A. 有机化学中碳原子1，2，3，4，5名称怎么确定
根据IUPAC命名法及1980年中国化学学会命名原则,按各类化合物分述如下.
1．带支链烷烃
主链
选碳链最长、带支链最多者.
编号
按最低系列规则.从靠侧链最近端编号,如两端号码相同时,则依次比较下一取代基位次,最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）.例如,
命名为2,3,5-三甲基己烷,不叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5与2,4,5对比是最低系列.
取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列.我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面,如第一原子相同则比较下一原子.例如,
称2-甲基-3-乙基戊烷,因—CH2CH3＞—CH3,故将—CH3放在前面.
2．单官能团化合物
主链
选含官能团的最长碳链、带侧链最多者,称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）.卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体,以卤素、硝基、烃氧基为取代基,并标明取代基位置.
编号
从靠近官能团（或上述取代基）端开始,按次序规则优先基团列在后面.例如,
3．多官能团化合物
（1）脂肪族
选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链.官能团词尾取法习惯上按下列次序,
—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C
如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号.例如,
（2）脂环族、芳香族
如侧链简单,选环作母体；如取代基复杂,取碳链作主链.例如：
（3）杂环
从杂原子开始编号,有多种杂原子时,按O、S、N、P顺序编号.例如：
4．顺反异构体
（1）顺反命名法
环状化合物用顺、反表示.相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式,处于异侧称为反式.例如,
（2）Z,E命名法
化合物中含有双键时用Z、E表示.按“次序规则”比较双键原子所连基团大小,较大基团处于同侧称为Z,处于异侧称为E.
次序规则是：
（Ⅰ）原子序数大的优先,如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H,未共享电子对：为最小；
（Ⅱ）同位素质量高的优先,如D＞H；
（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时,依次比较第二、第三个原子；
（Ⅳ）重键
分别可看作
（Ⅴ）Z优先于
E,R优先于S.
例如
（E）-苯甲醛肟
5．旋光异构体
（1）D,L构型
主要应用于糖类及有关化合物,以甘油醛为标准,规定右旋构型为D,左旋构型为L.凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（＋）-甘油醛相同的糖称D型；反之属L型.例如,
氨基酸习惯上也用D、L标记.除甘氨酸无旋光性外,α-氨基酸碳原子的构型都是L型.
其余化合物可以通过化学转变的方法,与标准物质相联系确定.例如：
（2）R,S构型
含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时,先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d）,然后将最小的d放在远离观察者方向,其余三个基团指向观察者,则a→b→c顺时针为R,逆时针为S；如d指向观察者,则顺时针为S,逆时针为R.在实际使用中,最常用的表示式是Fischer投影式,例如：
称为（R）-2-氯丁烷.因为Cl＞C2H5＞CH3＞H,最小基团H在C原子上下（表示向后）,处于远离观察者的方向,故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R.又如,
命名为（2R、3R）－（＋）-
酒石酸,因为
C2的H在C原子左右（表示向前）,处于指向观察者的方向,故按命名法规定,虽然
逆时针,C2为R.C3与C2亦类似.
有机化合物的命名规则中,有“次序规则”规定“较优”基团的排列顺序：原子序数大的为较优基团,如Cl
>
S
>
O
>
N
>
C
>
H.
又有多官能团化合物的命名中各官能团的优先次序,按优先次序由大到小排列,其中有：-COOH
>
-SO3H
>
---
>
-NH2
>
-CH=CH-
>
-O-
>
-R
>
-X
–
>
NO2.
次序规则指的是优先命名取代基的次序
官能团的优先次序指的是怎样选择母体
B. 化学结构式是怎样看的
咨询记录 · 回答于2021-10-30
C. 如何查询化学物质的结构式和IUPAC命名
比较常见的可能肢解就从网上找到，
比较生僻的也只能按照一般的命名方法了：
一般规则
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：
取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；
如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
主链或主环系的选取
以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
数词
位置号用阿拉伯数字表示。
官能团的数目用汉字数字表示。
碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。
D. 化学结构图怎么看
结构式图指的是原子结构图，结构式，还是有机结构试图？
学习化学包括无机化学，有机化学，还有其他如分析化学的学习，了解化学掌握实验技巧，为生活实际生产提供依据和便利。
一般是初三刚开始学化学，学的是最简单的无机化学和极少部分的有机化学。高一学习无机化学，高二有机化学，当然其中还涉及其他知识，还有就是，各个地方可能学的情况不大一样。高三是复习阶段，无机有机一起学，如果是大学，根据专业不同学的内容不同，有人可能偏向医学，有人偏向材料，有人偏向食品等等，这些专业肯定会学到化学的更深入和更专业的知识。
E. 怎么看懂化学结构式
“—”代表原子间的化学键，原子用元素符号代替，要注意不同原子由于其原子核外电子排列方式不同所以可有不同的化学键数。如“N三N”代表氮气的结构式。
F. 化学里金刚烷结构式怎么看碳原子数和氢原子数，方法详细阿！
图中一个拐点或者一个末端，还是一个交叉点就是一个碳原子，有机物中的碳原子是四价的，所以扣除两个点之间连接的键剩下的就是氢原子！（适用于所有有机物）
G. 我说说怎样看化学结构式
我说说怎样看化学结构式
结构式是表示用元素符号和短线表示化合物（或单质）分子中原子的排列和结合方式的式子。是一种简单描述分子结构的方法。
分子式（molecular formula）是用元素符号表示物质（单质、化合物）分子的组成及相对分子质量的化学式。
分子式和最简式不同，对化合物来说，它们的分子式是最简式的整数倍，或者说相对分子质量是最简式式量的整数倍。仅当相对分子质量和最简式式量相同时，最简式才和分子式相同，这时最简式就是分子式。
当分子式相同时，也有可能不是一种物质，它们有可能是同分异构体。
H. 化学结构式是怎样看的
无机物中用结构式的较少,有机物中用的较多,都是一条短线代表一个共价键.有机物中每个碳原子形成4个键,每个氢原子形成1个键,每个氧原子形成2个键,每个氮原子形成3个键,据此可判断谁与谁之间有键,是双键还是单键 三键.
I. 有机物的化学结构式怎么看
你好，
简单有机物的c、o、n、cl等都非常好数。如果是用键线式表示，就是拐点（节点）和始末端。
h原子数一般都不是数，而是算，算法是h=2c+2-2ω+n-cl
其中ω表示不饱和度一个环，一个双键是一个不饱和度，三键是两个不饱和度（这个你们教材上应该有，或者你们老师也应该讲过）。n表示氮原子数，cl表示像cl、br、i等一价原子（非氢）。
希望对你有所帮助！
不懂请追问！
望采纳！
J. 化学结构式怎么看
苯环上每个没有字母的地方都有一个碳原子
一共是10个 由于碳原子核最外层有四个电子
所以每个碳原子上应有四个键
如果不足四个的话，少几个就要补几个氢原子
所以左边的苯环上应有四个氢原子
同理右边的苯环上有三个氢原子
现在我们可以可以数一下个数了
C有10个，N5个，H11个，s一个 o2个
因此得到C10H11N5SO2