化学核磁共振怎么看

㈠ 核磁共振氢谱图怎么去看，那个峰是什么意思

化学位移、偶合常数及峰面积积分曲线分别提供含氢官能团、核间关系及氢分布等三方面的信息。中：

（1）峰的数目：标志分子中磁不等价质子的种类；

（2）峰的强度(面积)：每类质子的数目(相对)；

（3）峰的位移(δ)：每类质子所处的化学环境；

（4）峰的裂分数：相邻碳原子上质子数；

（5）偶合常数(J)：确定化合物构型。

(1)化学核磁共振怎么看扩展阅读：

氢原子具有磁性，如电磁波照射氢原子核，它能通过共振吸收电磁波能量，发生跃迁。用核磁共振仪可以记录到有关信号，处在不同环境中的氢原子因产生共振时吸收电磁波的频率不同，在图谱上出现的位置也不同，各种氢原子的这种差异被称为化学位移。

利用化学位移，峰面积和积分值以及耦合常数等信息，进而推测其在碳骨架上的位置。一般采用(CH)4Si为标准化合物，其化学位移值为0 ppm，测出峰与原点的距离，就是该峰的化学位移。

核磁共振仪做出来的图，很简单，效果好。不同化学环境中的H，其峰的位置不同，峰的强度之比代表不同环境H的数目比。

参考资料来源：网络-氢谱解析

㈡ 高中化学核磁共振氢谱怎么看横坐标

处于同一种化学环境的氢称为等效氢，比如甲基上的三个氢。
有机物中含有几种等效氢，体现在核磁共振氢谱中就有几个相应的峰。
峰面积比即为不同种氢的个数比，你高中阶段，可以近似认为是峰高度之比为等效氢个数比，这样知道了有机物结构中有几种不同化学环境的氢，可以辅助推断有机物结构式。

㈢ 核磁共振谱图 图解 高中化学

核磁共振谱，高中考查的是H谱，是为了分析有机物中的H原子的。
有几个峰，就有几种H，
峰的面积之比，也可以说是高度之比，就是H原子数之比
如：
甲烷，CH4，只有1个峰，因为4个H都是一样的
乙醇，CH3CH2OH，有3个峰，因为有3种H原子，面积之比是3：2：1
乙酸，CH3COOH，有2个峰，有2种H原子，面积之比是3：1
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㈣ 化学中核磁共振

1．原子核的自旋
核磁共振主要是由原子核的自旋运动引起的。不同的原子核，自旋运动的情况不同，它们可以用核的自旋量子数I来表示。自旋量子数与原子的质量数和原子序数之间存在一定的关系，大致分为三种情况，I为零的原子核可以看作是一种非自旋的球体，I为1/2的原子核可以看作是一种电荷分布均匀的自旋球体，1H，13C，15N，19F，31P的I均为1/2，它们的原子核皆为电荷分布均匀的自旋球体。I大于1/2的原子核可以看作是一种电荷分布不均匀的自旋椭圆体。

2．核磁共振现象
原子核是带正电荷的粒子，不能自旋的核没有磁矩，能自旋的核有循环的电流，会产生磁场，形成磁矩。
一个核要从低能态跃迁到高能态，必须吸收△E的能量。让处于外磁场中的自旋核接受一定频率的电磁波辐射，当辐射的能量恰好等于自旋核两种不同取向的能量差时，处于低能态的自旋核吸收电磁辐射能跃迁到高能态。这种现象称为核磁共振，简称NMR。

目前研究得最多的是1H的核磁共振，13C的核磁共振近年也有较大的发展。1H的核磁共振称为质磁共振（Proton Magnetic Resonance），简称PMR，也表示为1H-NMR。13C核磁共振（Carbon-13 Nuclear Magnetic Resonance）简称CMR，也表示为13C-NMR。 通过氢谱和碳谱可以分析出分子结构。

3.核磁共振仪
目前使用的核磁共振仪有连续波（CN）及脉冲傅里叶（PFT）变换两种形式。连续波核磁共振仪主要由磁铁、射频发射器、检测器和放大器、记录仪等组成（见图8-5）。磁铁用来产生磁场，主要有三种：永久磁铁，磁场强度14000G，频率60MHz；电磁铁，磁场强度23500G，频率100MHz；超导磁铁，频率可达200MHz以上，最高可达500～600MHz。频率大的仪器，分辨率好、灵敏度高、图谱简单易于分析。磁铁上备有扫描线圈，用它来保证磁铁产生的磁场均匀，并能在一个较窄的范围内连续精确变化。射频发射器用来产生固定频率的电磁辐射波。检测器和放大器用来检测和放大共振信号。记录仪将共振信号绘制成共振图谱。

㈤ 高中化学核磁共振氢谱等效峰怎样判断（说详细点）包括苯环上峰的判断

检测不同环境的H。
有几个峰有几种环境的H原子。
峰的高度比是不同环境H个数比。
如乙醇CH3CH2OH
就有3种不同环境的H。
就有3个峰。
峰的高度比是3:2:1
举个例子：结构简式为
峰面积之比为
1:1:2:2:3
第一个是羟基H
第二个是-NH上的H
第一个2是苯环上对位上的二个H
第二个2
是指邻位或是间位上的二个H
3是指甲基上的H
就是
HO-(苯环）—NHCOCH3
【两个支链对位】
两个支链的连一条线就一目了然了
线对称的两边各一种氢原子
（此结构中就有两种）
应该懂了
打字好苦啊
希望对你有帮助
你是高几啊？

㈥ 急~~~化学sos~~~核磁共振氢谱图怎么分析

教你个简单的方法：对称法。有机物结构对称的话，那么对称的氢是等价的，也就是处于相同的环境。解析：A分子不对称，有三种氢，比例是3:3:2。B结构是上下对称，有三种氢，比例是3:1:1。C结构是上下，左右都对称，有两种氢，比例是3:4。D结构是上下，左右都对称，有两种氢，比例是3:2。（注：第二种方法：B、C、D中，你拿一个氯上苯环或碳环上去取代，有几种一氯取代，碳环或苯环上就有几种氢，甲基由于是对称的，所以是一种氢）说了这么多，求采纳

㈦ 如何用核磁共振图判断化学分子式,要详细一点

核磁谱图中常用的参数为：化学位移，积分面积，耦合常数。
化学位移用来判断氢原子的类型，比如与羟基相连碳上氢的化学位移为4左右，苯环上的氢为7到8，醛氢为10左右；
积分面积用来判断氢的个数，前提是首先定出1个H的面积；
耦合常数用于判断氢的位置，比如苯环临位，间位，对位耦合常数分别为8-10，4-6，1-2.
希望能帮助到你。

㈧ 高中核磁共振氢谱图怎么看

处于同一种化学环境的氢称为等效氢,比如甲基上的三个氢.
有机物中含有几种等效氢,体现在核磁共振氢谱中就有几个相应的峰.
峰面积比即为不同种氢的个数比,你高中阶段,可以近似认为是峰高度之比为等效氢个数比,这样知道了有机物结构中有几种不同化学环境的氢,可以辅助推断有机物结构式.

㈨ 核磁共振氢谱图怎么看

核磁共振氢谱(也称氢谱, 或者1H谱) 是一种将分子中氢-1的核磁共振效应体现于核磁共振波谱法中的应用。可用来确定分子结构。 当样品中含有氢，特别是同位素氢-1的时候，核磁共振氢谱可被用来确定分子的结构。氢-1原子也被称之为氕。 简单的氢谱来自于含有样本的溶液。为了避免溶剂中的质子的干扰，制备样本时通常使用氘代溶剂（氘=2H， 通常用D表示），例如：氘代水D2O，氘代丙酮(CD3)2CO，氘代甲醇CD3OD，氘代二甲亚砜(CD3)2SO和氘代氯仿CDCl3。同时，一些不含氢的溶剂，例如四氯化碳CCl4和二硫化碳CS2，也可被用于制备测试样品。 历史上，氘代溶剂中常含有少量的（通常0.1%）四甲基硅烷（TMS）作为内标物来校准化学位移。TMS是正四面体分子，其中所有的氢原子化学等价，在谱图中显示为一个单峰，峰的位置被定义为化学位移等于0ppm 。TMS易于挥发，这样有利于样品的还原。现代的核磁仪器可以以氘代溶剂中残余的氢-1（如：CDCl3中含有0.01% CHCl3）峰作为参照，因此现在的氘代试剂中通常已经不再添加TMS。 氘代溶剂的应用允许核磁共振仪磁场强度的自然漂移可以被氘频率-磁场锁定（也被描述为氘锁定或者磁场锁定）所抵消。为了实现氘锁定，核磁共振仪监视着溶液中氘信号的共振频率，通过对的调整来保持共振频率的恒定。另外，氘信号也可以被用来更加准确的定义0ppm，这是因为氘代溶剂的共振频率以及其与TMS的共振频率之差都是已知的。 大部分有机化合物的核磁共振氢谱中的表征是通过介于+14pm到-4ppm范围间化学位移和自旋偶合来表达的。质子峰的积分曲线反映了它的丰度。