胶体硒法和化学发光法哪个好

❶ 化学发光和酶免哪个好

化学发光是物质在进行化学反应过程中伴随的一种光辐射现象，可以分为直接发光和间接发光。直接发光是最简单的化学发光反应，有两个关键步骤组成：即激发和辐射。如A、B两种物质发生化学反应生成C物质，反应释放的能量被C物质的分子吸收并跃迁至激发态C*，处于激发的C*在回到基态的过程中产生光辐射。这里C*是发光体，此过程中由于C直接参与反应，故称直接化学发光。
间接发光又称能量转移化学发光，它主要由三个步骤组成：首先反应物A和B反应生成激发态中间体C*（能量给予体）；当C*分解时释放出能量转移给F（能量接受体），使F被激发而跃迁至激发态F*；最后，当F*跃迁回基态时，产生发光。

❷ hiv第三代试剂包括胶体金法吗

艾滋病试剂是不分代的。

艾滋病试纸属于快速检测法，20-40分钟出现结果。所以在试剂类是不分代的。只有国产或者进口的酶联免疫法或者化学发光法等才分为三代或者四代，其中四代只要4周就可以完全排除。另外第二代艾滋病检测试剂已经是停产，所以市场是没有第二代试剂。

扩展资料：

胶体金法的用途：

胶体金法（金标）人类免疫缺陷病毒（HIV 1/2）抗体检测试剂盒是应用胶体金免疫层析技术制成的集灵敏性、特异性及操作简便的一步法HIV 1/2抗体定性检测试剂。

用于定性检测人血清或血浆样本中的HIV 1型和HIV 2型的特异性抗体，以辅助诊断HIV感染，其阳性结果需用免疫印迹法确认。

❸ 胶体金法和电化学发光法测hcg哪个准

肯定是电化学发法啊 不是一个量级的 HCG是很有临床意义的如果单测怀孕的话，胶体金就够用了

❹ 请问查HIV化验单上写胶体金法、是什么检测方法

咨询记录 · 回答于2021-12-12

❺ 谁能提供分子诊断学的试题

二、思考题
1. 标记免疫分析技术的种类及常用标记物。
种类：酶联免疫吸附分析 ，免疫荧光分析，放射免疫分析，化学发光免疫分析，电化学发光免疫分析，金标免疫分析，时间分辨荧光免疫分析
常见示踪物:酶、放射性核素、镧系稀土元素螯合物、发光剂
2. ELISA技术类型及应用。
技术类型: 双抗体夹心法测抗原，双抗原夹心法测抗体，间接法测抗体，竞争法测抗体，竞争法测抗原，捕获包被法测抗体，BAS-ELISA法
应用:(1)在医学检测中的应用：
病原体及其抗体的检测 蛋白质的检测 非肽类激素的检测 药物的检测 毒品检测
(2)在食品检测中的应用：
食品微生物的检测 食品毒素的检测 食品中残留农药的检测 食品中残留抗生素的检测
转基因食品的检测
3. 双脱氧终止法测序的原理。
利用DNA聚合酶，以单链DNA为模板，以dNTP(含标记的dNTP)为底物，在四组互相独立的反应体系中分别加入不同的双脱氧核苷三磷酸(ddNPT)作为链反应终止剂，根据碱基配对原则，在测序引物引导下，合成四组有序梯度的互补DNA链，然后通过高分辨率的变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离，放射自显影检测后直接识读待测DNA的序列。
4. PCR的基本原理及应用。
原理:是模拟体内DNA半保留复制过程，通过变性、退火、延伸三步反应的循环完成；靶基因的双链DNA通过变性解链为单链，特异的引物通；过退火与单链DNA模板结合，在靶DNA的指导下引物的3’末端延伸靶DNA的互补链完成一个循环，重复这一过程，使目的DNA片段得到扩增。
应用:目的基因的克隆；基因的体外突变；DNA和RNA的微量分析；DNA序列测定；基因突变分析
5. 荧光定量PCR的原理。
荧光定量PCR（FQ-PCR）基于荧光能量传递技术（fluorescence resonance energy transfer FRET），通过受体发色团之间偶极-偶极相互作用，能量从供体发色团转移到受体发色团，转移效率与两个发色团之间距离的6次幂倒数成比例，受体荧光染料发射出的荧光讯号强度与DNA产量成正比，检测PCR过程的荧光讯号便可得知靶序列初始浓度。
6. 荧光定量PCR技术（FQ-PCR）在HBV检测中的应用。
HBV感染的早期诊断；
监测治疗效果；
判断病情，指导制订合理的治疗方案；
在乙肝病毒耐药检测中的应用；
血液制品和献血员的筛选，隐匿性肝炎的发现；
HBV-DNA定量有助于指导怀孕，降低宫内感染的发生率；
筛选肝炎的治疗药物；
7. 基因芯片和蛋白质芯片的定义及其应用。
(1) 基因芯片:
1) 定义:又称DNA芯片或DNA微阵列，将大量的基因片断有序地、高密度地排列在玻璃片或纤维膜等载体上，称之为基因芯片。
2)应用:
基因表达分析、DNA序列测定、寻找新基因、基因突变和多态性的检测、疾病诊断
药物筛选、疾病耐药性研究及检测、个体化医疗检测
(2)蛋白芯片:
1)定义:将各种蛋白质有序地固定于滴定板、滤膜和载玻片等各种载体上成为检测用的芯片，然后用荧光素标记蛋白质或其它成分与芯片作用，经漂洗后用荧光扫描仪或激光共聚焦扫描技术，测定芯片上各点的荧光强度，通过荧光强度分析蛋白质与蛋白质之间相互作用的关系，由此达到测定各种蛋白质功能的目的。
2)应用:感染性疾病检测、确诊；肿瘤标记物的诊断；药物靶点筛选；构建蛋白质表达谱；进行抗原-抗体筛选；蛋白质-蛋白质相互作用等
8. HIV常用的分子诊断方法？
(1)初筛试验:用于对检测对象感染情况的初步筛查，检测结果可能会有假阳性，不能发抗体阳性报告。
1）血清学检测方法:酶联免疫法，颗粒凝集法，免疫荧光法，胶体硒或金法,时间分辨荧光免疫分析法
2)唾液检测试剂
3)尿液检测试剂
(2)确证试验:免疫印迹（WB）；免疫荧光(IFA)；条带免疫(LIA)；放射免疫沉淀(RIPA)
（3）抗原或核酸检测:P24抗原检测；HIV RNA的检测
9. 常见的单基因和多基因疾病名称。
(1) 单基因疾病:血红蛋白病、肌营养不良症、血友病、苯丙酮酸尿症、Wilson病、G6PD缺乏症、Huntington病、脆性X综合症
(2) 多基因疾病:肿瘤、糖尿病、家族性高脂血症型、高血压
10. 如何对一种新发传染病进行分子诊断。
对新发传染病人接触的生物、以及病人外周血、唾液、痰液等可能含有病原体的物质进行培养，对培养液进行抗原提纯进行免疫学检测、通过RNA提取做RT-PCR处理、DNA提取做PCR处理，电泳鉴定及测序，与已知病原体序列作比对，以发现新发传染病的病原体的科别。

11. 直接和间接免疫荧光分析法需设置的对照。——免疫荧光技术（FIA）
直接法需设置的对照：①标本自发荧光对照：标本加1～2滴0.01mol/L pH7.4的PBS。
②特异性对照（抑制试验）：标本加未标记的特异性抗体，再加荧光标记的特异性抗体。
③阳性对照：已知的阳性标本加荧光标记的特异性抗体。
间接法需设置的对照
①阳性对照：阳性血清+荧光标记物。
②阴性对照：阴性血清+荧光标记物。
③荧光标记物对照：PBS+荧光标记物。
12. 影响抗原抗体反应的主要因素。
影响抗原抗体反应的因素
(1)抗原抗体的性质 (2)温度 (3)酸碱度（PH） (4)电解质（离子强度）
13. 放射性核素的选择原则及常见的放射性核素。
选择原则: 高比活度；适宜的半衰期；对抗原和抗体损害小；容易标记
常见放射核素: 14C 和3H，131I和125I，32P，35S
14. 癌基因和抑癌基因名称。
癌基因:ras基因、mys基因、表皮生长因子受体
抑癌基因:Rb基因、p53基因
15. 核酸分子杂交实验中探针的标记方法和常用的标记物。
（1） 放射性同位素标记 常用标记物有: 32P、3H、35S、131I、125I等
（2） 非同位素标记 常用标记物有:生物素、地高辛、光敏生物素、荧光素
16. 免疫学诊断方法的敏感性和特异性的计算方法。
免疫学检测方法的评估
敏感性=真阳性/(真阳性+假阴性) ´100%,
特异性=真阴性/(假阳性+真阴性) ´100%
17. HCV和HPV的分型。
HCV基因分型的系统概况
1）HCV 基因组的核苷酸序列的变异超过30% 时, 定为基因型, 目前有11 个基因型
2）HCV基因组的核苷酸变异超过20%时,定为基因亚型( subtypes),目前有80多个基因亚型
3）HCV 基因组的核苷酸序列变异超过10%时, 定为分离株( isolate)
4）我国通用分型法：1a, 1b, 2a, 2b, 3a, 等
HPV有100多个型。
低危型：HPV 6、11引起良性病变 (尖锐湿疣、喉乳头瘤等)
高危型：HPV 16、18引起恶性肿瘤 (宫颈癌、肛门癌、口腔癌等)
18. 免疫荧光分析技术中荧光色素应具备的条件。
1） 能与蛋白质分子形成共价键，结合后不易解离，未结合及其降解产物易清除；
2） 荧光效率高，与蛋白质结合仍保持较高的效率；
3） 荧光的颜色与背景组织的颜色对比鲜明；
4） 结合蛋白质后，不影响其活性；
5） 标记方法简单，结合物稳定，易于保存；
6） 安全无毒，不具有附加的抗原性。
19. 基因芯片制备及检测方法。
1）制备:原位合成——直接在芯片上用四种核苷酸合成所需的探针；
合成点样——将已经合成好的探针定位在芯片上
2）检测方法:荧光显影法、质谱法、化学发光法、光导纤维法、压电石英谐振法

❻ 迄今为止，我国检测新冠病毒有哪些方法

1、荧光PCR法。PCR法指的是聚合酶链式反应，能将微量的DNA大幅增加。荧光PCR检测的原理为——随着PCR的进行，反应产物不断累积，荧光信号强度也等比例增加。最后通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。
2、联合探针锚定聚合测序法。这种检测主要是用专门的仪器检测测序载片上DNA纳米球携带的基因序列。这种检测的灵敏度高，不容易漏诊，但结果也容易受多种因素的影响而不准。
3、恒温扩增芯片法。检测原理是基于核酸之间的互补结合特性开发的一种检测方式，能够用于定性或定量测量存在于生物体内的核酸。
4、病毒抗体检测。抗体检测试剂是检测血清中由病毒进入人体后刺激人体产生的IgM或IgG抗体，IgM抗体出现较早，IgG抗体出现较晚。
5、胶体金法。胶体金法是用胶体金试纸进行检测，也就是常说的快速检测试纸。这种试纸经过特殊标记，上面有孔，用于滴入受检者的血清样本。
6、磁微粒化学发光法。化学发光法是一种高度敏感的免疫检测，凡具有抗原性的物质都可以用这种方法测定。

❼ 检验学问

化学发光检测器是气相色谱的还是液相色谱的很多资料.上高效液相色谱用到了化学发光检测器， 在“色谱世界”网站里气相色谱检测器的分类中有化学发光检测器一类，包括氧化氮/臭氧检测器和硫化学发光检测器
金标法:又称胶体金法、一步法,医学上的名称为斑点免疫金渗滤试验.金标法是一种常用的标记技术，是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体的一-种新型的免疫标记技术. \x0d金标法是国际上较为先进的体外诊断方法，近年来金标法(胶体金法)已在各种生物学研究中广泛使用,在临床使用的免疫印迹技术几乎都使用其标记

Taytor将胶体金引入免疫化学,此后免疫胶体金技术作为一-种新的免疫学方法,在生物医学各领域得到了日益广泛的应用目前在医学检验中的应用主要是免疫层析法( immunochromatogra-phy)和快速免疫金渗滤法(Dot-immuogoldfiltration assay DIGFA),用于检测HBsAg、

HCG和抗双链D N A抗体等具有简单、快速、准确和无污染等优点. \x0d免疫胶体金技术的基本原理: \xOd胶体金 是由氯金酸(HAuCI4)在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等作用下，可聚合成一定大小的金颗粒,并由于静电作用成为一种稳定的胶体状态,形成带负电的疏水胶溶液,由于静电作用而成为稳定的胶体状态,故称胶体金胶体金在弱碱环境下带负电荷，可与蛋白质分子的正电荷基团形成牢固的结合，由于这种结合是静电结合所以不影响蛋白质的生物特性.\x0d胶体金除了与蛋白质结合以外，还可以与许多其它生物大分子结合,如SPA、PHA、ConA等.根据胶体金的一些物理性状，如高电子密度、颗粒大小、形状及颜色反应，加上结合物的免疫和生物学特性，因而使胶体金广泛地应用于免疫学、组织学、病理学和细胞生物学等领域. \x0d胶体金标记，实质上是蛋白质等高分子被吸附到胶体金颗粒表面的包被过程吸附机理可能是胶体金颗粒表面负电荷,与蛋白质的正电荷基团因静电吸附而形成牢固结合用还原法可以方便地从氯金酸制备各种不同粒径、

❽ 可以用于进行hiv抗体检测的有哪些

1、人类免疫缺陷病毒(HIV)1+2型抗体诊断试剂(胶体硒法)

雅培人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂(胶体硒法)用于体外，肉眼观察，定性的免疫分析，检测血清或血浆中的HIV-1和HIV-2抗体，用于帮助受感染个体的HIV-1和HIV-2抗体。本品仅用于无偿献血员现场初筛及临床紧急情况的使用，本品检测阳性者，需进行进一步筛查确认。

2、InstantCHEKTM-HIVl+2金标快速诊断试剂

InstantCHEKTM-HIV1+2为一种快速、简单、灵敏的检验方法，用以检测艾滋病病毒(HIV-1和HIV-2)的抗体。该方法适用于初筛检测，凡由该试剂测定为阳性者，需用另一种方法检测如ELISA或用蛋白印记法确定。

(8)胶体硒法和化学发光法哪个好扩展阅读

HIV1/2抗体筛查方法包括ELISA法、化学发光法或免疫荧光试验、快速检测（斑点ELISA和斑点免疫胶体金或胶体硒快速试验、明胶颗粒凝集试验、免疫层析试验）等，确证试验常用的方法是免疫印迹法。

筛查试验呈阴性反应可出具HIV1/2抗体阴性报告，见于未被HIV感染的个体，但处于窗口期的新近感染者筛查试验也可呈阴性反应。

若呈阳性反应，应用原有试剂和另外一种不同原理或不同厂家的试剂进行重复检测，或另外两种不同原理或不同厂家的试剂进行重复检测，如两种试剂复测均呈阴性反应，则为HIV抗体阴性；如有一种或两种试剂呈阳性反应，需进行HIV抗体确证试验。确证试验无HIV特异性条带产生，报告HIV1/2抗体阴性。

❾ 跪求POCT行业大神科普，酶免法，胶体金，凝集法，免疫荧光，比浊法这些方法学的利弊，

比较几种免疫标记技术的异同。
答：根据标记物种类的不同，免疫标记技术可以分为放射免疫分析、酶标记免疫分析、荧光标记免疫分析、化学发光标记免疫分析、胶体金标记免疫分析技术，它们之间具有相同点，也有不同之处，现将其归纳如下。
一、相同点主要包括以下几个方面：
1、均具有高特异性。五种免疫标记技术的免疫技术都是采用抗原抗体反应，而抗原与抗体的结合是一一对应、特异性结合的，故它们都具有非常高的特异性。
2、均具有高灵敏性。由于五种免疫标记技术的标记技术均采用示踪物标记，例如酶、放色性核素、荧光素、胶体金以及致密物质等，当与标本中的相应抗体或抗原反应后，可以不必测定抗原抗体复合物本身，只需测定复合物中的标记物，通过化学或物理的手段使不见的反应放大，转化为可见的、可测知的光、色、电、脉冲等信号，并可借助仪器精密测定，从而间接测出微量的抗原或抗体。
3、检测对象相同。除了放射免疫技术只能检测抗原外，其他四种免疫标记技术均可检测抗原或者抗体，即通过已知抗原(或抗体)特异性结合待测抗体（或抗原），从而定性或定量地测出抗体或抗原。
4、免疫标记的程序基本相同。其包括纯化抗原或抗体、确定标记物质（即决定了最终的检测方式）、进行标记、对标记产物分离纯化和分析鉴定等一系列程序。
二、不同点主要包括以下几个方面：
1、检测原理不一样。首先，酶免疫技术是以酶标记的抗体（或抗原）作为主要试剂，将抗原-抗体反应的特异性和酶催化底物反应高效性和专一性结合起来的一种免疫方法，其对作为标记用的酶具有特定的要求，如活性高、纯度高等；放射免疫标记技术是以放射性同位素作为示踪物的标记免疫测定方法；免疫荧光技术是以荧光素作为标记物与已知的抗体或抗原结合，然后将荧光素标记的抗体作为标准试剂，用于检测和坚定未知的抗原，其对用于标记的荧光素也有特定的要求，如荧光效率高，与蛋白质结合稳定，易于保存等；发光免疫分析技术是将发光分析与免疫反应相结合而建立的一种新型超微量分析技术，它是使用发光剂标记抗体（或抗原），通过发光检测抗原（或抗体）反应的免疫分析方法；免疫胶体金标记技术则是以胶体金作为示踪标记物，而胶体金在碱性环境中带负电荷，与抗体蛋白质分子的正电荷基团因静电而形成牢固结合应用于抗原抗体反应的一种新型免疫检测方法。
2、所采用的标记物不同。由于彼此间免疫标记的原理不一样，故采用的标记物必然存在差异性。荧光免疫技术的标记物为荧光素，一般采用四乙基罗丹明、异硫氨酸荧光素及藻红蛋白等；酶免疫技术的标记物为酶，一般采用辣根过氧化物酶（HRP）或碱性磷酸酶（AP）；放射免疫技术的采用放射性核素标记，一般有131I、125I、14C和3H；发光免疫技术采用化学发光物质来进行标记，常用的化学发光剂有鲁米诺、异鲁米诺以及鲁米诺的衍生物；免疫胶体金技术的标记物为胶体金，，是由金盐被还原成原金后形成的金颗粒悬液，胶体金颗粒大小多在1—100nm。
3、检测所需仪器或方法不同。酶免疫技术通过加酶的底物显色，然后通过酶标检测仪比色来进行检测；放射免疫技术是采用液体闪烁计数仪、晶体闪烁计数仪或X胶片来进行免疫检测；免疫荧光技术则是采用荧光比色计或荧光显微镜来进行分析；发光免疫技术所需仪器为发光分析仪；免疫胶体金技术是通过免疫电竞或斑点免疫金染色法进行检。

❿ 心脏标志物胶体金法，化学发光，银光免疫有什么区别

胶体金法能很快出结果，但只能定性（阴性或阳性）；后两种方法能精确测定，得出具体数值，但速度慢些。