哪些药是化学制药

1. 有哪些常见的药品是化学处方药

常见的处方药:
1抗生素类:阿莫西林,头孢拉定,头孢克洛,阿奇霉素,罗红霉素,诺氟沙星,左氧氟沙星,复方新诺明等
2心脑血管类:卡维地洛,倍他乐克,呋塞米,螺内脂,氢氯噻嗪
3其他

2. 常用的化学药品有哪些

（1）硫醚沙星一种可替代孔雀石绿的抗真菌药物。

【作用与药理】对水霉、毛霉等真菌有较好的杀灭作用，对嗜水气单胞菌、爱德华氏菌也有一定的杀灭作用，所以，对鳖的真菌感染性疾病有较好的防治作用。

【应用方法】应用时可按产品说明进行。

（2）硫酸铜（石胆）

一种防治原生动物寄生虫疾病的重金属盐类。

【作用与药理】其杀虫的机理是铜能与蛋白质结合成蛋白盐沉淀。特别是重金属能与一些酶的巯基结合，而巯基是一些酶的活性基团。当它们与重金属离子结合后就会失去活性，从而影响寄生虫的生长繁殖，所以，硫酸铜的杀虫对象主要是单细胞原生动物寄生虫。如寄生在鳖体上的黏孢子虫等，在水体中影响硫酸铜效果的因素很多，但主要有以下几点：一是温度，一般情况下温度越高，毒性越大；二是pH，越偏碱性，越影响效果；三是有机物的浓度，浓度越大，效果越差。所以，应用时应根据当时的具体情况灵活应用。

【应用方法】浸泡鳖体除虫，用1毫克/升浓度在水温20℃时浸泡3分钟。全池泼洒，水温20℃时，每立方米水体用0.8克；低于20℃时，每立方米水体用1克；25℃时，每立方米水体用0.6克。

（3）敌百虫一种有机磷广谱杀虫剂。

【作用与药理】敌百虫90%含量为白色晶体，易溶于水，水溶液呈微碱性。敌百虫杀虫的机理是有机磷的水解产物，能抑制虫体神经的胆碱酯酶活性，破坏水解乙酰胆碱的能力，使乙酰胆碱蓄积，导致虫体神经先兴奋后麻痹而死亡。故这种杀虫剂，对无神经结构的单细胞寄生虫几乎不起作用。

【应用方法】在鳖病防治中，可用来杀死寄生在鳖体上的水蛭、线虫等。但因鳖对敌百虫也较敏感，所以尽量不用泼洒法，只可用来浸泡。浸泡时应在人的监视下进行，一般浸泡为0.5毫克/升浓度的药水，浸泡2分钟，虫体可脱落。

根据国家有关规定，本药物在甲鱼产品上市前28天应停用。

（4）高铁酸锶近年来新研制的新型强氧化消毒剂和杀虫药。

【作用与药理】高铁酸锶杀灭病原体的原理是，其释放出来的初生氧迅速氧化（烧死）细菌、病毒、原虫及低等藻类等微生物，破坏其膜壁及原生质、核质等微生物体内活性基团，从而终止其繁殖及生存。

【应用方法】主要用来龟鳖池塘水和温室内环境消毒，应用方法可按产品各种剂型的使用说明。

（5）利巴韦林抗多种病毒的药物。

【作用与药理】本品为白色结晶性粉末，无臭、无味，溶于水，如流感病毒、疱疹病毒和呼吸道合胞病毒。

【应用方法】在鳖病防治中，对鳖由病毒引起的感染如白底板病有较好的疗效，特别是与抗病毒的中草药合用，效果更佳。但利巴韦林在应用中只能用来内服，所以，当白底板病发展到停食时也就无用了，因此用来防病效果较好。应用量为干饮料量的0.1%～0.5%，一般预防为3天，治疗为5天。

（6）吗啉胍又叫病毒灵。本品对多种RNA病毒和DNA病毒都有抑制作用。在水生动物的病害防治中，可用于有病毒感染引起的出血病。（7）利福平一种抗革兰氏阴性菌的抗菌药物。

【作用与药理】本品为鲜红或暗红色结晶粉末，无臭，无味，遇光易变质，水溶液易氧化而降低效果。利福平对阴性杆菌的杀灭作用强于阳性菌，如与抗阳性菌药物联合使用效果更佳。利福平极易产生抗药性，故不应长期使用，一般使用1次后，最好隔1个月。

【应用方法】利福平在鳖病防治中，主要用于体表的疾病，如白点病、腐皮病、烂脚病和疖疮病等。用时可用浸泡法，通常配成15毫克/升浓度的药水浸泡10分钟就可。如用泼洒法，每立方米池水用1克就可。注意在用泼洒法时，应先换去原池1／2的老水后再进行。利福平价格较贵，故不得已时应少用或不用。

（8）庆大霉素由小单孢菌所产生的多成分抗生素。

【作用与药理】其盐酸为白色粉末，有吸湿性，易溶于水。对温度及酸、碱都稳定。庆大霉素为广谱抗生素，对多种革兰氏阳性菌及阴性菌都具有抗菌作用，故适用于各种球菌与杆菌引起的感染。在鳖病防治中，既适合外伤引起感染，也适合化脓性炎症。如同青霉素、四环素类、磺胺类药物合用，常有协同增效作用。

【应用方法】庆大霉素因性质较稳定，所以可肌注也可内服。应用数量可视鳖的病情程度灵活应用，也可参考市售兽药产品说明应用，但一般每千克体重注射不超过20万单位。值得注意的是，庆大霉素对肾功能也有损害，还极易产生抗药性，故不宜长期和反复使用。

（9）氧氟沙星为近年来广泛应用的化学抗菌药物。

【作用与药理】本品为奶黄至灰黄色结晶性粉末，无臭，味苦，为两性化合物。氧氟沙星在水中溶解时，以pH为8～9时溶解度最高。由于氧氟沙星能与各种金属离子生成络合物，所以在溶解时容器最好用陶制或木制为好。氧氟沙星对多种细菌有杀灭作用，如化脓性链球菌、绿脓杆菌、奇异变形杆菌、大肠杆菌和霍乱弧菌等。【应用方法】在鳖病防治中，可应用于鳖的腐皮病、疖疮病、白点病和赤白斑病。应用内服法，用量为干饲料量的0.1%～0.2%。疗程为5天，如用浸泡法治腐皮病与白点病，可配制成10毫克/升浓度的药水浸泡10分钟；如用泼洒法，每立方米池水第一次用1克药，第二次用0.5克药，化好后泼洒就可。泼洒前最好泼生石灰，每立方米池水20克，这样有利于药物充分溶解。氧氟沙星价格较贵，所以在不得已时尽量不用或少用。根据国家有关规定，本药物在甲鱼产品上市前28天应停用。

（10）土霉素【作用与药理】土霉素为土壤链丝菌产生的抗生素，主要是干扰病原菌蛋白质的合成。土霉素碱为灰黄色粉末，易溶于酸或碱液中。土霉素盐酸盐为黄色结晶性粉末，易溶于水，而且水溶液呈显着的酸性。土霉素的抗菌谱同四环素，便更适于治疗肠道感染。故在鳖病防治中，多用来治疗或控制多种病症的并发症，如鳖的腐皮病、烂甲病和肿脖子病。由于其水溶液呈显着的酸性，所以在温室的鳖苗培育阶段，还可以控制真菌感染引起的白斑病。

【应用方法】土霉素内服要视鳖的规格而言。内服一般鳖苗阶段以饲料比例的0.4%添加，鳖种阶段为0.8%，成鳖阶段为1%。而温室培育池中，应用泼洒浓度为使池水呈每立方米水体10克，3天1次，连泼2次。一般投喂一个疗程为5天。

3. 新药研发一般是化学制药还是生物制药两者有什么区别小分子药还有前景吗感觉是不是快到头了

药，一般是各种小分子。比如，你可以在药物说明书上看到有效成分的结构式

4. 生物制药和化学制药的区别是什么

1、生产方式不同

生物制药，利用生物代谢产生药物，比如发酵工程产生的胰岛素，化学制药是利用人工合成药物，用化学手段进行药物合成。

2、副作用大小不同

化学合成的容易产生副产物，然后有副作用，而生物制药不同意产生类似的反应。

3、制药成本不同

化学制药的原料，来源广泛，提取、提纯的过程简单，成本较低，生物制药的原料来源较少，生产工艺要求高，提纯能力要求强。

(4)哪些药是化学制药扩展阅读：

生物制药是以基因工程为基础的现代生物工程，即利用现代生物技术对DNA进行切割、连接、改造，生产出传统制药技术难以获得的生物药品。

生物制药学是从事各种生物药物的研究、生产和制剂的综合性应用技术科学。其研究内容包括生化药物、微生物药物、生物技术药物、生物制品及其相关的生物医药产品的生产和制造。

生物制药专业旨在培养能够从事生物药物研制、生产与工艺设计、质量控制和生产管理以及生物医药所涉及的保健品、医药相关产品的生产与应用工作的高级科学技术人才。

5. 化学医药原料药都有哪些

化学原料药是由化学合成、植物提取或着生物技术所制备的各种用来作为药用的粉末、结晶、浸膏等，但病人无法直接服用的物质。而由这种粉末、结晶、浸膏状态的药物加工制成便于病人服用的给药形式（如片剂、胶囊、注射液、丸剂、软膏剂等等），这些给药形式称为药物的剂型。
具体的原料药加工后——药物制剂
原料药的称呼主要相对于制剂来说的。
以化学加工手段获得的原料为主，供应生产成品药的原料
比如注射用硫酸头孢匹罗是药，那么硫酸头孢匹罗就是原料药

6. 急！！化学制药技术有哪些！！

化学药物制备的话，首先是原料药，制备原料药需要合成（有机或无机）、纯化。其中合成属于化学范畴。其次是制剂成型工艺，例如口服固体制剂包括：搅拌、制粒、干燥、压片、包衣等。不涉及化学反应。主要是物理变化。
也就是说其实说化学制药，那么主要在于合成。简单的说，首先确定有效成分分子机构，依照结构特点选择合适的底物以及反应条件进行合成（不管是化合反应、分解反应、置换反应还是复分解反应，总之是要生成目标化学物质）得到粗产品后纯化达到要用要求（符合国家药品标准）即可。

发酵：原料药生产。利用微生物的发酵作用合成所需原料药。如：抗生素、FDP等等。

酶工程：应用于生物制药和体外诊断试剂。

有机合成：原料药生产。如：甘草酸二铵等。

目前我接触到的主要是发酵和有机合成。

7. 什么是化学药制剂、抗生素制剂、生化药品 请详细说明及药品举列.

化学的和抗生素制剂批准文号都是国药准字H,抗生素就是一些消炎的西药：阿莫西林、青霉素、头孢类的
生化药品批准文号都是国药准字S.

8. 什么是化学药品、生化药品、生物制品

生化药品是指以生物化学方法为手段从生物材料中分离、纯化、精制而成的用来治疗、预防和诊断疾病的药品。

生物制品是用病原微生物（细菌、病毒、立充次体）、病原微生物的代谢产物（毒素）以及动物和人血浆等制成的制品，可用于预防、治疗和诊断疾病。用于防治传染病的生物制品可分为人工自动免疫制品（如疫苗和类毒素等）和人工被动免疫制品（如丙种球蛋白、白喉抗毒素、破伤风机毒素等）。

9. 什么是化学制药

化学药品的生产过程，由原料药生产和药物制剂生产两部分组成。原料药是药品生产的物质基础，但必须加工制成适合于服用的药物制剂，才成为药品。在中国，制药工业还包括传统中药的生产。制药工业既是国民经济的一个部门，又是一项治病、防病、保健、计划生育的社会福利事业。

10. 化学药品是怎样分类的1类、2类、…6类药是怎样区分出来的

2015年11月4日已经把6类药改成5类药了。

根据2015年11月4日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十七次会议审议通过的《关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定》，国家食品药品监督管理总局制定了化学药品注册分类工作改革方案，已经国务院同意，现予以公告，并自公告发布之日起实施。

对化学药品注册分类类别进行调整，化学药品新注册分类共分为5个类别，具体如下：

1类：境内外均未上市的创新药。指含有新的结构明确的、具有药理作用的化合物，且具有临床价值的药品。

2类：境内外均未上市的改良型新药。指在已知活性成份的基础上，对其结构、剂型、处方工艺、给药途径、适应症等进行优化，且具有明显临床优势的药品。

3类：境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品。该类药品应与原研药品的质量和疗效一致。

原研药品指境内外首个获准上市，且具有完整和充分的安全性、有效性数据作为上市依据的药品。

4类：境内申请人仿制已在境内上市原研药品的药品。该类药品应与原研药品的质量和疗效一致。

5类：境外上市的药品申请在境内上市。

(10)哪些药是化学制药扩展阅读

药物的相关注册管理要求：

（一）对新药的审评审批，在物质基础原创性和新颖性基础上，强调临床价值的要求，其中改良型新药要求比改良前具有明显的临床优势。对仿制药的审评审批，强调与原研药品质量和疗效的一致。

（二）新注册分类1、2类别药品，按照《药品注册管理办法》中新药的程序申报；新注册分类3、4类别药品，按照《药品注册管理办法》中仿制药的程序申报；新注册分类5类别药品，按照《药品注册管理办法》中进口药品的程序申报。

新注册分类2类别的药品，同时符合多个情形要求的，须在申请表中一并予以列明。