有机化学中a怎么判断

1. 有机化学中的a和s是什么意思

R和S都是手性分子的命名规则(以含手性碳原子的分子为例)对含有手性原子的分子Cabcd(C表示碳原子 a b c d分别指顺序规则不同的原子 顺序a>b>c>d)把d原子放在离眼睛最远的地方 其他原子指向观察者 如果其他3个原子顺序是顺时针依次递减的是R构型 反之就是S构型

2. 请问有机化学里的α位，β位怎么理解和其他知识点有什么联系

α位就是与官能团连接的第一个碳，记住，总是第一个碳，醛基-CHO中的C就是α碳，而连接羟基s-OH的碳也是α碳，醚-O-与羟基相同，羧基-COO中C为α。β类似。

就是特定官能团的邻位或者间位。

邻位是α位，比如乙醛CH3CHO，左边的碳就是α位。

中间隔一个碳的是β位，比如丙醛CH3CH2CHO，最左侧的就是β位。

(2)有机化学中a怎么判断扩展阅读：

有机物中与官能团直接相连的碳原子叫做α-碳原子，例如，丙酸（CH3-CH2-COOH）中，中间的那个碳原子和羧基直接相连，称为α碳原子；同理，可以想到左边第一个C原子是β碳原子，用来编号，标明位次，情况类同与阿拉伯数字，但注意的是用于酸和杂环时α位相当于第二位，β位相当于第三位，依此类推。

3. 有机化学里 a键 e键是什么化学键啊

a键-椅式构象的直立键，e键-椅式构象的平伏键。

椅式构象的直立键（或称a键）和平伏键（或称e键）能发生相互转变的概念，对预测取代环己烷的优势构象极为重要。

在纽曼投影式中，a键型的取代基R与碳架处于邻位交叉式的位置上，而e键型的则处于对位交叉式的位置上并伸向环外，所以在一般情况下一元取代环己烷的e键型构象较a键型稳定而占优势。

(3)有机化学中a怎么判断扩展阅读

1、单键旋转能垒一般为3～10千卡/摩尔，在室温下热运动可以越过此能垒，各种构象迅速互变，分子在某一构象停留时间很短，因此不可能将某一个构象分离出来。

2、在室温下椅式构象可以极快的速率从一种椅式构象转变为另一种椅式构象，最后达成两种椅式构象之间的动态平衡。在发生这种转变时，一种椅式构象的直立键则随着转变成另一种椅式构象的平伏键，而平伏键则转变成直立键。

3、研究构象对于了解化合物结构、反应历程和反应取向等方面非常重要。 分子将尽可能利用键角或键长的改变使能量达到最低值，就是说一个分子总是要采取使其能量为最低的几何形状。

4. 有机化学中的a位指

与主官能团相连的第一个碳原子

5. 有机化学 A和C如何分析详细解释

第三个最稳定。

因为对硝基的强吸引电子效应， 苄基自由基的单电子向苯环离域。或者说有很强的共轭作用，因此最稳定。

6. 在有机化学中什么叫做α

一般出现在有机物命名中α位：与官能团所在碳原子的邻位碳，为α位碳，与α位碳原子相连接的元素，为α位元素，如α-氢 、α-羟基。

如图

7. 有机化学第18题求解。AD怎么判断

A稳定，π电子的流动性强，可以部分地中和正电荷。A的双键离的近一些。

8. 有机化学，为什么是A

就是比较碳正离子稳定性，AB产生的C+都有p-π共轭而CD无共轭直接排除掉C，D，（C活性最低）比较A和B，其中A有两个π键发生共轭所以更稳定。

9. 有机化学题，a和c为什么是对映体，怎么判断

首先，定义为:两个互为镜象而不能重合的立体异构体，称为对映异构体，简称对映体。

然后你可以画图，使之以镜像的形式进行对比，可以看出来的是，c经过旋转不能和a重合，所以它们是对映体。

10. 有机化学中α氢与β氢有什么性质，解决什么样的问题会用到怎样判断消去反应的主反应与副反应

额… 这个问题好庞大……
内容如下 纯手打哦~望采纳
a氢呢一般用于判断醇能否氧化到醛 醛能否氧化到酸
b氢呢就想你说的 用于判断消去反应能否发生。
至于如何判断主反应， 要参照不对称加成原理
由于可以把消去反应看做加成反应的逆反应，所以加成反应时哪个是主反应消去时也相同
如果不了解不对称加成原理请补充提问
望采纳哦~