有机化学中含过氧基怎么命名

⑴ 过氧化物的有机过氧化物

含过氧基(-O-O-)的有机化合物 编号 品 名 别 名 备注 52001 2,2-过氧化二氢丙烷 [含量≤27%，带有惰性固体] 2178 52002 2,5-二甲基-2,5-过氧化二氢己烷 [含量≤82%，含水] 2174 52003 2,2-双-（过氧化叔丁基）丙烷 [在溶液中，含量≤52%] 2883 [含量，≤42%，带有惰性固体，带有A 型稀释剂≥13%] 2884 52004 2,2-双-（过氧化叔丁基）丁烷[在溶液中， 含量≤52%] 2111 52005 2,5-二甲基-2,5-双-（过氧化叔丁基）己烷[工业纯][含量≤52%，带有惰性固体] 2155 52006 2,2-双-（4,4-二叔丁基过氧化环己基）丙烷[含量≤42%，带有惰性固体] 2168 52007 2,5-二甲基-2,5-双-（过氧化-2-乙基己酰） 己烷[工业纯] 2157 52008 2,5-二甲基-2,5-双-（过氧化-3,5,5-三甲基己 酰）己烷[在溶液中，含量≤77%] 2,5-二甲基-2,5-双-（过氧化异壬酰）己烷 3060 52009 2,5-二甲基-2,5-双-（过氧化苯甲酰）己烷 [工业纯] 2172 [含量≤82%，带有惰性固体] 2173 [含量≤82%，含水] 2959 52010 1,1-双-（过氧化叔丁基）环乙烷 [工业纯] 2179 [在溶液中，含量≤52%] 2897 [在溶液中，含量>52%~≤77%] 2180 [含量，≤42%，带有惰性固体，带有A 型稀释剂≥13%] 2885 [在溶液中，含量≤27%，带有A型稀释剂≥36%和乙基苯≥36%] 3069 52011 1,1-双-（过氧化叔丁基）-3,3,5-三甲基环己烷 [工业纯] 2145 [在溶液中，含量≤57%] 2146 [含量≤57%，带有惰性固体] 2147 52012 过氧化乙酰磺酰环己烷 乙酰过氧化磺酰环己烷 [含量≤82%，含水≥12%] 2082 [在溶液中，含量≤32%] 2083 52013 过氧化双-（1-羟基环己烷）[工业纯] 2118 52014 3,3,6,6,9,9-六甲基-1,2,4,5-四氧环壬烷 [工业纯] 2165 [在溶液中，含量≤52%] 2166 [含量≤52%，带有惰性固体] 2167 52015 2,5-二甲基-2,5-双-（过氧化叔丁基）-3-己炔 [工业纯] 2158 [含量≤52%，带有惰性固体] 2159 52016 过氧化氢异丙基 异丙基过氧化氢 52017 过氧化氢叔丁基 过氧化氢第三丁基；过氧化叔丁醇 [含量≤80%，带有氢过氧化二叔丁基和/ 或A型稀释剂] 2092 [含量≤72%，含水] 2093 [含量>72%~≤90%，含水] 2094 [含量≤82%，含水≥7%，含氢过氧化二 叔丁基≥9%] 3075 52018 过氧化氢叔戊基 [在溶液中，含量≤88%，含水≥6%] 3067 52019 1,1,3,3-四甲基丁基过氧化氢[工业纯] 过氧化氢叔辛基 2160 52020 过氧化氢异丙苯[工业纯] 过氧化羟基茴香素；枯基过氧化氢 2116 52021 过氧化氢二异丙（基）苯 [在溶液中，含量≤72%] 2171 52022 过氧化氢二叔丁基异丙（基）苯 52023 过氧化氢蒎烷[工业纯] 过氧化氢-2,6,6-三甲基降蒎基 2162 52024 过氧化氢（对）孟烷[工业纯] 2125 52025 过氧化氢四氢化萘[工业纯] 2136 52026 过氧化二叔丁基[工业纯] 2102 52027 过氧化叔丁基苯[工业纯] 52028 过氧化叔丁基异丙（基）苯[工业纯] 2091 52029 1,3-双-（2-叔丁基过氧化异丙基）苯 [工业纯] 2112 [含量>42%，带有惰性固体] 1,4-双-（2-叔丁基过氧化异丙基）苯 [工业纯] [含量>42%，带有惰性固体] 52030 过氧化二异丙苯 过氧化二枯基；硫化剂DCP 2121 [工业纯] [含量>42%，带有惰性固体] 52031 过氧化异丁基甲基甲酮 2126 [在溶液中，含量≤62%，带有A型稀释剂] [含A型稀释剂≥19%和含甲基异丁基酮 ≥19%] 52032 过氧化甲乙酮 过氧化丁酮液；催化剂糊M [在溶液中，含量≤45%，含有效氧≤10%] 2550 [在溶液中，含量≤52%，含有效氧>10%] 2563 [在尼龙酸二异丁酯中，含量≤40%，含有效氧≤8．2%] 3068 52033 过氧化乙酰丙酮 [在溶液中，含量≤42%，含水≥8%，含 A型稀释剂≥48%，含有效氧≤4．7%] 2080 [糊状物，含量≤32%，含溶剂≥44%， 含水≥9%,带有惰性固体≥11%] 3061 52034 过氧化环己酮 [在溶液中，含量≤72%，含有效氧≤9%] 2118 [含量≤91%，含水] 2119 [糊状物，含量≤72%，含有效氧≤9%] 2896 过氧化环己酮浆 如：催化剂糊H 催化剂糊HCH 52035 过氧化甲基环己酮[在溶液中，含量≤67%] 3046 52036 过氧化二丙酮醇[在混合物中，含量≤ 57%，含水≥8%，含二丙酮醇≤26%， 含过氧化氢≤9%，含有效氧≤10%] 2163 52037 过氧化（二）乙酰[在溶液中，含量≤27%] 2084 52038 过氧化（二）丙酰[在溶液中，含量≤27%] 2132 52039 过氧化（二）异丁酰[在溶液中，含量≤52%] 2182 52040 过氧化（二）正辛酰[工业纯] 2129 52041 过氧化（二）正壬酰[工业纯] 2130 52042 过氧化（二）异壬酰[工业纯 过氧化二-(3,5,5-三甲基己酰) 2128 52043 过氧化（二）癸酰[工业纯] 52044 过氧化十二（烷）酰[工业纯] 过氧化（二）月桂酰；引发剂B 2124 [含量≤42%,在水中均匀分布] 2893 52045 过氧化（二）苯甲酰 [工业纯] 2085 [含量>52%,带有惰性固体] 2085 [糊状物，含量≤72%] 2087 [含量>77%~<95%，含水] 2088 [含量≥32%~≤52%,带有惰性固体] 2089 [含量≤77%，含水] 2090 [含量≤62%,带有惰性固体≥28%，含水 ≥10%] 3074 过氧化（二）苯甲酰油膏 52046 过氧化二-（2-甲基苯甲酰）
[含量≤87%，含水] 过氧化二-（邻甲基苯甲酰） 2593 52047 过氧化二-（2-氯苯甲酰） 过氧化二-（邻氯苯甲酰） [含量≤77%，含水] 过氧化二-（4-氯苯甲酰） [含量≤77%，含水] [糊状物，含量≤52%] 2114 [在溶液中，含量≤52%] 2115 52048 过氧化二-（2,4-二氯苯甲酰） 2,4,2,4-四氯过氧化二苯甲酰 [含量≤77%，含水] 硫化剂DCBP 2137 [糊状物，含量≤52%] 2138 [在溶液中，含量≤52%] 2139 52049 过氧化乙酰苯甲酰[在溶液中含量≤45%] 乙酰过氧化苯（甲）酰 2081 52050 过甲酸 过蚁酸 52051 过乙酸 过醋酸；过氧化乙酸；乙酰过氧化氢 [含量≤43%，含水≥5%，含乙酸≥35%， 含过氧化氢≤6%，含有稳定剂] 2131 [含量≤16%，含水≥39%，含乙酸≥ 15%，含过氧化氢≤24%，含有稳定剂] 3045 52052 过氧化（二）丁二酸 过氧化双丁二酸；过氧化丁二酰；过氧化（二）琥珀酸 [工业纯] 2135 [含量≤72%，含水] 2962 52053 双过氧化壬二酸[含量≤27%，含壬二酸≥ 13%，含硫酸钠≥53%] 2958 52054 双过氧化十二烷二酸 [含量≤42%，含硫酸钠≥56%] 3063 52055 过氧化氢苯甲酰 过苯甲酸 52056 过氧化-3-氯苯甲酸 过氧化间氯苯甲酸 [含量>57%~≤86%，带有3-氯苯甲酸] 2755 [含量≤57%，含水和3-氯苯甲酸] 3081 52057 过苯二甲酸 52058 叔丁基过苯二甲酸 第三丁基过苯二甲酸 52059 过氧化乙酸叔丁酯 过氧化醋酸叔丁酯；过氧化叔丁基乙酸酯 [在溶液中，含量>52%~≤77%] 2095 [在溶液中，含量≤52%] 2096 52060 过氧化二乙基乙酸叔丁酯 过氧化二乙基醋酸叔丁酯；过氧化叔丁基二乙基乙酸酯 [工业纯] 2144 [在溶液中，含量≤33%，带有过氧化苯甲酸叔丁酯≤33%] 2551 52061 3,3-双-（过氧化叔丁基）丁酸乙酯 [工业纯] 2184 [在溶液中，含量≤77%] 2185 [含量≤52%，带有惰性固体] 2598 52062 过氧化异丁酸叔丁酯 过氧化叔丁基异丁酸酯 [在溶液中，含量>52%~≤77%] 2142 [在溶液中，含量≤52%] 2562 52063 4,4-双-（过氧化叔丁基）戊酸正丁酯 [工业纯] 2140 [含量≤52%，带有惰性固体] 2141 52064 过氧化新戊酸叔丁酯 过氧化叔丁基新戊酸酯 2110 [在溶液中，含量>67%~≤77%] 3047 [在溶液中，含量≤67%] 52065 过氧化新戊酸叔戊酯 [在溶液中，含量≤77%] 过氧化叔戊基新戊酸酯 2957 52066 过新化新戊酸异丙基苯酯 [在溶液中，含量≤77%] 过氧化异丙苯基新戊酸酯；过氧化新戊酸枯基酯 2961 52067 过氧化-2-乙基己酸叔丁酯 过氧化叔丁基-2-乙基己酸酯 [工业纯] 2143 [含量≤31%，含2,2-二-（过氧化叔丁基） 丁烷≤36%，含钝感剂≥33%] 2886 [含量≤12%，含2,2-二-（过氧化叔丁基） 丁烷≤14%，含A型稀释剂≥14%,带有 惰性固体≥60%] 2887 [在溶液中，含量≤52%] 2888 52068 过氧化-2-乙基己酸叔戊酯[工业纯] 过氧化叔戊基-2-乙基己酸酯 2398 52069 过氧化-2-乙基己酸-1,1,3,3-四甲基丁酯 [工业纯] 过氧化-1,1,3,3-四甲基丁基-2-乙基乙酸酯；过氧化-2-乙基己酸叔辛酯 2161 52070 过氧化-3,5,5-三甲基己酸叔丁酯[工业纯]
过 过氧化异壬酸叔丁酯；过氧化叔丁基-3,5,5-三甲基己酸酯 2104 52071 过氧化新癸酸叔丁酯 过氧化叔丁基新癸酸酯 [工业纯] 2594 [在溶液中，含量≤77%] 2177 52072 过氧化新癸酸叔戊酯 过氧化叔戊基新癸酸酯 [在溶液中，含量≤77%] 2891 52073 过氧化新癸酸异丙基苯酯 [在溶液中，含量≤77%] 过氧化异丙苯基新癸酸酯；过氧化新癸酸枯基酯 52074 过氧化丁烯酸叔丁酯 [在溶液中，含量≤77%] 过氧化叔丁基丁烯酸酯；过氧化巴豆酸叔丁酯 2183 52075 过氧化顺式丁烯二酸叔丁酯 过氧化叔丁基顺式丁烯二酸酯；过氧化马来酸叔丁酯 [工业纯] 2099 [在溶液中，含量≤52%] 2100 [糊状物，含量≤52%] 2101 52076 过氧化苯甲酸叔丁酯 过氧化叔丁基苯甲酸酯 [工业纯] 2097 [在溶液中，含量>77%] 2097 [在溶液中，含量≤77%] 2098 [含量≤52%,带有惰性固体] 2890 52077 过氧化苯甲酸叔戊酯 [在溶液中，含量≤92%] 3044 52078 过氧化邻苯二甲酸叔丁酯[工业纯] 过氧化叔丁基邻苯二甲酸酯 2105 52079 双-（过氧化叔丁基）邻苯二甲酸酯 [工业纯] 2106 [在溶液中，含量≤52%] 2107 [糊状物，含量≤52%] 2108 52080 过氧化异丙基碳酸叔丁酯 [在溶液中，含量≤77%] 叔丁基过氧化异丙基碳酸酯 2103 52081 过氧化十八烷酰碳酸叔丁酯[工业纯] 叔丁基过氧化硬脂酰碳酸酯 3062 52082 2,4,4-三甲基戊基-2-过氧化苯氧基乙酸酯 [在溶液中，含量≤37%] 2,4,4-三甲基戊基-2-过氧化苯氧基醋酸酯 2961 52083 3- 过氧化叔丁基-3-邻羟甲基苯甲酸内酯 [工业纯] 3-过氧化叔丁基-3-苯基酞内酯 2596 52084 过氧化二碳酸二乙酯
[在溶液中，含量≤27%] 过氧化二乙基二碳酸酯 2175 52085 过氧化二碳酸二正丙酯[工业纯] 过氧化二正丙基二碳酸酯 2176 52086 过氧化二碳酸二异丙酯 过氧化二异丙基二碳酸酯 [工业纯] 2133 [在溶液中，含量≤52%] 2134 52087 过氧化二碳酸二正丁酯 过氧化二正丁基二碳酸酯 [在溶液中，含量≤52%] 2169 [在溶液中，含量≤27%] 2170 52088 过氧化二碳酸二仲丁酯 过氧化二仲丁基二碳酸酯 [工业纯] 2150 [在溶液中，含量≤52%] 2151 52089 过氧化二碳酸二-（2-乙基己基）酯 过氧化二-（2-乙基己基）二碳酸酯 [工业纯] 2122 [在溶液中，含量≤77%] 2123 [含量≤42%,在水中均匀分布] 2060 52090 过氧化二碳酸二（异十三烷基）酯[工业纯] 过氧化二（异十三烷基）二碳酸酯 2889 52091 过氧化二碳酸二（十四烷基）酯 过氧化二（十四烷基）戊碳酸酯 [工业纯] 2595 [含量≤42%,在水中均匀分布] 2892 52092 过氧化二碳酸二-（十六烷基）酯 过氧化二（十六烷基）二碳酸酯 [工业纯] 2164 [含量≤42%,在水中均匀分布] 2895 52093 过氧化二碳酸二（十八烷基）酯 [含量≤87%，含有十八烷醇] 过氧化二（十八烷基）二碳酸酯；过氧化二碳酸二硬脂酰酯 2592 52094 过氧化二碳酸二环己酯 过氧化二环己基二碳酸酯 [工业纯] 2152 [含量≤91%，含水] 2153 52095 过氧化二碳酸-二-（4-叔丁基环己基）酯 过氧化-二-（4-叔丁基环己基）二碳酸酯 [工业纯] 2154 [含量≤42%,在水中均匀分布] 2894 52096 过氧化二碳酸二苯甲酯[含量≤87%，含水] 过氧化苄基二碳酸酯 2149 52097 过氧化二碳酸-二-（2-苯氧基乙基）酯 过氧化-二-（2-苯氧基乙基）二碳酸酯 [工业纯] 3058 [含量≤85%，含水] 3059 52098 过氧化二-（3,5,5-三甲基-1,2-二氧戊环） [糊状物，含量≤52%] 2597 52099 过氧化蒎烯 52100 土荆芥油 藜油；除蛔素；除蛔油 52101 有机过氧化物混合物[未列名的] 2756 52102 有机过氧化物[未列名的] 2255,2289

⑵ 有机物的命名方法

有机物命名法

有机物的命名方法有系统命名法，习惯命名法，有些有机物还有俗名。

一，系统命名法（IUPAC）

IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。它其实并不是严格的系统命名法，因为它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名。

中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上，再结合汉字的特点制定的。1960年制定，1980年根据1979年英文版进行了修定。

1: 一般规则

取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：
1. 取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；
2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为 连接了2或3个相同的原子
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
主链或主环系的选取
以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
数词
位置号用阿拉伯数字表示。
官能团的数目用汉字数字表示。
碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。
各类化合物的具体规则
烷烃
找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。
从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。

甲基 CH3-
乙基 CH3CH2-
（正）丙基 CH3CH2CH2-
（正）丁基 CH3CH2CH2CH2-
烯烃
命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。
若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。
烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。
炔烃
命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。
以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。
炔类没有环炔类和顺反异构物。
分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。
卤代烃•醚
卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。
如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。
醇
醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；
由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；
其他基团按取代基处理。
主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。
醛
醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基；
决定名称的碳数包括醛基的一个碳。
如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。
醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。
酮
以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。
如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。
羰基作取代基时称“氧代”。
羧酸
以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。
主链上有2个羧基时，称为二酸。
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。
酯
以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。
胺类
以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”；
若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）
脂环烃类
单脂环烃
环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。
环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。
桥环烷烃
桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳；
给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；
命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个；
最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。
如：
称为二环[3.2.0]庚烷。
螺环烷烃
螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；
编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；
命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔；
最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。
如：
称为螺[3.5]壬烷。
多环烯、炔烃
按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。
芳香族化合物
苯环系
苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯)
芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
其他环系
各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：
萘环系
蒽环系
等等。
杂环化合物
把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷）
给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。
其他官能团视为取代基。
1．带支链烷烃
主链 选碳链最长、带支链最多者。
编号 按最低系列规则。从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。
2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。
取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。
2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。
2．单官能团化合物
主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。
编号 从*近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。
3．多官能团化合物
（1）脂肪族
选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯上按下列次序，
—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C
如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。
（2）脂环族、芳香族
如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。
（3）杂环
从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。
4．顺反异构体
（1）顺反命名法
环状化合物用顺、反表示。相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。
（2）Z，E命名法
化合物中含有双键时用Z、E表示。按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。
次序规则是：
（Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小；
（Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H；
（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；
（Ⅳ）重键
分别可看作
（Ⅴ）Z优先于 E，R优先于S。
5．旋光异构体
（1）D，L构型
主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为D，左旋构型为L。凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（＋）-甘油醛相同的糖称D型；反之属L型。
氨基酸习惯上也用D、L标记。除甘氨酸无旋光性外，α-氨基酸碳原子的构型都是L型。
其余化合物可以通过化学转变的方法，与标准物质相联系确定。
（2）R，S构型
含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时，先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d），然后将最小的d放在远离观察者方向，其余三个基团指向观察者，则a→b→c顺时针为R，逆时针为S；如d指向观察者，则顺时针为S，逆时针为R。在实际使用中，最常用的表示式是Fischer投影式，
（R）-2-氯丁烷。因为Cl＞C2H5＞CH3＞H，最小基团H在C原子上下（表示向后），处于远离观察者的方向，故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R。

⑶ 有机化学里所有命名详细讲解

简单点说：

1.选择含官能团在内的相对最长的一条碳链为主链

2.从里官能团最近的一端开始给碳链编号

3.书写名称时先写支链名称后写主链名称，并用阿拉伯数字表示出支链和官能团的位置，阿拉伯数字和汉字之间用连字符连接，相同的支链可以合并，用大写数字表示个数

IUPAC有机物命名法

一般规则

取代基的顺序规则

当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是:

取代基的第一个原子质量越大，顺序越高;

如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。

以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。

主链或主环系的选取

以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。

如果化合物的核心是一个环(系)，那么该环系看作母体;除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。

支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。

数词

位置号用阿拉伯数字表示。

官能团的数目用汉字数字表示。

碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。

各类化合物的具体规则

烷烃

找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如:十一烷。

从最近的取代基位置编号:1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以-隔开。

有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。

有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字:一、二、三...，如:二甲基，其位置以,隔开，一起列于取代基前面。

烯烃

命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。

以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。

若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。

烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。

炔烃

命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。

以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。

炔类没有环炔类和顺反异构物。

分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。

卤代烃·醚

卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。

如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。

醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。

醇

醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链;

由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小;

其他基团按取代基处理。

主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。

醛

醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基;

决定名称的碳数包括醛基的一个碳。

如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。

醛基作取代基时称甲酰基(或氧代)。

酮

以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数(包括该羰基)称为“某酮”;并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。

如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。

羰基作取代基时称“氧代”。

羧酸

以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数(包括羧基)称为某酸。

主链上有2个羧基时，称为二酸。

羧酸酐

以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。

(如:CH3CO-O-CO-C2H5--乙酸丙酸酐)

若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。

酯

以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某(醇)酯或某醇某酸酯。

若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。

胺类

以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”;

若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”(N表示取代基连在氮上)

脂环烃类

单脂环烃

环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。

环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为1,2号碳。

桥环烷烃

桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳;

给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子;

命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个;

最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。

如:

称为二环[3.2.0]庚烷。

螺环烷烃

螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子;

编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子;

命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔;

最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。

如:

称为螺[3.5]壬烷。

多环烯、炔烃

按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。

芳香族化合物

苯环系

苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如:1,2-二甲苯)

苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”(表示苯基)，再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如:苯乙烯)

芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。

其他环系

各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序(而不是像苯环一样只由取代基决定):

萘环系

蒽环系

等等。

杂环化合物

把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂(环的名称)”;(如:氧杂环戊烷)

给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。

其他官能团视为取代基

⑷ 高中化学有机化学的命名原则是什么

饱和烃：最长碳链当主链，从主链两侧离支链，最近的C开始标号。

不饱和烃：有不饱和键的当主链，从主链两侧离支链，最近的C开始标号。

取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。

有机反应按机理分类：

1、离子反应，囊括上面入门版分类的所有门类。

2、自由基反应，特点是不涉及离子，反应可控制的程度总体偏低，尚未完全开发。

3、协同反应，特点是不涉及中间体。

4、金属有机反应，有机金属反应本质上是上述三大反应的综合，但在一些地方有其特殊性，故单列一类。

以上内容参考：网络-有机化学

⑸ 在化学中是如何定义过氧化物（要比较简单的解释）

含有过氧基-O-O-的化合物。可看成过氧化氢的衍生物，分子中含有过氧离子（O2^2-）是其特征。过氧化物包括金属过氧化物、过氧化氢、过氧酸盐和有机过氧化物。周期表中ⅠA、ⅡA、ⅢB、ⅣB族元素以及某些过渡元素（如铜、银、汞)能形成金属过氧化物。

⑹ 有机化学命名规则是什么

有机化学命名规则是取代基的顺序规则。当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序，一般的规则是取代基的第一个原子质量越大，顺序越高，如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序，如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。

有机化学命名原则口诀

只含CH称为烃，结构成链或成环，双键为烯叁键炔，单键相连便是烷，脂肪族的排成链，芳香族的带苯环，异构共用分子式，通式通用同系间，烯烃加成烷取代，衍生物看官能团，羧酸羟基连烃基，称作醇醛及羧酸，羰基醚键和氨基，衍生物是酮醚胺。

苯带羟基称苯酚，萘是双苯相并联，去氢加氧叫氧化，去氧加氢叫还原，醇类氧化变酮醛，醛类氧化变羧酸，羧酸都比碳酸强，碳酸强于石碳酸，光照卤代在侧链，催化卤代在苯环，烃的卤代衍生物，卤素能被羟基换，消去一个小分子，生成稀和氢卤酸。

钾钠能换醇中氢，银镜反应可辨醛，氢氧化铜多元醇，溶液混合呈绛蓝，醇加羧酸生成酯，酯类水解变醇酸，苯酚遇溴沉淀白，淀粉遇碘色变蓝，氨基酸兼酸碱性，甲酸是酸又像醛，聚合单体变链节，断裂π键相串联。

⑺ 过氧化基是什么东东

过氧基 －O－O－
具有强氧化性。含有过氧基的化合物叫过氧化合物，可分为有机过氧化合物和无机过氧化合物。生活中最常见的就是双氧水（过氧化氢），还有非典时期被大家熟悉的过氧乙酸（CH3CO2OH）
下面是维基网络的资料，解释的很全面
Peroxide
From Wikipedia, the free encyclopedia
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Hydrogen peroxide is often abbreviated to peroxide. For other uses, see Peroxide (disambiguation)
A peroxide is a compound containing an oxygen-oxygen single bond. The simplest stable peroxide is hydrogen peroxide. Superoxides, dioxygenyls, ozones and ozonides compound are considered separately.

[edit] Organic chemistry
Main article: Organic peroxide
Organic peroxides are compounds with a specific functional group or a molecule containing an oxygen-oxygen single bond (R-O-O-R'). When the other oxygen bears a hydrogen, it is called a hydroperoxide (R-O-O-H). The radical HOO· is known as hydroperoxide radical, and is thought to be involved in combustion of hydrocarbons in air. Organic peroxides tend to decompose easily to free radicals of the form RO. This makes them useful as catalysts for some types of polymerisation, such as the polyester resins used in glass-reinforced plastics. MEKP (methyl ethyl ketone peroxide) is commonly used for this purpose.

However, the same property also means that organic peroxides can accidentally initiate explosive polymerization in materials with unsaturated chemical bonds. Since peroxides can form spontaneously in some materials, some caution must be exercised with such "peroxide-forming materials." Triacetone triperoxide (TATP) and hexamethylene triperoxide diamine are explosive organic peroxide compounds; TATP may be formed accidentally as a waste proct in some reactions. In addition, many liquid ethers in the presence of air, light, and metal slowly (over a period of months) form ether peroxides (e.g., diethyl ether peroxide), which are extremely unstable. As a consequence, it is recommended that ether be stored over potassium hydroxide, which not only destroys peroxides but also acts as a powerful desiccant. Extreme care must be taken with samples showing signs of crystal growth or precipitates.

TATP is an easily synthesized, inexpensive, explosive compound that is difficult to detect by normal screening methods. Consequently, it is an explosive favored by terrorists. TATP was used in the 2005 London Underground bombings and the 2001 "shoe bomber." In 2002, a simple mass spectrometry screening method was developed.[1]

[edit] Inorganic chemistry
In inorganic chemistry, peroxide is the anion O22−. It is highly basic, and present in ionic compounds. Pure peroxides (containing only cations and the peroxide anions) are usually formed by burning alkali metals or alkaline earth metals in air or oxygen. Sodium peroxide Na2O2 is a typical example.

The peroxide ion contains two electrons more than the oxygen molecule. These two electrons, according to the molecular orbital theory, complete the two π* antibonding orbitals. This has as result a weakening of the bond strength of the peroxide ion and a greater length for the bond O-O : Li2O2 130 pm to BaO2 147 pm. Furthermore, the peroxide ion is diamagnetic.

The peroxides of the alkali metals and Ca, Sr and Ba are ionic. The peroxides of a number of electropositive metals such as Mg, the lanthanides and the uranyl-ion show an intermediary character, between ionic and covalent. The peroxides of metals such as Zn, Cd and Hg are mainly covalent.

Peroxides are powerful oxidizers, and usually fairly unstable. Ionic peroxides react with water and diluted acids to form hydrogen peroxide. Organic compounds are oxidized to carbonates, even at normal temperatures. Sodium peroxide is a powerful oxidator of metals, such as iron.

The oxides, peroxides and superoxides are closely related, forming a chain of oxygen ions of progressively higher oxidation number.

Barium peroxide is used in pyrotechnics and tracer ammunition, and was once used in the manufacture of hydrogen peroxide. Sodium peroxide is used as a carbon dioxide absorber and oxygen regenerator (e.g. in some submarines), through the reaction:

2 Na2O2 + 2 CO2 → 2 Na2CO3 + O2

⑻ 如何对有机化学物进行命名

IUPAC有机物命名法
一般规则

取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：

取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；
如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
主链或主环系的选取
以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。

如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。

支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。

数词
位置号用阿拉伯数字表示。
官能团的数目用汉字数字表示。
碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。
各类化合物的具体规则

烷烃
找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。
从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。

烯烃
命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。
若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。
烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。

炔烃
命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。
以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。
炔类没有环炔类和顺反异构物。
分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。

卤代烃·醚
卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。
如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。

醇
醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；
由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；
其他基团按取代基处理。
主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。

醛
醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基；
决定名称的碳数包括醛基的一个碳。
如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。
醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。

酮
以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。
如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。
羰基作取代基时称“氧代”。

羧酸
以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。
主链上有2个羧基时，称为二酸。
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。

酯
以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。

胺类
以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”；
若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）

脂环烃类
单脂环烃
环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。
环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。
桥环烷烃
桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳；
给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；
命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个；
最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。
如：
称为二环[3.2.0]庚烷。

螺环烷烃
螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；
编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；
命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔；
最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。
如：
称为螺[3.5]壬烷。

多环烯、炔烃
按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。

芳香族化合物
苯环系
苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯)
芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
其他环系
各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：
萘环系
蒽环系
等等。

杂环化合物
把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷）
给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。
其他官能团视为取代基。

⑼ 化学里次，亚，超，过，偏是什么意思

在化学中次代表氯酸钠；亚是硝酸钠；超是超氧化物；过是过氧化物；偏是偏铝酸钠。

具体表示：

1、次：氯酸钠，工业上主要用于制造二氧化氯、亚氯酸钠、高氯酸盐及其它氯酸盐。

2、亚：一般至指比常见化合价低一些的化合物，例如说亚硫酸、亚氯酸、亚硝酸。

3、超：指超氧化物（superoxide ）

金属离子和超氧离子形成的化合物。钾、铷、铯、钙、锶、钡能形成超氧化物，特征是分子中含有超氧离子。超氧化物易潮解，加热时便释放出氧气，性质不稳定，具有强氧化性，与水或二氧化碳发生反应时，都能释放氧气。

超氧化物的制法有：

①过氧化物与氧气作用。

②钾、铷、铯在过量的氧气中燃烧。

③将氧气通入钾、铷、铯的液氨溶液中。

超氧化钾与宇航员呼出的二氧化碳气体作用，产生的氧气可供他们呼吸。

4、过：过氧化物，指含有过氧基的化合物。可看成过氧化氢的衍生物，分子中含有过氧离子是其特征。过氧化物分为无机过氧化物和有机过氧化物。

5、偏：指偏铝酸钠, 溶液中的铝酸钠是偏铝酸钠, 分子内脱水形成偏铝酸钠。

超氧,过氧, 跟叠氮差不多, 都属于特例,记住即可。

化合价，具有不同的价态和不同的失水程度，当同一种元素显现不同的化合价时，往往这样表示：

①高氯酸 +7

②氯酸 +5

③亚氯酸 +3

④次氯酸 +1

⑤盐酸-1

(9)有机化学中含过氧基怎么命名扩展阅读：

如果“高、亚、次”附于字首,常用以表示化合物中某一元素价态的高低或某种原子数目的多少。如某元素能生成几种含氧酸时,以其中较稳定而常见的酸为标准,叫“某酸”,较之多1个氧原子的酸叫“高某酸”,较之少1个氧原子的酸为“亚某酸”,再少1个氧原子的叫“次某酸”。

如果“原、正、偏”附于字首,则常用于表示缩水含氧酸的命名。含氧酸根中的氧原子数目与中心元素化合价相等的称为“原某酸”,原某酸脱去一分子水称为“正某酸”,再脱一分子水称为“偏某酸”。

⑽ “过氧基”是什么东西

氧分子双原子分子O2，当它在一定条件下得到2个电子时，得到的电子分别进入2个轨道，而这时2个原子间仍有化学键相连，所以形成了-O-O-离子,这就是过氧基，过氧基也是一种官能团，是一种能决定有机化合物的化学性质的原子团。