如何求化学位移

㈠ 如何从一个化合物的核磁共振氢谱读取氢信号的化学位移

读取核磁共振氢谱氢信号的化学位移，一是为了解析分子结构，一是为了发表文章报道使用。
为解析结构，只需要精确到小数点后2位即可，后面的四舍五入。
发表论文时，也基本上读到小数点后2位即可。
只在解析高级谱图时，才需要读到小数点后4位，以便于计算使用。

对NMR谱图的峰信号，不论信号峰的形状是否规则、是否对称，信号峰的化学位移值总是位于整个信号峰把基线进行添加后构成封闭图形后的质量重心位置的横坐标上。

为此，先对信号峰进行谱峰分组，再求解包括化学位移在内的所有谱图信息参数。
对谱的每一组峰群进行分组，求解出每一个峰组的谱图信息参数：峰形（宽窄），分裂峰数（单峰s,二重峰d, 三重峰t, 四重峰q，五重峰，六重峰，多重峰M）。峰形与图谱公共基线所围峰面积积分比，化学位移δ值，自旋-自旋耦合常数J值（在非NMR专业论文中，一般都简述这些图谱参数）相互不迭加的谱峰容易进行分组，相互迭加的一级谱或复杂谱，解析的过程也是不断调整进行分组的过程。峰形一般较窄，解析时都是按较窄的峰形处理的。如果较宽，至少是底部较宽时，它的峰较宽的信息本身就代表一定的分子结构信息。

化学位移δ值，现在多使用相对值，即以某一个内标准物质，如四甲基硅等，以内标准物质的NMR信号化学位移δ值为0 ppm或0 Hz,测试物质的信号峰相对于内标物的化学位移δ值。如果NMR谱图内标物信号不在0 位，需要校正之。

常规分裂峰数，s, d, t, q, 五重，六重，七重峰，此外还有dd（双二重峰）, dt（双三重峰）, dq（双四重峰）, ddd（双双二重峰）, ddt（双双三重峰）, dddd（双双双二重峰）等峰形，每一种都代表一定的结构信息。有了峰形分组和谱峰组成，才容易求解δ值――峰形质量中心的横坐标。求J值的过程也是不断解析谱图推导分子结构的过程。

单峰s,二重峰d, 三重峰t, 四重峰q，五重峰，六重峰，多重峰M，如果是左右对称的峰形，化学位移δ值就在对称峰形的中心峰上或中心处横坐标上读出。
对称的dd（双二重峰）, dt（双三重峰）, dq（双四重峰）, ddd（双双二重峰）, ddt（双双三重峰）, dddd（双双双二重峰）等峰形，化学位移δ值也是在对称峰形的中心位置上读出。

如果是高级谱图，其中，一部分是一级谱图的变形，即由于耦合关系、相互耦合的内侧峰线高于外侧峰线的，其化学位移δ值稍向峰高的那一侧偏移，偏移得多少依据质量重心法则。另一部分的高级谱图峰形较复杂，如要近似地读出化学位移δ值也是如此即可。如果要想求解出精确的化学位移δ值，可以按照各种不同类型的高级谱图自旋体系的成套的解析公式进行解析，这些高级谱图的自旋类型的判断、计算、解析的整个内容都是很好的可发表论文的实质内容和精华部分。
教科书中都有这方面的内容和专门知识，可去学习。

㈡ 分析化学第29题判断化学位移大小 求解释为什么

你题目中的碳是没有连电负性强的原子的。这样的话，就你的题而言，与Ha相连碳的氢越多屏蔽效应越大，化学位移就越小，简单来说就是同一个碳的相同原子越多，化学位移越小。

㈢ 怎样从核磁共振图谱上确定化学位移

画核磁的软件都有这个功能啊，不明白你的共振图谱是怎么画出来的。

㈣ 利用shoolery公式计算化学位移；计算乙醚强度比等。请大家帮帮我！

1．烷基氢的化学位移计算
计算式：δ＝B＋∑S
B为基础值，甲基为0.87，亚甲基为1.20，次甲基为1.55。S为取代基对化学位移的贡献值。S的大小与取代基的种类和位置有关，其数值参见相关书籍。
2．烯氢的化学位移计算
计算式：δ＝5.28＋Z＋Z＋Z
Z、Z、Z分别表示同碳、顺式及反式取代基对烯氢化学位移的贡献值，其数值参见相关书籍。
3．芳氢的化学位移计算
计算式：δ＝7.30＋∑S
S为取代基对化学位移的贡献值，其数值参见相关书籍。
在目前，要精确的地算出化学位移，仍有一定的困难。以上有关的计算可用于波谱解析时确定归属的参考。

㈤ 脉冲核磁共振实验报告化学位移怎么求

您好
谱峰位置下面没有标么？

㈥ 求化学高手！化学位移值怎样比较大小

取决于F,Br,I的电负性,电负性越大,说明它对共用电子对的吸引力越大,则该碳上的氢的化学位移越大.

㈦ 最常用的计算化学位移值的标准物质是什么

最常用的为TMS,即四甲基硅烷。
主要原因如下：（1）TMS化学性质不活泼， 与样品之间不发生化学反应（2）TMS是一个对称结构， 四个甲基的化学环境完全相同，不论是氢谱还是碳谱都只产生一个吸收峰；（3）Si的电负性小(1.9) ，TMS中氢核与碳核周围的电子云密度大，屏蔽效应大， 产生NMR信号所需的磁场强度比一般有机物中的氢核和碳核产生NMR信号所需的磁场强度大得多， 处于较高场，与绝大部分样品信号不发生重叠和干扰；（4）TMS沸点低(27℃) ， 容易去除， 有利于回收.

㈧ 大学化学 有机化学 这个如何比较质子化学位移值详细解释

化学位移值与电子云密度有关。简单来说就是连吸电子基团处的质子化学位移值较大，比如你的这个结构：c处因为直接与羰基相连，所以位移值最大，b处是与电负性元素氧相连，所以第二，a处与给电子基团亚甲基相连，缉供光佳叱簧癸伪含镰所以位移值最小

㈨ 化学位移的计算方法

待测物中加一标准物质（如TMS），分别测定待测物和标准物的吸收频率nx和ns，以下式来表示化学位移d：化学位移（d）=（信号位置-TMS峰的位置）X106/核磁共振所用仪器的频率MHz，用ppm单位表示化学位移与仪器的频率无关。

㈩ 求助：什么是化学位移影像化学位移的因素有哪些啊

化学位移是指不同化学环境中的氢原子因产生共振时吸收电磁波的频率不同，在谱图上出现的位置也不同，各类氢原子的这种差异被称为化学位移。
影响化学位移的因素有：氢原子的种类和数目。