Ⅰ 四大谱图有哪些以及它们的作用
你说的是紫外，红外，质谱，核磁么？
紫外是对显色官能团的确定
红外是对各主要官能团的确定，如 羰基，甲基，羧基，或者物质种类，比如羧酸， 芳香类，烷类等， 各物质种类均有其特征峰，还可以看出来该物质是否共轭等信息
核磁（氢谱） 主要是对分子中每个原子上所连的质子数的判断，根据n+1规则，或者多重峰的影响，可以判断出该物质中氢原子的个数
质谱：主要研究分子断裂时碎片的归属情况， 比如分子离子峰可确定该分子的相对分子质量， 与各峰之间的差值则为断裂的离子碎片，可用于物质推断的鉴别！ 采纳哦！
Ⅱ 四大波谱是哪些
电子跃迁紫外UV和振动光谱红外IR属于光谱，质谱MS不是光谱而是物质粒子的质量谱，核磁共振NMR属于波谱
Ⅲ 四大光谱法解析化合物结构时分别利用哪些信号特征和参数
这样实在很庞大 难以简单说完
只能给你大概的印象
1紫外光谱
基本上用处很小 只能拿来观察共轭系统大小 长短
大概以200nm为界线 数字越大 那么共轭系统越长
如果共振结构多 也会使最大吸收波长变长
本环本身约在200上下 若有双键取代基团
像是烯 醛 酸 NO2 有电子对可供共振 则吸收波长偏右
虽然可以有细部计算方式 但并不实际
2红外光谱
CH3-3000 尖锐
C=O 1630-1850
C=C 1620-1680
O-H 3650-3200 宽广
N-H 3500-3300 尖锐
其实还有很多 但是一般图谱都是复杂难辨认
只有以上的几个 还算是具有特色的特征
3质谱
质谱的用处就大多了 不过主要还是得到分子量
以及异原子 像是Cl Br
质谱得到的分子量为M+ 具有同位素的原子
会在母峰M+旁出现另外一个峰
若是在M++2位置有波峰 通常考虑Cl Br
Cl35:Cl37 3:1 Br79:Br81 1:1
也就是说母峰比M+2峰高度比 若是3:1 考虑有Cl存在
另外像是断裂点 假设分子量M+
若有M+ - 15的峰 代表可能有CH3+的断片存在
若有M+ -31的峰 代表可能有OCH3+ 甲氧基的支链
也就是根据断裂峰的大小推断分子的可能存在基团
4氢谱
化学位移 所接基团负电性越强 吸电子能力越强
共轭系统上的H 都会逐步增加化学位移
CH3 -1-2
CH2-Cl 2-3
C=C 4-6
苯环 7左右
醛 9-10
酸 11-12
这些很好记 重点是COUPLING CONSTANT 偶合常数
具有相同偶合常数的峰 代表邻接
代具有共轭系 则可能长距离耦合
像是苯环邻位取代 偶合常数>间位>对位
这也要看所用的机器分辨率 90MHz 则不见得看得到耦合
若是300 MHz 600 MHz 900 MHz 越高则解晰越清础
耦合关系也会比较好计算
另外要考虑所用溶剂 像是酸化合物
若是使用的溶剂不够干燥除水 则可能会发生看不到酸上的H
一般考试所给的图谱 一定会具有代表性 清晰 干净
只要背熟了 其实很容易解析结构
若是真的要解化合物结构
那紫外光 红外光谱 恐怕一点用途也没有
只能靠经验啰 多看图谱
Ⅳ 用什么方法来检测两种化学品是否完全一样
对不同种类的化学品采取的方法不一样。
对于无机物，一般要检测熔点、红外、粉末衍射等。
对于有机物，一般四大谱：红外、氢谱、碳谱、质谱分别测，能对得上就是一样。
Ⅳ 红外、紫外、核磁、质谱的联系
刚给别人回答了一份，和你的一样哎...
这是传统的有机四大谱。
首先，来源么，前三种称之为光谱，就是利用不同波段的电磁波对不同的能级进行激发，通过吸收光的波长进行判断环境的官能团，质谱是利用高速粒子对分子进行撞击，一般按照键能等规律进行断裂，得到碎片峰。
嗯，原理，基本上上面已经解释了，再解释清楚一点吧，顺带把应用一并解释了。
紫外（其中一般包括可见光），现阶段在经常和荧光一起用，判断物质的共轭什么的，这个波段里发生的是分子中电子能级的跃迁，也就是说在对应的波长频段下，一部分能量被分子吸收，使得分子中电子发生跃迁，表现在图谱上就是吸收峰的升高。在应用中么，在结构鉴定的用处不大，但是在一部分定性或者定量分析中还是很有用的，紫外有一个特点就是检测限比较低，所以很多分析仪器的检测器都是紫外检测器，和它配套的就是荧光了，很多存在紫外吸收的都有荧光，因为电子吸收能量之后跃迁到激发态，这个状态是不稳定的，会回到相对稳定的基态，在这个过程中将会放出能量，这个能量可能以光的形式发射出去，就是荧光或者磷光（这里的差别可以网络之）。荧光的检测限更低，所以现在在细胞里用得很多，恩，扯远了...
红外，顾名思义，就是红外波段的电磁波，这个波段对应的是分子中键的振动，包括伸缩振动和弯曲振动，基本原理和上面一样，就是一个波段的能量被吸收，在图谱上产生吸收峰，这个能量使得振动能级发生了跃迁。相对电子而言，振动和分子内小基团结构的关系更亲近一些，所以对于官能团的鉴定更有用，不过，建议只看看比较特征的峰，比较细节的就不要太追求了，因为经常出现难以解释的东西，比如叔丁基之类的，偶尔很准，偶尔就很无语的，一般判断一些羰基啦，苯环啦，炔键啦羧基啦醛基啦什么的还是蛮不错的。
质谱不是光谱，它是通过高能粒子的撞击来完成的，撞击得到碎片峰，然后我们通过推断得到整个分子的骨架，其中有几个过程，第一是样品分子的分布，需要让样品气化或者吸附在基底上，前者适用于小分子，后者一般是大分子，撞击粒子的选择有很多，电子撞击就是EI谱，这个是最常见的，也是撞击碎片最彻底的，小分子可以玩一下，大分子你得到了碎片就组装不起来了，撞击得到的碎片怎么判断大小呢？一般撞击下来的碎片会带电，所以我们通过施加电场和磁场（TOF貌似不需要磁场），通过旋转后的撞击位置不同得到不同碎片的质量。另外，高分辨的质谱能确定小数点后面好几位，基本可以直接判断元素组成。
最后说核磁，核磁针对的是核自旋能级的能量，通过施加一个脉冲，使得核由低自旋向高自旋跃迁，然后高自旋的核通过环境或者和其他同种原子之间的能量交换发生弛豫（发生这个过程需要的时间称为T1或者T2，它决定着核磁共振的峰的宽度或者高度，一般认为峰越尖锐越好），回到低自旋态，再次接受脉冲，再次到高自旋，不同环境的原子吸收的能量不一样，因此可以判断不同环境的原子，现在比较成熟的是碳谱和氢谱，其中前者的缺点在于需要的样品量大（具体原因可以翻书），还有核磁里用的比较多的是二维谱，可以判断同种或者不同种原子之间的耦合关系，恩，也就是连接关系，有一点需要注意的是，和其他图谱不同，核磁里的每一个峰都需要能精确解释，否则是不能被认可的。从这个角度来说，核磁是用来判断结构的最好方法，当然X射线晶体衍射更准确，但是很多东西都很难长出晶体来。
回答完毕。
Ⅵ 有机化学分子式结构分析需要哪些仪器
红外、质谱、氢谱、碳谱，最常用的四大谱，对应的三种仪器：红外、质谱、核磁
Ⅶ 天然产物化学成分结构鉴定中需要哪些波谱数据
四大波谱是: 核磁共振（NMR）,质谱（MS）,红外(IR/Raman）紫外（UV）. 紫外：四个吸收带,产生、波长范围、吸光系数 红外：特征峰,吸收峰影响因素、不同化合物图谱联系与区别核磁：N+1率,化学位移影响因素,各类化合物化学位移质谱：特征离子、重排、各化合物质谱特点（如:有无分子离子峰等）
Ⅷ 有机化学四大谱是什么
四大谱公认的为核磁，质谱，紫外和红外光谱