① 化学发光法有酶免法准确吗李群辉
ELISA在方法学上其实属于半定量检测,化学发光法是定量,肯定比ELISA准确
② 检测hiv,雅培发光法和酶免法的区别
雅培发光法主要是依据标本中抗体,抗原浓度与化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理,利用仪器对体系发光强度的检测,直接确定抗体,抗原含量。 酶联免疫法是分代的,第四代酶联免疫法是检测P24抗原和抗体的浓度。而化学发光法也可以直接检测抗体,抗原的浓度,不免混淆。从某个意义上说,发光免疫法和酶联四代...达到的高度是一样的,并且由于其检测方法的先进,敏感性,准确性都不弱于酶联四代。甚至更高。
③ 化学发光法与放射免疫法哪个结果准确
理论上是一样的。但是针对不同项目比如激素类,放免会好一些。但是放免现在很少开展了,试剂保质期短,有放射性。
④ 化学发光和酶免哪个好
化学发光是物质在进行化学反应过程中伴随的一种光辐射现象,可以分为直接发光和间接发光。直接发光是最简单的化学发光反应,有两个关键步骤组成:即激发和辐射。如A、B两种物质发生化学反应生成C物质,反应释放的能量被C物质的分子吸收并跃迁至激发态C*,处于激发的C*在回到基态的过程中产生光辐射。这里C*是发光体,此过程中由于C直接参与反应,故称直接化学发光。
间接发光又称能量转移化学发光,它主要由三个步骤组成:首先反应物A和B反应生成激发态中间体C*(能量给予体);当C*分解时释放出能量转移给F(能量接受体),使F被激发而跃迁至激发态F*;最后,当F*跃迁回基态时,产生发光。
⑤ 快速金标法检测艾滋病准吗和酶免法相比哪个最准
两种方法虽不同但是灵敏度都是相同的,试剂里都包裹有检测抗体或者抗原+抗体检测。
相信科学,轻松脱恐。
恐门一入深似海,大家都是大阴单。
⑥ 化学发光法和酶联法哪个检查准确
化学发光法检查更准确
化学发光法采用化学发光燃料进行测试的方法,灵敏度高,分析方法简单快捷,检测时间短及诊断范围宽等优点,相对于酶联法,化学发光法检查更准确。
化学发光法主要是依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理,利用仪器对体系化学发光强度的检测,而确定待测物含量的一种痕量分析方法。
(6)hiv化学发光发和酶免法哪个准确扩展阅读:
一、化学发光法分类:
1、依据供能反应的特点,可将化学发光分析法分为:
1)普通化学发光分析法(供能反应为一般化学反应);
2)生物化学发光分析法(供能反应为生物化学反应;简称BCL);
3)电致化学发光分析法(供能反应为电化学反应,简称ECL)等。
2、根据测定方法该法又可分为:
1)直接测定CL分析法;
2)偶合反应CL分析法(通过反应的偶合,测定体系中某一组份);
3)时间分辨CL分析法(即利用多组份对同一化学发光反应影响的时间差实现多组份测定);
4)固相、气相、液相CL分析法;
5)酵联免疫CL分析法等
二、酶联法实验步骤
1、将待检样本和酶标抗原或抗体按不同步骤与固相载体表面吸附的抗体或抗原发生反应,后加入酶标抗体与免疫复合物结合,用洗涤的方法分离抗原抗体复合物和游离的未结合成分。
2、加入酶反应底物,根据底物被酶催化产生的颜色及其吸光度(A)值的大小进行定性或定量分析的方法, 步骤其实很简单:ELISA用血清来检测,首先血液要经过至少半个小时的凝集,然后取血清。
3、将酶复合物用稀释液稀释后,加血清及阴性、阳性对照,还有就是质控品,这是严格的要求,它的范围必须在质控范围内。
4、经过一个小时的孵育,然后洗板,加底物,半个小时避光反应后加终止液即完成反应部分,然后就是读数。由数值来判断结果的阴性或阳性。
⑦ 化学发光法和酶联法检测HIV哪个准确率高
化学发光法敏感度略高于酶联,但特异性略低于酶联,说简单点就是化学发光法假阳高一点点,但都是很成熟的检测技术!不用纠结!一楼完全不懂,化学发光法几乎就是全自动,怎么可能会有人工误差!
⑧ hiv发光法检测准确吗
检测有一定的窗口期,所以在不知道受检者的高危经历和其他具体的感染的情况下,任何一次阴性检测都不能排除是由于窗口期的原因导致的假阴性。所以有的医院使用化学发光检测时,只报告吸光度的比值也就是S/CO,而不报告阴阳性,这也是为了避免产生误解,以为阴性就等于没事了。有的医院还会打印上“此结果仅对本次标本负责”也是出于这个考虑。aware天猫
对于该医院的这个结果理解有两个:1.目前化学发光检测灵敏度相当于酶免4代,检测窗口期是4-6周,如果是高危后6周检测的这个结果,基本上就能排除了,12周百分百可以排除了。2.如是在高危6周内检测的结果,仍需要观察和复查。
⑨ 酶免法检查hiv准确吗
你好,这个情况下是准确的,不需要过于担心的,如果检查是阴性,那么就是没有事。
⑩ 化学发光法和酶联免疫法的区别,哪个更准确
1、原理上的区别
化学发光法依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理,利用仪器对体系化学发光强度的检测,而确定待测物含量。
酶联免疫法原理是在测定时把受检标本和酶标抗原或抗体与固相载体表面的抗原或抗体起反应加入酶反应的底物后,底物被酶催化变为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据颜色反应的深浅来进行定性或定量分析。
2、分类上的区别
化学发光法依据供能反应的特点,可将化学发光分析法分为普通化学发光分析法,供能反应为一般化学反应;生物化学发光分析法,供能反应为生物化学反应;电致化学发光分析法,供能反应为电化学反应。根据测定方法又可分为直接测定CL分析法、偶合反应CL分析法等。
酶联免疫法根据测定方法可分为双抗体夹心法;双位点一步法;间接法测抗体法,利用酶标记的抗体以检测已与固相结合的受检抗体;竞争法,以测定抗原为例,受检抗原和酶标抗原竞争与固相抗体结合,因此结合于固相的酶标抗原量与受检抗原的量呈反比。
3、作用上的区别
化学发光法在痕量金属离子、各类无机化合物、有机化合物分析及生物领域都有广泛的应用。
酶联免疫法可用于测定抗原,也可用于测定抗体,ELISA现在已成为目前分析化学领域中的前沿课题 。