化学中C8碳链有多少种结构

⑴ 有机化学中 “碳架分类法” 是什么 详细点 可分成几种 给个树状图吧~谢谢

按碳架分类法是根据碳原子结合而成的基本骨架不同， 有机化合物被分为两大类：

1、链状化合物：这类化合物分子中的碳 原子相互连接成链状。（因其最初是在脂 肪中发现的，所以又叫脂肪族化合物。） 如： CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 CH2 CH2 CH2OH 正丁烷 正丁醇。

2、环状化合物：这类化合物分子中含有 由碳原子组成的环状结构。它又可分为 三 类：

（1）脂环化合物：是一类性质和脂肪族 化合物相似的碳环化合物。如： OH 环戊烷 环己醇。

（2）芳香化合物：是分子中含有苯环的 化合物。如： 苯 萘 。

（3）杂环化合物 ：组成的环骨架的原子 除C外，还有杂原子，这类化合物称为杂 环化合物 三、按官能团分类 根据分子中含有的官能团不同，可将有机物 分为若干类。

有机物中一些常见的官能团及其有 关化合物的分类情况见表。这是有机化学教材中 的主要分类方法。 如：含羧基 -COOH的为羧酸， 含氰基-CN的为腈， 含氨基-NH2的为胺。

(1)化学中C8碳链有多少种结构扩展阅读：

碳骨架：

组成细胞的最基本元素是C元素。碳原子间可以通过氢键相结合，也可以通过双键或三键相结合，形成不同长度的链状、分支链状或环状结构，这些结构称为有机物的碳骨架。

（1）碳元素是组成生物体的主要成分之一：

一个碳原子含有6个质子、6个中子和6个电子。碳原子的4个价电子可与多种原子结合，但主要是与氢、氧、氮及硫结合，也可与其他碳原子结合。

（2）有机物的碳骨架：

碳原子之间可以单键相结合，也可以双键或三键相结合，形成不同长度的链状、分支链状或环状结构，这些结构称为有机物的碳骨架。碳链是构成生物大分子的基本骨架。例如，蛋白质分子的肽链是以氨基酸为基本单元的碳骨架构成的。

（3）碳骨架的结构排列和长短以及与碳骨架相连接的某些含氧、氢、硫、磷等的原子团决定了有机化合物的基本性质。

糖类、脂质、蛋白质、核酸是组成生物体最重要的有机化合物。

⑵ 分子式为C8H14O4的满足下列条件的同分异构体有多少种 1.无环状结构 2.只有3种不同化学环

由一得，不饱和度为2
由三得，是二元羧酸
将两个羧基看作取代基，则还剩6个碳
(1)6个碳为直链，有3种：1.HOOC(CH2)6COOH
2.CH3CH(COOH)CH2CH2CH(COOH)CH3
3.CH3CH2CH(COOH)CH(COOH)CH2CH3
(2)5个碳为直链，0种
（3）4个碳为直链，有3种：……
（4）3………………，有1种
共7种

若有疑问追问哦

⑶ 有机化学，以下结构式是几种异构体

只有2种。
1、3、4是一样的结构。
2、5也是同一种结构。
判断同分异构体要看碳骨架结构和取代基位置。
这里说的取代基位置，是指在主链上的编号，而不是上下左右。

⑷ c8h16的结构简式有几种

烷烃：1个，环辛烷
1个，3甲基-3乙烯基-戊烷
烯烃：4个，辛烯；
6个，2甲基-庚烯；7个，3甲基-庚烯；4个，4甲基-庚烯；
5个，3乙基-己烯；
3个，2，2-2甲基-己烯；6个，2,3-2甲基-己烯；6个，2,4-2甲基-己烯；3个，2,5-2甲基-己 烯；3个，3,3-2甲基-己烯；4个，3，4-2甲基-己烯；
4个，2甲基-3乙基-戊烯；

一共是57个

⑸ c8h16主链6个c的同分异构体

如果主链是C=C-C-C-C-C
连一个乙基，这样的有4种；两个甲基在同一个C上，有3种；两个甲基在不同的C上，有6种
一共13个
如果主链是C-C=C-C-C-C
连一个乙基，这样的有4种；两个甲基在同一个C上，有2种；两个甲基在不同的C上，有6种
一共12个
如果主链是C-C-C=C-C-C
连一个乙基，这样的有4种；两个甲基在同一个C上，有1种；两个甲基在不同的C上，有4种
一共9个
总共13+12+9=34种
带环的不算的话，应该没少吧

⑹ C8H10有多少种同分异构体

C8H10含有苯环的有四种，分别是乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯。不含苯环的异构体太多了，一般不会这样问的，但你要记住规律，烷烃是基础，通式是CnH2n+2，分子结构中每增加一个双键氢原子数就减少2个，每增加一个三键，氢原子数就减少4个，每增加一个环，氢原子就减少2个。C8H10如果是炔烃的话，直链的就有1，3 1,4 1,5 1,6 1,7 2,4 2,5 2,6 3,5—辛二炔，带有直链的更多了，这只是二炔烃，如果是烯炔呢，是烯烃呢，是环烯烃呢，是环炔烃呢，等等，很多的。

⑺ 化学有机物碳链结构有问

如果是碳上均为单键，那么碳原子采取SP3杂化，四面体，若为双键，则碳采取SP2杂化，平面三角形，若有三键，碳采取SP杂化，直线型。对于含有碳原子的有机物，我们需要具体问题具体对待
对于同分异构体，烷烃有碳链异构；对于含有官能团的有机物还有官能团位置异构，官能团异构；比如，羰基化合物与醛异构，酸和酯异构

⑻ 写出C8H9Br的同分异构体一共有多少种

先看作C8H10，从碳链异构上说，有四种结构：邻二甲苯＼对二甲苯＼间二甲苯＼乙苯。
再考虑一溴代物的种类（要考虑苯环上和烷烃基上的取代）：邻二甲苯的一溴代物有三种；对二甲苯的一溴代物有二种；间二甲苯的一溴代物有四种；乙苯的一溴代物有五种。所以C8H9Br的同分异构体一共有14种。

⑼ C8H14所有结构式

二环［2，2，2］辛烷

根据桥环上的环数和所含碳原子数称X环某烷(x为环数)，然后在x环和某烷间插入方括号，并用阿拉伯数字标明每一条桥上的碳原子数（不包括桥头碳原子），数字从大到小排列，并在下脚用圆点隔开。环碳原子的编号顺序是从一个桥头碳原子开始，沿最长的桥路到第二个桥头碳原子，再从次长的桥路回到第一个桥头，最后给最短的桥路编号，并注意使取代基位次最小。

⑽ 高中有机化学

楼主，先告诉你，别嫌麻烦，这是我们老师给我们总结的课件，你好好看下，希望有所帮助

一个苯环，对位取代的，比方说，一头是Cl-，那另一端也是氯 氢原子位置是1种（因为上下，左右都对称）
上下不一致 则有2种（因为以上下为轴左右对称）。注意解决这类问题，你将取代基当整体对待，不用考虑取代基本身的问题，因为单键会旋转。

芳香族化合物的同分异构体书写注意以下几个问题：

⑴．同分异构体的书写顺序：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布由邻到间。

⑵．能使氯化铁溶液呈紫色的是含酚羟基的物质。

⑶．能发生银镜反应的物质有含醛基的物质：甲酸盐、甲酸某酯、某某醛。

⑷．苯环上的一氯代物有两种同分异构体时一定存在两个呈对位分布的不同取代基。

⑸．苯环上的一氯代物只有一种时，一种可能是存在两个呈对位分布的相同取代基，例如：对位二甲苯；另一种可能是存在三个呈对称分布的相同的取代基，例如：间位三甲基苯。

（6）书写类别异构体时，一定要特别注意：芳香醇与酚类的异构，羧酸与酯类的异构(尤其要注意羧酸苯酚酯的存在),氨基酸和硝基烷的类别异构。

⑺．在考虑含羟基的物质与氢氧化钠作用时，注意：醇羟基不与氢氧化钠作用，酚羟基和羧基与氢氧化钠作用。

⑻．在考虑含卤素原子的物质与氢氧化钠作用时，注意：1摩尔一卤代苯与2摩氢氧化钠作用，1摩尔一卤代烷与1摩氢氧化钠作用。

⑼．能发生水解反应的物质特征：含有卤素原子、肽键、酯基。

⑽．取代反应包括：卤代、硝化、磺化、酯的水解、肽和蛋白质的水解、多糖水解、皂化反应、醇成醚。

⑾．低碳的羧酸中的羧基能和碳酸盐反应，酚羟基不能和碳酸盐反应。

⑿．含酚羟基的物质一定能与氯化铁溶液发生显色反应，也能与氢氧化钠发生中和反应，与钠发生置换反应，也可能与羧酸发生酯化反应，与浓溴水发生取代反应。

有机物结构简式训练题：

⑴．写出分子式为C7H6O3且符合下列性质的物质的结构简式。

与氯化铁溶液作用显紫色；与新制的氢氧化铜悬浊液作用产生红色沉淀。苯环上的一氯代物只有两种。

⑵．写出分子式为C8H8O且符合下列性质的物质的结构简式。

它属于芳香族化合物。它能发生银镜反应。苯环上的一氯代物只有两种。

⑶．写出分子式为C8H8O且符合下列性质的物质的结构简式。

与氯化铁溶液作用显紫色。能发生加聚反应。苯环上的一氯代物只有两种。

⑷．写出分子式为C8H7O2Cl且符合下列性质的物质的结构简式。

属于酯。不能发生银镜反应。苯环上的一溴代物只有两种。

⑸．写出分子式为C7H6O3且符合下列性质的物质的结构简式。

含有苯环。能发生银镜反应。在稀氢氧化钠溶液中，1摩该同分异构体能与2摩氢氧化钠反应。只能生成两种一氯代物。

（6）写出分子式为C7H6O3且符合下列性质的同分异构体的结构简式。

与氯化铁溶液作用显紫色。属于酯。

⑺．写出分子式为C8H8O2且符合下列性质的物质的结构简式。

含有苯环结构。属于羧酸类。

⑻．写出分子式为C8H8O2且符合下列性质的物质的结构简式。

含有苯环结构。属于酯类。

⑼．写出分子式为C9H12O（苯丙醇）且符合下列性质的物质的结构简式。

含有苯环结构。能与金属钠反应。苯环上只有一个取代基。

⑽．写出分子式为C4H8O3且符合下列性质的物质的结构简式。

与羟基乙酸互为同系物。

⑾．扑热息痛（HO―�―NHCOCH3）有很多种同分异构体，符合下列要求的同分异构体有5种，①是对位二取代苯，②苯环上两个取代基，一个含氮不含碳，零一个含碳不含氮，③两个氧原子与同一原子相连，其中2种的结构简式是：HCOOCH2―�―NH2和H2N―�―COOCH3，写出另外3种同分异构体的结构简式。

有机物结构简式训练题解析部分

⑴．解析：与氯化铁溶液作用显紫色，说明该分子内含有酚羟基；与新制的氢氧化铜悬浊液作用产生红色沉淀，说明该分子内含有醛基；苯环上的一氯代物只有两种，说明羟基和醛基是对位；所以本题该分子的名称为：对羟基苯甲醛[HO―�―CHO]。

⑵．解析：它属于芳香族化合物，分子内含有苯环；它能发生银镜反应，说明分子内含有醛基；苯环上的一氯代物只有两种，说明醛基对面含有一个甲基，该物质是对甲基苯甲醛[CH3―�―CHO]。

⑶．解析：与氯化铁溶液作用显紫色，说明分子内含酚羟基；能发生加聚反应，说明分子内含有碳碳双键；苯环上的一氯代物只有两种，说明羟基和碳碳双键呈对位关系，该分子的名称和结构简式为：对羟基苯乙烯[HO―�―CH=CH2]。

⑷．解析：属于酯，说明羧基后连有其一个甲基；不能发生银镜反应，说明只有酯键，没有醛基；苯环上的一溴代物只有两种，说明苯甲酸甲酯的对位有一个氯原子，该物质的名称和结构简式为：对位氯代苯甲酸甲酯[Cl―�―COOCH3]。

⑸．解析：含有苯环，能发生银镜反应，说明分子内含有一个醛基，还剩余两个氧原子；在稀氢氧化钠溶液中，1摩该同分异构体能与2摩氢氧化钠反应，说明该分子内含有两个酚羟基；只能生成两种一氯代物，说明分子是对称结构，两个羟基与醛基都呈间位关系，该物质的名称为间位二羟基苯甲醛，结构简式略。

（6）解析：与氯化铁溶液作用显紫色，说明分子内含有酚羟基；属于酯，一定得甲酸苯酚酯；该物质的名称和结构简式为：对羟基甲酸苯酚酯[HO―�―OOCH]、间羟基甲酸苯酚酯（略）、邻羟基甲酸苯酚酯（略）。

⑺．解析：含有苯环结构，属于羧酸类，除苯环外，其余的两个碳原子有两种存在形式，一种是-CH2COOH，另一种是甲基（-CH3）和羧基（-COOH）,甲基和羧基有三种位置关系，该物质的名称和结构简式为：苯乙酸[�―CH2COOH]、对甲基苯甲酸[CH3―�―COOH]、间甲基苯甲酸（略）、邻甲基苯甲酸（略）。

⑻．解析：含有苯环结构，属于酯类，该分子应该有三种情况结合方式：第一种：苯环和“-COOCH3 结合，第二种：甲基和甲酸苯酚酯结合；第三种：乙酸苯酚酯；所以该物质的名称和结构简式为：

苯甲酸甲酯[�―COOCH3]、对甲基甲酸苯酚酯[CH3―�―OOCH]、间甲基甲酸苯酚酯(略)、邻甲基甲酸苯酚酯（略）、乙酸苯酚酯[�―OOCCH3]。

⑼．解析：含有苯环结构，能与金属钠反应，苯环上只有一个取代基，有四种同分异构体符合题意，将苯基作为取代基，依次取代1-丙醇的2、3位和2-丙醇的1、2位；该物质的名称和结构简式为：

2-苯基-1-丙醇[CH3CH(�)CH2OH]、3-苯基-1-丙醇[CH2(�)CH2CH2OH]、

1-苯基-2-丙醇[CH2(�)CH(OH)CH3]、2-苯基-2-丙醇[CH3C(OH)(�)CH3]。

⑽．解析：与羟基乙酸互为同系物，该物质可以看作是正丁酸的1、2、3号位被羟基取代和2-甲基丁酸的2、3号位被羟基取代的产物，该物质的名称和结构简式为：

2-羟基丁酸[CH3CH2CH(OH)COOH]、3-羟基丁酸[CH3CH(OH)CH2COOH]、

4-羟基丁酸[CH2(OH)CH2CH2COOH]、2-甲基-2羟基丙酸[CH3C(OH)(CH3)COOH]、

2-甲基-3-羟基丙酸[CH2(OH)CH(CH3)COOH]。

⑾．解析：苯胺基以外的部分为-C2H3O2，两个碳直接相连的方式有三种：CH3COO- 、-CH2COOH、-COCH2OH,其结构简式为：CH3COO―�―NH2 、H2N―�―CH2COOH 、H2N―�―COCH2OH 。

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