有机化学如何完成下列转变

‘壹’ 有机化学，下面两个怎么转化

（1）将碳链竖起来，把氧化态较高的碳原子或命名时编号最小的碳原子放在最上端。（2）横前竖后：与手性碳原子相连的两个横键伸向前方，两个竖键伸向后方。（3）横线与竖线的交点代表手性碳原子。

‘贰’ 大学有机化学，如何完成下列转化

我想应该可以利用高温下烯烃所连的a-H与Cl2反应，生成，氯代烯烃，再加成，再在氢氧化钠醇条件下消去

‘叁’ 有机化学各种物质之间的转化 (比如醇、醛酸······之间的转化最好有例子解释)

H2O 氧化 氧化 醇
单烯烃---------------醇-------------醛-------------羧酸--------------酯
加成 催化剂 催化剂 酯化
氯化氢 水解
单烯烃---------- 卤代烃----------醇
烯烃还可直接氧化成醛 例子就不举了,在这敲有机分子结构,你知道的

‘肆’ 有机化学如何完成下列转变

第一题：在KOH存在下加热脱去溴化氢，再在过氧化物存在下与HBr加成即可得产物。

第二题具体步骤：
⑴将异丁烯在硫酸存在下与水发生加成反应，生成叔丁醇；
⑵叔丁醇与金属钠反应生成叔丁醇钠；
⑶异丁烯在过氧化物存在下与HBr发生加成反应，生成2-甲基-1-溴丙烷；
⑷2-甲基-1-溴丙烷与叔丁醇钠反应可生成产物——异丁基叔丁基醚

‘伍’ 有机化学题目，如何完成下列转变

‘陆’ 向各位专家请教两道有机化学题，完成下列转化（无机试剂任选），请高手赐教，谢谢！！！

第一个图:先用氯气高温取代，然后再用浓硫酸作催化剂让氯苯和硝酸反应。
第二个图:用溴与丙烯高温取代(阿尔法氢的取代)，然后再跟氢氧化钠的水溶液加热，把溴原子取代为羟基，再用铜作催化剂，和氧气反应生成醛，醛和氧气再在催化剂条件下就生成了图示生成物

‘柒’ 大学有机化学问题，急！！

（1）醇酮缩合：
Ph-CH=CH-CO-Ph
(2)麦克尔Michael加成:亲核的碳负离子与不饱和醛酮的加成，以1,4 — 共轭加成产物为主。
EtO-CH-CO-CH2-CO-O-Et
|
Ph-CH-CH2-CO-Ph
此产物不是最稳定，在加热情况下可变成：
CH-CO-CH2-CO-O-Et
||
Ph-CH-CH2-CO-Ph
因为羰基与双键共轭分子更为稳定
（3）在碱性条件下，可得最终的产物，此时碱可是两羰基中间的亚甲基脱去一氢原子形成负电中心，再进行亲核加成

说明：中间用到EtO-CH2-CO-CH2-CO-OEt
答案仅供参考

‘捌’ 有机化学如何形成下列转变

环己烯在硫酸存在的条件下直接和乙醇加成生成产物就是乙基环己醚
丙炔在林德拉（Lindlar）催化剂 (Pd—CaCO3/Pb(OAc)2或Pd- BaSO4/喹啉)作用下用氢气还原得到丙烯。丙烯在高温下（400 ~ 500℃）与氯或溴卤代反应，生成3-氯-1-丙烯。3-氯-1-丙烯与甲基溴化镁反应得到1-丁烯。
环己烯在无水三氯化铝催化和加热下与HCl加成生成1-氯代环己烷，1-氯代环己烷与丙基溴化镁反应得丙基环己烷
1-己炔与熔融金属钠或液氨中与氨基钠反应生成1-己炔钠，丙烯在高温下（400 ~ 500℃）与氯或溴卤代反应，生成3-氯-1-丙烯，1-己炔钠和3-氯-1-丙烯发生亲核取代反应生成，得到的产物在林德拉（Lindlar）催化剂 (Pd—CaCO3/Pb(OAc)2或Pd- BaSO4/喹啉)作用下与氢气加成得到1,4-二壬烯。

‘玖’ 有机化学中有如下的转化关系：C2H4→CH3CH2OH→CH3CHO→CH3COOH根据以上信息回答下列问题：（1）乙烯分子

（1）乙烯分子中含有4条C-H，1条C=C，因此含有4+1=5条σ键，1条π键，二者的比为5：1，
故答案为：5：1；
（2）乙烯中C采取sp2杂化，乙醇中C采取sp3杂化，乙烯转化为乙醇过程中碳原子杂化的轨道类型由sp2杂化变为sp3杂化，
故答案为：sp2；sp3；
（3）乙醇分子之间形成了分子间氢键，乙醛分子间只是分子间作用力，而没有形成氢键，因此乙醇的沸点高于乙醛，
故答案为：乙醇；乙醇分子之间形成了分子间氢键；
（4））①黑球代表铜，个数为4×1=4，白球代表氧，个数为8×
1
8
+1×1=2，二者个数比为2：1，因此A的化学式为Cu2O；乙醛和新制的Cu（OH）2悬浊液在加热条件下反应生成乙酸和Cu2O，亚铜离子的核外电子排布式为[Ar]3d10
，
故答案为：Cu2O；[Ar]3d10
；
②化学方程式为CH3CHO+2Cu（OH）2
加热
Cu2O+2H2O+CH3COOH，
故答案为：CH3CHO+2Cu（OH）2
加热
Cu2O+2H2O+CH3COOH．

‘拾’ 有机化学，如图，用黑笔写的那行，如何实现该转化

首先是反马氏加成，应该是硼氢化氧化条件，后一步用亚硫酰氯（SOCl2）卤化。