有机化学有哪些规则

① 有机化学顺序规则

是的，依次比较大的原子。
部分归纳如下：
次序规则是各种取代基按照优先顺序排列的规则（1）原子：原子序数大的排在前面,同位素质量数大的优先.几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H

（2）饱和基团：如果第一个原子序数相同,则比较第二个原子的原子序数,依次类推.常见的烃基优先次序为：(
CH3
)3C->(CH3)
2CH
->CH3
CH2
->CH3-

（3）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连.不饱和烃基的优先次序为:-C
CH>-CH=CH2>(CH3)2CH-

按照次序规则,烷基的优先次序为：叔丁基>异丁基>异丙基
>丁基>丙基>乙基>甲基

② 有机化学次序规则

官能团次序规则：

即羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>烷烃＞硝基化合物>亚硝基化合物。

当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。

这里这两个不能作比较。后者命名先列出羟基最后列出主官能团羧基。

有机化学课程体系

有机化学主要是介绍化学物质的科学（高中化学学习当中也会涉及部分有机化学的课程)。有机化学物质的分类主要是按照其决定性作用，能代表化学物质的基团也就是官能团的不同来进行分类的。

可分为：烷烃，烯烃，炔烃，芳香烃（以上为烃类）；卤代烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物，胺类，硝基化合物，腈类，含硫有机化合物（如硫醇，硫醚，硫酚，磺酸，砜与亚砜等），含磷有机化合物等元素有机化合物，杂环化合物等（以上为烃衍生物）。

具体主要是介绍这些化学物质的系统命名，化学反应，反应机理，制备方法。其中化学反应基本上为基团的取代，能否进行一个反应，取决于热力学和动力学两个方面的因素。而制备方法主要是通过无机物，石油提取物，以及容易制备或成本低的物质制得难以得到的物质。反应机理也为基团之间的进攻和离去倾向之间的竞争。

以上内容参考网络-次序规则；网络-有机化学

③ 有机化学取代基编号顺序规则

有机化学中的“取代基优先顺序”即为官能团优先顺序：
-cooh
>
-so3h
>
-coor
>
-cox
>
-conh2
>
-cooco-
>
-cn
>
-cho
>
-co-
>
-oh
>
-sh
>
-nh2
>
-c三c-
>
-c=c-
>
-or
>
-sr
>
-f
>
-cl
>
-br
>
-i
>
-no2
>
-no
有机化学的相关规则：
1、原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：i>br>cl>s>p>o>n>c>h
2、不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:
-c≡ch>-ch=ch2>(ch3)2ch-
3、若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，z型先于e型。

④ 高中化学有机化学的命名原则是什么

饱和烃：最长碳链当主链，从主链两侧离支链，最近的C开始标号。

不饱和烃：有不饱和键的当主链，从主链两侧离支链，最近的C开始标号。

取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。

有机反应按机理分类：

1、离子反应，囊括上面入门版分类的所有门类。

2、自由基反应，特点是不涉及离子，反应可控制的程度总体偏低，尚未完全开发。

3、协同反应，特点是不涉及中间体。

4、金属有机反应，有机金属反应本质上是上述三大反应的综合，但在一些地方有其特殊性，故单列一类。

以上内容参考：网络-有机化学

⑤ 有机化学的次序规则是什么

各种取代基按先后次序排列的规则称为次序规则，其要点如下：1.取代基游离价所在的原子按原子序数排列，原子序数大的为较优集团，同位素原子按相对原子质量排列；2.逐层比较，这个有个图你可以查一下怎么逐层看；3.有不饱和键的当成连接多个相同原子

⑥ 有机化学命名规则是什么

有机化学命名规则是取代基的顺序规则。当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序，一般的规则是取代基的第一个原子质量越大，顺序越高，如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序，如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。

有机化学命名原则口诀

只含CH称为烃，结构成链或成环，双键为烯叁键炔，单键相连便是烷，脂肪族的排成链，芳香族的带苯环，异构共用分子式，通式通用同系间，烯烃加成烷取代，衍生物看官能团，羧酸羟基连烃基，称作醇醛及羧酸，羰基醚键和氨基，衍生物是酮醚胺。

苯带羟基称苯酚，萘是双苯相并联，去氢加氧叫氧化，去氧加氢叫还原，醇类氧化变酮醛，醛类氧化变羧酸，羧酸都比碳酸强，碳酸强于石碳酸，光照卤代在侧链，催化卤代在苯环，烃的卤代衍生物，卤素能被羟基换，消去一个小分子，生成稀和氢卤酸。

钾钠能换醇中氢，银镜反应可辨醛，氢氧化铜多元醇，溶液混合呈绛蓝，醇加羧酸生成酯，酯类水解变醇酸，苯酚遇溴沉淀白，淀粉遇碘色变蓝，氨基酸兼酸碱性，甲酸是酸又像醛，聚合单体变链节，断裂π键相串联。