药物化学先导化合物有哪些

‘壹’ 何为先导化合物

通过优化药用减少毒性和副作用可以使其转变为一种新药的化合物。一旦通过基因组学和药理学方法发现和证实了一个有用的治疗靶子，识别先导化合物是新药开发的第一步。一般的，很多潜在化合物被筛选，大量紧密结合物被识别。这些化合物然后经过一轮又一轮地增加严格性的筛选来决定它们是否适合于先导药物优化。一旦掌握了很多先导物，接下来就进入优化阶段，这需要做三件事：应用药物化学提高先导物对靶子的专一性；优化化合物的药物动力性能和生物可利用率；在动物身上进行化合物的临床前的试验。

简称先导物，又称原型物，是通过各种途径得到的具有一定生理活性的化学物质。
先导化合物的发现和寻找有多种多样的途径和方法。
因先导化合物存在着某些缺陷，如活性不够高，化学结构不稳定，毒性较大，选择性不好，药代动力学性质不合理等等，需要对先导化合物进行化学修饰，进一步优化使之发展为理想的药物，这一过程称为先导化合物的优化。

‘贰’ 什么是先导化合物

定 义1：指通过生物测定,从众多的候选化合物中发现和选定的具有某种药物活性的新化合物,一般具有新颖的化学结构,并有衍生化和改变结构发展潜力,可用作研究模型,经过结构优化,开发出受专利保护的新药品种.定 义2：有独特结构且具有一定生物活性的化合物.
导化合物发现的方法和途径
一、从天然产物活性成分中发现先导化合物.①植物来源,如解痉药阿托品是从茄科植物颠茄、曼陀罗及莨菪等中分离提取的生物碱.②微生物来源,如青霉素 ③动物来源,如替普罗肽是从巴西毒蛇的毒液中分离出来的,具有降压作用.④海洋药物来源,如Eleutherobin是从海洋柳珊瑚中得到的,具有抑制细胞微管蛋白聚合作用.二、通过分子生物学途径发现先导化合物如在组胺的基础上发展的H1受体拮抗剂和H2受体拮抗剂.
三、通过随机机遇发现先导化合物如青霉素、β受体阻断剂
四、从代谢产物中发现先导化合物如由偶氮化合物磺胺米柯定发现磺胺类药物,阿司咪唑进一步发现诺阿司咪唑
五、从临床药物的副作用或者老药新用途中发现由异丙嗪发现吩噻嗪类抗精神病药物 六、从药物合成的中间体发现先导化合物

‘叁’ 何谓先导化合物先导化合物发现的途径有哪些

先导化合物是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，可以通过化合物活性筛选获得。

通过优化药用减少毒性和副作用可以使其转变为一种新药的化合物。一旦通过基因组学和药理学方法发现和证实了一个有用的治疗靶子，识别先导化合物是新药开发的第一步。一般的，很多潜在化合物被筛选，大量紧密结合物被识别。

这些化合物然后经过一轮又一轮地增加严格性的筛选来决定它们是否适合于先导药物优化。一旦掌握了很多先导物，接下来就进入优化阶段，这需要做三件事：应用药物化学提高先导物对靶子的专一性；优化化合物的药物动力性能和生物可利用率；在动物身上进行化合物的临床前的试验。

(3)药物化学先导化合物有哪些扩展阅读

先导化合物筛选

1、通过大范围，多品种的随机筛选发现先导化合物

运用自动化技术在几天内可以对成千上万的样品进行筛选。当对于生物靶点结合方式和作用机制知之甚少时，这一方法是最适用的，这一情况会随着人类基因组测序工作的进展而更加普遍。

2、通过主题库的筛选发现先导化合物

由天然产物、有特殊活性的结构骨架或蛋白质表面片段及其类似物组成的主题库是与靶点的生物功能有关的化合物库，例如:作为受体激动剂或拮抗剂的肽类似物、按照酶的作用机制分类的酶抑制剂等。

3、基于已有知识进行的集中筛选发现先导化合物

这一方法中, 已知了一些底物或活性化合物, 它们缺乏发展成为先导化合物应具备的某些性质，化合物库的建立通常是基于这些化合物的结构进行设计的，再通过平行合成方法制备出每一个化合物，很快扩充结构和药效关系数据, 以提高药效和选择性。

‘肆’ 药学发现过程中的HIT、LEAD、CANDIDATE、DRUG各有什么含义和异同点

我就按照我学药学专业七年的经验给你解释一下吧，仅供参考：
HIT：应该就是我们常说的药物作用靶点，一般药物研发的第一个阶段就是找到机体内，影响某一疾病发生发展的关键靶点，然后给予该靶点的三维结构，设计出可能的治疗药物（先导化合物）。
LEAD：就是先导化合物，一般结构较为简单，简单的说就是最终想得到的DRUG的结构删减版。在LEAD的结构基础上，可以设计出多种不同的CANDIDATE。
CANDIDATE：就是候选药物，一般是在LEAD的基础上，加以结构修饰，可以后的一系列的CANDIDATE，与LEAD相比较，药效学及药动学性质的到了改善。
DRUG：狭义上说就是我们平时，临床上所用的药物。一般是由多种CANDIDATE，通过成本，药效药动学性质，安全性等加以比较，选择出的最适合用于临床的药物，一种DRUG可以有多种不同的剂型。需要提醒一点，广义上的DRUG指的是能够产生某一生物学效应的化合物，所以笼统的说，LEAD和CANDIDATE都可以归并入DRUG。

‘伍’ 先导化合物的名词解释

先导化合物(lead compound)是指具有某种生物活性的化学结构,由于其活性不强,选择性低,吸收性差,或毒性较大等缺点,不能直接药用.但作为新的结构类型和线索物质,对先导物进行结构变换和修饰,可得到具有优良药理作用的药物．获得先导化合物可有多种途径,例如在自然界生物中分离得到活性物质；基于受体蛋白的三维结构设计先导物；用组合化学方法制备化合物库经高通量筛选；以及随机筛选和虚拟筛选等方法获得.

‘陆’ 什么是药物化学主要研究内容包括哪些

药物化学(Medicinal Chemistry)是建立在化学和生物学基础上，对药物结构和活性进行研究的一门学科。
药物化学的任务包括：研究药物的化学结构和活性间的关系（构效关系）；药物化学结构与物理化学性质的关系；阐明药物与受体的相互作用；鉴定药物在体内吸收、转运、分布的情况及代谢产物；通过药物分子设计或对先导化合物的化学修饰获得新化学实体创制新药。(*≧m≦*)

‘柒’ 17. 何谓先导化合物发现先导化合物有哪些途径

定 义1：指通过生物测定，从众多的候选化合物中发现和选定的具有某种药物活性的新化合物，一般具有新颖的化学结构，并有衍生化和改变结构发展潜力，可用作研究模型，经过结构优化，开发出受专利保护的新药品种。 定 义2：有独特结构且具有一定生物活性的化合物。

导化合物发现的方法和途径
一、从天然产物活性成分中发现先导化合物。 ①植物来源，如解痉药阿托品是从茄科植物颠茄、曼陀罗及莨菪等中分离提取的生物碱。 ②微生物来源，如青霉素 ③动物来源，如替普罗肽是从巴西毒蛇的毒液中分离出来的，具有降压作用。 ④海洋药物来源，如Eleutherobin是从海洋柳珊瑚中得到的，具有抑制细胞微管蛋白聚合作用。 二、通过分子生物学途径发现先导化合物如在组胺的基础上发展的H1受体拮抗剂和H2受体拮抗剂。
三、通过随机机遇发现先导化合物如青霉素、β受体阻断剂
四、从代谢产物中发现先导化合物如由偶氮化合物磺胺米柯定发现磺胺类药物，阿司咪唑进一步发现诺阿司咪唑
五、从临床药物的副作用或者老药新用途中发现由异丙嗪发现吩噻嗪类抗精神病药物 六、从药物合成的中间体发现先导化合物

‘捌’ 先导化合物的方法途径

一、从天然产物活性成分中发现先导化合物。
①植物来源，如解痉药阿托品是从茄科植物颠茄、曼陀罗及莨菪等中分离提取的生物碱。
②微生物来源，如青霉素
③动物来源，如替普罗肽是从巴西毒蛇的毒液中分离出来的，具有降压作用。
④海洋药物来源，如Eleutherobin是从海洋柳珊瑚中得到的，具有抑制细胞微管蛋白聚合作用。
二、通过分子生物学途径发现先导化合物
如在组胺的基础上发展的H1受体拮抗剂和H2受体拮抗剂。
三、通过随机机遇发现先导化合物
如青霉素、β受体阻断剂
四、从代谢产物中发现先导化合物
如由偶氮化合物磺胺米柯定发现磺胺类药物，阿司咪唑进一步发现诺阿司咪唑
五、从临床药物的副作用或者老药新用途中发现
由异丙嗪发现吩噻嗪类抗精神病药物
六、从药物合成的中间体发现先导化合物

‘玖’ 先导化合物的名词解释是什么

先导化合物的名词解释是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物。用于进一步的结构改造和修饰是现代新药研究的出发点，在新药研究过程中通过化合物活性筛选而获得具有生物活性的先导化合物是创新药物研究的基础。

主要介绍

通过优化药用减少毒性和副作用可以使其转变为一种新药的化合物，一旦通过基因组学和药理学方法发现和证实了一个有用的治疗靶子，识别先导化合物是新药开发的第一步一般的很多潜在化合物被筛选大量紧密结合物被识别。

这些化合物然后经过一轮又一轮地增加严格性的筛选来决定它们是否适合于先导药物优化，一旦掌握了很多先导物接下来就进入优化阶段这需要做三件事应用药物化学提高先导物对靶子的专一性，优化化合物的药物动力性能和生物可利用率在动物身上进行化合物的临床前的试验。

简称先导物又称原型物是通过各种途径得到的具有一定生理活性的化学物质，先导化合物的发现和寻找有多种多样的途径和方法，因先导化合物存在着某些缺陷如活性不够高化学结构不稳定毒性较大选择性不好药代动力学性质不合理等等。

需要对先导化合物进行化学修饰进一步优化使之发展为理想的药物，这一过程称为先导化合物的优化。

‘拾’ 先导化合物的注 释

通过优化药用减少毒性和副作用可以使其转变为一种新药的化合物。一旦通过基因组学和药理学方法发现和证实了一个有用的治疗靶子，识别先导化合物是新药开发的第一步。一般的，很多潜在化合物被筛选，大量紧密结合物被识别。这些化合物然后经过一轮又一轮地增加严格性的筛选来决定它们是否适合于先导药物优化。一旦掌握了很多先导物，接下来就进入优化阶段，这需要做三件事：应用药物化学提高先导物对靶子的专一性；优化化合物的药物动力性能和生物可利用率；在动物身上进行化合物的临床前的试验。
简称先导物，又称原型物，是通过各种途径得到的具有一定生理活性的化学物质。
先导化合物的发现和寻找有多种多样的途径和方法。
因先导化合物存在着某些缺陷，如活性不够高，化学结构不稳定，毒性较大，选择性不好，药代动力学性质不合理等等，需要对先导化合物进行化学修饰，进一步优化使之发展为理想的药物，这一过程称为先导化合物的优化。