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化学发光法和霉联法哪个便宜

发布时间:2022-04-27 07:10:12

⑴ Hiv化学发光法阳性,COI值,3.1;酶联法阴性;怎么回事

如果你女友12月初是最后一次与前男友发生wtxj,现在已经过去一个多月,化学发光法检测为阴性,可以基本上说明她没有感染HIV了,所以你也基本上安全了。
如果抛开你女友的检测,单看你的结果,12月27到1月4日才一周的时间,检测的意义不大,可以基本上确定你1月4日的结果是假阳性。

⑵ 化学发光法和酶联免疫法的区别,哪个更准确

1、原理上的区别

化学发光法依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理,利用仪器对体系化学发光强度的检测,而确定待测物含量。

酶联免疫法原理是在测定时把受检标本和酶标抗原或抗体与固相载体表面的抗原或抗体起反应加入酶反应的底物后,底物被酶催化变为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据颜色反应的深浅来进行定性或定量分析。

2、分类上的区别

化学发光法依据供能反应的特点,可将化学发光分析法分为普通化学发光分析法,供能反应为一般化学反应;生物化学发光分析法,供能反应为生物化学反应;电致化学发光分析法,供能反应为电化学反应。根据测定方法又可分为直接测定CL分析法、偶合反应CL分析法等。

酶联免疫法根据测定方法可分为双抗体夹心法;双位点一步法;间接法测抗体法,利用酶标记的抗体以检测已与固相结合的受检抗体;竞争法,以测定抗原为例,受检抗原和酶标抗原竞争与固相抗体结合,因此结合于固相的酶标抗原量与受检抗原的量呈反比。

3、作用上的区别

化学发光法在痕量金属离子、各类无机化合物、有机化合物分析及生物领域都有广泛的应用。

酶联免疫法可用于测定抗原,也可用于测定抗体,ELISA现在已成为目前分析化学领域中的前沿课题 。

⑶ hiv检测化学发光法和酶联的结果会一样吗

你好
任何方法检测
结果都是一样的只是过程不同
所以尽管放心吧,如果不一样你可以拿着当初的报告单去告发那个医院,但是你的保证这三年没有其他高危行为

⑷ 和化学发光法哪个更准

这个具体看你要测什么指标。 化学发光法:其是利用化学反应产生的能量进行激发发光,其具有仪器简单、检测限低、线性范围宽等优点,在化学分析方面应用广泛。与荧光法相比,化学发光法不需要外来的光源,从而减少了光散射,降低了噪音信号的干扰

⑸ 化学发光法和酶联什么好

⑹ 关于hiv化学发光法,求解答

1、首先,男性为女性WT主动KJ,假设对方有艾滋,只要你的口腔没有新鲜的、出血的伤口,且对方没有大量的分泌物喷射入你的口中,你是不可能感染HIV的。因为HIV无法通过正常的口腔黏膜感染人体,更重要地是,人的唾液中含有大量的酶和蛋白质,会抑制HIV的活性,到达你口腔的分泌物会被你的唾液中和,其中的HIV便无法构成感染。
2、化学发光法相当于4代酶联法,HIV(p24+ab)的意思是检查HIV的p24抗原和HIV抗体(ab是antibody)的缩写。化学发光是目前精度最高的检查之一,你的检查是既查抗原,又查抗体的。通常认为4周=28天用化学发光法阴,即可基本排除了。所以你29天,数值0.17<1,说明是阴性,可以基本排除感染了。放心吧!
3、如果你2周后的症状是HIV急性期症状引起的,那么29天检查化学发光,是可以查出抗原或抗体阳性的,因为急性期症状正是由于体内HIV大量复制所导致。所以你的症状与HIV无关。
4、你本来就没什么风险,现在又29天阴,其实可以不必再检查了。祝你健康!

⑺ 化学发光法和酶联法检测HIV哪个准确率高

化学发光法敏感度略高于酶联,但特异性略低于酶联,说简单点就是化学发光法假阳高一点点,但都是很成熟的检测技术!不用纠结!一楼完全不懂,化学发光法几乎就是全自动,怎么可能会有人工误差!

⑻ 化学发光法是酶联法吗是第几代试剂

不是,酶联早就淘汰了,这是最新的检测

⑼ 化学发光法和酶联法哪个检查准确

化学发光法检查更准确

化学发光法采用化学发光燃料进行测试的方法,灵敏度高,分析方法简单快捷,检测时间短及诊断范围宽等优点,相对于酶联法,化学发光法检查更准确。

化学发光法主要是依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理,利用仪器对体系化学发光强度的检测,而确定待测物含量的一种痕量分析方法。

(9)化学发光法和霉联法哪个便宜扩展阅读:

一、化学发光法分类:

1、依据供能反应的特点,可将化学发光分析法分为:

1)普通化学发光分析法(供能反应为一般化学反应);

2)生物化学发光分析法(供能反应为生物化学反应;简称BCL);

3)电致化学发光分析法(供能反应为电化学反应,简称ECL)等。

2、根据测定方法该法又可分为:

1)直接测定CL分析法;

2)偶合反应CL分析法(通过反应的偶合,测定体系中某一组份);

3)时间分辨CL分析法(即利用多组份对同一化学发光反应影响的时间差实现多组份测定);

4)固相、气相、液相CL分析法;

5)酵联免疫CL分析法等

二、酶联法实验步骤

1、将待检样本和酶标抗原或抗体按不同步骤与固相载体表面吸附的抗体或抗原发生反应,后加入酶标抗体与免疫复合物结合,用洗涤的方法分离抗原抗体复合物和游离的未结合成分。

2、加入酶反应底物,根据底物被酶催化产生的颜色及其吸光度(A)值的大小进行定性或定量分析的方法, 步骤其实很简单:ELISA用血清来检测,首先血液要经过至少半个小时的凝集,然后取血清。

3、将酶复合物用稀释液稀释后,加血清及阴性、阳性对照,还有就是质控品,这是严格的要求,它的范围必须在质控范围内。

4、经过一个小时的孵育,然后洗板,加底物,半个小时避光反应后加终止液即完成反应部分,然后就是读数。由数值来判断结果的阴性或阳性。

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