化学位移中q峰怎么表达

⑴ 打算投JOC，波谱中的化学位移，还有J值应该怎么写

δH (CDCl3)0.82 (3H, t J= 6.8 Hz), 1.1-1.4 (12H, m), 1.8-2.0 (2H, m), 3.64
(1H, dd J=10.8, 6.1 Hz), 3.90 (1H, dd J=11.0, 6.4 Hz), 4.2-4.4
(1H,m)
这是JOC文章中的核磁描述
化学位移：有的写中间的那个峰的位移，有的写范围
单峰就写一个数值用s表示，双峰写右边的峰的位移到左边峰的位移，用d表示，此时就产生J,J的算法就是左边那个峰的化学位移-右边锋的化学位移再乘以做核磁用的兆数

如果是一个标准的三冲锋，那么（左边-中间的位移）*兆数=（中间-右边）*兆数

dd峰有两个J
第一个J （左边第一个峰-第三个峰的位移）*兆数
第二个J （左边第一个峰-第二个峰的位移）*兆数

⑵ NMR氢谱数据，大学化学

单峰S，双峰d,三峰t,四峰q,
单峰 single s 双重峰(double,d) 三重峰(triple,t) 四重峰(quarte,q)

⑶ 晶体解析金属原子边上有很大的q峰怎么解决

1.离子晶体：阴阳离子半径越小，电荷数越多，离子键越强，熔沸点越高，反之越低．离子键与离子带电荷、离子半径之和有关，离子带电荷多，离子半径小，则离子键强，熔沸点越高．2.原子晶体：原子间键长越短，共价键越稳定，物质熔沸点越高

⑷ 如何区别dd峰与q峰，如何计算它们各自的耦合常数

耦合常数随场强变化而变化；化学位移则。用两个不同场强的核磁仪测同一样品。有变化的是耦合分裂；不变的是化学位移。

6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，双峰写右边的峰的位移到左边峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.90 (1H, t J= 6.0 (2H, 3，此时就产生J，dd J=10，有的写范围单峰就写一个数值用s表示1 Hz), 1.8 Hz)；

用d表示.4 (1H：有的写中间的那个峰的位移, 1，J的算法就是左边那个峰的化学位移-右边锋的化学位移再乘以做核磁用的兆数，如果是一个标准的三冲锋,m) 这是JOC文章中的核磁描述化学位移8-2。

(4)化学位移中q峰怎么表达扩展阅读：

在用场论语言描述时，耦合常数是描写粒子转化的相互作用拉格朗日量密度中的系数参量g。由于粒子转化的概率总是正比于耦合常数g的平方，有时又把α=g/4r称为耦合常数。电子和电磁场的耦合常数按原始的定义就是电子的电荷g=－e，按后一定义就是：

α=g2/4π=e2/4π

在量子论中，耦合常数用来表征作用强度。强相互作用的耦合常数是电磁力的104倍，是弱相互作用的105倍，是引力的1040倍。

⑸ 核磁信号归属中双峰的化学位移怎么写

读取核磁共振氢谱氢信号的化学位移,一是为了解析分子结构,一是为了发表文章报道使用. 为解析结构,只需要精确到小数点后2位即可,后面的四舍五入. 发表论文时,也基本上读到小数点后2位即可. 只在解析高级谱图时,才需要读到小数点后4位,以便于计算使用. 对NMR谱图的峰信号,不论信号峰的形状是否规则、是否对称,信号峰的化学位移值总是位于整个信号峰把基线进行添加后构成封闭图形后的质量重心位置的横坐标上. 为此,先对信号峰进行谱峰分组,再求解包括化学位移在内的所有谱图信息参数. 对谱的每一组峰群进行分组,求解出每一个峰组的谱图信息参数：峰形（宽窄）,分裂峰数（单峰s,二重峰d,三重峰t,四重峰q,五重峰,六重峰,多重峰M）.峰形与图谱公共基线所围峰面积积分比,化学位移δ值,自旋-自旋耦合常数J值（在非NMR专业论文中,一般都简述这些图谱参数）相互不迭加的谱峰容易进行分组,相互迭加的一级谱或复杂谱,解析的过程也是不断调整进行分组的过程.峰形一般较窄,解析时都是按较窄的峰形处理的.如果较宽,至少是底部较宽时,它的峰较宽的信息本身就代表一定的分子结构信息. 化学位移δ值,现在多使用相对值,即以某一个内标准物质,如四甲基硅等,以内标准物质的NMR信号化学位移δ值为0 ppm或0 Hz,测试物质的信号峰相对于内标物的化学位移δ值.如果NMR谱图内标物信号不在0 位,需要校正之. 常规分裂峰数,s,d,t,q,五重,六重,七重峰,此外还有dd（双二重峰）,dt（双三重峰）,dq（双四重峰）,ddd（双双二重峰）,ddt（双双三重峰）,dddd（双双双二重峰）等峰形,每一种都代表一定的结构信息.有了峰形分组和谱峰组成,才容易求解δ值――峰形质量中心的横坐标.求J值的过程也是不断解析谱图推导分子结构的过程. 单峰s,二重峰d,三重峰t,四重峰q,五重峰,六重峰,多重峰M,如果是左右对称的峰形,化学位移δ值就在对称峰形的中心峰上或中心处横坐标上读出. 对称的dd（双二重峰）,dt（双三重峰）,dq（双四重峰）,ddd（双双二重峰）,ddt（双双三重峰）,dddd（双双双二重峰）等峰形,化学位移δ值也是在对称峰形的中心位置上读出. 如果是高级谱图,其中,一部分是一级谱图的变形,即由于耦合关系、相互耦合的内侧峰线高于外侧峰线的,其化学位移δ值稍向峰高的那一侧偏移,偏移得多少依据质量重心法则.另一部分的高级谱图峰形较复杂,如要近似地读出化学位移δ值也是如此即可.如果要想求解出精确的化学位移δ值,可以按照各种不同类型的高级谱图自旋体系的成套的解析公式进行解析,这些高级谱图的自旋类型的判断、计算、解析的整个内容都是很好的可发表论文的实质内容和精华部分. 教科书中都有这方面的内容和专门知识,可去学习.

⑹ 核磁氢谱dd,dt,br.s,q,t都什么意思

dd：双二重峰；dt：双三重峰；br.：宽峰；s：单峰；q：四重峰；t：三重峰。

氢原子在分子中的化学环境不同，而显示出不同的吸收峰，峰与峰之间的差距被称作化学位移；化学位移的大小，可采用一个标准化合物为原点，测出峰与原点的距离，就是该峰的化学位移。

裂分：由于相邻碳上质子之间的自旋耦合，因此能够引起吸收峰裂分。例如，一个质子共振峰不受相邻的另一个质子的自旋偶合影响，则表现为一个单峰，如果受其影响，就表现为一个二重峰，该二重峰强度相等，其总面积正好和未分裂的单峰面积相等。

(6)化学位移中q峰怎么表达扩展阅读：

简单的氢谱来自于含有样本的溶液。为了避免溶剂中的质子的干扰，制备样本时通常使用氘代溶剂（氘=2H， 通常用D表示），例如：氘代水D2O，氘代丙酮(CD3)2CO，氘代甲醇CD3OD，氘代二甲亚砜(CD3)2SO和氘代氯仿CDCl3。同时，一些不含氢的溶剂，例如四氯化碳CCl4和二硫化碳CS2，也可被用于制备测试样品。

⑺ 什么是化学位移，影响化学位移的因素有哪些.简述自旋

化学位移是核磁共振中的一种术语，是化学环境所引起的核磁共振信号位置的变化，具体是用数字来进行表达（相对的，通常使用四甲基硅烷作为基准）。如果你是大学生，有空去帮师兄师姐做做实验你就会很了解，核磁共振是化合物结构解析的常用手段。
影响因素有：
内因：有吸电子基团的向低场移动（因为屏蔽作用减少，弛豫所需的外磁场强度可以不用很高）；共轭效应的向低场移动(如苯环上的H向低场移动)；还有就是各向异构引起的，比如苯环的上方空间（不是苯环上）的H向高产移动，三键的键方向的向高产移动，双建上方的H向高产移动。这些有机化学的课本上都有，注意分类，别弄混淆。
外因：溶剂，温度（低温的时候有的单峰肯能会列分成双峰，如DMF的）。

⑻ 此物质的氢谱有几组峰以及裂分情况

需要考虑顺反，一共是5组峰

可以看到实际情况和理论还是有差别的，总之裂分情况不太好判断，有五组峰是没有疑问的

⑼ 波普解析 核磁共振碳谱的SDTQ峰是什么

碳谱中出现这些就表示：S是季碳C，d是叔碳CH，t是仲碳CH2，q是伯碳CH3。现在的碳谱都是去偶谱，所以不显示裂分。以前的碳谱没有去偶技术，所以显示裂分，也就约定俗成了。

⑽ 化学位移中数字越大是低场还是高场

化学位移中数字越大是低场，不是高场。因为低场矢量为0的分力越小，而分力越小，越容易产生位移，所以化学位移中数字越大是低场。

核磁共振中，化学位移本身是有单位的，其单位是Hz，之所以最终没有单位，是因为我们常说的化学位移指的是化学相对位移。例如，当使用200MHz的NMR时，某个位移值为200Hz，这时就采用相对位移，用200Hz去除以200MHz，得到的是百万分之一，也就是1ppm；

之所以这么表示是因为，位移值会随着机器的不同而改变，例如，在400MHz的NMR下，位移值是400Hz，只是相对位移不变，仍然是1ppm

由于有机分子中各种质子受到不同程度的屏蔽效应，因此在核磁共振谱的不同位置上出现吸收峰。
某一物质吸收峰的位置与标准质子吸收峰位置之间的差异称为该物质的化学位移（chemicalshift），常以δ表示。

四甲基硅吸收峰的δ值为零，其右边的δ值为负，左边δ值为正。