1. 有机化学发生氧化反应和还原反应的条件是什么
要具体问题具体分析滴哟。
氧化反应：首先要有能被氧化的官能团（羟基，碳碳双键或三键，醛基），其次要有合适的氧化剂（醛基只需要弱氧化剂，如银氨溶液，cu(oh)2），强氧化剂一定能氧化；而双建，三键或醇就需要强氧化剂了，如kmno4或o2+催化剂）。
还原反应：除了羧酸和酯以外的含有不饱和键的，如烯烃，炔烃，苯及其他芳香族化合物，醛酮，加热条件下催化加氢都能还原，催化剂为ni，通h2。
（答案仅针对高中有机反应，希望有帮助）
2. 高中化学有机推断典型反应条件总结
酯化反应：浓硫酸加热，可逆
酯的水解：氢氧化钠溶液加热
醇的消去反应：浓硫酸加热
卤代烃水解：氢氧化钠水溶液加热
卤代烃消去：氢氧化钠醇溶液加热
不饱和化合物与氢气加成：催化剂加热
3. 有机化学中，水解反应，消去反应条件分别是什么
卤代烃水解条件：NAOH水溶液加热
卤代烃消去条件：NAOH醇溶液加热
醇类消去：在醇的条件：羟基连接的碳原子旁边的碳上要有氢原子；反映条件：浓硫酸
加热170度
酯类水解：在强酸条件下，可逆；强碱条件下，完全水解
自己打的，望采纳。
4. 给出一个有机化学的反应,该怎么判断其反应条件
给出一个有机化学的反应,该怎么判断其反应条件
反应条件自己需要记住一些，比如酯化浓硫酸加热、卤族元素水解氢氧化钠水溶液、苯和氢气加成镍做催化剂、醇类催化氧化铜做催化剂加热，剩下的在做有机推断大题的时候题目中会给你的，
5. 高中有机化学 加成反应、取代反应的反应条件是什么
一般来说:双键、三键与溴水或溴的四氯化碳(苯等)溶液加成反应，不写条件(不写不是说没条件，是常温、常压不用写，大家都知道是在常温、常压下进行)，与水、卤化氢等是要催化剂，有时还会加热，甚至是高温高压催化剂一起上。
取代反应，烃与CI2反应一般是光照，如果是卤代烃、醇与其它物质反应很多情况也是要催化剂，加热等条件。
这些都没有很特别或者说很普遍的规律，解决的办法是：
在高中阶段，课本出现过的加成反应、取代反应是还不算多，这些反应条件需要一个个的去背，把课本上出现过的背熟来，以后可以根据有机化学反应的特点:具有相同的官能团反应时，条件也相同去写方程式。
至于课本没出现过的，你可以放心，题目中一定会有写出来，答题时照抄就是了。所以背出书上的来，然后依样画葫芦就可以了，不用纠结这些
6. 有机化学方程式反应条件怎么判断怎么推断出来
这个是需要记住的。。。
7. 化学有机各类反应及反应条件
消去反应：
乙醇发生消去,在浓硫酸作用下脱水,形成双键成为乙烯
这类醇脱羟基和氢（水）的消去反应都是在浓硫酸加热条件下反应形成双键的.
其他的消去反应如卤代烃的消去都是在 NaOH的乙醇的溶液中加热消去卤原子和氢原子的.
消去反应发生条件：羟基碳相邻碳原子上必须含有H原子.
取代反应：
一般的取代反应都是在光照条件下发生的.
醇的取代如乙醇与浓氢卤酸加热条件下反应,羟基被取代.生成卤代烃和水.
另外酯化反应也属于取代反应类型,就一并说了：
在浓硫酸加热条件下发生反应,记得有水生成哦.
加成反应：
烯炔类和溴水（溴的四氯化碳.液溴都可以）反应直接进行,无需催化
苯和苯的同系物只同液溴,记住不是溴水.在有溴化铁（其实加入铁之后就自动被溴氧化为溴化铁了）催化条件下加成.
氧化反应：
乙醇在Cu（CuO）,Ag的催化下与氧气加热发生氧化,生成乙醛和水（反应条件是羟基碳原子上必须连接有H原子）（也有可能直接一步生成乙酸,看问题条件了）
乙醛在催化剂作用下加热与氧气发生氧化生成乙酸.或乙醛发生银镜反应,记住必须是碱性环境条件下发生,加热反应.
水解反应：
一般所有的酯类（包括油脂等）都可以加入稀硫酸加热水解,以及加入NaOH加热水解成酸和醇.
卤代烃的水解是在NaOH水溶液中加热反应生成醇和卤盐.
水解的条件：1、盐必须溶解在水中,2、盐中必须有弱酸根或弱碱阳离子（有弱才水解,无弱不水解,越弱越水解）
当然,以上都是通常情况,没有绝对的,要具体分析各种反应.
8. 高中有机化学反应条件如何确定比如，什么时候加热，加催化剂，浓硫酸加热等。
看官能团和物质的活性，以及相互的亲和度（靠理解）。易反应的无条件，难反应的催化剂，再难反应就加热，更难反应就加压。要出水的加浓硫酸。要把卤原子拿出来的加氢氧化钠···
9. 有机化学中，常见的反应类型 与条件
取代:一个原子或原子团被另一原子或原子团代替的反应.
加成:一个分子直接与另一分子结合产生新的分子（一般是发生在含不饱和键的分子上，即二键叁键）
消去:从一个分子中脱去一个小分子形成另一个新分子,相当于加成逆反应
氧化:分子得到氧原子或失去氢原子(高中反应)或者说分子的中某个(些)原子化合价(氧化数)升高
还原:与氧化相反。
加聚：加成聚合（一般是双、叁键打开形成长链）
缩聚：缩合聚合（缩合：两个分子各脱去一部分，脱去的部分组成小分子，余下的部分组成新的分子，如2个乙醇脱水成醚等）
明显的氧化、还原反应和取代、加成、消去等反应会有交叉点。