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高中有机化学怎么学

发布时间:2022-05-01 08:16:40

❶ 怎样学好高中有机化学

有机化学的基础知识是中学化学教学内容的重要组成部分。学生掌握简要而系统的有机化学基础知识,可以加深和拓宽对化学知识的全面理解。学好有机化学知识可以从以下几个方面加以尝试。
一、分类归纳推导物质的通式和通性(通过实验加深理解)
有机物种类繁多,在学习的过程中依据每类有机物的结构,性质以及结构与性质间的关系,分类归纳每类有机物的通式和通性。如在《烃的衍生物》一章中,知识是以官能团为主线展开的,所以在学习衍生物时,要首先抓住官能团的结构特点去推断衍生物的特性,再由性质进一步验证其结构,充分认识结构决定性质的辨证关系。其次通过实验加深对这一类有机物性质的理解。
二、运用分子结构模型,提高空间想象能力
为了更加形象地理解有机物分子中各原子在空间的排列情况。利用第二课堂时间到实验室自己动手组合CH4、CH2=CH2、CH3CH=CH2、CH3CH2OH 等分子模型,以提高自己的空间想象能力,动手操作能力、创造能力等。
三、掌握性质 注重应用
1、联系结构,记清性质
2、对比种类,记准性质
3、举一反三,用活性质
四、重基础、善联想、敢创新
近年来,为了突出对学生能力的考查,信息给予题在高考中经常出现,这也成为考生分数档次拉开的重要原因之一,要答好这类题目,就学习期间就应当注意打好基础,学会联想,敢于创新。

❷ 如何学习高中有机化学

1、先学好烃这章,才有可能学会烃的衍生物。
2、化学就是理解加记忆。先把各官能团的性质记一下,化学反应就没问题了。然后把鉴别各物质的方法(就哪几种)搞清,但别弄混。把几种反应类型弄明白。
3、各种反应其实都是各官能团的反应,所以官能团的性质要了然于心,才行。
4、最后一步,就是融汇贯通,举一反三,做题到位。

❸ 怎么学好高中化学有机部分

答: 学生掌握简要而系统的有机化学基础知识,可以加深和拓宽对化学知识的全面理解。学好有机化学知识可以从以下几个方面加以强化。
一、分类归纳推导物质的通式和通性(通过实验加深理解)
有机物种类繁多,在学习的过程中依据每类有机物的结构,性质以及结构与性质间的关系,分类归纳每类有机物的通式和通性。如在《烃的衍生物》一章中,知识是以官能团为主线展开的,所以在学习衍生物时,要首先抓住官能团的结构特点去推断衍生物的特性,再由性质进一步验证其结构,充分认识结构决定性质的辨证关系。其次通过实验加深对这一类有机物性质的理解。
二、运用分子结构模型,提高空间想象能力
为了更加形象地理解有机物分子中各原子在空间的排列情况。利用第二课堂时间到实验室自己动手组合CH4、CH2=CH2、CH3CH=CH2、CH3CH2OH 等分子模型,以提高自己的空间想象能力,动手操作能力、创造能力等。
三、掌握性质 注重应用
1、联系结构,记清性质
2、对比种类,记准性质
3、举一反三,用活性质
四、重基础、善联想、敢创新
近年来,为了突出对学生能力的考查,信息给予题在高考中经常出现,这也成为考生分数档次拉开的重要原因之一,要答好这类题目,就学习期间就应当注意打好基础,学会联想,敢于创新。

❹ 觉得 高中的有机化学好难啊 很多地方感觉跟天书一样 怎么学好有机化学

要学好有机化学,你只要搞定这几点就行了。1.有机的几种官能团及其特征反应和特征信息(这点很重要,一般有机推断以及选择题中送分的都从这里来)2.理解掌握重要有机物的特征及反应(比如书上有说某物质是重要化工原料等语句,那么这个物质的的特征及有关反应就应该记住,有机推断很多就是从这种基本物质开始,然后慢慢复杂。)3.各种反应类型的官能团的变化(这是有机推断的关键节点,很多物质推断不出来或者推断错了,往往就是这个原因。相信你老师一定给你弄过一个很长一串的官能团的变化图,然后有各种方程式吧?那个是个好东西,打基础就那个结合书上的物质最好了。)
有机的知识点看似多而杂,其实不然,因为它的主线是很明确的——就是官能团的变化,没有其它主线了。
如果需要更多建议,欢迎追问。

❺ 怎么学好高中有机化学

问题问的那么大不好回答啊,只能大概说了
1、有机反应是以官能团为单位的,所以熟练掌握每种官能团的特征反应是重中之重。掌握这些后,面对一个新的有机化合物就可以自动的把它割裂成一个个的官能团,转化为熟悉的物质。
2、学好不饱和度,不饱和度在进行同分异构体的推断中十分有用,可以起到事半功倍的效果
3、熟练掌握各种反应,氧化、还原、加成、取代、加聚缩聚等,这些反应是实现各种有机合成的“工具”,通过这些反应可以做到从产物推原料,也可以根据反应条件来从原料推产物
大概就是这些吧,高中有机化学学到后来会发现就是这么几个套路。

❻ 高中有机化学怎样学的好

1、先学好烃这章,才有可能学会烃的衍生物。你应该学过了,如果还没找到学有机的感觉你要先补烃这章。
2、你可能缺乏背诵,化学就是理解加记忆。请不要吃惊,就是这样。你应该已经学完烃了,在学衍生物,但别急,先从烃开始。那你先把各官能团的性质记一下,化学反应就没问题了。然后把鉴别各物质的方法(就哪几种)搞清,但别弄混。把几种反应类型弄明白。
3、各种反应其实都是各官能团的反应,所以官能团的性质要了然于心,才行。
4、以上做完了,再用同样的方法学衍生物就会觉得,跟烃比,它是个屁。很容易记。
5、最后一步,就是融汇贯通,举一反三,只要脑袋好使,做题到位,有机是没问题的。
最后奉劝一句,有机是高中比较简单的部分,有机是用来抓分的,每年高考必有一道有机的推断大题,一定要重视,赶紧补上了。你一定是没好好学,而不是学不会。加油啊,期待你的成功。
个人经验仅供参考

❼ 高中有机化学怎么学

我高中化学学的还不错。我认为学好有机化学可以这样:
1、首先认清几种烃类,烃的衍生物,高分子化合物,他们的物理和化学性质。
2、必须搞清几种基本的反应:取代,加成,聚合(加聚,缩聚),消去等。
(这是有机反应的原理)
3、题不在多,在精。每种类型的题必须要搞懂。一般考试的类型不过就是考有机化合物的性质,鉴定,同系物,同分异构体,通过实验推知有机物的分子式------
4、错题本很重要。通过错题反思自己哪一块学的不扎实。
5、多背背化学方程式,有机这块方程式还是很多的,但是原理就那么几个,可以给他们归归类。
最后,祝你有机化学取得好成绩!

❽ 如何学好高中有机化学

首先应培养起兴趣,我开始就比较喜欢有机,因为化学以前学的不是很好,刚决心学好的时候就学到有机了,对于有机是有许多技巧的,一般填空类的我比较喜欢,题中会出现许多提示和数字,对于有机并不很难,你根据提示呢就会简便点,比如告诉你烃或醛或酚,你就能大概判断它存在什么分子了,根据数字也能做出来虽然麻烦一点,所以对于有机比较开放不是很难,对于燃烧类的,计算分子式的时候你可以根据生成水和二氧化碳将分子合写成C
C02
H2O类,再根据质量判断氧气的个数。同分异构体你可以由长往短写,避免重复,写也要有规律,比如先中间后两边。选择题比较容易,一般可以去排除,而且做选择最好用排除法,用题中提示将选项驳倒。最好有个笔记,分类记一些方程式、反应现象、类型、试验注意事项、反应顺序、反应实质(比如醇脱羟基酸脱氢),还有就是酸性强弱我平时这比较乱,最好整理一下,我就是,但是高考却做错了这道选择,挺后悔的,强弱也比较重要,所以你要重视。做题不要求多,要活,有时需要多看看背背,不要着急,用平常心态去面对就好,做题时要注意心态,对于高考我的心德就是保持良好心态!
做什么都是,最后
祝你成功~~

❾ 高中有机化学怎么学有什么方法吗请详细一点答

首先要按分类,熟悉各种有机物的物理、化学和其它特性(特别要注意同类化合物的相似和相异性能,方便鉴别),在这基础上,掌握各种有机物之间的转换条件和所属关系,有利于系统和条理的掌握整体,方便触类旁通,灵活运用。例如:一般先说碳氢化合物,它们各自的特性,它们的结构区别(碳氢含量的不同),它们之间的化学性能差异(烷烃比较惰性,烯烃可以使褪色,炔烃可以显色),它们转换为其它有机物的现象(卤代烃、醇等)。而后根据它们转换的化合物又可以继续细分它们的结构、性能 与区别。可以把各知识点串联起来。有些有关系的化合物也可以系统梳理:醇氧化为醛,醛氧化为酸。所以醇具有还原性,醛即具有还原性,也具有氧化性,酸觉有氧化性。
有机化学,要善于把看似独立的各种物质,有机的联系起来,这样就可以系统而有条理的掌握大致的体系,也有利于在运用时,触类旁通,举一反三,效果倍增。

❿ 高中的有机物化学怎么学

学习高中有机化学的方法

1.建立以上高中有机化学的学习框架

2.学懂弄通以下典型的有机化合物的结构、性质及衍变关系:

甲烷(CH4)、乙烯(C2H4)、异戊二烯(C5H8)、乙炔(C2H2)、苯(C6H6)与甲苯(C6H5-CH3)、乙醇(C2H5OH)、乙二醇(CH2OHCH2OH)、丙三醇(CH2OHCHOHCH2OH)、乙醚(C2H5OC2H5)、乙醛(CH3CHO)、甲醛(HCHO)、丙酮(CH3COCH3)、乙酸(CH3COOH)、乙酸乙酯(CH3COOC2H5)、卤代烃(R-X)、乙二酸(HOOC-COOH)、苯甲酸(C6H5-COOH)、乙二胺(H2NCH2CH2CH2NH2)、氨基乙酸(H2NCH2COOH)、油脂、葡萄糖[CH2OH(CHOH)5CHO]、淀粉[(C6H10O5)n]、纤维素[(C6H10O5)n]

3.用类比推理的方法学习

先掌握代表物质的结构和性质,再类比推理得到同系物的结构和性质;记忆特性。
注意要掌握以下知识点
1.什么是有机物?

(1)有机物名称的来源 :有机体

(2)有机物的含义:含有 C H 元素的化合物

2.有机物与无机物的关系

(1)有机物与无机物无绝对分界线。

(2)有机物与无机物可以相互转换。

3.有机物的分类

烃——烷烃、环烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃

烃的衍生物——卤代烃、醇、醚、醛、酮、羧酸、酯、胺、氨基酸、糖、蛋白质

4.有机物的特点

(1)绝大多数有机物都是分子晶体,熔沸点低,受热易分解。

(2)绝大多数有机物都是分子晶体,难溶于水,易溶于有机溶剂。

(3)绝大多数有机物都是分子晶体,熔化时不导电。

(4)有机物种类繁多,同分异构现象普遍。

(5)绝大多数有机物发生的反应复杂,副反应多,速率慢。

二、有机物中碳元素的化合价

1.碳元素的四价规则

(1)碳原子的最外层上的电子数目为4,最多有四次成键的机会。

(2)有机物中的碳原子能且只能成键4次。

2.碳元素的化合价

(1)碳元素只有同氢元素结合时才显负价,即C—H中C为-1价。

(2)碳元素同其它非金素元素结合时都显正价,如:C—X中C为+1价,C—O中C为+1价,C—N中C为+1价,C=O中C为+2价,C≡N中C为+3价。

(3)碳原子与碳原子相结合时均为0价,即C—C、C=C、C≡C中全为0价。

(4)根据有机物的分子结构确定C元素的化合价。

(5)根据有机物的分子式计算C元素的表观化合价。
三、高中有机化学中的常用概念或化学用语

1.分子式、最简式、通式

介绍各类烃的通式

2.结构式、结构简式(①省单键、②碳架结构、③折线式)、示性式

(1)以C5H12为例介绍结构式和一般结构简式

(2)以C6H14为例介绍结构简式中的碳架结构和折线式

(3)介绍实验式(示性式)

3.同分异构体、同分异构现象

(1)同分异构体和同分异构现象的概念

(2)举例说明

4.官能团(①概念、②官能团与物质类别、③官能团大小比较)

(1)概念

(2)物质的类别与官能团介绍

①官能团的书写与名称

②各官能团所代表的物质类别

(3)官能团大小的比较

5.同系物(①概念、②判断)

(1)同系物的概念

(2)根据同系物的概念判断

四、有机物的同分异构体的书写方法

1.有机物的同分异构体的异构类型

①碳链异构(碳与碳的连接方式上的变化)

②位置异构(官能团位置上的变化)

③类别异构(官能团类别上的变化)

2.书写同分异构体结构简式的通用方法(视个人习惯而定)

(1)按照③→②→①的顺序书写

(2)按照①→②→③的顺序书写

3.七个碳原子内的碳链异构体的书写方法(去碳法—注意烃基能连结的位置)

以C7H16为例学会烷烃的同分异构体的书写

(1)写出C7H16中主链上有7个碳原子的结构简式

(2)去掉(1)中的1个碳原子并写出可能的结构简式

①保证剩下的部分为最长的碳链,并写出其结构简式

②去掉的这1个碳只能成为甲基

③将此甲基连接在①中的结构简式中

④甲基不能连接在上述结构中的首尾两端

(3)去掉(1)中的2个碳原子并写出可能的结构简式

①保证剩下的部分为最长的碳链,并写出其结构简式

②去掉的这2个碳可能成为:1个乙基或2个甲基

③将此乙基连接在①中的结构简式中

④乙基不能连接在上述结构中的首尾两端的第2号碳原子上

⑤将此2个甲基同时连接在①中的结构中,这2个甲基有2种连接方式:

第一:2个甲基同时连接在同一个碳原子上

第二:2个甲基同时连接在不同的碳原子上

(4)去掉(1)中的3个碳原子并写出可能的结构简式

①保证剩下的部分为最长的碳链,并写出其结构简式

②去掉的这3个碳有以下4种可能的组合:

第一:1个丙基 第二:1个异丙基

第三:1个甲基和1个乙基 第四:3个甲基

③将此丙基连接在①中的结构简式中

④丙基不能连接在上述结构中的首尾两端的第3号碳原子上

⑤将此异丙基连接在①中的结构简式中

⑥异丙基不能连接在上述结构中的首尾两端的第2号碳原子上

⑦将此1个甲基和1个乙基同时连接在①中的结构中,这2个烃基有2种连接方式:

第一:它们同时连接在同一个碳原子上

第二:它们同时连接在不同的碳原子上

⑧将此3个甲基同时连接在①中的结构中,这3个甲基有2种连接方式:

第一:3个甲基同时连接在同一个碳原子上,另1个甲基连接在不同的碳原子上

第二:3个甲基同时都连接在不同的碳原子上

4.检查方法(①注意事项、②命名)

五、高中有机化学中的常见主要反应类型

1.高中有机化学中的常见反应类型

(1)取代反应 (2)加成反应 (3)加聚反应与缩聚反应 (4)消去反应

(5)酯化反应 (6)氧化反应与还原反应 (7)银镜反应

(8)皂化反应 (9)水合、水化、水解、醇解 (10)裂解与裂化

2.书写有机化学方程式要特别注意的问题

(1)用箭头“→”不用等号“=”。

(2)特别注重反应条件。

(3)常见的小分子有机物要求写成结构简式、不能写成分子式。

(4)大分子或高分子有机物要在化学式下面注明物质名称。

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