化学官能团怎么写

❶ 化学官能团是什么

官能团是指分子中比较活泼而容易发生反应的原子或基团，它常常决定着化合物的主要性质，反映着化合物的主要特征。含有相同官能团的化合物具有相类似的性质，可将他们归为一类。
常见的官能团，高中阶段基本都接触到了——
化合物类别
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官能团名称
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官能团构造
——————|——————|———————————
烯烃
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双键
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＞C=C＜
炔烃
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三键
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-C≡C-
卤代烃
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卤原子
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-X（F，Cl，Br，I）
醇和酚
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羟基
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-OH
醚
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醚键
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-O-
醛
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醛基
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-CHO
酮
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酮(羰)基
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＞C=O
羧酸
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羧基
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-COOH
腈
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氰基
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-CN
胺
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氨基
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-NH2
硝基化合物
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硝基
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-NO2
磺酸
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磺基
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-SO3H
硫醇
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巯基
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-SH
（高中不太常用）
另外，苯环本身不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-
Ph-)具有官能团的性质。

❷ 官能团是啥子，还是不晓得怎么写

官能团：决定有机物的化学特性的原子或原子团。
例如：卤素原子（—X）、
羟基（—OH）、
硝基（—NO2）、
羧基（—COOH）、
碳碳双键
碳碳三键
酯基（--COOR)
醛基（--CHO)
等。

❸ 求官能团的性质及其官能团在化学方程式中的书写方式，

官能团
碳碳双键
加成（H2、X2、HX、H2O）
氧化（O2、KMnO4）
加聚
碳碳叁键
－C≡C－
加成（H2、X2、HX、H2O）
氧化（O2、KMnO4）、加聚
苯
取代（X2、HNO3、H2SO4）
加成（H2）、氧化（O2）
卤素原子
－X
水解（NaOH水溶液）
消去（NaOH醇溶液）
醇羟基
R－OH
取代【活泼金属、HX、分子间脱水、酯化反应】
氧化【铜的催化氧化、燃烧】
消去
酚羟基
取代（浓溴水）、弱酸性、加成（H2）
显色反应（Fe3+）
醛基
－CHO
加成或还原（H2）
氧化【O2、银氨溶液、新制Cu(OH)2】
羰基
加成或还原（H2）
羧基
－COOH
酸性、酯化
酯基
水解
(稀H2SO4、NaOH溶液)

❹ 有哪些常见的化学官能团

高中常见的有，-X（卤素），碳碳双键，碳碳三键，-OH（羟基，分醇羟基和酚羟基两种），
-CHO（醛基），-COOH（羧基），-NO2（硝基），-SO3H（磺基）、-NH2（氨基）、
R-C00-R'(酯基)，R-CO-R'(羰基，但这种物质叫酮），需要说明的是，苯环不属于官能团

❺ 官能团化学式最初是怎么规定它的书写方式的

官能团 碳碳双键 加成（H2、X2、HX、H2O）氧化（O2、KMnO4）加聚 碳碳叁键 －C≡C－ 加成（H2、X2、HX、H2O）氧化（O2、KMnO4）、加聚 苯 取代（X2、HNO3、H2SO4）加成（H2）、氧化（O2） 卤素原子 －X 水解（NaOH水溶液）消去（NaOH醇溶液） 醇羟基 R－OH 取代【活泼金属、HX、分子间脱水、酯化反应】氧化【铜的催化氧化、燃烧】消去 酚羟基 取代（浓溴水）、弱酸性、加成（H2）显色反应（Fe3+）醛基 －CHO 加成或还原（H2）氧化【O2、银氨溶液、新制Cu(OH)2】 羰基加成或还原（H2） 羧基 －COOH 酸性、酯化 酯基 水解 (稀H2SO4、NaOH溶液)

❻ 官能团用化学式怎么表示

❼ 有机化学中官能团命名法到底是怎么命名的 求具体的讲解和详细的讲义

1.选择含官能团在内的相对最长的一条碳链为主链
2.从里官能团最近的一端开始给碳链编号
3.书写名称时先写支链名称后写主链名称，并用阿拉伯数字表示出支链和官能团的位置，阿拉伯数字和汉字之间用连字符连接，相同的支链可以合并，用大写数字表示个数
例如上面第一个：2,2,4,4—四甲基戊烷
第二个：2,4,4—三甲基—2—戊烯
第三个：4,4—二甲基—2—戊炔
第四个：2,4—二甲基—1,3—戊二烯

❽ 高中有机化学中的官能团的写法及名称

有机化学——常见官能团的优先次序表
类别序号官能团词头名称词尾名称酸1－COOH羧基羧酸2－SO3H磺基磺酸羧酸衍生物3－COOR酯基羧酸酯4－COX卤羰基酰卤5－CONH2氨甲酰基酰胺腈6－CN氰基腈醛7－CHO醛基醛酮8＞C=O羰基酮醇9－OH羟基醇酚10－OH羟基酚胺11－NH2胺基胺炔12－C≡C－/炔烯13＞C=C＜/烯醚14－OR烃氧基/卤代烃15－X卤代/硝基化合物16－NO2硝基/

❾ 化学官能团结构简式及名称是什么

举例：C=C：碳碳双键，—CHO：醛基，—COOH：羧基，—COO—：酯基，—CN：氰基。

常见官能团：

烷烃：碳碳单键(C-C)(每个C各有三键) 【注】碳碳单键不是官能团。

烯烃：碳碳双键(>C=C<)加成反应、氧化反应。 (具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内)。

炔烃：碳碳叁键(-C≡C-) 加成反应。(具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上)。

卤代烃：卤素原子(-X)，X代表卤族元素(F，Cl，Br，I)。

醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气。

醚：醚键(-C-O-C-) 可以由醇羟基脱水形成。最简单的醚是甲醚(二甲醚DME)。

硫醚：(-S-)由硫化钾(或钠)与卤代烃或硫酸酯反应而得易氧化生成亚砜或砜，与卤代烃作用生成锍盐(硫翁盐)。分子中硫原子影响下，α-碳原子可形成碳正、负离子或碳自由基。

醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。

❿ 有哪些常见的化学官能团

有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同,在中学阶段主要指下列三种情况：
⑴碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象,如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3.
|
CH3
⑵官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象,如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3.
⑶官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象,主要有：单烯烃与环烷烃；二烯烃、炔烃与环烯烃；醇和醚；酚与芳香醇或芳香醚；醛与酮；羧酸与酯；硝基化合物与氨基酸；葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖等.有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同,在中学阶段主要指下列三种情况：
⑴碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象,如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3.
|
CH3
⑵官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象,如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3.
⑶官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象,主要有：单烯烃与环烷烃；二烯烃、炔烃与环烯烃；醇和醚；酚与芳香醇或芳香醚；醛与酮；羧酸与酯；硝基化合物与氨基酸；葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖等.有机物的同分异构体在于于原子的分子式相同而排列顺序不同.
要紧紧抓住结构不同这一核心.结构不同应指
（1）碳链骨架不同,称为碳链异构；
（2）官能团在碳链上的位置不同,称为位置异构；
（3）官能团种类不同,称为类别异构或官能团异构；
（4）分子中原子或原子团排列不同,空间结构不同,称为空间异构.
3.不同类别的有机物,形成的同分异构体的类别不同：
（1）烷烃：形成异构体的判别只有碳链异构.
（2）烯、炔烃：形成异构的判别有：
①碳链异构；②双键、叁键的位置异构；③类别异构（如单烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃）；④空间异构.
（3）芳香烃：形成异构的类别有：
①支链的碳链异构；②支链在苯环上的位置异构；③空间异构.
（4）饱和一元醇：形成同分异构体的类别有：碳链异构；羟基位置异构；类别异构（与醚类）.
（5）醛形成同分异构体的类别有：碳链异构；类别异构（与酮类）.
（6）饱和一元酸形成同分异构体的类别有：碳链异构；类别异构（与酯类）.
（7）葡萄糖与果糖、麦芽糖与蔗糖均为类别异构.
（8）碳原子数相同的氨基酸与硝基化合物之间为类别异构.如α－氨基乙酸与硝基乙烷互为同分异构体.
关于同分异构体的书写：先写碳链异构,再写官能团位置异构,最后考虑类别异构.
碳链异构书写常采用“减链法”,其要点为：
（1）选择最长的碳链为主链,找出中心对称线.
（2）主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排布由对到邻.