有机化学中碳原子的级数有哪些

⑴ 在有机化学中，该怎样分辨伯，仲，叔，季碳

伯仲叔季分别是伦理学的4个辈分，在有机碳原子中表示连氢原子的个数。伯碳是连接3个氢原子的碳原子，仲碳是连接2个氢原子的碳原子，叔碳是连接1个氢原子的碳原子，季碳是不连接氢原子的碳原子。就是这样，望采纳，谢谢。

⑵ 有机中碳原子怎么编号

1、对于烷烃来说，确定主链后，编号首先要使取代基的位号最小，如果取代基位号相同，要使小的取代基位号最小。
2、对于带官能团的化合物，选择包含官能团的最长的碳链为主链，主链的编号应使官能团的位号最小。例如，如果是烯烃，要使双键碳原子的位号最小；如果是醇，要使羟基的位号最小。

⑶ 有机化学里的伯仲叔季碳怎么区分

这个要以甲烷CH4为起点，看一个氢被碳取代就是伯碳，两个氢被碳取代就是仲，三个氢被碳取代就是叔碳，四个氢被碳取代就是季碳。

⑷ 有机化学中什么是“伯、仲、叔、季碳原子”什么叫“手柄碳”

连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子有手性碳原子的有机物会有手性异构现象。有四个不同基团的碳原子称为手性碳原子。有手性碳原子的有机物会有旋光性。右旋或者左旋。

⑸ 碳原子级数怎么标明

碳原子级数怎么标明：

烷烃分子中,带有3个氢原子的碳原子叫做第一碳原子（也叫一级碳原子或者伯碳原子）；

带有2个氢原子的碳原子叫做第二碳原子（也叫二级碳原子或者仲碳原子）；

带有1个氢原子的碳原子叫做第三碳原子（也叫三级碳原子或者叔碳原子）；

不带有氢原子的碳原子叫做第四碳原子（也叫四级碳原子或者季碳原子）；

甲烷中的那个碳原子不属于上述分类.

(5)有机化学中碳原子的级数有哪些扩展阅读

碳原子（carbon）化学符号：C元素原子量：12.011质子数：6原子序数：6周期：2族：IVA

自然产生的碳由三种同位素组成：12C和13C为稳定同位素，而14C则具放射性，其半衰期约为5,730年，是少数几个自远古就被发现的元素之一，是构成碳基生物的最基本元素。

⑹ 有机化学中,怎样根据碳原子的多少来确定物质的状态

一般含C少的就是气态(1到4)
5到10是液态
多的就是固态了

⑺ 有机化合物中存在着四类碳原子和三类氢原子,你知道是如何来区分它们

若两个碳原子所处的化学环境相同，就是指这两个碳原子周围所有的化学键及这些化学键连接的原子都相同。若两个氢原子所处的化学环境相同，就是指这两个氢原子连接的碳原子所处的化学环境相同。

1、连接相同的碳原子的氢，肯定是相同环境的氢原子
2、具有完全对称结构的氢原子，也是相同环境的氢原子
3、所连碳原子另外连接的基团都相同，是相同环境的氢原子

⑻ 大学有机化学手性碳原子的R-S标记，想问一下是怎么命名的，规则是什么谢谢！

一个手性碳有四个基团，按次序规则从大到小排序，a>b>c>d
你可以伸出手，用大拇指从手性碳指向最小的基团d
则其他三个基团a、b、c以碳-d为轴连成一个环
把其他四指绕紧，如果把a、b、c从大到小连接的方向正好沿四指朝四指指尖，那么这个手性碳与这只手的手心相同，左手就是S，右手就是R

⑼ 一级碳 二级碳 三级碳什么意思

一级碳又称为伯碳原子，常用1°表示。只与一个碳原子直接相连的碳原子以及甲烷中的碳原子称为一级碳原子。

二级碳又称为仲碳原子，常用2°表示。直接与两个碳原子相连的碳原子称为仲碳原子。

三个碳又称叔碳原子，指直接与三个碳原子相连的碳原子，又可称三级碳原子。三级碳原子，常以3°表示。直接与三个碳原子相连的碳原子称为叔碳原子。

(9)有机化学中碳原子的级数有哪些扩展阅读

金刚石，最为坚固的一种碳结构，其中的碳原子以晶体结构的形式排列，每一个碳原子与另外四个碳原子紧密键合，成空间网状结构，最终形成了一种硬度大、活性差的固体。金刚石的熔沸点高，熔点超过3500℃，相当于某些恒星表面温度。

石墨 ，一种深灰色有金属光泽而不透明的细鳞片状固体。石墨属于混合型晶体，既有原子晶体的性质又有分子晶体的性质。质软，有滑腻感，具有优良的导电性能。

熔沸点高。石墨分子中每一个碳原子只与其他三个碳原子以较强的力结合，形成了一种层状的结构，而层与层之间的结合力较小，因此石墨可以作为润滑剂。用途是制作铅笔，电极，电车缆线等。

足球烯 1985年由美国德克萨斯州罗斯大学的科学家发现。一个C60分子中有60个C原子，构成32个面，20个正六边形，12个正五边形。富勒烯中的碳原子是以球状穹顶的结构键合在一起。（结构如图d,e,f）属于分子晶体，熔沸点低，硬度小，绝缘。

蓝丝黛尔石（Lonsdaleite，与金刚石有相同的键型，但原子以六边形排列，也被称为六角金刚石）。

蜡石（Chaoite，石墨与陨石碰撞时产生，具有六边形图案的原子排列）。

汞黝矿结构（Schwarzite，由于有七边形的出现，六边形层被扭曲到“负曲率”鞍形中的假想结构）碳纤维（Filamentous carbon，小片堆成长链而形成的纤维）。

碳气凝胶（Carbon aerogels，密度极小的多孔结构，类似于熟知的硅气凝胶）。

碳纳米泡沫（Carbon nanofoam，蛛网状，有分形结构，密度是碳气凝胶的百分之一，有铁磁性）。

其他结构 无定形碳（Amorphous，不是真的异形体,内部结构是石墨）。

⑽ 有机化学中碳原子1，2，3，4，5名称怎么确定

根据IUPAC命名法及1980年中国化学学会命名原则,按各类化合物分述如下.
1．带支链烷烃
主链
选碳链最长、带支链最多者.
编号
按最低系列规则.从靠侧链最近端编号,如两端号码相同时,则依次比较下一取代基位次,最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）.例如,
命名为2,3,5-三甲基己烷,不叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5与2,4,5对比是最低系列.
取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列.我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面,如第一原子相同则比较下一原子.例如,
称2-甲基-3-乙基戊烷,因—CH2CH3＞—CH3,故将—CH3放在前面.
2．单官能团化合物
主链
选含官能团的最长碳链、带侧链最多者,称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）.卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体,以卤素、硝基、烃氧基为取代基,并标明取代基位置.
编号
从靠近官能团（或上述取代基）端开始,按次序规则优先基团列在后面.例如,
3．多官能团化合物
（1）脂肪族
选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链.官能团词尾取法习惯上按下列次序,
—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C
如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号.例如,
（2）脂环族、芳香族
如侧链简单,选环作母体；如取代基复杂,取碳链作主链.例如：
（3）杂环
从杂原子开始编号,有多种杂原子时,按O、S、N、P顺序编号.例如：
4．顺反异构体
（1）顺反命名法
环状化合物用顺、反表示.相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式,处于异侧称为反式.例如,
（2）Z,E命名法
化合物中含有双键时用Z、E表示.按“次序规则”比较双键原子所连基团大小,较大基团处于同侧称为Z,处于异侧称为E.
次序规则是：
（Ⅰ）原子序数大的优先,如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H,未共享电子对：为最小；
（Ⅱ）同位素质量高的优先,如D＞H；
（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时,依次比较第二、第三个原子；
（Ⅳ）重键
分别可看作
（Ⅴ）Z优先于
E,R优先于S.
例如
（E）-苯甲醛肟
5．旋光异构体
（1）D,L构型
主要应用于糖类及有关化合物,以甘油醛为标准,规定右旋构型为D,左旋构型为L.凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（＋）-甘油醛相同的糖称D型；反之属L型.例如,
氨基酸习惯上也用D、L标记.除甘氨酸无旋光性外,α-氨基酸碳原子的构型都是L型.
其余化合物可以通过化学转变的方法,与标准物质相联系确定.例如：
（2）R,S构型
含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时,先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d）,然后将最小的d放在远离观察者方向,其余三个基团指向观察者,则a→b→c顺时针为R,逆时针为S；如d指向观察者,则顺时针为S,逆时针为R.在实际使用中,最常用的表示式是Fischer投影式,例如：
称为（R）-2-氯丁烷.因为Cl＞C2H5＞CH3＞H,最小基团H在C原子上下（表示向后）,处于远离观察者的方向,故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R.又如,
命名为（2R、3R）－（＋）-
酒石酸,因为
C2的H在C原子左右（表示向前）,处于指向观察者的方向,故按命名法规定,虽然
逆时针,C2为R.C3与C2亦类似.
有机化合物的命名规则中,有“次序规则”规定“较优”基团的排列顺序：原子序数大的为较优基团,如Cl
>
S
>
O
>
N
>
C
>
H.
又有多官能团化合物的命名中各官能团的优先次序,按优先次序由大到小排列,其中有：-COOH
>
-SO3H
>
---
>
-NH2
>
-CH=CH-
>
-O-
>
-R
>
-X
–
>
NO2.
次序规则指的是优先命名取代基的次序
官能团的优先次序指的是怎样选择母体