A. 化学式是怎样求来的，它们各个的元素所带的原子个数
硫酸铜是种正盐.金属阳离子或铵根离子与酸根离子形成的化合物叫盐.CuSO4是由金属离子Cu2+离子和酸根离子SO4 2-离子形成的,命名方法为酸类型+金属类型.所以叫硫酸铜.
然后是各个元素所带原子个数.这个反了,不是由元素决定元素所带原子个数的,而是说一个原子的原子核内包含的原子数决定它是什么元素的.我们迄今为止人类发现的元素都在化学元素周期表上.你可以直接在上面查到各种元素的原子量
然后是化合价的问题.一般在氧化还原反应中,元素得失电子的能力如何,决定该是哪个化合价.
拿氯原子举例：氯气和金属反应一般都是氯元素得电子,金属元素失去电子,因为金属元素的金属性强,氯元素的非金属性强.所以这种情况下一般Cl显-1价,如FeCl3,FeCl2,CuCl2,CuCl.而当氯原子碰到氧化性强的物质（得电子能力比它强的）时,氯原子就可能失去电子而显正价.不过氯气的话初高中学到的比较典型的一般是歧化反应,就是氯气自己人抢自己人电子.比如：Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O.此反应里面,NaCl的Cl是-1价的,NaClO次氯酸钠中的Cl就是+1价的.要得到高价氯,最简单的就是电解反应了.直接通电抢走氯的电子,根据不同情况会产生+3,+5,+7价的氯化合物.
不过,你以后学到了就知道了,除了很变态的奇怪的化合物,其余都可以直接通过经验来判断该选哪个化合价,比如Cl单独作酸根的话就是-1价的,而ClO-,ClO2 -,ClO3 -,ClO4 -分别为含氧酸根离子,看到O的个数就可以直接判断,它们分别是+1+3+5+7价的了.
不知楼主学到啥程度.不过现在掌握书上的东西,老师讲的东西就行了,以后学完,知识体系建立了,你就会完全明白了.
再问： 额....我问的元素所带的个数不是指原子序数，而是元素右下角的那个数字，是怎么求来的 .....基本上看不懂，由于本人是初接触化学的，对于它还比较模糊，特别是像化学方程式，化学式之类要理解的，不知高人有没有方法呢
再答： 化学式中元素右下角的数字吗。？那个是可以根据该物质的电荷守恒求来的。比如：水H2O，O是-2价，H是+1价。假如说你不知道水分子中H有几个的话，那根据水分子呈电中性，+1乘以2再加上-2=0，就能求得H是2个。比如水合氢离子，假设不知道有几个H，以x来代替：HxO+（+是上标），水合氢离子带电量为+1，+1乘以3再-2=+1，那么可求得x为3。。。。一般来说，要想知道一个化学式中某个元素的个数，必须别的元素个数都是确定的（对于分子式来说）。对于离子化合物的话需要知道的是离子个数比。 化学一半靠记忆，一半靠推理。光靠“求”没用的。因为物质的本质，物质中各个元素的个数不是靠“求”出来的，一个水分子本身就是由2个H，一个O组成的。“求”只是当你没见过这物质，但某些元素个数基本可以确定时，来确定未知的元素个数的方法。 化学很好学的。。跟着书上走，跟着老师走，一开始靠记忆，然后记住的东西多了，总结归纳，自然而然就有经验了，就豁然开朗了。现在没有必要着急，脚踏实地就行了。
B. 如何通过有机物化学式写出其结构简式，求方法
我一般用的方法步骤如下
1、根本原则保证答案正确性：每个C原子都必须要有4个键（即4对配对电子，碳原子必须有4价）。
不管是与什么原子相连，其键的个数必须是4个不能多也不能少，C-C、C-H按1价算，C=C、C=O等按2价算，碳碳三键（炔烃）、CN（氰键）按3价算。这是最根本原则。其实只要深刻掌握了这个原则基本上都可以写正确了。
升级版：不止碳原子，氧原子，氮原子，硫原子等都有类似情况。
2、经验+观察确定官能团。
通过观察化学式、数字和括号，根据化学式判断官能团。如-COOH明显是羧基，-C2H5明显是乙基，而-C2H3则是-CH=CH2。
还有一些必须掌握的通式，例如-CnH2n，一般是烯烃，当n>=3的时候就有可能含有C=C双键，也有可能含有环状；再比如CnH2n+2这就是烷烃；CnH2n-2就是炔烃的通式也有可能是两个稀键。
括号内表示此类基团在同一个C原子上的数量，例如你给的例一(CH3)2的意思就是有两个CH3基团在同一个碳原子上，至于在那个碳原子上，根据4价规则非常容易判断。
升级版：一般牛逼的同学都会把各种通式都做总结归纳，如CnH2n+2Om是醇类或者醚类等。
3、穷举法破同分异构，不多不漏。
这个情况比较高级，例如C6H12，这到底是己烯碳碳键是在1号碳还是在2号、3号、4号？还是环己烷或者是五环化合物加个甲基，或者是四环化合物加个乙基，甚至是三环化合物加个-C3H7？它的烷烃部分是接伯、仲、叔、季碳？这还算是比较简单的同分异构，有些化学式的同分异构体数量之多根本不是人可以想象出来的。
对于这个情况，我只能建议你多多熟悉基本的官能团，提高自己的空间想象力。同时，如果遇到这类题目，也是有规律的，先按不同官能团分类，然后按照官能团位置不同分类（其实就是穷举法）这样就可以做到不多不少。
升级版：依然是穷举法，对付同分异构最有效方法就是穷举。
4、检查。
就是看着答案按上面的再跑一遍。
学习建议：多看课本，熟悉官能团，做几道经典题，通过题目检查自己的不足。还有不懂，建议问老师。这种基础性问题的方法你上网上来问，而我们的答案其实就是从你手上的化学书来的。不服请翻书。
补充，也有人是先把碳链先画出来，然后再在碳链骨架上面做出改动。这方法绝对好用，不过书上介绍了我就懒得说。
C. 若已知分子式，如何求写出它的结构式 比如丁烷的分了子式为CH3(CH)2CH3写出它的结构式
结构式就是用一根短横线代表一对共用电子对。这里是正丁烷，全部是碳碳单键，即为
D. 如何根据化学式写出结构式
怎样根据结构式写化学式的方法
ch2=ch0-ch=ch2
1、可以先转换下结构式：
h
h
h
|
|
|
c=c-c=c
|
|
|
h
o
h
h
2、先写出式中的所有元素:cho
3、数c的个数：c4ho
4、数h的个数：c4h6o
5、数o的个数：c4h6o
最后的结果就是：c4h6o
E. 化学~请问有机化学的分子式，怎么看出来它的结构有几条支链
甲基是CH3-，看第一个分子式，说明中中间是三个-CH2-，写出来是一条直链；第二个括号后有一个CH，说明这个碳原子连了两个甲基，既是（CH3）2；最后一个是一个碳连四个甲基，两条直连。要点是碳连四个键
F. 怎样计算化学式里的原子个数（急~~！）
你说的应该是有关化学式的写法,对于原子个数,即化学式中的小角码吧.
对于四氧化三铁中的3和4,在初中阶段是应该死记硬背的.
但在别的化学式中的小角码,实质上是由化合价决定的.
比如:
P
与
O
结合生成的化合物的化学式应该这样算:
磷的化合价为+5
氧的化合价为-2
先算出磷与氧的化合价的最小公倍数,即为10
拿最小公倍数除以磷的化合价的价数5,得出磷的原子个数为2
拿最小公倍数10除以氧的化合价的价数2,得出氧的原子个数为5
所以可写出磷与氧结合的化合物的化学式为P2O5
G. 怎么通过有机化学化学式写出他的结构简式。就是好多CH3CH2有的还有(CH2)2之类的，括号和局面
其实你问的这个问题是如何将键线式转化为分子式.建议你先将键线式转化为结构简式,再将结构简式转化为分子式.对于第二个问题,如何又分子式写出结构简式,那还需结合其他一些信息才可写出,在选修五第一章第四节有这部分的详细介绍.
键线式简单来说就是将有机物中C用小黑点代替,H省略掉,形成的一种有机物的表示方式.注意,键线式中官能团这部分不能省略.如你所指的题干中,CH3CH2CH2CH3,在你所看到的图中就有四个小黑点,H全部省略了；而第三个中的双键保留,C用小黑点代替,H省略了.务必记住C成4价!
下面,我们就可以解答题目了.如第一个,一个6个点,所以为C6；每个C成四个键,所以其结构简式应该为CH3CH(CH3)CH2CH2CH3,最后数一数H就行了,为C6H14.
H. 如何根据化学式写结构简式
根据不饱和度写
看氧和卤原子
>=4一般有苯环
1个部饱和度相当于一个羧基酯基或醛基
简述
不饱和度 (英文名称:Degree of unsaturation)，又称缺氢指数 或者环加双键指数（index of hydrogen deficiency (IHD) or rings plus double bonds）是有机物分子不饱和程度的量化标志，用希腊字母Ω表示，在有机化学中用来帮助画化学结构。不饱和度公式可以帮助使用者确定要画的化合物有多少个环、双键、和叁键，但不能给出环或者双键或者叁键各自的确切数目，而是环和双键以及两倍叁键（即叁键算2个不饱和度）的数目总和。最终结构需要借助于核磁共振（NMR），质谱和红外光谱（IR）以及其他的信息来确认。
[编辑本段]不饱和度的计算方法
从有机物分子结构计算不饱和度的方法
根据有机物分子结构计算，Ω＝双键数＋叁键数×2＋环数 如苯：Ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。 补充理解说明： 单键对不饱和度不产生影响，因此烷烃的不饱和度是0（所有原子均已饱和）。 一个双键（烯烃、亚胺、羰基化合物等）贡献一个不饱和度。 一个叁键（炔烃、腈等）贡献两个不饱和度。 一个环（如环烷烃）贡献一个不饱和度。环烯烃贡献2个不饱和度。 例子：丙烯的不饱和度为1，乙炔的不饱和度为2，环己酮的不饱和度也为2。
从分子式计算不饱和度的方法
第一种方法为通用公式： Ω＝1＋1/2∑Ni(Vi-2) 其中，Vi 代表某元素的化合价，Ni 代表该种元素原子的数目，∑ 代表总和。这种方法适用于复杂的化合物。 第二种方法为只含碳、氢、氧、氮以及单价卤素的计算公式： Ω＝C＋1－(H－N)/2 其中，C 代表碳原子的数目，H 代表氢和卤素原子的总数，N 代表氮原子的数目，氧和其他二价原子对不饱和度计算没有贡献，故不需要考虑氧原子数。这种方法只适用于含碳、氢、单价卤素、氮和氧的化合物。 第三种方法简化为只含有碳C和氢H或者氧的化合物的计算公式： Ω ＝(2C＋2－H)/2 其中 C 和 H 分别是碳原子和氢原子的数目。这种方法适用于只含碳和氢或者氧的化合物。 补充理解说明： （1）若有机物为含氧化合物，因为氧为二价，C=O与C=C“等效”，所以在进行不饱和度计算时可不考虑氧原子。 如CH2=CH2（乙烯）、CH3CHO（乙醛）、CH3COOH（乙酸）的不饱和度Ω为1。 （2）有机物分子中的卤素原子取代基，可视作氢原子计算不饱和度Ω。 如：C2H3Cl的Ω为1，其他基团如-NH2、-SO3H等都视为氢原子。 （3）碳的同素异形体，可将其视作氢原子数为0的烃。 如C60（足球烯，或者富勒烯，Buckminster fullerene) （4）烷烃和烷基的不饱和度Ω=0 如CH4（甲烷） （5）有机物分子中含有N、P等三价原子时，每增加1个三价原子，则等效为减少1个氢原子。 如，CH3NH2（氨基甲烷）的不饱和度Ω=0。 （6）C=C 碳碳双键的不饱和度Ω=1；碳碳叁键的不饱和度Ω=2。 （7）立体封闭有机物分子（多面体或笼状结构）不饱和度的计算，其成环的不饱和度比面数少数1。 如立方烷面数为6，其不饱和度Ω=6－1=5
[编辑本段]不饱和度计算的用途
不饱和度在有机化学中主要有两个用途:
检查对应结构的分子式是否正确
有机题中经常有一些复杂结构的物质，要求写分子式或判断给出的分子式是否正确，这时就可以利用不饱和度来检查： 先写出分子式，然后根据分子式计算不饱和度，然后根据结构数不饱和度，若相等，则说明分子式正确。例如：甲苯的分子式为C7H8，计算出不饱和度为4，而双键（其实不是双键，但在计算不饱和度时可以看作双键）和环的不饱和度都是1，所以总的为4。
根据不饱和度推测分子式可能具有的结构
例如，某烃分子结构中含有一个苯环，两个碳碳双键和一个碳碳三键，它的分子式可能是（）A C9H12B C17H20C C20H30D C12H20 1+3+2*1+2=8A:(9*2+2-12)/2=4B:(17*2+2-20)/2=8C:(20*2+2-30)/2=7D:(12*2+2-20)/2=2 b正确
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I. 怎么根据化学式写出有机物的结构式
首先要理解所写有机物的结构特点，显然，你是初接触有机物。像乙烷丙烷属于烷烃类，其特点是碳原子均形成四个单键与其他原子连接，同时，碳原子与碳原子之间可连接形成碳链：比如C-C-C，而其中氢原子，由于氢原子最外层只有一个未成对电子，只能形成一对共用电子对，所以，只能和碳原子相连。
这样：写乙烷：有两个碳原子，先写 C-C相连，再把第一个碳原子上连三个氢原子就可以了。
而丙烷。先写C-C-C，其中，中间碳原子已经形成两个单键了，只能再连2个氢原子，而两边两个，可以再连3个H原子。
这个要先理解，再写比较合适，死记不是好办法。仅供参考。
J. 怎么根据分子式来判断它的结构式，有几个单键或双键或者三键，如N2的结构式，它有几个单键或双键三键
(1)根据烃分子式来判断它的结构式---不饱和度！
(2)链烃不饱和度大于2，双键或者三键！
(3)环烃不饱和度大于3，双键或者三键！
(4)N2的结构式，有一个NN三键;一个西格玛键，两个派键!