用剩的化学药品要怎么处理

㈠ 家里好多剩下的药品怎么处理

• 《生命时报》曾做的一项网络调查结果显示，至少有七成的人家中剩余药品都会闲置到过期，88。5%的人会把它们扔到生活用的垃圾箱里，2%的人倒进马桶冲掉，7。4%的人会放在那里不管。此外，半年都不检查药箱的人有34%，超过1年没检查过的有43%，还有7。
  4%的人从买了药，就从未检查过有效期。
  药品过期后可能出现四种变化：
  1）基本没变。现在很多片剂的化学药品都比较稳定，很可能过了有效期，但药效并未减。这需要由专业人员来判断。
  2）可能减效。青霉素、头孢菌素等抗生素稳定性较差，很容易减效或失效，过期后服用可能造成病情的延误。
  3）毒性增加。疫苗、血清如过期，毒性会增加。如四环素过期后产生的毒性，轻则导致呕吐，重则影响肝肾。
  4）很多药品过期后会产生有害气体，如果长时间乱放在家里，会诱发一些呼吸系统疾病。
  不同方式处理不同的过期药
  方式一：交官方过期药回收点集中处理
  全国各地普遍已建立药品回收长效机制，并设立家庭过期药品回收点。
  近几年，政府有关部门对家庭过期药品回收工作的宣传力度有所减弱，造成不少人不知过期药品可回收；其次也与设有过期药品回收点的各家药店不重视药品回收有一定关系。此外，不少市民也因为“捐赠”过期药品却得不到“好处”而不愿意去药店投放。
  2。市民自己处理过期药
  1）口服片剂、颗粒剂、滴丸剂等过期药，不要整瓶或整盒扔掉，先捣碎，然后混着生活垃圾一起处理。
  2）胶囊需溶于热水中，等到融化后，再将稀释后的液体倒入下水道冲走。
  3）眼药水、口服液等液体药物，把液体分别倒入下水道冲走，不要混杂。
  4）眼药膏等膏状药物，挤出来收集在信封内，封好后丢弃。
  5）喷雾剂药品在户外空气流通较好的地方，避免接触明火，彻底排空丢掉。
  6）如果有抗菌、抗癌药、治疗血液科疾病的药物，比较危险，最好送到医院或者医药公司处理。
  3。专家意见：从制度上“处理”过期药
  1）从法律制度、预防机制等方面保障过期药回收
  专家建议建立家庭过期药品回收长效机制，确保药品流通“最后一公里”的安全。
  自治区食品药品监督管理局副局长董忠说，国家可分批在医院、药店、卫生服务站等设立家庭过期药品回收点，制定回收、登记、保存、销毁过期药品等统一的办法。为了鼓励百姓交纳过期药品，可设立药品回收基金，通过兑换药品等形式给予一定补偿。
  2）从源头上减少个人剩余药品数量
  一些家庭剩余药品的源头就是医生多开、乱开药，因此文友民等人建议，一方面医疗机构对公费医疗人员的开药量要加以限制，避免大药方，同时鼓励药店探索对于大包装、大剂量药品分拆零售的模式。
  
  另一方面，应加强宣传教育，改变公众“囤”药习惯，提高对过期药品危害的认识，养成良好的用药习惯。
  果壳网：给废弃药品办个葬礼
  着名科普网站“果壳网”认为，为废弃药物办个葬礼，这是一个简单而意义重大的仪式。它可以将废弃药物对他人及环境造成的风险降到最小，而且还是一个非常有爱的仪式。

㈡ 化学试验用剩下的药品怎样处理

一般需要把废液倒回废液缸里的老师会提醒，不提醒的就可直接洗刷倒掉，固体药物一般都倒入垃圾桶

㈢ 对化学实验剩余的药品,处理方法正确的是

【答案】C
【答案解析】试题分析：化学实验剩余的药品既不能倒入原瓶，防止污染药品，也不能随意倒掉，一般要倒入指定的容器中。故选C．
考点：药品的取用原则

㈣ 化学上用剩下的药品处理原则是什么

化学上用剩下的药品可能受到外界环境的影响而变质或污染，一般来说，取出之后的就不能放回去了，本着安全和防止污染环境的原则，要放入指定的容器中（一般是废液缸）。

但是，滴瓶中的可以，或者就是碱金属，比如钠、钾之类的。比如钠一般保存在煤油中，使用时，用镊子取出，用滤纸吸干，小刀切块。剩余的不能随便放，一定要放回原试剂瓶中了。
如果感觉有什么问题，就给我留言吧。

㈤ 实验中用剩的药品应

考点： 实验操作注意事项的探究 专题： 常见仪器及化学实验基本操作 分析： 根据实验室药品取用规则进行分析解答． 实验剩余的药品，既不能放回原瓶，也不可随意丢弃，更不能带出实验室，应放入的指定的容器内，所以在化学实验中，将用剩的药品应该交回集中处理．故选：C． 点评： 本题很简单，考查实验室药品取用规则，熟悉实验室药品取用规则、安全注意事项等是解答本题的关键．

㈥ 化学药剂用剩后怎么处理

用剩的也不能放回原试管，因为会造成药品污染。应该放入回收容器中处理掉。
较为人性化的处理也只是将剩余“固体药品”用另外的容器储藏起来。而“液体药品”一般不能再次储存了，因为受到的“污染”程度已经影响到质量了会影响到实验的效果。

㈦ 化学药品处理原则有哪些

化学药品取用的三不原则:

1.不能用手接触药品；

2.不要把鼻孔凑到容器口闻药品的气味；

3.不得尝任何药品的味道。

处理原则:实验室剩余的药品要做到"三不”。

1.不能将实验剩余的药品放回原瓶；

2.不能随意丢弃；

3.不能拿出实验室。

为采用吸附工艺的处理原则

（1） 活性炭处理比较困难（脂肪乳注射液）或吸附非常大，通过对原、辅料的控制达到注射剂要求（鞥加细菌内毒素），也可以达到对终产品的控制。

（2） 经过试验研究，确定一定浓度的活性炭对主要存在吸附，可以先用适量的注射用水溶解其他辅料后脱碳，再在脱碳的溶液中加入主药溶解后精滤。（一般对小规格注射剂认可）

（3） 如果主药需要脱色或活性炭的浓度和用量又不能降低，可根据吸附量，适当增加主药投料量，确保中间体和成品含量在质量标准规定的范围内。增加主要投料量一般不超过标准中含量限度的上限。

(7)用剩的化学药品要怎么处理扩展阅读：

不认可的处理原则：

（1） 通过终产品细菌内毒素/热原控制工艺：规格较小且临床用量低，如样品经细菌内毒素或热原控制合格，工艺曾被认可，现在这个处理原则已被否定。

（2）超滤控制：超滤膜孔径为0.001～0.02μm，能除去热原，但对主药成分截留较严重，不经济，局限性打。化学药品注射液中一般不认可。

（3） 工艺中若未采用活性炭处理的，为保障终产品的热原符合要求，需补充完善工艺增加除热原的工艺步骤。

溶出度：

1、自拟溶出度方法与进口复核标准不一致，不一定要求申报单位补充多种条件下的溶出度对比研究，但是可以提醒申报单位关注体外溶出度对比。

2、主药为难溶于水的软胶囊（常见内容物为油或混悬液），需将溶出度订入标准。

3、水难溶性药物制备颗粒剂，如溶化性检查无法达到符合药典中“全部溶化或轻微浑浊，不得有异物”的规定，补做溶出度检查，提供详细方法学研究资料，并建议将溶出度检查订入质量标准中。