F值是多少物理化学中

‘壹’ 光圈 快门和 ISO调节曝光有什么区别 特别是在VR的物理相机

光圈：光圈指的是镜头里面控制光线进入的孔的大小。光圈的符号是F/X，其中X一般是一个具体的数值，比如说F/1.2，F/8，其中后面那个数值越小，光圈越大（F/1.2就是个超级大光圈，F/32是个非常小的光圈），光圈越大，曝光量越高。另外副作用，光圈越大，景深越浅，整个照片合焦面越窄（就是除了焦点以外的景物都会被虚化），光圈越小，景深越广，整个照片都非常清晰。
快门：快门一般指的是曝光的时间。快门的单位一般都是S，比如说常见的1/1000S，1/125S，10S，快门时间越短，曝光量越少。副作用，快门时间越短，画面越清晰（时间越短，所有事物的变化量越低），快门时间越长，画面会有很多线条状的光线（比如流动的水，晚上的车轨）。
ISO：ISO是感光度，指的是元器件对于光线的敏感程度。ISO是一个数值，最低一般100（偶尔有50的），最高一般25600。ISO越大，感光度越高，曝光量越足。副作用，ISO越高，画面的噪点越多，ISO越低，画面越纯净（所以一般ISO都尽量控制的低，只是在万不得已的情况下才会升高ISO）。

‘贰’ 黄酮平均含量为46.10mg/g。中的mg/g是什么意思。方差中的自由度，F比，F值分别是什么意思。

每g物质中含黄酮46.10mg。RSD相对标准偏差 等于每个数减平均值的平方，再相加的总和除以n-1，得到的数值再开根号，开完根号的数值再除以平均值。n表示数值的个数

‘叁’ F值和F数是一个概念吗哪位光学大师帮我讲讲

F数是镜头相对口径的倒数，相对口径=入瞳直径/焦距，也就是说F数=焦距/入瞳直径。入瞳的位置由镜头的孔径光阑决定，孔径光阑限制的是入射到系统光束宽度的大小，如果系统的孔径光阑在第一片透镜处，那么入瞳也就在该处，入瞳直径就是第一片透镜的口径大小。
F数的平方和像面照度（入射到像面上单位面积内的光通量）成反比，也就是F数越小，说明系统的相对口径越大，进入的光通量越大，像面照度也就越大，曝光量越足。
你说所的F值应该和F数是一样的，F数一般都在镜头上有标注。

‘肆’ 在分析一个因素的主效应时，有的文献为什么会需要汇报两个F值。这里的F1和F2分别是什么值

在分析一个因素的主效应时，有的文献为什么会需要汇报两个F值。这里的F1和F2分别是什么值咯额#在于各。

‘伍’ 滴定试验中的F值指的是什么

滴定液的浓度值与其名义值之比 常用于容量分析中的计算

‘陆’ 自动生化参数的选择线性范围

自动生化分析仪参数设置
自动生化分析仪是一种把生化分析中的取样、加试剂、去干扰物、混合、恒温反应、自动监测、数据处理以及实验后清洗等步骤进行自动化操作的仪器，它完全模仿并代替了手工操作，目前已经成为医疗机构进行临床诊断所必可不少的仪器之一。它的应用大大提高了生化检验的准确性、精密度和工作效率，适应了临床医学发展对检验医学的要求，然而这一切不仅需要生化分析仪的技术基础，也需要仪器内每个项目都有一组最优化的分析参数。并且目前大多数生化分析仪为开放式，封闭式的仪器一般也会另外留一些检测项目的空白通道由用户自己设定分析参数，因此我们有必要了解生化分析仪各个分析参数的基本含义以及设置方法。
1.试验名称常以项目的英文缩写来设置，如总蛋白设置为TP，白蛋白设置为ALB等。 2.方法类型生化分析仪常用的方法有终点法、连续监测法、比浊法等，根据被检物质的检测原理等选择其中一种分析方法。
2.1终点法又称为平衡法，是基于反应达到平衡时反应产物的吸收光谱特征及其对光吸收强度的大小对物质进行定量分析的一类方法，有一点终点法和两点终点法两类。一点终点法的特点是使用一种或两种试剂，当待测物与试剂反应达到终点时，测定混合溶液的吸光度来计算待测物的浓度，该法常用的有总蛋白双缩脲法、白蛋白溴甲酚绿法、葡萄糖氧化酶法等，手工操作的大多数方法都是一点终点法。两点终点法也称固定时间法，如果是单试剂分析，当测定波长同干扰物质的吸收光谱有重叠时，通过选用两点终点法可消除样品空白引起的干扰，其分析过程是在样品与试剂混合后经过一段延滞期读取一个点A1，一定时间后再读取A2，然后比较标准和测定的ΔA（ΔA=A2-A1）值，求得待测物的浓度。肌酐苦味酸法就是一个典型的单试剂两点法的例子。如果是双试剂分析，选用二点终点分析法除了可消除样品空白引起的干扰外，还可消除内源性干扰物质的干扰，其分析过程是加入试剂1后读取A1，加入试剂2后读取A2，A1相当于读出样品空白值，A2才是实际呈色反应，然后比较标准和测定的ΔA（ΔA=A2-A1）值，求得待测物的浓度。为了提高终点法检测的准确性，选择该法时应设置终点法零点读数、样品空白等两个分析参数，前者是在反应前即开始读数，可以扣除反应前试剂和样品混合液的空白读数；后者是样品加空白试剂所得到的吸光度，反应需要占用一个比色杯。
2.2连续监测法又称动态分析法、速率法等，基本原理是在酶促反应的最适条件下，用物理、化学或酶促反应的分析方法，在反应速度恒定期（零级反应期）内连续观察和记录一定反应时间内底物或产物量的变化，以单位时间酶反应初速度计算出酶活力的大小和代谢物的浓度。具体方法有两点速率法和多点速率法：两点速率法是通过观察在零级反应期内两个时间点的吸光度，用两个点的吸光度的差值（ΔA）除以时间（分），计算出每分钟的吸光度变化值；多点速率法是在零级反应期内每隔一定时间（2-30s）进行一次监测，连续监测多次，求出单位时间内的反应速度，这种方法又可分为最小二乘法、多点δ法、回归法、带速率时间法等。该法具有明显的优点就是大大提高了分析速度和准确性，主要适用于酶活性及其代谢产物的测定。在连续监测法过程中，即使不加样品，试剂中的底物也会自动降解得到一个结果，因此应设置试剂空白速率，不同批号试剂的试剂空白速率不一样，其值为以水代样品测得的项目结果，样品测定结果应扣除试剂空白速率的数值。
2.3比浊法自动生化分析仪一般只能做透射免疫比浊分析，当光线通过一定体积的含免疫复合物的溶液时，由于溶液中存在的抗原-抗体复合物粒子对光线的反射和吸收，引起透射光的减少，测定的光通量和抗原抗体复合物的量成反比。它常用于终点法测定，目前主要用于血清特种蛋白的检测，如载脂蛋白、微量蛋白、急性时相反应蛋白、免疫球蛋白以及某些药物监测等。但是如果样品中待测抗原浓度过高，抗原与抗体形成的免疫复合物分子将会

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变小，而且易发生解离，使浊度反而下降，因此免疫比浊分析过程中必须设置前区检查，比较分析过程中后两个读数点的差别，如果后一点比前一点的吸光度低，则表示抗原已过剩，应将样品稀释后重测。
3.反应温度自动生化分析仪通过温度控制系统保持温度恒定，以保证反应的正常进行，其保持恒温的方式有三种：干式恒温器加热、水浴式循环加热、恒温器循环间接加热。恒温控制器可以对25℃、30℃、37℃三种温度进行恒温，根据需要可以任意选择，半自动生化分析仪恒温器属于这种。全自动生化分析仪的温度控制器一般只能控制37℃一种温度，少数也可以控制30℃和37℃两种温度。
4.反应波长当测定体系中只有一种组分或混合溶液中待测组分的吸收峰与其他共存物质的吸收波长无重叠时，可选用单波长，如果待测物质有几个吸收峰，可选用吸光度最大的一个波长，或者选择在吸收峰处吸光度随波长变化较小的某个波长。当被检溶液混浊或存在较多的干扰物质时，测定过程中会出现光散射和非特异性光吸收，从而影响测定结果的准确性，此时可用双波长甚至多波长测定，以提高测定结果的准确性，而在实际应用中选择辅助波长主要用于消除脂血、溶血、黄疸的干扰。由于脂质、血红蛋白、胆红素在较宽的波长范围内有较强的光吸收，常常同测定波长有重叠，此时测得的吸光度包含待测物质的吸光度和干扰物质的吸光度，因此必须选用合适的辅助波长来消除干扰物质的吸光度。辅助波长的设置原则是根据测定波长选择辅助波长，要求干扰物质在测定波长同辅助波长有相同的吸光度。
5.反应方向有正向反应和负向反应两种，反应过程中吸光度增加为正向反应，吸光度下降为负向反应。
6.样品量与试剂量样品与试剂量的确定一般按照试剂说明书上的比例，并结合仪器的特性进行设置，亦可根据手工法按比例缩减或重新设计，但要考虑到检测灵敏度、线性范围，尽可能将样品稀释倍数大些，以降低样品中其他成分的影响。在样品与试剂量的设置过程中主要应注意以下几个方面：①稀释水量，添加样品稀释水的是为了洗出粘附在采样针内壁上的微量血清，减少加样误差，添加试剂稀释水是为了避免试剂间的交叉污染，两种稀释水的量应在复溶试剂时按比例扣除。如果采用液体试剂盒时因不再用水，无法扣除稀释水量，所以两种稀释水应尽量减少，以免试剂被过量稀释。②最小样品量，即分析仪进样针能在规定的误差范围内吸取的最小样品量，随着技术的不断改进，仪器的最小样品量逐渐减小，目前有少至1.6μl的。在样品含高浓度代谢产物或高活性酶浓度的情况下往往需采用分析仪的最小样品量作为减量参数，从而使仪器的检测范围上限得以扩大。③总反应容量，在不同的分析仪有一个不同的规定范围，在设置的时候样品量和试剂量之和不能超过这一范围。该值受仪器的光路系统所影响，直射式光路由于光束较宽，难于减少所测试反应液体积，集束式光路则是通过一个透镜使光束变窄，可检测低至180μl的反应液混合体，近年来又出现了点光源技术，它的光束更小，照射到样品杯时仅为一个点，可使反应液的量降至120μl.④试剂量/样品量比值，不要为节省试剂而过分地减少试剂用量，因为在终点比色法中，缩小试剂量/样品量比值会降低线性范围，遇高浓度样本会因试剂量不足而使结果偏低。
7.分析时间分析时间包括孵育时间、延迟时间、监测时间等，选择不同的分析方法应选择相应的分析时间。
7.1孵育时间选择终点法时设置，在一点终点法是样品与试剂混匀开始至反应终点为止的时间，在两点终点法是第一个吸光度选择点开始至第二个吸光度选择点为止的时间。在设置孵育时间时，有些分析方法要特别注意，如选择溴甲酚绿法测定血清白蛋白时，由于血清中α1-球蛋白、转铁蛋白等也可与溴甲酚绿呈色，尽管其反应速率较白蛋白为慢，但是实际上当血清与白蛋白混合时，“慢反应”已经发生，因此为减少非特异性结合反应，应在溴甲酚绿与血清混合后30s读取吸光度。当选择酶法的Trinder反应测定葡萄糖、总胆固醇、甘

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油三酯时，由于37℃酶反应较慢，因此必须测定这些酶试剂反应达到终点的时间，自动分析仪用试剂盒一般可以在全部加样后5分钟内反应完全，所以应选择分析仪的最大反应时间。
7.2延迟时间选择连续监测法或两点终点法时设置，即在样品与反应试剂（第二试剂）混匀开始至第一个吸光度选择点之间的时间。在连续监测法过程中，当酶与底物混合后需要一定的时间让酶激活，直至线性反应期才能开始监测，有的项目需要用工具酶将内源性代谢产物耗尽，消除干扰。一般单试剂法只需要30s，常用项目中谷氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶需要特别注意，但是对于双底物反应或需要辅酶参与者，通常为1-3min.7.3监测时间酶促反应延滞期后，在过量底物的存在下，反应速率加快并达到稳定的阶段，即酶促反应以恒定的速率进行，不受底物浓度的影响，这段时间称为线性反应期或零级反应期，自动生化分析仪的监测时间即为此期。连续监测法在零级反应期至少应监测90-120s或至少4点（3个ΔA），少于3个ΔA不能称为连续监测法，因为不能计算线性度；监测时间过长则容易发生底物耗尽，可测范围变窄。医学教育网搜集整理。
8.计算因子（F值）和实测F值用连续监测法进行酶活性测定时，不需作标准管或标准曲线，根据摩尔吸光系数很容易进行酶活性浓度的计算。先测定在线性范围内每分钟吸光度的变化（ΔA/min），以U/L代表酶活性浓度时，则可按下式进行计算： U/L，t℃=△A/min×F==△A/min×V×106/（ε×V×L）
式中V：反应体系总体积（ml）；106：将mol换算成μmol；ε：摩尔吸光系数（cm2/mol）；v：样品体积（ml）；L：比色杯光径（cm）。当条件固定时，从理论上讲V、v和L均为固定值，ε值为常数，所以F值是恒定的。F值对酶的测定十分重要，过高虽然测定的线性较宽，但重复性差，反之精密度虽好，但检测线性窄，因此应根据实际情况进行合理的设置和应用。但是在临床实际工作中，仪器诸多因素如波长的准确性、半波宽的大小、比色杯光径及磨损与清洁度、温控的准确性、加样系统状况等若不符合要求或发生变化都会影响指示物的ε值或上述公式中的相关项，因此应在具体仪器条件下，定期检查和实际测定指示物的实测ε值和F值。因为纯NAD（P）H溶液不稳定，所以NAD（P）H的ε值需用葡萄糖己糖激酶法实测，实际操作为将某一浓度的葡萄糖溶液重复5-10次测定，得到相应的一组吸光度A值，求出Aˉ±s，注意s必须低于规定的批内允许值，再根据下面两个公式分别计算出NAD（P）H的实测ε值和F值：
式中C为标准液浓度（mol/L）。其他一些色素源指示物在不同的介质环境中，其ε值会发生程度不等的变化，对5-硫代-2-硝基苯甲酸、对硝基苯酚、对硝基苯胺等这些可得到高纯而稳定的指示物，可将其配制在一定的介质中，按临床标本用的现场试剂和仪器测定吸光度求实测ε值及F值。
9.线性度是非线性比率的界线，常用%表示，其计算公式为，式中：k1为连续监测时间2/3内前读数时间的斜率，k2为后2/3读数时间的斜率，k3为总的斜率，一般设置为15%.对一些酶活性项目，可以适当放宽，当不需要设置检查界限时，设置其为0.线性百分数大，说明Δk之间已不成线性；超过极限值说明底物不足，检测结果会变低，应稀释后重测。 10.底物耗尽限额选择连续监测法或两点终点法时设置，不同型号分析仪的设计不一样，有的为零点与监测第一点吸光度的差额，有的为吸光度上升或下降至指定吸光度（MAX-OD/MIN-OD）的数值。超过限额说明样品的酶活性非常高，底物消耗太快，在仪器程序规定的线性反应期内吸光度的变化往往不代表真正的酶活力，导致结果偏低，该样品应稀释一定的倍数重新测定。

‘柒’ 谁能简单的讲下统计学 中的t值， f值， p 值的含义分别是什么

1、t值是t检验的统计量值，t检验，亦称student t检验（Student's t test），主要用于样本含量较小（例如n < 30），总体标准差σ未知的正态分布。 t检验是用t分布理论来推论差异发生的概率，从而比较两个平均数的差异是否显着。

2、F值是F检验的统计量值 。F检验是一种在零假设（null hypothesis, H0）之下，统计值服从F-分布的检验。其通常是用来分析用了超过一个参数的统计模型，以判断该模型中的全部或一部分参数是否适合用来估计母体。

3、P值即概率，反映某一事件发生的可能性大小。统计学根据显着性检验方法所得到的P 值，一般以P < 0.05 为有统计学差异， P<0.01 为有显着统计学差异，P<0.001为有极其显着的统计学差异。其含义是样本间的差异由抽样误差所致的概率小于0.05 、0.01、0.001。

(7)F值是多少物理化学中扩展阅读：

F值和t值是F检验和t检验的统计量值,与它们相对应的概率分布,就是F分布和t分布。

统计显着性是出现目前样本这结果的机率。P值代表结果的可信程度,P越大,就越不能认为样本中变量的关联是总体中各变量关联的可靠指标。p值是将观察结果认为有效即具有总体代表性的犯错概率，如p=0.05提示样本中变量关联有5%的可能是由于偶然性造成的。

‘捌’ 滴定试验中的F值指的是什么

显示参数估计的精准度,也是看他对应的P值或T值,一般小于0：
F值是检验线性关系,越小越好
a值你讲的可能是截距吧回归分析中,一般越到越好
P值是概率值.1均可

‘玖’ 物理问题

这样感性的认识是不对的，应该理性起来

如图

你跳上称，与称接触时，速度竖直向下，此时你会减速至速度为0，说以称给你的支持力大于你的重力，你做减速运动。由于相互作用，你有作用给称一个竖直向下的与F等大的相互作用力，（称在称你的时候就是靠这个相互作用力的大小来判定的）。你的速度越大，要在相同的位移下使你的速度为0，所需要的支持力也就越大。这样称的读数也就越大了。

公式 V(末)=V(初)+at 【a为加速度，t是受力运动的时间】

称重是，末速度是0，即 0=V(初)+at，V初越大，at也就越小（此时a为负值，因为与速度v方向相反。t几乎一样，都是很短的时间，可忽略）

牛顿第二定律F=ma 力=质量×加速度， 加速度的绝对值越大，力也就越大。

如果还不懂，请追问

‘拾’ 统计学什么是f值

关于统计学中的f值，在统计学中有专业而且权威的论述。

简单的说：f值用来检验样本的结果能够代表总体的真实程度。也就是常说的求样本p值，当p值的结果为0.05≥p>0.01被认为是具有统计学意义，或结果为0.01≥p≥0.001被认为具有高度统计学意义。

起源

统计学的英文statistics最早源于现代拉丁文Statisticum Collegium（国会）、意大利文Statista以及德文Statistik，最早是由Gottfried Achenwall于1749年使用，代表对国家的资料进行分析的学问，也就是“研究国家的科学”。十九世纪，统计学在广泛的数据以及资料中探究其意义，并且由John Sinclair引进到英语世界。

统计学是一门很古老的科学，一般认为其学理研究始于古希腊的亚里士多德时代，迄今已有两千三百多年的历史。它起源于研究社会经济问题，在两千多年的发展过程中，统计学至少经历了“城邦政情”、“政治算数”和“统计分析科学”三个发展阶段。

所谓“数理统计”并非独立于统计学的新学科，确切地说，它是统计学在第三个发展阶段所形成的所有收集和分析数据的新方法的一个综合性名词。概率论是数理统计方法的理论基础，但是它不属于统计学的范畴，而是属于数学的范畴。