用所放溶液润洗,为什么 ) 注入(用滴定管或移液管)一定体积的溶液(待测液或标准液)到锥形瓶中,并滴加2-3滴指示剂. (2)滴定过程 左手控制滴定管的活塞 右手摇动锥形瓶 目视锥形瓶中溶液颜色的变化 (3)指示剂的选择 酸碱指示剂一般选用酚酞和甲基橙,石蕊试液由于变色不明显,在滴定时不宜选用 . 强酸与强碱滴定 酚酞或甲基橙 强酸与弱碱滴定 甲基橙 弱酸与强碱滴定 酚酞 (4)终点的判断 溶液颜色发生变化且在半分钟内不再变色. 多次测定求各体积的平均值 5.酸碱中和滴定中的误差分析 思考3:用标准的碱溶液滴定未知酸,请分析误差 (1)滴定前,在用蒸馏水清洗碱式滴定管后,未用标准液润洗. (2)移取待测酸溶液时,移液管的残留液吹入锥形瓶中. (3)滴定前,滴定管内有气泡,滴定后气泡消失. (4)滴定过程中,锥形瓶振荡太激烈,有少量溶液溅出. (5)读取V碱的刻度时,滴定前平视,滴定后仰视. (6)若酚酞作指示剂,最后一滴碱滴入使溶液由无色变为浅红又变为红色.

㈩ 化学需氧量的数字在何范围为合格

COD的标准，一般是衡量水质使用，对于各种水，标准不同