电化学极化曲线过电势如何分析

1. 什么叫极化曲线如何运用极化曲线分析电镀过程求解答

每种金属在一定溶液内都会形成表面电位，电极电位与金属的性质、溶液的组成和浓度、温度等有关。当电流通过这种电极时，还与通过的电流大小有关。通过的电流越大，电极电位的变化就越大。为了定量的了解通过电流引起的电极电位变化（或反之通过测定单位电位变化引起的电流变化），将这些与电流或电位对应的点在平面坐标系中描点作图，所得的曲线就叫极化曲线。电镀中常以电流密度为纵坐标，以电位为横坐标来测量极化曲线。这是研究电镀过程以确定最佳工艺配方和操作条件的重要试验手段。通过极化曲线可以分析镀液的基本性质，如分散能力、结晶粗细、允许电流密度范围、添加剂的影响和杂质的影响等。一般来说，当极化曲线随着电流密度的增加而电位变化大并且斜率较大时，镀液的分散能力较好，镀层的结晶也较细。如果电流增加，电位不变或变化很小，则镀层结晶较粗，分散能力也差。不过也不能一概而论，还是要对具体的镀液做具体的分析后才能下结论。

2. 恒电流极化曲线如何分析

恒电流法是恒定电流测定相应的电极电位，恒电位法是恒电位测定相应的电流。
对于阴极极化，两种方法测得的曲线相同；对于阳极极化，对具有活化-钝化转变行为的金属体系，由于电流和电位不是一一对应的关系，因此得到不同的曲线。实际上，测量阳极极化曲线只能用恒电位法，不能用恒电流法。

3. 【求助】如何从阳极极化曲线上得到析氧过电位的具体数值

�匙罱��谧鍪笛椋�Ｍ�氨裁悄芨�┚�椤�eifeng86(站内联系TA)没有人回复我呢？惨了，这可怎么办啊？hbzyliyc(站内联系TA)你查下腐蚀电化学的相关书籍,记得里面有介绍的.过太久现在不确定了.feifeng86(站内联系TA)有人说过电位是在某一个电流密度下来说的，但是具体的数值又该如何来看啊，谢谢好人们啊，有人求过告诉我一下啊，谢谢。wxycsy111(站内联系TA)不是用塔非尔公式可以算出来的吗?我有点印象yingbaobao(站内联系TA)曹楚南的腐蚀电化学很全面 你可以看一下feixue6315(站内联系TA)某个电流密度下的过电位是指在该电流密度下测得的电极电位与其平衡电位的差值。 也没见到过这方面的详细介绍。有人把开路电位近似的认为是平衡电位，也可以从极化曲线上求出平衡电位。zhoudb(站内联系TA)某个电流密度下的过电位是指在该电流密度下测得的电极电位与其平衡电位的差值。 氧的标准氧化还原电位约为1.23， 根据能斯特方程， 将所测试电解液的pH带入， 可算得理论平衡电位。你所测定的极化曲线上任一点的电位值与理论平衡电位的差，就是该点的电流密度下的过电位。 看一下任何一本电化学教材的动力学部份。feifeng86(站内联系TA)我看到的文献都没有写明是在什么电流密度下，而只是通过循环伏安法来测定某电极的析氧过电位，有些不明白是怎么来的。呵呵，谢谢大家啊feifeng86(站内联系TA)有人帮忙吗？谢谢了:Dxiaobo286(站内联系TA)析氧反应的电位我在文献上看见的，好像是在0.8v（SCE）左右,当然跟体系有一定的关系，最好看看相关体系的文献。看书估计够呛！

4. 电化学中已经测得 LSV 曲线如何计算过电位（over potential）

电化学中已经测得LSV曲线计算过电位（over potential）：如果阴极析出的是氢气，就叫析氢过电位，析氧过电位也一样，过电位是由于电极的极化而产生的，就是说实际的电极反应已经偏离了理想的电极反应。

所谓的氧化还原电位就是用来反映水溶液中所有物质表现出来的宏观氧化-还原性。氧化还原电位越高，氧化性越强，电位越低，氧化性越弱。电位为正表示溶液显示出一定的氧化性，为负则说明溶液显示出还原性。

电势

是描述静电场的一种标量场。静电场的基本性质是它对放于其中的电荷有作用力，因此在静电场中移动电荷，静电场力要做功。但静电场中沿任意路径移动电荷一周回到原来的位置，电场力所做的功恒为零，即静电场力做功与路径无关，或静电场强的环路积分恒为零。

5. 我是莱鸟，想了解一下电化学工作站如何测试循环伏安，极化曲线，拿固体测还是液体，测出结果如何分析谢

电化学工作站测试一般三电极体系用的比较多，你要测得电极为工作电极，其他的惰性电极用于对电极，各种市售的参比电极用做参比电极。测试的话，没有说测固体还是液体，电极片，电解液都能用循环伏安，极化曲线等来分析，所以说，用固体或者液体都可以来检测，关键是你要测什么?电极片还是电解液？
具体分析的话，这个就有点难说清楚了，最好找类似的文献看看。一般来说把，循环伏安的话，看氧化峰电位和还原峰电位之差，如果峰电位差小于（0.059/n），那就说这个电对是一个可逆反应，峰电位之差越大，那么可逆性就越差；还有就是峰电流，同样的扫速下，峰电流越大，说明其电化学活性越高；再一个就是不同扫速下，扫速与峰电流的平方根的关系，看其是否为线性关系等等，类似的太多。极化曲线的话，一般看的就是平衡电极电位，以及通过将极化曲线拟合以后求得交换电流密度等各种数据。
建议还是找本电化学测试方法的书看看，这样说很难说清楚~

6. tafel电极极化曲线如下谁能帮助分析下腐蚀电位大概为多少

腐蚀电位是电流为零时的电位，即曲线尖角对应的电位，在测试时将鼠标点在曲线上，会显示的，图中对应的电位应是0V。

电极极化： electrode polarization； 电子导体溶液或熔盐接触时，会形成电偶层，产生电位跳跃，这个电位跳跃便称为电子导体与溶液或熔盐接触时的电极电位。当有外电场作用时，相对平衡的电极电位数值将发生变化。通常把在一定电流密度作用下的电极电位与相对平衡的电极电位的偏离现象，称为电极极化。常见的有电化学极化（活化极化）、浓差极化等。由电极极化作用引起的电动势叫做过电位（超电压）。

7. 极化曲线怎么分析

因为在测阳极极化曲线的时候，有可能阳极会出现钝化现象的，这样的话就会有相同电流下不同的电位，即不是单值函数。改成恒电流就看不到这种钝化现象的出现，表征出来的曲线就不能反应真实的电极过程。

8. 从极化曲线上怎么看电位高低呀耐腐蚀性又怎么看

直线外推法，阳极极化曲线和阴极极化曲线的直线部分外延，相交于一点，该点的纵坐标为自腐蚀电位，横坐标为自腐蚀电流，自腐蚀电流与电极面积之比为自腐蚀电流密度

9. 如何判断电化学极化为控制步骤如何用极化曲线和极化方程式判断控制步骤

1、利用极化曲线可以解释腐蚀现象，分析腐蚀过程的性质和影响困素，对于判断金属
材料的电化学耐蚀性能以及耐蚀工艺参数的选取具有理论指导意义。
2、当矿物-溶液两相在外力（电场、机械力或重力）作用下发生相对运动时，紧密层中的配衡离子因为吸附牢固会随矿物一起移动，而扩散层将沿位于紧密层稍外一点的滑移面移动，此时，滑移面上的电位称为动电位或电动电位。
3、表示电极电位与极化电流或极化电流密度之间的关系曲线。如电极分别是阳极或阴极，所得曲线分别称之为阳极极化曲线(anodic polarization curve)或阴极极化曲线(cathodic polarization curve)。

10. 电分析化学的极化和过电位

极化分为：浓差极化和电化学极化 --由于浓度的差异引起的极化
在阴极附近，阳离子被快速还原，而主体溶液阳离子来不及扩散到电极附近，阴极电位比可逆电位更负；在阳极附近，电极被氧化（溶解），离子来不及离开，阳极电位比可逆电位更正。
可通过增大电极面积，减小电流密度，提高溶液温度，加速搅拌来减小浓差极化。 --因电极反应迟缓所引起的极化现象，称为电化学极化
发生电极反应时，电极表面附近溶液浓度与主体溶液浓度不同所产生的现象称为极化.如库仑分析中的两支 Pt 电极，滴汞电极都产生极化，是极化电极.
主要由电极反应动力学因素决定.由于分步进行的反应速度由最慢的反应所决定，即克服活化能要求外加电压比可逆电动势更大反应才能发生.（在阴极，应使阴极电位更负；在阳极应使阳极电位更正）.
电化学极化是由于电极反应的速度较慢而引起的.很多电极反应不仅包括有电子转移过程，还有一系列化学反应的过程.如果其中某一步过程的速度较慢，就限制总的电极反应的速度.在电化学极化的情况下，流过电极的电流受电极反应的速度限制，而在浓差极化时，电流是受传质过程的速度所限制. 由于极化，使实际电位和可逆电位之间存在差异，此差异即为超电位h，不管是哪种极化，都使阴极的电位较平衡电位为负，使阳极的电位较平衡电位为正。在阴极，应使阴极电位更负；在阳极应使阳极电位更正。）
过电位的影响因素a) 电流密度&shy；，h­
b) T&shy；，h¯
c) 电极化学成份不同，h不同
d) 产物是气体的电极，其h大
析出金属的过电位较小，但当析出物为气体时，尤其是氢、氧时，过电位都很大。在各种电极上氢、氧的过电位不同。