怎么查化学药品信息

A. 如何查询一个药物的详细信息

只要知道药物的名称就可以查询药物的结构、功能、不良反应，这些信息基本上药品说明书上都有，这里我推荐使用数据库查询药物的详细信息，其中就包括药品的结构、功能、不良反应、规格、剂型等，如果是想要了解某种药物的研发信息也可以在数据库中查询药物研发相关的信息（工艺技术、剂型、研发阶段、化学数据等等），简单的可以在上市药品中的药品说明书查询，包含了中、美、日、欧40多个主流国家的上市药品说明书。

可以通过全球上市药品查询药品说明书，列如查询FDA批准药品说明书，可以快速查询最新批准药品以及目标产品在美国审批注册信息、药品说明书等重要信息。

通过药品名称、活性成分、申报企业申请号等进行关键词的筛选，还能更具参比制剂、首仿药等进行条件筛选，搜索的结果，在最右侧有说明书文件，能查询相应的药品说明书。

药物详情

以上就是药物的详情信息，如果是想要了解药理毒理信息，药物研发信息可以在药物研发下的药物研发数据库，药效学、药物活性、药物不良反应、药代动力学数据库查询了解。

B. 化学品危害性可以通过哪些方式查询

最好的方式就是查询MSDS (Material Safety Data Sheet)即化学品安全技术说明书，亦可译为化学品安全说明书或化学品安全数据说明书。是化学品生产商和进口商用来阐明化学品的理化特性（如PH值，闪点，易燃度，反应活性等）以及对使用者的健康（如致癌，致畸等）可能产生的危害的一份文件。
方式可以通过网络搜索引擎来搜索或者在一些化学品网站上进行检索；购买化学品，化学品供应商有义务提供该化学品的msds说明文件，客户也应该主动索取该说明文件。

C. 如何查询药品质量标准

查找药品的质量标准包括国内药品标准，国外药典，在药品研发信息检索中，高效的获取药品标准信息，为质量研究工作奠定基础。

如何查询药品质量标准？

在药品标准中数据库中可以查询，是较为全面的药品标准数据库，收录了绝大多数国家药品质量标准信息，包括国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准等绝大多数药品标准。数据库支持精确查询和条件筛选，用户可以通过输入药品名称、正文进行查询全文和下载。

马丁代尔药物药典

药典标准收录只有限度信息，没有具体分析方法描述，需要关注以下几点

1、是否有描述见附录操作，这个必须下载附录才能查看；

2、原料药和制剂（或者相似结构药物）往往会有一定相关性，需要比对一下；

3、可查阅历史版本药典收录信息；

4、对于只有限度信息的药品，可以对比多个药典标准，查看相关描述；

5、调研文献，可获得具体分析方法来源和确定该方法的依据。

对于无收录的药品，比如新药，需要通过信息调研，确定标准，对于老品种如果没有查询到药典标准，可以尝试多维度的检索方式，拼写、首字母等等，对于上市国家很少的药品，标准收录信息也很少，所以需要多尝试。

D. 如何查询大学化学药品哪里有存货

可以查询当天所有药品的库存记录。
如果是进出口的化学品，有可能从海关数据系统中查寻，如果尽是存储于港口仓库的化学品，或可以从港口登记管理系统中查寻。都会涉及查询费用和商业信息保密的问题。

E. 药物信息怎么查询了解

只要知道药物的名称就可以查询药物的结构、功能、不良反应，这些药物信息基本上药品说明书上都有，一般药品说明书包含这些信息包括药品的结构、功能、不良反应、规格、剂型等，如果是想要了解某种药物的研发信息也可以在数据库中查询药物研发相关的信息（工艺技术、剂型、研发阶段、化学数据等等），简单的可以在上市药品中的药品说明书查询，包含了中、美、日、欧40多个主流国家的上市药品说明书文件。

在上市药品中能查询药品的说明书文件，列如查询FDA批准药品说明书文件，可以通过药品名称、活性成分、申报企业申请号等进行关键词的筛选，还能更具参比制剂、首仿药等进行条件筛选，搜索的结果，在最右侧有说明书文件，能查询相应的药品说明书。

国外的药物信息

以上就是药物的详情信息，如果是想要了解药理毒理信息，药物研发信息可以在药物研发下的药物研发数据库，药效学、药物活性、药物不良反应、药代动力学数据库查询了解。

F. 怎么查询国药准字

查询国药准字的方法如下：

第一步、打开网络搜索食品药品监督管理局官网查询，找到后点击打开，如图：

G. 推荐个信息比较全面的药品查询网站

国家药监局数据查询网址：app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
— 点击国家食品药品监督管理局数据查询 — 点击国产药品 — 选择化学药品 — 输入药品名 — 点击查询。所有生产这个名称药品的厂家就都出来了。然后点击你想看的任何一家，那一家这个药品的所有信息就出来了。
如果是中药或生物制品，就选择中药或生物制品。如果是进口药品开始就点击进口药品，其余相同。如果查保健品选择国产保健食品或进口保健食品，其余相同。（就是没有价格）

例如：骨仙片，查询结果如下
"中药" 关键字 "骨仙片" 的内容列表 ， 共有 5 条记录

1.骨仙片 (国药准字Z20073330 广东益和堂制药有限公司 86900362001380)

2.骨仙片 (国药准字Z44023015 广东益和堂制药有限公司 86900362001359)

3.骨仙片 (国药准字Z44022451 广州中一药业有限公司 86900428001361；86900428001385)

4.骨仙片 (国药准字Z44022112 广州白云山和记黄埔中药有限公司 86900374000944；86900374000937)

5.仙灵骨葆片 (国药准字Z20025357 贵州同济堂制药有限公司 86905535001310)

打开第3.条，具体信息如下
批准文号 国药准字Z44022451
原批准文号 ZZ-2761-粤卫药准字(1994)第113023号
药品本位码 86900428001361；86900428001385
药品本位码备注 86900428001361[片剂(薄膜衣)，410mg:280mg(干浸膏)]；
86900428001385[片剂(糖衣)，280mg(干膏)]
产品名称 骨仙片
英文名称
商品名
生产单位 广州中一药业有限公司
生产地址 广州市萝岗区云埔一路32号
规格 每片含干膏0.28g；每片重0.41g(含干浸膏0.28g)（薄膜衣）；每片重0.41g(含干浸膏0.28g)（薄膜衣片）
剂型 片剂（薄膜衣、糖衣）
产品类别 中药
批准日期 2002-10-16；2005-04-12；2005-04-12

H. 国家药监局药品查询网

国家药监局药品查询网药品查询

凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案。

医疗器械和化妆品都可以查询。

国家药品监督管理局主要职责

负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类管理制度，并监督实施。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。

负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。制定注册管理制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。

以上内容参考国家药品监督管理局——数据查询

国家药品监督管理局——主要职责

I. 可以在哪找到最新的药物数据信息

戊戌数据医药数据库

戊戌数据是以医药数据为核心，集数据、资讯、政策于一体的信息服务平台，国内第一家信息开放、共享的医药数据库。致力于把数据信息带入每个企业，推动企业研发智能化、市场营销决策化，构建信息互联的医药新世界。
戊戌数据包含中国上市药品库、美国上市药品库、欧盟上市药品库、仿制药一致性评价库、中国临床试验库、中国医保目录库、国家基本药物目录、中国制药企业库等医药行业数据。