1. 科研试剂需要几类经营许可证
摘要 经营某种化工产品，只要不是危险化学品，不需要许可证。
2. 经营化学试剂公司需要办理哪些证件
化学试剂需要先到市安全生产监督管理局（以下简称安监局）做分类鉴定，然后由安监局出示证明；
不属于危险品的化学试剂可以直接销售，属于危险品的就需要办理危险品经营许可证。
办证的具体注意事项和要求，可以参照《危险化学品经营许可证管理办法》。
拓展资料：
有毒有害废液及废弃化学试剂应按下述规定放置：
1.固体，一般应保存在（原）旧试剂瓶中，并注明是废弃试剂，暂存在试剂柜中。
2.液体，化学化工学院统一购置塑料桶（分三类并印有标志）发给各化学实验室，用以分别收集含卤素有机物含卤素有机物含卤素有机物含卤素有机物、一般有机物一般有机物一般有机物一般有机物、无机物无机物无机物无机物废液。废液收集桶应随时盖紧，并放于实验室较阴凉的位置。进入废液收集桶的主要有毒有害成分须在《化学废弃物记录单》上登记，要写有毒有害成分的全称或化学式，不可写简称或缩写。桶满后，将记录单粘贴在相应的桶上。
3.有害废液不包括含剧毒试剂的废液，剧毒废液不可直接放入上述三类收集桶中，其具体处理办法见我院“关于剧毒试剂管理的补充规定”。
易制毒化学品管理条例：
第一条：为了加强易制毒化学品管理，规范易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和进口、出口行为，防止易制毒化学品被用于制造毒品，维护经济和社会秩序，制定本条例。
第二条：国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和进口、出口实行分类管理和许可制度。
易制毒化学品分为三类。第一类是可以用于制毒的主要原料，第二类、第三类是可以用于制毒的化学配剂。
易制毒化学品的具体分类和品种，由本条例附表列示。
易制毒化学品的分类和品种需要调整的，由国务院公安部门会同国务院药品监督管理部门、安全生产监督管理部门、商务主管部门、卫生主管部门和海关总署提出方案，报国务院批准。
省、自治区、直辖市人民政府认为有必要在本行政区域内调整分类或者增加本条例规定以外的品种的，应当向国务院公安部门提出，由国务院公安部门会同国务院有关行政主管部门提出方案，报国务院批准。
第三条：国务院公安部门、药品监督管理部门、安全生产监督管理部门、商务主管部门、卫生主管部门、海关总署、价格主管部门、铁路主管部门、交通主管部门、市场监督管理部门、生态环境主管部门在各自的职责范围内，负责全国的易制毒化学品有关管理工作；
县级以上地方各级人民政府有关行政主管部门在各自的职责范围内，负责本行政区域内的易制毒化学品有关管理工作。
县级以上地方各级人民政府应当加强对易制毒化学品管理工作的领导，及时协调解决易制毒化学品管理工作中的问题。
第四条：易制毒化学品的产品包装和使用说明书，应当标明产品的名称(含学名和通用名)、化学分子式和成分。
第五条：易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和进口、出口，除应当遵守本条例的规定外，属于药品和危险化学品的，还应当遵守法律、其他行政法规对药品和危险化学品的有关规定。
禁止走私或者非法生产、经营、购买、转让、运输易制毒化学品。
禁止使用现金或者实物进行易制毒化学品交易。但是，个人合法购买第一类中的药品类易制毒化学品药品制剂和第三类易制毒化学品的除外。
生产、经营、购买、运输和进口、出口易制毒化学品的单位，应当建立单位内部易制毒化学品管理制度。
第六条：国家鼓励向公安机关等有关行政主管部门举报涉及易制毒化学品的违法行为。接到举报的部门应当为举报者保密。对举报属实的，县级以上人民政府及有关行政主管部门应当给予奖励。
3. 化学试剂生产厂需要哪些资质
工商营业执照，税务登记证，工业产品生产许可证，涉及危险化学品的还要有危险化学品生产许可证，安全生产许可证。
4. 经营试剂有什么资质要求
经营试剂有什么资质要求？化学试剂一般只接受企业申请,不向自然人开放. 主要是基于安全的考虑,危险品的管理是非常严格的. 经营药物制剂的向食品药品监督管理局申请《药品经营企业许可证》.
为了这两年的基层经验 就忍着 用不上就赶紧闪 随便换个工作都得1000+
看要用危险化品涉及非药品类易制毒化品剧毒化品需要向公安机关申请办理购买证
属于易制爆化品已经始管理没始实行咨询公安或安监部门吧。
5. 你好，请问办一个化学试剂的公司需要哪些资质办公司还是个体谢谢！
公司的话就比较麻烦了，税收很高不说（公司还要交地税），周期也长，营业执照的申请也比较麻烦，需要银行验资，在验资行开公司账户，在没有拿到营业执照之前验资的钱是不能动的，个体就比较简单了，营业执照当时就能拿到，不需要验资只缴国税（现在个体工商户营业额每月低于2W是不需要交税的），如果你要经营危险化学品（易制毒、易治爆、剧毒物、放射性···）需要到公安部门办理《危险化学品经营许可证》，据我所知这个证很难办。一般情况下的步骤是“（）”里的是公司所需要的步骤：工商局注册（公司名称预先审核-验资-银行开户）-领《营业执照》正副本（刻防伪章：公章、财务、）-国税局领《税务登记证》正副本和《发票领购簿》（到地税局领证）-刻发票专用章-质量技术监督局领《组织机构代码证》正副本。以上只是简易步骤，下面就可以开张了。
6. 我想开个卖化学仪器化学试剂的铺子，需要办什么手续些喃
您需要办理一个体户营业执照即可 1.需准备店面房产证复印件,(是租的房子还要租房协议书) 2.身份证复印若干张 ，一寸照片若干张. 3.到当地工商所申领表格办理工商营业执照。 4.再到税务所办税务登记证，现在好象还得办行业代码证，在质检局。 5.拿到税务登记证后申请发票，发票申请分2种：第一，按定税方法，即每月不管有没有营业额都是每月交纳相同的税额
求采纳
7. 开化学试剂店需要什么条件
搞加盟店吧，因为化学药品的销路比较单一，主要是研究机构和学校。自己单作不好打开销路。还有进货，执照，这些都比较麻烦。
8. 刚注册的化学试剂公司需要具备哪些资质认证证书
危险化学品经营许可证，
9. 注册一个化学试剂、仪器销售的公司需要什么手续
公司注册条件
注册公司的条件有很多，主要有公司股东、监事、董事、公司名称、经营范围、注册资本、注册地址、公司章程、法定代表人等。
1、公司股东
新《中华人民共和国公司法》规定，公司注册时必须有一位股东(投资者)，一位股东投资成立的公司属于一人有限公司，也可以是二位或以上的股东投资注册公司。
公司注册时，需提交并验资股东的身份证明原件。
2、监事
按公司章程规定，公司成立时，可以设监事会(需多名监事)，也可以不设监事会，但需设一名监事。一人有限公司。股东不能担任监事；二人及以上的股东，其中一名股东可以担任监事。
公司注册时，需提交监事的身份证明原件.
3、公司注册资本
注册公司时，必须要有注册资本。新<公司法>规定，公司注册资本最低为3万元人民币，一人有限公司最低注册资本为10万元人民币。
股东将注册资本打入公司验资帐户，由专业的会计师事务所来验资，并出具<验资报告>。
4、公司名称
注册公司时，首先要进行公司名称核准，需提交多个公司名称进行查名。上海注册公司查名的规则是，同行业中，公司名称不能同名也不能同音，多个字号的，需拆开来查名。
5、公司经营范围
注册公司时，经营范围必须要明确，以后的业务范围不能超出公司经营范围。可以将现在要做的或以后可能要做的业务写进经营范围。经营范围字数在100个字以内，包括标点符号。
6、公司注册地址
公司注册地址必须是商用的办公地址，需提供租赁协议、房产证复印件。
7、公司章程
公司成立时，需向工商管理部门提交公司章程，公司章程里确定了公司的名称、经营范围、股东及出资比例、注册资本，股东、董事、监事的权利与义务等内容。
8、董事
公司成立时，可以设董事会，也可以不设董事会，若不设董事会，需设一名执行董事。股东可以担任执行董事。董事需出具身份证明原件.
9、财务人员
公司进行税务登记时，需提交一名财务人员信息，包括身份证明复印件、会计上岗证复印件与照片。
10、公司法人代表
公司需设一名法人代表，法人代表可以是股东之一，也可以聘请。公司法定代表人需提供身份证明原件及照片。
公司注册需要多少资本？
依据2006年新《中华人民共和国公司法》的规定，注册公司必须有注册资本，股东有出资的义务。注册资本必须经过拥有专业资质的机构进行验资，并报工商局备案。那么，注册一个公司需要多少资本呢？
一、一人有限公司注册资本要求
根据公司法的规定，一人有限公司最低注册资本为10万元人民币，而且，注册资本需一次性出资，不能分期出资。
二、普通有限公司注册资本要求
最为普通的有限公司最低注册资本为3万元人民币，注册资本可以分期出资，首期出资可以为20%，其余注册资本在2年内到位。
三、股份公司注册资本要求
股份公司最低注册资本要求为500万元人民币。
四、集团公司注册资本要求
集团公司依据法律规定，其注册资本最低要求为5000万人民币。
五、特殊行业注册资本要求
特殊行业的注册资本有明确规定，比如国际货运代理最低注册资本为500万人民币，二级建筑工程公司要求为2000万人民币。
六、外资公司注册资本规定
外资公司注册是需经审批的，普通的外资公司注册资本依据2006年实施的新公司法的相关规定，特殊行业的依据行业规定的最低注册资本要求。
不同类型的公司，内资公司与外资公司，特殊行业的公司，其注册资本最低要求是不同的。
10. 科研试剂需要几类经营许可证
需要两类资格证：
一、生产企业资质：1.营业执照（三证合一）组织机构代码证，完税证明2.生产许可证3.产品注册证
二、生产企业资质：1.营业执照（三证合一）组织机构代码证，完税证明2.生产许可证3.授权连完整4.进货协议。
拓展资料：
试剂也属于医疗器械，参照医疗器械相关管理规定。
医疗器械分一、二、三三类，判断属于哪个分类可以参考《6840体外诊断试剂分类子目录》。
1.《医疗器械监督管理条例》（2017修订）、《医疗器械注册管理办法》
第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。
2.《医疗器械监督管理条例》（2017修订）、《医疗器械生产监督管理办法》（2017修订）
第一类需备案，第二、三类需许可。
3.《医疗器械经营监督管理办法》（2017修订）
4.按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。
经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。
科研试剂最初诞生于实验室。教学、科研和生产检验的实验室部门迫切需要一些分析试剂和化学反应用制剂对物质进行定性、定量分析，科研试剂的生产便应运而生。科研试剂不仅用于测定和验证物质世界的组成和变化，也用于新物质发展和创制，一直被喻为“科学的眼睛”和“质量的标尺”。
随着科研实验需求的不断升级，科研试剂越来越倾向于多样、高纯。国民经济各行业的研发实验和生产制造越来越向着高精密度的方向发展，科研试剂的品种和需要量逐渐增加。20世纪50年代以后，新兴的工业如电子工业、核工业、航天工业等和新的科学技术部门如生命科学、材料科学、生物工程、等迅速发展，都要求科研试剂企业提供成千上万个高纯、特纯试剂新品种满足对新物质测定和验证的需要。