化学中如何找同分异构

Ⅰ 有机化学中如何判断有机化合物的同分异构体的数目

一.书写同分异构体的一个基本策略1.判类别：据有机物的分子组成判定其可能的类别异构(一般用通式判断)。2.写碳链：据有机物的类别异构写出各类异构的可能的碳链异构。一般采用“减链法”，可概括为：写直链，一线串；取代基，挂中间；一边排，不到端；多碳时，整到散。即①写出最长碳链，②依次写出少一个碳原子的碳链，余下的碳原子作为取代基，找出中心对称线，先把取代基挂主链的中心碳，依次外推，但到末端距离应比支链长，③多个碳作取代基时，先做一个，再做两个、多个，依然本着由整大到散的准则。3.移官位：一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体，然后在各余碳链上依次移动官能团的位置，有两个或两个以上的官能团时，先上一个官能团，依次上第二个官能团，依次类推。4.氢饱和：按“碳四键”的原理，碳原子剩余的价键用氢原子去饱和，就可得所有同分异构体的结构简式。按“类别异构—碳链异构—官能团或取代基位置异构”的顺序有序列举的同时要充分利用“对称性”防漏剔增。二．确定同分异构体的二个基本技巧1.转换技巧——适于已知某物质某种取代物异构体数来确定其另一种取代物的种数。此类题目重在分析结构，找清关系即找出取代氢原子数与取代基团的关系，不必写出异构体即得另一种异构体数。2.对称技巧—--适于已知有机物结构简式，确定取代产物的同分异构体种数，判断有机物发生取代反应后，能形成几种同分异构体的规律。可通过分析有几种

Ⅱ 怎么判断同分异构体的数目

同分异构体数目的确定方法

1、 等效氢法

烃的一取代物数目的确定，实质上是看处于不同位置的氢原子数目。可用“等效氢法”判断。判断“等效氢”的三条原则是：

① 同一碳原子上的氢原子是等效的；如甲烷中的4个氢原子等同。

② 同一碳原子上所连的甲基是等效的；如新戊烷中的4个甲基上的12个氢原子等同。

③ 处于对称位置上的氢原子是等效的;如乙烷中的6个氢原子等同，2，2，3，3—四甲基丁烷
上的24个氢原子等同，苯环上的6个氢原子等同。

在确定同分异构体之前，要先找出对称面，判断等效氢，从而确定同分异构体数目。

2、轴线移动法

对于多个苯环并在一起的稠环芳烃,要确定两者是否为同分异构体，则可画一根轴线,再通过平移或翻转来判断是否互为同分异构体。

3．定一移二法

对于二元取代物的同分异构体的判断，可固定一个取代基位置，再移动另一取代基位置以确定同分异构体数目。

(2)化学中如何找同分异构扩展阅读：

同分异构体的其他异构

1、结构异构：

（1）键合异构。指同一配位体中，由于有不同的可配位原子，在形成配合物时，可以通过不同的配位原子进行键合而形成不同的配合物。例如-NO₂与-ONO,-SCN与-NCS

（2）电离异构。如[Co(SO₄)(NH₃)₅]Br与[CoBr(NH₃)₅]SO₄,它们在水溶液中的电离方式完全不同，因而性质各异。

（3）水和异构。

（4）配位异构。如[Co(en)₃][Cr(ox)₃]与[Co(ox)₃][Cr(en)₃],其中配体en(乙二胺)与ox-（草酸根）与不同的中心体形成不同的结构单元，而形成不同的配合物。

（5）配位位置异构。多出现于多中心配合物。

2、立体异构：

（1）空间几何异构。包括顺反异构，空间构型不同等。

（2）旋光异构。将一种不具有对称面或对称中心的配合物通过镜面反射得道的异构体。它们的物理、化学性质往往相同，但光学活性有差异。即我们常说的左旋和右旋。

顺反异构产生条件

1、分子中至少有一个键不能自由旋转（否则将变成另外一种分子）。

2.每个不能自由旋转的同一碳原子上不能有相同的基团，必须连有两个不同原子或原子团。

顺反异构的命名

次序规则

1、由碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。如I>Br>Cl>O>C>H。

若两个原子为同位素时，则比较相对原子质量数大小，质量高的为较优基团。如T>D>H。

2、若与碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。

3、当与碳原子相连的是不饱和基团时，如羰基，羧基，羟基，醛基等看作是和O连了两次，碳氮三键看作是和N连了三次。

4、若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。

5、若参与比较顺序的原子的键不到4个，例如氮原子，则可以补充适量的原子序数为零的假想原子，假想原子的排序放在最后。例如CH₃CH=NCH₃，这个N原子上除双键外有一个甲基，则假设它的第二个基团为一个原子序数为0的假想原子CH₃->假想原子。

Ⅲ 化学上是否有同分异构体这怎么判断呀我都搞蒙了

很简单的，数一下有多少C，多少H，多少O，。。如果分子数相同但结构不同，那就是同分异构提了

Ⅳ 化学有多少同分异构怎么判断

不同的物质同分异构的数量也不尽相同，判断异构体就是分别分子中原子的不同排列，比如CCl2H2的同分异构就只能有一种，因为与C相结合的别四个原子在这个近似正四面体的各个顶点处排列，两个Cl和两个H的排列方法只有一种，无论怎样交换各原子的位置；同样CCl3H也只有一种，CClH3也一样。

Ⅳ 高中化学同分异构体怎么判断

根据定义,分子式相同,结构不同的化合物.所以首先要看元素：元素种类相同,相同元素的个数相同,再看结构：结构要不同.如果两个条件同时满足,那么这两种化合物就是同分异构体.

Ⅵ 化学中如何用换元法找同分异构体数目

由化学式知含有4个碳碳双键，若考虑简单一点苯的氯代物，先看C9H12的同分异构体有几种在让氯去取代一个氢原子就可得到它的氯代物有几种同分异构体，C9H12可以是丙基苯（CH3CH2CH2-C6H5）,异丙基苯（CH3）2CH-C6H5,临间对甲基乙基苯（H3C-C6H4-CH2CH3）,临三甲基苯（CH3）3-C6H3, 1,2,4三甲基苯，间三甲基苯就这些异构体！取代分为环上取代和烃基上取代！所以异构体有丙基苯上烃基上3+环上3,异丙基苯烃基上2环上3甲基乙基苯共7+7+5三甲基苯4+6+2总共42

Ⅶ 高中化学同分异构体怎么判断啊

根据定义，分子式相同，结构不同的化合物。所以首先要看元素：元素种类相同，相同元素的个数相同，再看结构：结构要不同。如果两个条件同时满足，那么这两种化合物就是同分异构体。

Ⅷ 怎样找某物质的同分异构体

找同分异构体的方法：先写完直链的，然后一个一个的减少碳原子，把它作为取代基，写的过程中可能会出现错误的结构，或者是重复的结构，然后检查一下，看是否写的全面，对错误的或者重复的结构要做出判断以鉴别对错。书写同分异构体时，关键要注意书写的有序性和规律性。
具体步骤第一步：写出最长碳链。
第二步：去掉最长碳链中一个碳原子作为支链，余下碳原子作为主链，依次找出支链在主链中的可能位置（以下相似）
。第三步：去掉最长碳链中的两个碳原子首先作为两个支链即两个甲基。（1）分别连在两个不同碳原子上
。（2）分别连在同一个碳原子上
。然后作为一个支链即乙基
。第四步：去掉最长碳链中的三个碳原子，首先作为三个支链即三个甲基，其次作为两个支链即一个甲基和一个乙基。直到不能产生新的同分异构体为止。最后用氢原子补足碳原子的四个价键。
结构越复杂的物质，同分异构体越多。含有2~3碳的有机物不存在同分异构，因为碳原子之间的连接方式多种多样的。有多少同分异构体，先要对同分异构进行分类，一般可分为碳链异构、官能团位置异构、顺反异构、手性异构等。到高中阶段只需要掌握前三种。数的方法：把碳链画出，先把所有碳一字排开，再一个一个的把末端的碳变成支链。然后往上加官能团，一个一个的加，在有碳碳双键的时候注意顺反异构就行了。

Ⅸ 化学怎么找同分异构体有几种多写点例子.

异构主要是碳链异构,位置异构和官能团异构,最主要的是官能团异构,如CH3CH2OH和CH3OCH3,还有顺反异构,对应异构和构象异构,不过后面的主要是高等研究才考虑