有机化学中的反应历程有哪些

‘壹’ 有机化学 这个反应是什么反应历程是怎么样

我昨天不已经告诉你这类问题了吗，要学会总结，这明显还是酰胺的水解。水解后羰基的那端加羟基，由于在碱性环境，得到的羧基很快和NaOH中和，变成羧酸钠。NH的那端加H变成氨基。最左侧的羰基最终变成碳酸变成CO2和氢氧化钠反应成碳酸钠了，你的方程缺少碳酸钠

‘贰’ 有机化学反应按照其反应机理 有哪三大类型

应该是四类反应；
离子反应：如醇、卤代烃和芳烃的取代反应，烯、烃、醛酮的加成反应等都属于离子反应
协同反应：1，3-丁二烯与乙烯的加成反应
催化反应：烯烃的加氢反应
自由基反应：烷烃的卤化反应

‘叁’ 有机化学 反应历程

如图所示

‘肆’ 有机化学 这个反应有哪几部历程如何反应的麻烦详细解释一下！

你写的有些问题，这个反应的机理是酮的α碳的酰基化反应。环己酮和四氢吡咯先反应。

你这题用的是卤代酸酯，相当于R-X，机理如上所述。希望你能理解

本质是烯胺通过共振使原羰基α-C形成了负碳离子

‘伍’ 有机化学中的反应有哪些

基本反应类型为:加成反应、消除反应、取代反应、氧化还原反应、聚合反应、缩合反应等。另外还有很多以人的名字命名的反应:Cope 重排和消除反应、Arbuzov 反应、Hofmann 重排、Bucherer 反应、Curtius 反应等。LZ是不是在问作业题啊= =
希望采纳

‘陆’ 求有机化学反应机理

第一步是重氮化反应，芳香族伯胺和亚硝酸作用在强酸介质下生成重氮盐，第二步是桑德迈尔反应，重氮盐被氰基置换，最后得到邻甲基苯甲腈

‘柒’ 有机化学的亲核反应的单分子历程，双分子历程，为什么两个反应是这样啊他们反应区别本质是什么啊

区别就是双分子亲核取代反应（SN2）一步完成，单分子（SN1）两步。

具体到反应动力学上就是SN1是一级反应动力学，SN2是二级。换句话说底物浓度对SN2有影响，对SN1却没有。

如果还要深究，那我只能说反应过程中SN1有中间态，旧键的断裂和新键形成有先后顺序；而SN2只有一个快速的过渡态，新键形成和旧键断裂是同时发生的。

结构上说，SN1反应的特征是，反应产物有可能外消旋化（不一定）。而SN2反应产物伴随有构型的转化。

就你这个图可以很清楚看到，SN2的亲核试剂是从底物的反面进攻，所以构型变了。而SN1反应的亲核试剂，50%的概率从上下两面进攻。如果说意义何在，那么你学药剂学就知道，很多药物的药性与其有机分子结构的手性相关，比如薄荷醇。

‘捌’ 有机化学反应全过程。

第一步应该还要加热，三氧化二铝做脱水剂。
第二步在路易斯酸氯化铝的作用下，酰氯产生酰基正离子，对环戊烯进行亲电加成。
第三步加溴取代酮的a位活泼氢。
第四步羰基与胺脱水缩合成烯胺。

第五步应该是重排了，没有多氢啊，先是氮上的孤对电子得氢离子，然后碳正离子重排得六元环，然后氧上的孤对电子打到碳上成碳氧双键再脱质子就好了啊。

‘玖’ 求个有机化学反应机理 羰基合成反应

此反应为烯烃加氢甲酰化反应，也称为氧合（OXO）反应，可用下式表示：
R-CH=CH2+H2+CO→R-CH2-CH2-CHO+R-CH(CH3)-CHO
R2C=CH2转变为R2CH-CH2-CHO的催化循环示于下图，循环的每一步都是金属有机化学中的基本反应，含钴的催化剂中间体在循环中于18e和16e物种之间交替变化，18e物种反应减少2个电子（通过配体解离，配位烯烃的1.2插入，烷基迁移，还原消除等），而16e物种可以通过烯烃或CO配位，氧化加成等增加2个电子。
加氢甲酰化过程中的某些步骤值得进一步说明，第一步涉及到HCO(CO)4的CO解离，受到高压CO的抑制，而第4步是CO的加成高压有利于此反应，因此控制适合的压力(200-300atm)对产率和反应速度十分重要。第二步反应是烯烃一级反应，是慢步骤（速度决定步骤），在第三步反应中，CH2基结合到金属上比CR2基结合到金属上更有利于产物的形成，第6步反应涉及到H2的加成，然而，高的H2压可能导致第3步16e中间体H2的加成，然后消除烷烃
R2CH-CH2-Co(CO)3+H2
=
→R2CH-CH2-Co(H)2(CO)3
氧化加成
16e
18e
R2CH-CH2-Co(H)2(CO)3
=
→R2CH-CH3+
HCO(CO)3
还原消除
18e
16e
因此仔细控制实验条件以实现目的产物的最优产率是十分重要的，此反应前催化剂(precatalyst)是金属原子簇CO2(CO)8，实际催化剂物种是16e
HCo(CO)3。