❶ 为什么我感觉我购买的电化学甲醛检测仪检测不
为什么我感觉我购买的电化学甲醛检测仪检测
电化学发光检测器是在高效液相(HPLC)终点上装上电化学反应器，在此反应器中会同时打入一些反应物，使被测物在电化学三电极之下，电化学发生，而被测光的量，再被转换成浓度讯号。
化学发光则不需要电化学的那套系统。在反应器中会同时打入一些反应物，当物质与反应物作用，因化学上的自身氧化还原反应，致使发光。而同时被测到光的量，也是再被转换成浓度讯号。
核酸是一类生物大分子,在蛋白质的合成和遗传中起着重要作用.核酸传感器,特别是DNA传感器的研制引起广泛关注.DNA传感器一股以固定化的单链DNA为分子识别物质.对目标DNA片段（靶序列）进行识别,通过一定的检测手段进行
❷ 电化学发光与板式化学发光有什么别区
电化学发光与板式化学发光有什么别区
电化学发光是在反应器中同时放入反应物和发光物质,使被测物在电化学三电极之下发生氧化还原反应,进而使得发生物质发光,而被测光的量,再被转换成浓度讯号.
化学发光则不需要电化学的那套系统.在反应器中同时打入反应物和发光物质,当物质与反应物作用,因化学上的自身氧化还原反应,致使发光.而同时被测到光的量,也是再被转换成浓度讯号.
❸ 化学发光的核酸dna检测灵敏度一般是多少
化学发光的核酸dna检测灵敏度一般是多少
电化学发光检测器是在高效液相(HPLC)终点上装上电化学反应器，在此反应器中会同时打入一些反应物，使被测物在电化学三电极之下，电化学发生，而被测光的量，再被转换成浓度讯号。
化学发光则不需要电化学的那套系统。在反应器中会同时打入一些反应物，当物质与反应物作用，因化学上的自身氧化还原反应，致使发光。而同时被测到光的量，也是再被转换成浓度讯号。
核酸是一类生物大分子,在蛋白质的合成和遗传中起着重要作用.核酸传感器,特别是DNA传感器的研制引起广泛关注.DNA传感器一股以固定化的单链DNA为分子识别物质.对目标DNA片段（靶序列）进行识别,通过一定的检测手段进行
❹ 请问你用CHI660E电化学工作站测光电流结果如何，我也想知道怎么测量的
你可以参考我的帖子~专门针对光电流的~
http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=9695618
❺ 有没有会使用CHI660E电化学工作站测光电流的啊
你是做光伏器件的吗？印象中这种测试一般不会对溶液做，都是做固相薄膜的
Auxiliary electrode的电位是由恒电位仪决定的，让Working的电位和它相等的话就能让偏压等于0，然后这个时候的电流就是由你的溶液的内建电势产生的电流了，光照条件下应该就是光电流……原理上来说是这样的，我只做过用Keithley的数字万用表来做的测试
那个池子就按正常三电极系统的放置方法，左reference中working右auxiliary
❻ 电化学工作站能不能测量固体薄膜的光电流
从物理意义上说半导体是介于导体与绝缘体之间的材料，光催化是在一定波长光照条件下，半导体材料发生光生载流子的分离，然后光生电子和空穴在与离子或分子结合生产具有氧化性或还原性的活性自由基，这种活性自由基能将有机物大分子降解为二氧化。
❼ 有关银纳米粒子的制备及光谱和电化学性能表征实验
1.
5，10min对比：吸收峰对应波长变短（说明银纳米粒度变小）
10,15min对比：吸收峰对应波长变长
2.
由高电位向低电位
依据：这是个不可逆的电极反应，需先观察有无氧化峰，再观察有无还原峰
3.
关键：保持银纳米之间的空隙；防止银纳米被氧化
具体方案：硼氢根过量，与银离子形成配合物，产生氢气泡，包裹银纳米；低温；适当搅拌；等等
4.
合理。
因为过量的硼氢化钠不稳定，测光谱时分解，所以无法定量地加入硼氢化钠溶液作为参比体系；会引起误差，但误差不大（因为体系中引起误差的主要是纳，硼氢根，硝酸根等离子，与银纳米线度数量级不同）
5.
都是设置问题；
前一个想不太明白，后一个：电流范围太小，超出量程（电脑有提示），解决方法：重新设置量程
6.
观察银纳米光学性质和电化学性质的变化
uv：峰值对应波长变长（说明银纳米粒度变大），波长较长部分吸收下降（说明大颗粒聚沉到体系底部），可能出现肩峰（出现两种银纳米）
cv：忘了