⑴ 化学医药原料药都有哪些
化学原料药是由化学合成、植物提取或着生物技术所制备的各种用来作为药用的粉末、结晶、浸膏等,但病人无法直接服用的物质。而由这种粉末、结晶、浸膏状态的药物加工制成便于病人服用的给药形式(如片剂、胶囊、注射液、丸剂、软膏剂等等),这些给药形式称为药物的剂型。
具体的原料药加工后——药物制剂
原料药的称呼主要相对于制剂来说的。
以化学加工手段获得的原料为主,供应生产成品药的原料
比如注射用硫酸头孢匹罗是药,那么硫酸头孢匹罗就是原料药
⑵ 什么是化学半合成药物与合成药物
半合成药物指的是在一些天然化合物的基础上进行结构修饰。
比如说半合成的青霉素类药物,如阿莫西林,美洛西林等都是在青霉素的基础上进行结构的修饰。使药物的某些性能得到改善。
化学的全合成药物就是指的一些完全由化学合成得到的药物。
⑶ 常用的免疫增强剂有哪些
临床上常用的药物依其来源分为五类:
1、微生物来源的药物,如卡介苗。
2、人或动物免疫系统产物,如胸腺素、转移因子、干扰素、白介素等。
3、化学合成药物,如左旋咪唑、聚肌胞苷酸等。
4、真菌多糖类,如香菇多糖等。
5、中药及其他,如人参、黄芪等中药有效成分;植物血凝素(PHA)、刀豆蛋白A及胎盘多糖等。
免疫增强药药理作用
目前临床常用的免疫增强药有化学合成药物左旋咪唑、异丙肌苷等,人或动物免疫产物胸腺素、转移因子、干扰素、白介素等,微生物来源的卡介苗及其他来源的生物多糖、中药有效成分等。
这些药物调节免疫功能的作用机制有:
1、增强巨噬细胞和自然杀伤细胞的活性,提高非特异性免疫功能。
2、促进T淋巴细胞的分裂、增殖、成熟和分化,增强细胞免疫功能。
3、提高体液免疫功能。
4、诱导产生干扰素和某些细胞因子,激活免疫细胞发挥作用。
以上内容参考:
网络-免疫增强剂
网络-免疫增强药
⑷ 所有化学药品的种类
1、未在国内外上市销售的药品:
(1)通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂;
(2)天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂;
(3)用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂;
(4)由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物;(5)新的复方制剂。
2、改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂 。
3、已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品:
(1)已在国外上市销售的原料药及其制剂;
(2)已在国外上市销售的复方制剂 ;
(3) 改变给药途径并已在国外上市销售的制剂 。
4、改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基(或者金属元素),但 不改变其药理作用的原料药及其制剂 。
5、改变国内已上市销售药品的剂型,但不改变给药途径的制 剂 。
6、已有国家药品标准的原料药或者制剂。
(4)化学合成药物有哪些扩展阅读
结构明确的具有预防、治疗、诊断疾病,或为了调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的特殊化学品。化学药物是以化合物作为其物质基础,以药效发挥的功效(生物效应)作为其应用基础的。
结构确证:
1、说明结构确证测试样品的来源(精制)和纯度
2、对照品的来源:是否合法
3、对含多个手性中心的原料药需确定本品的立体结构,长要求补充进行NOE谱 或其他图谱的测定,或提供本品详细的同样测试条件下的核磁共振文献图谱和数据以进一步确定本品的立体结构。
4、晶型研究发补原则。对于难溶性化合物,制剂为口服固体制剂,同时从文献报道已知晶型对生物利用度或稳定性有明显影响,这种情况应在临床研究前要求进行晶型研究,其它情况可不要求。
⑸ 哪些药物是化学合成的物质
西药应该说几乎都是化学合成的,没有天然的.
中草药是天然的.但中药制剂有的也有合成成分.举个最简单的例子,维C银翘片标了十来种中草药成分,但起药理作用的仍然是对乙酰氨基酚,马来酸氯苯那敏.
⑹ 常用的化学药品有哪些
(1)硫醚沙星一种可替代孔雀石绿的抗真菌药物。
【作用与药理】对水霉、毛霉等真菌有较好的杀灭作用,对嗜水气单胞菌、爱德华氏菌也有一定的杀灭作用,所以,对鳖的真菌感染性疾病有较好的防治作用。
【应用方法】应用时可按产品说明进行。
(2)硫酸铜(石胆)
一种防治原生动物寄生虫疾病的重金属盐类。
【作用与药理】其杀虫的机理是铜能与蛋白质结合成蛋白盐沉淀。特别是重金属能与一些酶的巯基结合,而巯基是一些酶的活性基团。当它们与重金属离子结合后就会失去活性,从而影响寄生虫的生长繁殖,所以,硫酸铜的杀虫对象主要是单细胞原生动物寄生虫。如寄生在鳖体上的黏孢子虫等,在水体中影响硫酸铜效果的因素很多,但主要有以下几点:一是温度,一般情况下温度越高,毒性越大;二是pH,越偏碱性,越影响效果;三是有机物的浓度,浓度越大,效果越差。所以,应用时应根据当时的具体情况灵活应用。
【应用方法】浸泡鳖体除虫,用1毫克/升浓度在水温20℃时浸泡3分钟。全池泼洒,水温20℃时,每立方米水体用0.8克;低于20℃时,每立方米水体用1克;25℃时,每立方米水体用0.6克。
(3)敌百虫一种有机磷广谱杀虫剂。
【作用与药理】敌百虫90%含量为白色晶体,易溶于水,水溶液呈微碱性。敌百虫杀虫的机理是有机磷的水解产物,能抑制虫体神经的胆碱酯酶活性,破坏水解乙酰胆碱的能力,使乙酰胆碱蓄积,导致虫体神经先兴奋后麻痹而死亡。故这种杀虫剂,对无神经结构的单细胞寄生虫几乎不起作用。
【应用方法】在鳖病防治中,可用来杀死寄生在鳖体上的水蛭、线虫等。但因鳖对敌百虫也较敏感,所以尽量不用泼洒法,只可用来浸泡。浸泡时应在人的监视下进行,一般浸泡为0.5毫克/升浓度的药水,浸泡2分钟,虫体可脱落。
根据国家有关规定,本药物在甲鱼产品上市前28天应停用。
(4)高铁酸锶近年来新研制的新型强氧化消毒剂和杀虫药。
【作用与药理】高铁酸锶杀灭病原体的原理是,其释放出来的初生氧迅速氧化(烧死)细菌、病毒、原虫及低等藻类等微生物,破坏其膜壁及原生质、核质等微生物体内活性基团,从而终止其繁殖及生存。
【应用方法】主要用来龟鳖池塘水和温室内环境消毒,应用方法可按产品各种剂型的使用说明。
(5)利巴韦林抗多种病毒的药物。
【作用与药理】本品为白色结晶性粉末,无臭、无味,溶于水,如流感病毒、疱疹病毒和呼吸道合胞病毒。
【应用方法】在鳖病防治中,对鳖由病毒引起的感染如白底板病有较好的疗效,特别是与抗病毒的中草药合用,效果更佳。但利巴韦林在应用中只能用来内服,所以,当白底板病发展到停食时也就无用了,因此用来防病效果较好。应用量为干饮料量的0.1%~0.5%,一般预防为3天,治疗为5天。
(6)吗啉胍又叫病毒灵。本品对多种RNA病毒和DNA病毒都有抑制作用。在水生动物的病害防治中,可用于有病毒感染引起的出血病。(7)利福平一种抗革兰氏阴性菌的抗菌药物。
【作用与药理】本品为鲜红或暗红色结晶粉末,无臭,无味,遇光易变质,水溶液易氧化而降低效果。利福平对阴性杆菌的杀灭作用强于阳性菌,如与抗阳性菌药物联合使用效果更佳。利福平极易产生抗药性,故不应长期使用,一般使用1次后,最好隔1个月。
【应用方法】利福平在鳖病防治中,主要用于体表的疾病,如白点病、腐皮病、烂脚病和疖疮病等。用时可用浸泡法,通常配成15毫克/升浓度的药水浸泡10分钟就可。如用泼洒法,每立方米池水用1克就可。注意在用泼洒法时,应先换去原池1/2的老水后再进行。利福平价格较贵,故不得已时应少用或不用。
(8)庆大霉素由小单孢菌所产生的多成分抗生素。
【作用与药理】其盐酸为白色粉末,有吸湿性,易溶于水。对温度及酸、碱都稳定。庆大霉素为广谱抗生素,对多种革兰氏阳性菌及阴性菌都具有抗菌作用,故适用于各种球菌与杆菌引起的感染。在鳖病防治中,既适合外伤引起感染,也适合化脓性炎症。如同青霉素、四环素类、磺胺类药物合用,常有协同增效作用。
【应用方法】庆大霉素因性质较稳定,所以可肌注也可内服。应用数量可视鳖的病情程度灵活应用,也可参考市售兽药产品说明应用,但一般每千克体重注射不超过20万单位。值得注意的是,庆大霉素对肾功能也有损害,还极易产生抗药性,故不宜长期和反复使用。
(9)氧氟沙星为近年来广泛应用的化学抗菌药物。
【作用与药理】本品为奶黄至灰黄色结晶性粉末,无臭,味苦,为两性化合物。氧氟沙星在水中溶解时,以pH为8~9时溶解度最高。由于氧氟沙星能与各种金属离子生成络合物,所以在溶解时容器最好用陶制或木制为好。氧氟沙星对多种细菌有杀灭作用,如化脓性链球菌、绿脓杆菌、奇异变形杆菌、大肠杆菌和霍乱弧菌等。【应用方法】在鳖病防治中,可应用于鳖的腐皮病、疖疮病、白点病和赤白斑病。应用内服法,用量为干饲料量的0.1%~0.2%。疗程为5天,如用浸泡法治腐皮病与白点病,可配制成10毫克/升浓度的药水浸泡10分钟;如用泼洒法,每立方米池水第一次用1克药,第二次用0.5克药,化好后泼洒就可。泼洒前最好泼生石灰,每立方米池水20克,这样有利于药物充分溶解。氧氟沙星价格较贵,所以在不得已时尽量不用或少用。根据国家有关规定,本药物在甲鱼产品上市前28天应停用。
(10)土霉素【作用与药理】土霉素为土壤链丝菌产生的抗生素,主要是干扰病原菌蛋白质的合成。土霉素碱为灰黄色粉末,易溶于酸或碱液中。土霉素盐酸盐为黄色结晶性粉末,易溶于水,而且水溶液呈显着的酸性。土霉素的抗菌谱同四环素,便更适于治疗肠道感染。故在鳖病防治中,多用来治疗或控制多种病症的并发症,如鳖的腐皮病、烂甲病和肿脖子病。由于其水溶液呈显着的酸性,所以在温室的鳖苗培育阶段,还可以控制真菌感染引起的白斑病。
【应用方法】土霉素内服要视鳖的规格而言。内服一般鳖苗阶段以饲料比例的0.4%添加,鳖种阶段为0.8%,成鳖阶段为1%。而温室培育池中,应用泼洒浓度为使池水呈每立方米水体10克,3天1次,连泼2次。一般投喂一个疗程为5天。
⑺ 常用的医药化工原料有哪些大类
原料药根据它的来源分为化学合成药和天然化学药两大类。
化学合成药又可分为无机合成药和有机合成药。无机合成药为无机化合物(极个别为元素),如用于治疗胃及十二指肠溃疡的氢氧化铝、三硅酸镁等;有机合成药主要是由基本有机化工原料,经一系列有机化学反应而制得的药物(如阿司匹林、氯霉素、咖啡因等)。
天然化学药按其来源,也可分为生物化学药与植物化学药两大类。抗生素一般系由微生物发酵制得,属于生物化学范畴。近年出现的多种半合成抗生素,则是生物合成和化学合成相结合的产品。原料药中,有机合成药的品种、产量及产值所占比例最大,是化学制药工业的主要支柱。原料药质量好坏决定制剂质量的好坏,因此其质量标准要求很严,世界各国对于其广泛应用的原料药都制订了严格的国家药典标准和质量控制方法。
⑻ 请问有什么药物是人工合成的(列出药名和用法)
你好
有人工合成的抗菌药
甲氧苄氨嘧啶(TMP),又名磺胺增效剂,抗菌谱和磺胺药相似,但抗菌作用较强。对多种革兰阳性和阴性细菌有效。其基本抗菌作用机制是抑制细菌二氢叶酸还原酶,从而阻止细菌核酸的合成。因此,它与磺胺药合用,可使细菌的叶酸代谢遭到双重阻断,增强磺胺药的抗菌作用达数倍至数十倍。TMP还可增强多种抗生素的抗菌作用,如四环素、庆大霉素等。在治疗尿路感染时,TMP常与SMZ或SD合用以增强疗效。本品口服效果迅速而完全,血浆浓度高峰常在服药后1~2小时内达到
本品毒性较小,不致引起叶酸缺乏症,但大剂量使用(0.5g/日以上)、长期用药可致轻度的可逆性血象变化,如白细胞减少,血小板减少,巨幼红细胞性贫血,必要时可注射四氢叶酸治疗。
另一类人工合成抗菌药叫做硝基呋喃类药物,也是治疗尿路感染的常用抗菌药,有以下几种:
呋喃妥因:又名呋喃口旦啶,对大肠杆菌、金葡菌、表葡菌、腐生葡萄球菌和肠球菌属均具抗菌作用。由于血药浓度低,不适用于全身感染的治疗,但尿中浓度高,故多用于治疗敏感菌所致的急性肾炎、肾盂肾炎、膀胱炎、前列腺炎、尿道炎等尿路感染。酸化尿液可增强其抗菌活性。本品口服吸收迅速而完全,0.1g/次,4次/d,长期服用可引起周围神经炎和过敏反应。
呋喃唑酮:又名痢特灵,体外对沙门菌属、志贺菌属、大肠杆菌、肠杆菌属、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、霍乱弧菌和弯曲菌属均有抗菌作用,主要用于肠炎和菌痢,也可用于尿路感染。不良反应同呋喃口旦啶。
孟德立胺:孟德立酸和乌洛托品对大肠杆菌、葡萄球菌链球菌及变形杆菌都有抗菌效能。孟德立胺口服吸收迅速并在肾脏排泄,在酸性尿中分解成孟德立酸和乌洛托品,发挥治疗作用,故适用于尿路感染。肝肾功能减退者慎用,每日剂量2~3g,加服氯化铵或大剂量维生素C使尿酸化,可增强疗效。
希望能帮到你~
⑼ 属于化学合成的小分子靶向药物包括哪些 A、甲磺酸伊马替尼片 B、托法替尼 C、鲁索替尼 D、阿仑单抗
答:正确选项是: ABC 。
A、甲磺酸伊马替尼片 B、托法替尼 C、鲁索替尼
⑽ 西药的药品是怎样化工合成的疗效居然这么好
现在的西药(化学药)已经很少从自然界的植物、矿物、动物中寻找药性成分来制作药物,基本都是针对病原体而采用计算机建立模型来设计化学成分,设计好后就可以用化学物质来合成。一般药物的化学成分必须是单一的(药物说明书中列有分子式),单一的化学成分才能有针对性地解决病原体目标(精确制导导弹一样),也才能在实验中研究其体外作用,才能追踪其在体内的半衰期、代谢过程。而且单一的化学成分不含杂质(中药基本都是很多成分甚至是不明成分混在一起,各种毒性、菌类杂质都多得很),引起热源的几率很少(热源是导致药物过敏的原因之一)。还有就是一般性的化学合成药物很便宜,研发、制作周期短。
化学药物在体内能尽量躲开胃液的破坏(虽然胃液也会破坏一些),而中药除了毒性等危害物质外,其他的都被胃液消化了,根本起不了治病作用(假如有药性成分的话)。而化学药在制作时要用化学方法使药性成分结晶,就是使其药性成分的浓度提高,才能躲开胃液及其他体内物质的破坏,才能对病原体有抑制、清除和杀灭作用。
最重要的是病原体只有用化学物质才能抑制、清除、杀灭,中药的物理性成分不可能对病原体有什么影响,就像疟疾患者吃中药黄花蒿没有任何作用,必须吃化学方法制作的化学药黄花蒿素药,才能在体内杀灭疟原虫治好疟疾。
药物和食物完全不同,药物就是治病的,不是营养物质,药物成分不是人体需要的,所以药物必须是仅仅具有治疗作用的单一成分,其副作用、不良反应才能最少化、最小化。假如中药中有药性成分的话,那么按照中医理论制作的中药其副作用、不良反应是很多的,而且根本无法预知有什么副作用、不良反应,更别说毒性了。
再者,化学药之所以能治病、效果好,还因为化学药在研发出来后,必须要做设计严格的临床试验,也就是大样本随机双盲对照临床试验(共分三期),试验揭盲后其统计的各种数据(治愈率、副作用、不良反应、血液中半衰期、最大安全剂量等)符合医学的药物标准,经过专家组审查试验设计合格、数据真实没有造假等,药监机构才会批准其上市或进入临床应用。而中药呢?古方就不用说了,中药新药研发完后做个体外实验(少数的做个临床观察试验)就会宣布新药研发成功,药监部门就会批准其上市和进入临床应用。所谓临床观察试验根本就没有排除安慰剂效果的设计,还是凭主观认定。