‘壹’ 怎样用化学方法鉴别乙醛,丙醛,丙酮
先向三种物质中分别加入加银氨溶液,能发生银镜反应的是乙醛和丙醛,无反应现象的是丙酮。
然后向乙醛和丙醛中分别加入碘的氢氧化钠溶液,有黄色沉淀生成的为乙醛,无反应现象的为丙醛。因为具有CH₃-CO-结构的甲基酮类化合物能与碘的氢氧化钠溶液作用,很快便有明显的浅黄色沉淀析出。
(1)如何用化学方法鉴别乙醛丙酮扩展阅读
银氨溶液在配制过程中,需要注意以下几点:
(1)向溶液里逐滴滴加氨水首先析出AgOH:Ag⁺+NH₃·H₂O=AgOH+NH⁴⁺
(2)纯净的氢氧化二氨合银是白色晶体,极不稳定,容易分解为AgOH和NH₃,AgOH又会分解为Ag₂O和水,实验室常见的是氢氧化二氨合银的氨水溶液,一般用氧化银溶于氨水制得,具有强碱性和强腐蚀性,因此被称为“苛性银”。
(3)二氨合银(常写作银氨络离子)和葡萄糖(C₆H₁₂O₆)中的醛基发生银镜反应,在这个反应里,硝酸银与氨水生成的银氨溶液中含有氢氧化二氨合银,这是一种弱氧化剂,银被还原了出来。
‘贰’ 化学方法鉴别乙醛、苯甲醛、丙酮
化学方法鉴别乙醛、苯甲醛、丙酮,有如下三步骤:
1、加水 : 会分层,则是苯甲醛。
2、碘仿反应: 有黄色固体—乙醛、丙酮 ;无黄色固体—甲醛、异丙醇。
3、斐林试剂: 砖红色固体—甲醛、乙醛 ;无明显现象—丙酮、异丙醇。
(2)如何用化学方法鉴别乙醛丙酮扩展阅读:
乙醛是一种醛,又名醋醛,无色易流动液体,有刺激性气味。可与水和乙醇等一些有机物质互溶。易燃易挥发,蒸汽与空气能形成爆炸性混合物。
苯甲醛,甲醛的氢被苯取代后形成的有机化合物。化学式是C7H6O。无色液体,在风信子、香茅、肉桂、鸢尾、岩蔷薇中有发现。具有苦杏仁、樱桃及坚果香 。
丙酮,分子式为C3H6O,又名二甲基酮,为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体,有特殊的辛辣气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。易燃、易挥发,化学性质较活泼。
‘叁’ 怎样用化学方法鉴别乙醛,丙醛,丙酮 
鉴别是指分辨一些事物的真假,多用于古物的鉴定。是属于现代汉语中的白话词汇,在现代虽然该词比较少见,但在古代是属于使用频率较高的汉语词汇。在一般场合比较常见。
鉴别步骤如下:
1.先加i2/naoh,这样可以把丙酮和乙醛鉴别出来;
2.再加银氨溶液可以把乙醛鉴别出来.
‘肆’ 怎么样鉴别乙醇、乙醛、丙酮
区别乙醇、乙醛和丙酮时,可以先用银氨溶液作试剂,能发生银镜反应者为乙醛,余者为乙醇和丙酮。再用酸性高锰酸钾溶液区别,乙醇有还原性,能使紫红色的高锰酸钾溶液立即褪色,本身被氧化成乙酸,丙酮则很难被高锰酸钾氧化。
乙醇是质子性溶剂,有活性氢;丙酮是非质子性溶剂,极性更大,溶解能力更强乙醇与丙酮都是易燃物质,但乙醇具有还原性,可被氧化为乙醛,还能与钠发生反就生成乙醇钠和氢气,另外乙醇还可以做为燃料。
(4)如何用化学方法鉴别乙醛丙酮扩展阅读:
一、乙醇的物理性质:
1、溶解性:能与水以任意比互溶;可混溶于醚、氯仿、甲醇、丙酮、甘油等多数有机溶剂。
2、潮解性:由于存在氢键,乙醇具有较强的潮解性,可以很快从空气中吸收水分。
二、乙醇的化学性质:
1、酸碱性:乙醇不是酸(一般意义上的酸,它不能使酸碱指示剂变色,也不具有酸的通性),乙醇溶液中含有极化的氧氢键,电离时生成烷氧基负离子和质子(氢离子)。
2、还原性:乙醇具有还原性,可以被氧化(催化氧化)成为乙醛甚至进一步被氧化为乙酸。
三、乙醛能跟水、乙醇、乙醚、氯仿等互溶。乙醛的化学性质是易燃烧。
四、丙酮的物理性质
1、无色透明易流动液体,有芳香气味,极易挥发。
2、与水混溶,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿、油类、烃类等多数有机溶剂。
五、丙酮的化学性质
1、丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物,具有酮类的典型反应。例如:与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。
2、在还原剂的作用下生成异丙醇与频哪酮。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时,生成乙酸、二氧化碳和水。
3、在碱存在下发生双分子缩合,生成双丙酮醇。2mol丙酮在各种酸性催化剂(盐酸,氯化锌或硫酸)存在下生成亚异丙基丙酮,再与1mol丙酮加成,生成佛尔酮(二亚异丙基丙酮)。3mol丙酮在浓硫酸作用下,脱3mol水生成1,3,5-三甲苯。
4、在石灰。醇钠或氨基钠存在下,缩合生成异佛尔酮(3,5,5-三甲基-2-环己烯-1-酮)。
5、在酸或碱存在下,与醛或酮发生缩合反应,生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。与苯酚在酸性条件下,缩合成双酚-A。丙酮的α-氢原子容易被卤素取代,生成α-卤代丙酮。
6、与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用生成卤仿。
7、丙酮与Grignard试剂发生加成作用,加成产物水解得到叔醇。丙酮与氨及其衍生物如羟氨、肼、苯肼等也能发生缩合反应。
8、丙酮在500~1000℃时发生裂解,生成乙烯酮。在170~260℃通过硅-铝催化剂,生成异丁烯和乙醛;300~350℃时生成异丁烯和乙酸等。不能被银氨溶液,新制氢氧化铜等弱氧化剂氧化,但可催化加氢生成醇。
‘伍’ 用化学方法区别下列物质 乙醛,丙酮,乙酸 谢谢
1、ph试纸:变红色,显示酸性,为甲酸、乙酸;再与银氨溶液作用,有银镜发生,为甲酸;
2、取少量剩余的物质,各进行碘仿反应,有碘仿反应的为乙醇和丙酮;再与饱和亚硫酸钠溶液作用,无反应的为乙醇;
3、取少量剩余的物质,与席夫试剂反应,显色的为甲醛、乙醛,不显色的为甲醇;在显色的溶液中,加入硫酸,退色的为乙醛,不退色的为甲醛。
以上句子表达请自己整理。
‘陆’ 用化学方法鉴别乙醛、丙酮、丁酸
先用斐林试剂(硫酸铜与酒石酸钠钾的氢氧化钠溶液),甲醛和乙醛会有砖红色沉淀产生,而苯乙醛是芳香醛,不反应,另丙酮是酮也不能被菲林试剂氧化.这样就分成了两组.然后使用碘的氢氧化钠溶液,甲基醛或甲基酮会发生碘仿反...
‘柒’ 如何鉴别乙醛和丙酮
碘和氢氧化钠----乙醛可发生碘仿反应生成黄色沉淀,丙酮不可。
乙烯和氧气通过含有氯化钯、氯化铜、盐酸及水的催化剂,一步直接氧化合成粗乙醛,然后经蒸馏得成品。
工业制乙醛方程式: 2CH₃CH₂OH+O₂→ 2CH₃CHO+2H₂O(加热,催化剂Cu/Ag)
乙炔水化法:C₂H₂+H₂O→CH₃CHO(催化剂,加热)(是加成反应,也是还原反应)
乙烯氧化法:2CH₂=CH₂+O₂→2CH₃CHO(催化剂,加热,加压)
(7)如何用化学方法鉴别乙醛丙酮扩展阅读:
乙醇蒸气在300-480℃下,以银、铜或银-铜合金的网或粒作催化剂,由空气氧化脱氢制得乙醛。有机合成中,乙醛是二碳试剂、亲电试剂,看作CH₃CH(OH)的合成子,具原手性。它与三份的甲醛缩合,生成季戊四醇C(CH₂OH)₄。 与格氏试剂和有机锂试剂反应生成醇。
在还原剂的作用下生成异丙醇与频哪酮。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时,生成乙酸、二氧化碳和水。在碱存在下发生双分子缩合,生成双丙酮醇。
‘捌’ 怎样鉴别乙醛、丙酮
1、加银氨溶液发生银镜反应的是乙醛和丙醛。无反应现象的是丙酮。 2、向乙醛和丙醛中加入I2/NaOH 有黄色沉淀生成的为乙醛,无反应现象的为丙醛。
‘玖’ 用化学方法鉴别乙醛、丙酮、苯酚、乙醇
1、四种溶液分别加入钠,放出气泡的是乙醇,其余溶液均无反应,无现象。
涉及反应:2Na + 2CH3CH2OH = 2CH3CH2ONa +H2↑
2、无现象的试剂中加入托伦试剂,有银镜的是乙醛,无现象的是乙醚和丙酮。
说明:托伦试剂为弱氧化剂,可用来检验和定量的测定有机物中含有的醛基,且不受酮的干扰。醛由于其结构中含有羰基,并且有一氢原子接在羰基碳上,化学性质非常活泼,可将托伦试剂中银离子还原成细小的银而附着在光滑的器壁上,形成了漂亮的银镜。
3、剩余的两种物质中加入饱和的亚硫酸氢钠溶液,有沉淀的是丙酮,无现象的是乙醚。
涉及反应:CH3COCH3+NaHSO3=CH3C(OH)(CH3)SO3Na↓
乙醇的化学性质介绍
弱酸性(严格说不具酸性,不能使酸碱指示剂变色,也不能与碱发生化学反应),因含有极性的氧氢键,故电离时会生成烷氧基负离子和质子。
乙醇具有还原性,可以被氧化成为乙醛。乙醇也可被高锰酸钾氧化成乙酸,同时高锰酸钾由紫红色变为无色。
乙醇也可以与酸性重铬酸钾溶液反应,当乙醇蒸汽进入含有酸性重铬酸钾溶液的硅胶中时,可见硅胶由橙红色变为灰绿色(Cr3+),此反应可用于检验司机是否饮酒驾车(酒驾)。
乙醇可以电离出极少量的氢离子,所以钾、钙、钠等活泼金属可将乙醇羟基里的氢置换出来生成对应的有机盐以及氢气。
‘拾’ 如何用化学方法鉴别乙醛、乙醇和丙酮
你好!鉴别乙醇、乙醛和丙酮,可以先用银氨溶液作试剂,能发生银镜反应者为乙醛,另外两个为乙醇和丙酮。再用酸性高锰酸钾溶液鉴别:乙醇的羟基有还原性,能使紫红色的高锰酸钾溶液立即褪色,本身被氧化成乙酸,丙酮则很难被高锰酸钾氧化。供参考!