核磁软件里如何标注化学位移

① 核磁软件怎么把化学位移范围调宽

点这个放大的图标，然后在图谱上从左到右拖动到想要的范围就可以了

② 核磁共振的化学位移

氢的核磁共振谱提供了三类极其有用的信息：化学位移、偶合常数、积分曲线。应用这些信 息，可以推测质子在碳胳上的位置。
根据前面讨论的基本原理，在某一照射频率下，只能在某一磁感应强度下发生核磁共振。例如：照射频率为60 MHz，磁感应强度是 14.092 Gs(14.092×10^-4 T），100 MHz—23.486 Gs(23.486×10^-4 T），200 MHz—46.973 Gs(46.973×10^-4 T）。600 MHz—140.920 Gs(140.920×10^-4 T）。但实验证明：当1H在分子中所处化学环境（化学环境是指1H的核外电子以及与1H 邻近的其它原子核的核外电子的运动情况）不同时，即使在相同照射频率下，也将在不同的共振磁场下显示吸收峰。下图是乙酸乙酯的核磁共振图谱，图谱表明：乙酸乙酯中的8个氢，由 于分别处在a，b，c三种不同的化学环境中，因此在三个不同的共振磁场下显示吸收峰。同种核由于在分子中的化学环境不同而在不同共振磁感应强度下显示吸收峰，这称为化学位移（chemical shift）。 化学位移是怎样产生的？分子中磁性核不是完全裸露的，质子被价电子包围着。这些电子 在外界磁场的作用下发生循环的流动，会产生一个感应的磁场，感应磁场应与外界磁场相反（楞次定律），所以，质子实际上感受到的有效磁感应强度应是外磁场感应强度减去感应磁场强度。即
B有效=B0(1-σ）=B0-B0σ=B0-B感应
外电子对核产生的这作用称为屏蔽效应（shielding effect），也叫抗磁屏蔽效应（diamagnetic effect）。称为屏蔽常数（shielding constant）。与屏蔽较少的质子比较，屏蔽多的质子对外磁场感受较少，将在较高的外磁场B0作用下才能发生共振吸收。由于磁力线是闭合的，因此感应磁 场在某些区域与外磁场的方向一致，处于这些区域的质子实际上感受到的有效磁场应是外磁场B0加上感应磁场B感应。这种作用称为去屏蔽效应（deshielding effect）。也称为顺磁去屏蔽效应（paramagnetic effect）。受去屏蔽效应影响的质子在较低外磁场B0作用下就能发生共振吸收。综上所述：质子发生核磁共振实际上应满足：
ν射=γB有效/2π
因在相同频率电磁辐射波的照射下，不同化学环境的质子受的屏蔽效应各不相同，因此它们发生 核磁共振所需的外磁场B0也各不相同，即发生了化学位移。
对1H化学位移产生主要影响的是局部屏蔽效应和远程屏蔽效应。核外成键电子的电子云 密度对该核产生的屏蔽作用称为局部屏蔽效应。分子中其它原子和基团的核外电子对所研究的 原子核产生的屏蔽作用称为远程屏蔽效应。远程屏蔽效应是各向异性的。 化学位移的差别约为百万分之十，要精确测定其数值十分困难。现采用相对数值表示法，即选用一个标准物质，以该标准物的共振吸收峰所处位置为零点，其它吸收峰的化学位移值根据这 些吸收峰的位置与零点的距离来确定。最常用的标准物质是四甲基硅（CH3)4Si简称TMS。选TMS为标准物是因为：TMS中的四个甲基对称分布，因此所有氢都处在相 同的化学环境中，它们只有一个锐利的吸收峰。另外，TMS的屏蔽效应很高，共振吸收在高场出现，而且吸收峰的位置处在一般有机物中的质子不发生吸收的区域内。现规定化学位移用δ来 表示，四甲基硅吸收峰的δ值为零，其峰右边的δ值为负，左边的δ值为正。测定时，可把标准物与样品放在一起配成溶液，这称为内标准法。也可将标准物用毛细管封闭后放人样品溶液中进 行测定，这称为外标准法。此外，还可以利用溶剂峰来确定待测样品各个峰的化学位移。
由于感应磁场与外磁场的B0成正比，所以屏蔽作用引起的化学位移也与外加磁场B0成正 比。在实际测定工作中，为了避免因采用不同磁感应强度的核磁共振仪而引起化学位移的变化，δ一般都应用相对值来表示，其定义为
δ=(ν样-ν标)/ν仪×10^6④
在式④中，ν样和ν标分别代表样品和标准化合物的共振频率，ν仪为操作仪器选用的频率。多数有机物的质子信号发生在0～10处，零是高场，10是低场。 需注意也有一些质子的信号是在小于0的地方出现的。如安扭烯的环内的质子，受到其外芳环磁各向异性的影响，甚至可以达到-2.99。此外，在不同兆数的仪器中，化学位移的值是相同的。 化学位移取决于核外电子云密度，因此影响电子云密度的各种因素都对化学位移有影响，影 响最大的是电负性和各向异性效应。
⑴电负性（诱导效应）
电负性对化学位移的影响可概述为：电负性大的原子（或基团）吸电子能力强，1H核附近的吸电子基团使质子峰向低场移（左移），给电子基闭使质子峰向高场移（右移）。这是因为吸电子基团降低了氢核周围的电子云密度，屏蔽效应也就随之降低，所以质子的化学位 移向低场移动。给电子基团增加了氢核周围的电子云密度，屏蔽效应也就随之增加，所以质子的 化学位移向高场移动。下面是一些实例。
实例一： 电负性 C2.6 N3.0 O3.5 δ C—CH3(0.77～1.88) N—CH3(2.12～3.10) O—CH3(3.24～4.02) 实例二： 电负性 Cl3.1 Br2.9 I2.6 δ CH3—Cl(3.05)
CH2—Cl2(5.30)
CH—Cl3(7.27) CH3—Br(2.68) CH3—I(2.16) 电负性对化学位移的影响是通过化学键起作用的，它产生的屏蔽效应属于局部屏蔽效应。
⑵各向异性效应
当分子中某些基团的电子云排布不呈球形对称时，它对邻近的1H核产 生一个各向异性的磁场，从而使某些空间位置上的核受屏蔽，而另一些空间位置上的核去屏蔽， 这一现象称为各向异性效应（anisotropic effect）。
除电负性和各向异性的影响外，氢键、溶剂效应、van der Waals效应也对化学位移有影响。氢键对羟基质子化学位移的影响与氢键的强弱及氢键的电子给予体的性质有关，在大多数情况 下，氢键产生去屏蔽效应，使1H的δ值移向低场。有时同一种样品使用不同的溶剂也会使化学位移值发生变化，这称为溶剂效应。活泼氢的溶剂效应比较明显。
当取代基与共振核之间的距离小于van der Waals半径时，取代基周围的电子云与共振核周围的电子云就互相排 斥，结果使共振核周围的电子云密度降低，使质子受到的屏蔽效应明显下降，质子峰向低场移动，这称为van der Waals效应。氢键的影响、溶剂效应、van der Waals效应在剖析NMR图谱时很有用。
（3）共轭效应
苯环上的氢若被推电子基取代，由于P-π共轭，使苯环电子云密度增大，质子峰向高场位移。而当有拉电子取代基则反之。对于双键等体系也有类似的效果。

③ 有机化学核磁共振的化学位移怎么看的

氢核外的电子云密度越小，化学位移越大。1那的是c，2那的是b，4.3那的是a，因为硝基是强吸电子基团，离这个基团越远，吸电子效应越弱。
非要具体算，你得找本参考书了，不过一般识谱没有这个必要。

④ 有机化学核磁共振的化学位移怎么看的

以TMS的峰为基准，从右往左看，测量峰与TMS峰的间距就是该峰的化学位移

⑤ 核磁信号归属中双峰的化学位移怎么写

读取核磁共振氢谱氢信号的化学位移,一是为了解析分子结构,一是为了发表文章报道使用. 为解析结构,只需要精确到小数点后2位即可,后面的四舍五入. 发表论文时,也基本上读到小数点后2位即可. 只在解析高级谱图时,才需要读到小数点后4位,以便于计算使用. 对NMR谱图的峰信号,不论信号峰的形状是否规则、是否对称,信号峰的化学位移值总是位于整个信号峰把基线进行添加后构成封闭图形后的质量重心位置的横坐标上. 为此,先对信号峰进行谱峰分组,再求解包括化学位移在内的所有谱图信息参数. 对谱的每一组峰群进行分组,求解出每一个峰组的谱图信息参数：峰形（宽窄）,分裂峰数（单峰s,二重峰d,三重峰t,四重峰q,五重峰,六重峰,多重峰M）.峰形与图谱公共基线所围峰面积积分比,化学位移δ值,自旋-自旋耦合常数J值（在非NMR专业论文中,一般都简述这些图谱参数）相互不迭加的谱峰容易进行分组,相互迭加的一级谱或复杂谱,解析的过程也是不断调整进行分组的过程.峰形一般较窄,解析时都是按较窄的峰形处理的.如果较宽,至少是底部较宽时,它的峰较宽的信息本身就代表一定的分子结构信息. 化学位移δ值,现在多使用相对值,即以某一个内标准物质,如四甲基硅等,以内标准物质的NMR信号化学位移δ值为0 ppm或0 Hz,测试物质的信号峰相对于内标物的化学位移δ值.如果NMR谱图内标物信号不在0 位,需要校正之. 常规分裂峰数,s,d,t,q,五重,六重,七重峰,此外还有dd（双二重峰）,dt（双三重峰）,dq（双四重峰）,ddd（双双二重峰）,ddt（双双三重峰）,dddd（双双双二重峰）等峰形,每一种都代表一定的结构信息.有了峰形分组和谱峰组成,才容易求解δ值――峰形质量中心的横坐标.求J值的过程也是不断解析谱图推导分子结构的过程. 单峰s,二重峰d,三重峰t,四重峰q,五重峰,六重峰,多重峰M,如果是左右对称的峰形,化学位移δ值就在对称峰形的中心峰上或中心处横坐标上读出. 对称的dd（双二重峰）,dt（双三重峰）,dq（双四重峰）,ddd（双双二重峰）,ddt（双双三重峰）,dddd（双双双二重峰）等峰形,化学位移δ值也是在对称峰形的中心位置上读出. 如果是高级谱图,其中,一部分是一级谱图的变形,即由于耦合关系、相互耦合的内侧峰线高于外侧峰线的,其化学位移δ值稍向峰高的那一侧偏移,偏移得多少依据质量重心法则.另一部分的高级谱图峰形较复杂,如要近似地读出化学位移δ值也是如此即可.如果要想求解出精确的化学位移δ值,可以按照各种不同类型的高级谱图自旋体系的成套的解析公式进行解析,这些高级谱图的自旋类型的判断、计算、解析的整个内容都是很好的可发表论文的实质内容和精华部分. 教科书中都有这方面的内容和专门知识,可去学习.

⑥ 谁能告诉我NMR谱图上给化学位移数值是干什么用的啊

化学环境不同的某一元素的化学位移不同，常见的有氢谱碳谱。比如甲基里面的H与羟基里面的H化学位移就不一样，分析核磁谱图时，可以根据化学位移得到氢元素所在的基团，进而设法得出分子结构信息。具体的最好是买本波谱解析或仪器分析的书来看。

⑦ 核磁共振氢谱中那个什么“化学位移”，就是图下面的刻度，表示的是什么

化学位移就是指在磁场照射下，化学键各官能团的偏移值。
按楼主的追问 它与氢原子个数关系不大，主要与氢原子所处的环境有关。
如果一峰为另一峰的三倍，如果出现这种情况，基本判断该物质中存在氯元素。
请采纳哦！又不明白的可以追问

⑧ 如何用mestrenova核磁软件打开氢谱

1.
想要使用mestrenova对氢谱、碳谱进行预测，首先得确认一下您目前使用的软件是否有此功能，您可以使用mestrenova画一个结构式，或者从其他化学画图软件（如chemdraw等）里面直接复制一个化学结构式，粘贴进mestrenova软件，然后操作软件的predict菜单里面的预测选项，
2.
使用mestrenova软件对谱图的谱峰进行归属，也需要软件对应的归属功能（assignment)，首先需要用mestrenova软件打开需要归属的谱图与对应的化合物结构
3.
将实验谱图与模拟谱图叠加在一起。以氢谱为例，如下图，首先用mestrenova软件打开一维氢谱以及其对应的结构式。
4.
然后使用键盘ctrl或者shift键结合鼠标点击，选中下图左侧的两张谱图（分别是实验谱图与预测谱图），然后点击如下图标记的叠加按钮：实验谱图与预测谱图已经叠加在一起，但是因为预测的谱图与实验谱图的信号高度和谱图宽度不一致，所以不好直接对比两张谱图。
5.
可以使用软件的放大按钮，选择需要查看的区域进行放大，然后滚动鼠标的滚轮，将一张谱图的信号高度调整合适。然后鼠标选中另一张谱图，如下图：下面实测谱图高度合适之后，选中了上面的预测谱图（谱图被浅蓝色框住）：

⑨ 怎样从核磁共振图谱上确定化学位移

画核磁的软件都有这个功能啊，不明白你的共振图谱是怎么画出来的。

⑩ 核磁处理软件中标定化学位移在哪

氢谱在核磁共振内有一个峰值,其出现化学位移是因为连接的官能团的影响,极性官能团与非极性官能团对氢谱的影响是一向左移,一向右移.自己根据这个再找几个核磁共振谱对照一下就非常明白了.