高一化学官能团有哪些

① (高中)能发生水解反应的官能团有哪些

水解反应中有机化学概念是水与另一化合物反应，该化合物分解为两部分，水中的H+加到其中的一部分，而羟基(-OH)加到另一部分，因而得到两种或两种以上新的化合物的反应过程。

由此我们可以知道，水解反应需要·H和·OH的参与。那么具体的官能团自然得出：

1.酯化反应的逆反应:羟基和羧基(酯化反应是酸脱羟基醇脱氢，逆反应水参与，将羟基和氢自由基加回)

2.卤素原子。比如卤代烃在氢氧化钠的参与下与水发生的水解反应

3.酰胺键的水解(高中教材了解部分)。如蛋白质的水解，肽键断裂。

定义

“有机物”原意是来自生物体的物质，因为早期发现的有机物都是从生物体内分离出来的。随着有机合成的发展，许多有机物在实验室可由无机物合成得到。“有机物”这一词已失去了原来的含义。

《IUPAC有机化学命名原则》则规定：“基于命名目的，将至少含有一个碳原子，同时不包含任何来自1-12族的元素（氢除外），且可以用本书提到的原则命名的结构视为有机物。”

② 高一有机化学常见的官能团有哪些

卤化烃： 官能团, 卤原子 在碱的溶液中发生 “ 水解反应 ” , 生成醇 在碱的醇溶液中发生 “ 消 去反应 ” ,得到不饱和烃 二 .醇：官能团,醇羟基 能与钠反应,产生氢气 能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的 碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子, 不能发生消去） 能与羧酸发生酯化反应 能被催化 氧化成醛（伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化） 三 .醛：官能团,醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色 沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇 四 . 酚, 官能团, 酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼, 苯环上易 发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化 5 .羧酸,官能团,羧基 具有酸性（一般酸性强于碳酸） 能与钠反应得到氢气 不能被还原 成醛（注意是 “ 不能 ” ） 能与醇发生酯化反应 陆 .酯,官能团,酯基 能发生水解得到酸和醇 醇、酚：羟基 (-OH) ；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和 NaOH 反应生成水, 与 Na二CO三 反应生成 NaHCO三 ,二者都可以和金属钠反应生成氢

③ 高中有机化学各个官能团有什么作用

挺复杂的,不过我就简单地说说
1.烷烃没有官能团
2.卤代烃:官能团为-x,x代表卤族元素,它和醇是有机化学里面最重要的两种物质,因为它们可以转换成重要的物质,例如,卤代烃的水解,在碱性有水条件下变为羟基,而在醇条件下某些卤代烃会消去成不饱和键.(指含有β氢)
3.醇与酚:有些能醇羟基可以消去生成不饱和键(指含有β氢),醇还能与na反应生成h2,不过不能与碳酸钠反应.而酚能与之反应
4.醛`酮:醛基(-cho)羰基(＞c=o).醛可以发生银镜反应,可以与新制氢氧化铜发生氧化反应,也可以与h2发生还原反应生成醇.酮可以与氢气加成生成羟基
5.羧基(-cooh)；酸性，与naoh反应生成水，与nahco3、na2co3反应生成二氧化碳,甲酸及甲酸酯及甲酸盐都能发生银镜反应.
6.酯:
酯
(-coo-)
,由醇与羧酸酯化而来(氧化反应).能发生水解反应.
7.不饱和烃包括"烯烃：双键（＞c=c＜）.炔烃：三键（-c≡c-）"
能发生加成反应,能使溴水反应使其褪色,也能与酸性kmno4反应使其褪色,还能发生加聚反应形成高分子化合物
其实差不多就这么些为主要的,什么硝基氨基醚键磺基氰基都不重要
学好有机比无机简单多了,只要了解各种反应机理就行

④ 高中化学所有官能团及其性质是什么

1、碳碳双键(-C=C-)烯烃和烯醇

2、碳碳叁键(-C≡C-)炔烃

3、羟基(-OH)醇和酚

4、醛基(-COH)醛和甲酸

5、羧基(-COOH)羧酸

6、醚键(-C-O-C-)醚

7、羰基(C=O)酮

8、苯环 芳香烃

化学性质

官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

因此，学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质，含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质，不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质，这是学习有机化学特别要认识到的一点。

以上内容参考：网络-官能团

⑤ 【化学】高中 所有官能团 性质.

高中所学的官能团主要有：卤素原子、羟基、醛基、羧基、碳碳双键,碳碳三键等,这些官能团是高中所学常考的几个重要的官能团.下面说一说他们的性质（以下烃基均以R—表示）：(1)卤素原子（以氯为例）：a.水解反应 R—Cl+H20==R—OH+HCl b.消去反应 R—CH2—CH2Cl+NaOH==R—CH=CH2+NaCl+H2O （条件：醇加热）(2)羟基：a.与Na的反应 2R—OH+2Na==2R—ONa+H2 b.氧化反应 2R—CH2OH+O2==2R—CHO+2H2O（条件：催化剂加热） c.消去反应 R—CH2CH2OH==R—CH=CH2+H2O（条件：浓硫酸加热170度）(3)醛基：a.加成反应 R—CHO+H2==R—CH2OH（条件：催化剂加热） b.氧化反应 2R—CHO+O2==2R—COOH（条件：催化剂加热） c.银镜反应 R—CHO+2Ag(NH3)2OH==R—COONH4+2Ag+3NH3+H2Oc.与Cu(OH)2反应 R—CHO+2Cu(OH)2==R—COOH+Cu2O+2H2O（条件：加热）(4)羧基：a.酸性 R—COOH+NaOH==R—COONa+H2O b.酯化反应 R—COOH+R—CH2OH==R—COOCH2—R+H2O（条件：浓硫酸加热）(5)碳碳双键：加成反应：R—CH=CH2+HCl==R—CH2CH2Cl(6)碳碳三键性质同碳碳双键,但是加成水时生成醛：R—C三键CH+H2O==R—CH2CHO（本应该是R—CH=CHOH,但是羟基与双键连接不稳定会生成醛）以上就是高中最常见的官能团及其性质,也有像硝基,亚硝基,磺酸基等等,但这些只是了解不做考试重点.还有一个就是苯酚,是两个官能团：羟基和苯环直接相连而形成的有机物.

⑥ 有哪些常见的化学官能团

高中常见的有，-X（卤素），碳碳双键，碳碳三键，-OH（羟基，分醇羟基和酚羟基两种），
-CHO（醛基），-COOH（羧基），-NO2（硝基），-SO3H（磺基）、-NH2（氨基）、
R-C00-R'(酯基)，R-CO-R'(羰基，但这种物质叫酮），需要说明的是，苯环不属于官能团

⑦ 高中阶段化学学习的官能团主要有哪几种各有什么性质，特征(求详细解析)

高中学习的有机官能团主要有七类：
1.碳碳双键（或碳碳三键），主要性质有三点：加成反应、加聚反应和氧化反应。
加成：可以与H2、X2、HX、H2O等进行加成
氧化：可以使高锰酸钾溶液褪色
2.醇（官能团羟基-OH）：主要性质有六点：与活泼金属的置换、与HX取代生成卤代烃、浓硫酸140℃分子间脱水成醚、浓硫酸170℃分子内消去脱水成烯、浓硫酸加热与羧酸酯化成酯、氧化反应（在Cu或Ag的催化下与O2氧化生成醛或酮、可使KMnO4或K2Cr2O7变色，自身被氧化成羧酸）
3.醛（官能团醛基-CHO）：主要性质有两点：与氢气加成还原；与氧气、新制氢氧化铜悬浊液、银氨溶液发生氧化，生成酸
4.酸（官能团羧基—COOH）：主要性质有两点：酸的通性；与醇酯化
5.酯（官能团酯基—COO—）：主要性质就是水解反应：酸性条件水解和碱性条件水解
6.酚（官能团羟基—OH）：主要性质就是三点：与浓溴水取代生成三溴苯酚；与NaOH溶液中和；与Fe3+显紫色
7.卤代烃（官能团卤原子）：主要性质就是水解反应和消去反应；水解生成醇，消去生成烯

希望可以帮到你

⑧ 高中化学官能团包括哪些

1.卤化烃：官能团,卤原子
在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇
在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃
2.醇：官能团,醇羟基
能与钠反应,产生氢气
能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去）
能与羧酸发生酯化反应
能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化）
3.醛：官能团,醛基
能与银氨溶液发生银镜反应
能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀
能被氧化成羧酸
能被加氢还原成醇
4.酚,官能团,酚羟基
具有酸性
能钠反应得到氢气
酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基
能与羧酸发生酯化
5.羧酸,官能团,羧基
具有酸性（一般酸性强于碳酸）
能与钠反应得到氢气
不能被还原成醛（注意是“不能”）
能与醇发生酯化反应
6.酯,官能团,酯基
能发生水解得到酸和醇

⑨ 高中化学涉及到的官能团

高中
所学的官能团主要有：卤素原子、
羟基
、
醛基
、
羧基
、
碳碳双键
，碳碳
三键
等，这些官能团是高中所学常考的几个重要的官能团。下面说一说他们的性质（以下烃基均以R—表示）：(1)卤素原子（以氯为例）：a.水解反应
R—Cl+H20==R—OH+HCl
b.消去反应
R—CH2—CH2Cl+NaOH==R—CH=CH2+NaCl+H2O
（条件：醇加热）(2)羟基：a.与Na的反应
2R—OH+2Na==2R—ONa+H2
b.氧化反应
2R—CH2OH+O2==2R—CHO+2H2O（条件：催化剂加热）
c.消去反应
R—CH2CH2OH==R—CH=CH2+H2O（条件：浓硫酸加热170度）(3)醛基：a.加成反应
R—CHO+H2==R—CH2OH（条件：催化剂加热）
b.氧化反应
2R—CHO+O2==2R—COOH（条件：催化剂加热）
c.银镜反应
R—CHO+2Ag(NH3)2OH==R—COONH4+2Ag+3NH3+H2Oc.与Cu(OH)2反应
R—CHO+2Cu(OH)2==R—COOH+Cu2O+2H2O（条件：加热）(4)羧基：a.酸性
R—COOH+NaOH==R—COONa+H2O
b.酯化反应
R—COOH+R—CH2OH==R—COOCH2—R+H2O（条件：浓硫酸加热）(5)碳碳双键：加成反应：R—CH=CH2+HCl==R—CH2CH2Cl(6)碳碳三键性质同碳碳双键，但是加成水时生成醛：R—C三键CH+H2O==R—CH2CHO（本应该是R—CH=CHOH，但是羟基与
双键
连接不稳定会生成醛）以上就是高中最常见的官能团及其性质，也有像
硝基
，
亚硝基
，
磺酸
基等等，但这些只是了解不做考试重点。还有一个就是
苯酚
，是两个官能团：羟基和苯环直接相连而形成的有机物。