哪些有机物有光化学活性

❶ 如何看一个有机物有无光化学活性

看对称结构，自己画一个立体结构图看看，前者不对称，后这是完全对称的结构，所以一个有光活，一个没有

❷ 怎么判断这些物质有没有光学活性

光学活性即旋光性。

自然界中有许多物质对偏振光的振动面不发生影响，例如水、乙醇、丙酮、甘油及氯化钠等；还有另外一些物质却能使偏振光的振动面发生偏转，如某种乳酸及葡萄糖的溶液。能使偏振光的振动面发生偏转的物质具旋光性，叫做旋光性物质；不能使偏振光的振动面发生偏转的物质叫做非旋光性物质，它们没有旋光性。

当偏振光通过旋光性物质的溶液时，可以观察到有些物质能使偏振光的振动面向左旋转（逆时针方向）一定的角度。这种物质叫做左旋体，具有左旋性，以“-”表示；另一些物质则使偏振光的振动面向右旋转（顺时针方向）一定的角度,叫做右旋体,它们具有右旋性，以“+”表示。以前也曾用“l、d”表示左右旋。

(2)哪些有机物有光化学活性扩展阅读：

发现意义

现在看来，潜心研究旋光性的细节具有重要意义，决不是在好奇心的驱使下所做的徒劳无益的工作。说来也巧，活机体中几乎所有的化合物都含有不对称的碳原子。而且，活机体总是只利用化合物的两种镜像形态中的一种。

另外，类似的化合物一般属于同一种系列。例如，在活组织中发现的所有单糖实际上都属于D系列，而所有的氨基酸（组成蛋白质的基本单位，甘氨酸除外）属于L系列。

1955年，荷兰化学家比杰沃特终于确定了什么样的结构会使偏振光左旋，什么样的结构会使偏振光右旋。人们这才知道，在左旋形态和右旋形态的命名上,E·费歇尔只不过是碰巧猜对了而已。

参考资料来源：网络-光学活性

❸ 能参加大气光化学反应的有机化合物有哪些

指的是以光照为催化的反应,比如含有Cl的有机物在光照的条件下会产生Cl.自由基,可以催化O3转化成O2造成臭氧空洞.

❹ 高二化学题目关于碳原子光化学活性的

答案是B，现在每个选项的碳原子都按照从左往右编上序号1.2.3.4等，A项上2号碳原子分别连接甲基、氢原子、羟基、羧基，是手性碳原子，同理C选项中的2、3两个碳原子，D选项中的2、3、4三个碳原子都是手性碳原子，而B选项中分子左右对称，所以没有光学活性。

❺ 什么有机化合物具有光学活性

这个化合物中你只要找不到对称面和对称中心，那么这个化合物就具有光学活性（也叫做手性物质，旋光性物质）。

❻ ［大学有机化学］下列化合物有无对映异构体，有无光学活性求讲解 谢谢啦

⑴⑶⑷有对应异构体，有光学活性；⑵没有对应异构体，没有光学活性。因为⑴⑶⑷没有对称因素，⑵有对称因素，存在对称面。

❼ 大学有机化学中什么样的物质有光学活性，就是说有光学

简单地说，有手性碳原子的分子不一定是手性分子（比如内消旋分子），而手性分子也不一定有手性碳原子（如丙二烯型的每个端基碳上连两个不同的基团，它没有手性碳原子，但分子有手性）。手性分子，简单地说，没有对称面和对称中心。如果分子有手性，那种它的纯净物就有光学活性。如果把一对对映异构体1：1混合，那么就得到它的外消旋体，光学活性相互抵销而无光学活性。

❽ 具有光学活性有机物

B ①与甲酸发生酯化反应后生成的有机物的结构简式为 ：酯化后得到的物质仍然有4个不同的基团，注意两个酯基不一样，一个是乙酸酯，一个是甲酸酯，具有光学活性； ②与氢氧化钠水溶液共热后生成的有机物的结构简式为 ：与NaOH 共热后，酯基水解得到含有两个—CH 2 OH基的有机物，失去手性； ③与银氨溶液作用生成的有机物的结构简式为 ：失去手性； ④在催化剂存在下与氢气作用生成物的结构简式为 ：加H 2 醛基被还原成—CH 2 OH，于是有两2个—CH 2 OH了，失去手性；

❾ 有机物怎么看有没有光学活性下面两个

只要反应使得这个手性碳原子所连接的四个原子或原子团中的至少两个变成相同的原子或原子团，那么该碳原子就会失去手性，失去了手性也就失去了光学活性。
A.是酯的水解，生成了羟基，由于仍未与其他三个基团相同，所以水解不会使其失去手性；
B.发与甲酸生酯化反应，引入了—CH2—O—CHO基团，其他三个仍然没有与它相同的基团，所以与甲酸酯化不会失去手性；
C.与钠反应生成氢气，—CH2OH只不过变成了—CH2ONa而已，也不会破坏手性；
D.醛基与氢气加成生成了—CH2OH，就是说与带“*”的碳原子相连的基团出现两个“—CH2OH”，因而和氢气加成会失去手性。

❿ 判断下列化合物有无光学活性

只有第1个和第4个有。化学物质有光学活性的必要条件是本身具有手性，只有手性分子才能使偏振光发生偏转。而上图5种有机物中，只有第一种和第四种的结构中有碳原子连接了4个不同的基团，拥有手性碳原子而具有手性，所以只有第1，4个具有光学活性。