1. 如何用电化学分析（循环伏安曲线）指导电解试验
循环伏安法是一种很有用的电化学研究方法，可用于电极反应的性质、机理和电极过程动力学参数的研究。也可用于定量确定反应物浓度，电极表面吸附物的覆盖度，电极活性面积以及电极反应速率常数、交换电流密度，反应的传递系数等动力学参数。
如以等腰三角形的脉冲电压加在工作电极上，得到的电流电压曲线包括两个分支，如果前半部分电位向阴极方向扫描，电活性物质在电极上还原，产生还原波，那么后半部分电位向阳极方向扫描时，还原产物又会重新在电极上氧化，产生氧化波。因此一次三角波扫描，完成一个还原和氧化过程的循环，故该法称为循环伏安法，其电流—电压曲线称为循环伏安图。如果电活性物质可逆性差，则氧化波与还原波的高度就不同，对称性也较差。循环伏安法中电压扫描速度可从每秒钟数毫伏到1伏。工作电极可用悬汞电极，或铂、玻碳、石墨等固体电极。
(1)电极可逆性的判断循环伏安法中电压的扫描过程包括阴极与阳极两个方向，因此从所得的循环伏安法图的氧化波和还原波的峰高和对称性中可判断电活性物质在电极表面反应的可逆程度。若反应是可逆的，则曲线上下对称，若反应不可逆，则曲线上下不对称。
(2)电极反应机理的判断循环伏安法还可研究电极吸附现象、电化学反应产物、电化学—化学耦联反应等,对于有机物、金属有机化合物及生物物质的氧化还原机理研究很有用。
电压从正向负发生氧化反应，形成氧化电流峰，从负向正发生还原反应，形成还原电流峰。电流峰值的计算式根据Randles-Savcik公式计算，另外还有一个峰值电位差根据Nernst方程计算。可以根据这两个方程去考虑实际问题中有哪些影响因素CV图像的影响。这其中牵涉到很多电化学的基础知识，建议楼主找分析化学、物理化学、无机化学之类的书籍看看。
2. 如何由实测极化曲线求腐蚀电流密度
1、可以用电化学测量软件来计算。主要过程都是对阳极极化和阴极极化做切线拟合，两条切线的交点对应的电流就是腐蚀电流。
3. 电化学中的电流密度如何计算
就是单位面积或体积上通过的电流，用通过的电流比上面积或体积
4. 纵坐标电流密度横坐标电位怎么用电化学工作站测试
摘要 您好
5. 如何确定阳极的电流密度
对于可溶性阳极，金属阳极的电化学溶解是在一定电流密度下进行的。溶解过程遵守低能趋势，即在低电流密度下，金属以最低价态的形式成为离子进入镀液。因此，阳极溶解的电流密度通常都是较低的。阳极过程的一个重要特点是当阳极电位更高时，会出现相当宽的一个钝化电流密度范围区，这时阳极还是溶解的，只有超过了这一电位后，阳极才又以高价态形式溶解。由于阳极过程的这种特性，要确定阳极的工作电流密度，还要视电镀工艺对阳极的要求而定。
对于少数要求以高价态溶解的阳极，阳极的电流密度要求较高一些，要使之处于半钝化或超钝化状态。这时如果用阳极面积来调节电流密度，由于阳极面积会很小而影响镀槽内的电力线分布，因此，对于需要高价态溶解的阳极，不是靠调节阳极面积来确定电流密度，而是用其他的方法，一种是向阳极内加入微量元素，改变阳极的溶解行为，比如酸性镀铜的含磷阳极，另一种是采用双电源供电系统，即给阳极另外提供可调节其电化学溶解的供电系统，由于设备投入成本较高，并增加管理成本，所以在实际生产中较少采用。
6. 极化曲线中如何确定腐蚀电流密度ICORR与腐蚀电位ECORR
自腐蚀电位ECORR就是你两条线的尖端对应的电位，而腐蚀电流就需要用塔菲外推或其它的方法了，不过你用的软件里面应该就可以直接算出来的，不用自己算。
用的是（chi760d）里面有个分析——特殊分析，就可以求出来icorr。
7. 如何求电化学反应电阻求电极反应交换电流密度和标准反应速率常数
电极反应处于平衡时，电极反应的两个方向进行的速度相等，此时的反应速度叫做交换反应速度。相应的按两个反应方向进行的阳极反应和阴极反应的电流密度绝对值叫做交换电流密度，用jo表示。其大小除受温度影响外，还与电极反应的性质密切相关，并与电极材料和反应物质的浓度有关。表1列出了某些电极反应在室温下的交换电流密度。 电极
材料 溶液组成 电极反应 jo/(A/cm2)
Hg 0.5mol/L H2SO4 H+ +e=H2 5×10-13
Ni 1.0mol/L NiSO4 1/2Ni2+ +e=1/2Ni 2×10
Fe 1.0mol/L FeSO4 1/2Fe2+ +e=1/2Fe 10-8
Cu 1.0mol/L CuSO4 1/2Cu2+ +e=1/2Cu 2×10-5
Zn 1.0mol/L ZnSO4 1/2Zn2+ +e=1/2Zn 2×10-5
Pt 0.1mol/L ZnSO4 H+ +e=H2 10×10-4
8. 最佳保护电位和电流密度的疑惑，阴极保护问题。
保护电流密度是设计时用的，根据电流密度和保护面积可以计算出需要的保护电流，根据保护电流设计所需要的牺牲阳极的量或者恒电位仪的输出电流。保护电流密度跟设备所处环境，表面涂层等因素有关，取值的大小对牺牲阳极来说直接会影响到阳极总量。保护电位是反映设计是否合理的一个判据，如果在设计保护期内电位达不到要求，就会出现欠保护或过保护问题，它也是由于设计时电流密度取值不合理造成的。另外，电流密度不一定是固定值，它可能在某一段时间内电流密度比较稳定，但随着时间的推移，涂层的破损会越来越严重，所需要的保护电流密度会逐渐增大。
9. 腐蚀电流密度如何计算
由于本人初次使用电化学工作站CHI604b测极化曲线，得出电流、电位及电量等数据，对于腐蚀电流密度的计算，不知采用以下哪种方法： 1、对电流的绝对值取对数，用Origin做出E-Log(I)曲线，读取切线交点处的Log(I)，再转换成I再除以面积即为腐蚀电流密度； 2、用软件自带的mathematical operation进行分析，软件会自动绘制E-Log(I)曲线并做出切线，后续计算与方法1一样； 3、将电流除以面积得到电流密度，再取绝对值取对数，用电流密度的对数与电位作曲线，读取交点处的Log(I)（此时的I为电流密度），再转换成I即为腐蚀电流密度。
10. 怎么从tafel曲线得到交换电流密度
如何求图中曲线的tafel斜率和腐蚀电流密度
1、可以用电化学测量软件来计算。主要过程都是对阳极极化和阴极极化做切线拟合,两条切线的交点对应的电流就是腐蚀电流。