西药如何在人体产生化学反应

1. 请问药物与化学之间有哪些关系

药物化学(Medicinal Chemistry)是建立在化学和生物学基础上，对药物结构和活性进行研究的一门学科。研究内容涉及发现、修饰和优化先导化合物，从分子水平上揭示药物及具有生理活性物质的作用机理，研究药物及生理活性物质在体内的代谢过程。

1、研究药物的化学结构和活性间的关系（构效关系）；

2、药物化学结构与物理化学性质的关系；

3、阐明药物与受体的相互作用；

4、鉴定药物在体内吸收、转运、分布的情况及代谢产物；

5、通过药物分子设计或对先导化合物的化学修饰获得新化学实体创制新药。

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目的

1、提高药物对靶部位的选择性：抗肿瘤药物磷雌酚-己烯雌酚SMZ--N-酰基--谷氨酰衍生物。

2、延长药物的作用时间：用油剂给药睾酮制成前药氟奋乃静。

3、改善药物的吸收：提高生物利用度增大脂溶性。

4、改善药物的溶解性：阿昔洛韦制成前药苯妥英成酯。

5、降低药物的毒副作用：增加选择性、延长半衰期、提高生物利用度。

6、发挥药物配伍作用。

2. 药物反应的药物进入人体的途径

产生药物反应的前提是药物首先必须进入体内。药物进入人体最普通的途径为口服，其次为注射，包括肌肉、皮内、皮下、血管内、关节内、椎管内、体腔内及病变组织内注射等。其他尚有肛门或阴道塞药、膀胱或阴道冲洗、灌肠、滴眼、滴鼻、漱口、含片、熏蒸、疫苗接种及皮肤试验等。此外，在特殊情况下，外用的药水、药膏亦可通过皮肤吸收而引起反应。还有，某些药物或化学剂可通过比较隐蔽的方式进入体内而引起反应，如饮用注射过青霉素类抗生素的奶牛的奶汁及食用含有防腐剂、消毒剂、香料或染料的糕点、糖果、罐头食品及饮料等。这些常为患者和医护人员所忽视而招致误诊。

3. 化学与药物的关系

关系1、药物本身就是化学成分关系2、药物在人体内代谢会发生化学反应关系3、药物（西药）通过化学反应制成关系4、人类对药物的认识 很大一部分是通过化学的途径来加深认识的

4. 阿司匹林在体内进行什么样的化学反应！

阿司匹林是最早被应用于抗栓治疗的抗血小板药物，已经被确立为治疗急性心肌梗死（AMI），不稳定心绞痛及心肌梗死（MI）二期预防的经典用药。
作用原理是阿司匹林通过与环氧化酶（cyclooxygenase，COX）中的COX-1活性部位多肽链530位丝氨酸残基的羟基发生不可逆的乙酰化，导致COX失活，继而阻断了AA转化为血栓烷A2（TXA2）的途径，抑制PLT聚集。

5. 药物在人体内是怎么发生效用的

药物通常都是化学合成的，与体内的细胞产生化学作用来修复受损细胞，但是服用药物的多少，时间，剂量是非常重要的，要知道市场上的大多数药都没有经过严格的人体实验就推出市场。况且药物还有副作用，就是和体内受损和没受损的细胞都发生化学作用，所以治病要治本，而不是靠药物来减轻炎症，这是治标。本人不推荐一有病就盲目吃药，身体都有自我修复功能，98%的细胞在6个月内就可以完全新陈代谢一次，所以吃些营养品来促进细胞修复才是致病的关键。
希望对你有帮助，如果还有这方面的问题可以加我qq53574221

6. 西药的药品是怎样化工合成的疗效居然这么好

现在的西药（化学药）已经很少从自然界的植物、矿物、动物中寻找药性成分来制作药物，基本都是针对病原体而采用计算机建立模型来设计化学成分，设计好后就可以用化学物质来合成。一般药物的化学成分必须是单一的（药物说明书中列有分子式），单一的化学成分才能有针对性地解决病原体目标（精确制导导弹一样），也才能在实验中研究其体外作用，才能追踪其在体内的半衰期、代谢过程。而且单一的化学成分不含杂质（中药基本都是很多成分甚至是不明成分混在一起，各种毒性、菌类杂质都多得很），引起热源的几率很少（热源是导致药物过敏的原因之一）。还有就是一般性的化学合成药物很便宜，研发、制作周期短。

化学药物在体内能尽量躲开胃液的破坏（虽然胃液也会破坏一些），而中药除了毒性等危害物质外，其他的都被胃液消化了，根本起不了治病作用（假如有药性成分的话）。而化学药在制作时要用化学方法使药性成分结晶，就是使其药性成分的浓度提高，才能躲开胃液及其他体内物质的破坏，才能对病原体有抑制、清除和杀灭作用。
最重要的是病原体只有用化学物质才能抑制、清除、杀灭，中药的物理性成分不可能对病原体有什么影响，就像疟疾患者吃中药黄花蒿没有任何作用，必须吃化学方法制作的化学药黄花蒿素药，才能在体内杀灭疟原虫治好疟疾。
药物和食物完全不同，药物就是治病的，不是营养物质，药物成分不是人体需要的，所以药物必须是仅仅具有治疗作用的单一成分，其副作用、不良反应才能最少化、最小化。假如中药中有药性成分的话，那么按照中医理论制作的中药其副作用、不良反应是很多的，而且根本无法预知有什么副作用、不良反应，更别说毒性了。
再者，化学药之所以能治病、效果好，还因为化学药在研发出来后，必须要做设计严格的临床试验，也就是大样本随机双盲对照临床试验（共分三期），试验揭盲后其统计的各种数据（治愈率、副作用、不良反应、血液中半衰期、最大安全剂量等）符合医学的药物标准，经过专家组审查试验设计合格、数据真实没有造假等，药监机构才会批准其上市或进入临床应用。而中药呢？古方就不用说了，中药新药研发完后做个体外实验（少数的做个临床观察试验）就会宣布新药研发成功，药监部门就会批准其上市和进入临床应用。所谓临床观察试验根本就没有排除安慰剂效果的设计，还是凭主观认定。

7. 西药的工作原理是什么

我们一般说的西药，主要是指化学合成的药品，还有一些生物制品（典型如疫苗）。要说共同的原理，就是生物化学原理。当然，还有很多药物的药理还不十分明确，只能通过临床实验证明有效。

以疫苗为例，医生们和科学家知道了人体的免疫系统会通过接触入侵的病毒产生相应的抗体。比如流感病毒进入人体，免疫系统经过适应，就会产生出对抗这种病毒的抗体，这些抗体会消灭这种病毒，于是人就好了。

很自然地，大家就想到，如果在病毒入侵人体前，人类就有抗体了，不就不会患病了吗？于是就开发出了疫苗。疫苗其实就是很少很少的病毒，这些病毒有的是死掉了（灭活疫苗），有的是活的，但是已经没有原本的攻击性（减毒疫苗）。疫苗的工作就是，既刺激免疫系统产生相应的抗体，但又不能让人生病。

至于具体怎样做到，就很复杂了，不同病毒做法可以天差地别，而且有很多病毒是无法设计出疫苗的（比如艾滋病毒）。

又比如常见的感冒药。现在人们已经知道了感冒的原理，感冒病毒进入人体，免疫系统为了对抗这些病毒，就会增加鼻腔的供血（于是鼻塞），让人流鼻涕打喷嚏把病毒排出体外，升高体温让病毒不那么活跃（发烧）。于是我们就有两种选择，杀掉病毒，或者让免疫系统不要干活。

对于“普通感冒”（这是专门名词，不要理解为普通的感冒），主要以鼻病毒为主，还有其他很多病毒家族，大约有270多种，找不到有效的药物，但是这些病毒也不会对人体造成什么损伤。于是就开发出了一些症状缓解药，让免疫系统对这些病毒反应不那么激烈，就不会鼻塞流鼻涕了，但是病毒其实都还活着，免疫系统通常需要一周左右才能把病毒杀死。

这就是一般说的“感冒没有药可以治”的原因。

而对于流行性感冒病毒（最常见的如甲型流感、乙型流感病毒），因为种类少而且威胁大（可以致命），所以都尽量开发特效药和疫苗，如果没有特效药和疫苗的，就把重心放在消灭传染源（比如现在的禽流感）。

8. 药怎么在体内发挥作用

大部分药物是散布全身的，但是中枢神经系统很特殊，绝大部分水溶性药物是无法到达脑部，因为有一个血脑屏障

9. 经常吃西药，对身体是不是会产生一些不可逆转的副作用

凡事利大于弊者可行，而弊大于利者不可行。按利弊来讲，能口服不要打针，能肌注不要输液。但也要看轻重缓急，轻缓者可按以上原则，危重急症自然用此顺序。危重急症迅速稳定生命指征，输液也会加大安全风险；还有，无论大病小病，上来就输抗生素，这样时间久了，身体就会产生耐药性，不用新一代的药物就不起效果，而且长时间如此，也会导致体内菌群失调，更会引起其它疾病沁发生。

长期使用会使分泌激素的腺体没有药物就不分泌，所以如果患者年龄不是偏大就不建议使用西药治疗失眠，综上所述还是使用中药治疗失眠比较好，吃了有效果，建议按照医生给的剂量服用。如果没有效果最好找医生看一下。因为睡眠不好对身体的伤害更大。西药治疗睡眠的应该都是处方药，不要自己乱吃。